一、H_4~+,H_5~+和H_7~+团簇离子的测量和确认（论文文献综述）
纪执立[1]（2020）在《明胶/羟丙基甲基纤维素共混体系相容性与相行为的研究》文中进行了进一步梳理蛋白和多糖是食品及可食用膜领域广泛应用的两类生物高分子,通过蛋白和多糖的相互作用构建微结构以满足人们对食品口感风味、食品膜性能的要求是目前食品科学领域的研究重点。食品中的大多数多糖和蛋白质在加工储藏中常常伴有丰富的相分离和凝胶化行为,研究相相分离与凝胶化行为的耦合可为产品体系的功能设计提供更多选择,亟需深入研究。羟丙基甲基纤维素（HPMC）具有良好的成膜性,且其制备的膜材性能优良而被用于制备胶囊壳、食品涂层等可食用膜,但由于其热致凝胶性,低温下较低的粘度不利于加工过程中的涂布（或蘸胶）等工艺,导致其加工性能较差及较大的能源浪费。明胶（GA）是冷致凝胶,它的加入可以提高HPMC在低温下的黏度,改善HPMC的加工性能,反之,HPMC的加入,可以提高GA凝胶的热稳定性,使之满足更广泛的应用。结合旋转流变仪、紫外可见分光光度计（UV）、激光共聚焦显微镜（CLSM）、万能机械拉伸仪、热重分析仪（TGA）、扫描电子显微镜（SEM）、小角X射线散射（SAXS）等手段,建立蛋白质/多糖共混体系的复杂相图,分析相分离（互斥型）和凝胶化行为和规律,阐明相分离与凝胶化之间的耦合关系。通过共混体系相图的绘制,并采用流变仪、倒置荧光显微镜及光散射技术研究了随着共混体系浓度的变化而发生的微观网络结构变化,以及对共混体系流变性能的影响规律。结果表明:GA和HPMC宏观相分离的发生具有较强的浓度和共混比例依赖性。室温下,随着高分子总浓度的增加,当多糖比例小于50%时,GA与HPMC共混体系形成均一凝胶,未发现宏观相分离现象,而当多糖比例高于50%时,GA/HPMC发生宏观相分离。随着HPMC浓度的增加,由于GA与HPMC的热不相容性和GA的冷致凝胶作用,共混体系由最初的HPMC为分散相、GA为连续相转变为双连续的微观网络。随着HPMC浓度的增加,GA/HPMC共混体系的凝胶强度增加,共混凝胶的相关长度降低,微观网络结构更加致密。HPMC的加入,提高了GA凝胶的热稳定性。利用流变仪研究GA/HPMC共混溶液的的表观粘度及比粘度随浓度、共混比例及盐离子的变化规律,并通过扫描电子显微镜结合热重分析、力学性能测定仪探究GA/HPMC共混膜的微观形貌、热稳定性及力学性能。结果显示,GA的加入增加了HPMC溶液的零切粘度和剪切变稀性能。GA/HPMC共混体系比粘度的浓度依赖性高于纯GA和HPMC溶液,说明相同高分子链间的缠结作用更强,即表明两相间相分离的存在。与NaCl相比,KCl对GA/HPMC共混体系的相分离行为更有促进作用。随着共混体系中HPMC含量的增加,共混膜微观形貌愈加不均匀。HPMC的添加在一定程度上提高了GA膜的热稳定性,而GA的加入对HPMC膜的亲水性能有所改善。共混膜的断裂伸长率随着HPMC的加入而降低。当GA与HPMC比例为5-5时,GA/HPMC共混膜的拉伸模量和拉伸强度具有最低值,说明此时共混体系内发生了连续相的转变,这与共混体系浓度依赖性和临界缠结浓度的变化相一致。对不同pH下的GA/HPMC共混体系相分离及凝胶化行为的影响规律进行探究。采用紫外可见分光光度计、环境扫描电镜、倒置荧光显微镜和流变仪研究了pH对共混体系的透光度、微观形貌及凝胶性能的影响。结果表明:在较低的pH条件下,GA与HPMC具有良好的兼容性,未发生宏观相分离。当pH>4.50时,GA与HPMC出现明显的宏观相分离,且pH接近GA等电点时,两相间的相分离速率加快。随着pH的增加,共混凝胶由均一透明变为乳白色。GA/HPMC共混体系的凝胶强度及GA凝胶的热稳定性随着溶液pH的增加而增加,与微观形貌变化相一致。在GA等电点附近,GA分子间的静电斥力减弱,促进了GA分子强烈的自聚集,粗化,使得局部区域GA浓度增加,提高了共混体系的凝胶性能。采用流变仪探究了不同冻力GA对GA/HPMC冷热反相凝胶共混体系流变性能和凝胶性能的影响规律,并建立共混体系相图,利用激光共聚焦显微镜分析手段进一步对共混体系的相容性和相转变进行了研究,对共混体系相分离与凝胶化的耦合机制进行了猜想。结果表明:GA/HPMC共混液的共容区域面积随着GA冻力的减小而增大。随着GA冻力值的增加,GA/HPMC共混体系平衡凝胶强度增加,半凝胶形成时间缩短。HPMC的加入增加了100B-GA凝胶的熔融温度,提高了其热稳定性,同时降低了GA的凝胶化温度,而100B-GA的添加,降低了HPMC高温下的凝胶温度,这是由于两者间良好的混容性使得两相分子链相互缠结,在形成凝胶的过程中,缠结网络起到协同作用。复合粘度曲线中共混体系在55℃左右出现的粘度突变,与显微镜图中观察到的HPMC聚集现象相一致。
韦春芳[2]（2020）在《铱钌合金/氧化铱仿生纳米酶增强氧化疗法并协同饥饿疗法/光热疗法用于乳腺癌治疗的研究》文中认为癌症严重威胁人类的健康。目前治疗癌症的方法存在很多局限性,探索和研究有效治疗策略成为长期的目标。纳米酶的发现为治疗肿瘤提供了新的方法和手段,引起了科学界的研究兴趣。纳米酶在纳米水平上的独特理化特性,例如超小颗粒/侧面尺寸,高稳定性,可调节的催化活性,大表面积,多种功能性以及对外部刺激的灵敏响应等,使其具有出色的催化性能,在多个领域有重要应用,例如在生物医学的应用,为治疗多种疾病提供了新的策略。值得一提的是纳米酶在治疗多种肿瘤疾病方面显示出良好的效果,并且已经成功开发出多种类型的纳米酶用于癌症的诊断和治疗。但是该领域还存在一些需要解决的问题:（1）当前开发的用于治疗肿瘤的纳米酶主要是模仿氧化还原酶,即过氧化物酶和过氧化氢酶。用于癌症治疗学的这些纳米酶主要限于几种无机催化剂（Fe3O4,Mn O2等）,种类较少,需要发现或开发更多种类的纳米酶材料。（2）自然酶的活性在生物系统中受到严格的调节,为我们调节纳米酶的活性提供了策略。需要通过控制其周围环境及其与特定配体的相互作用实现纳米酶的催化活性,即像自然酶一样具有生物响应性。（3）核和表面涂层对其催化活性有重要影响,为了实现更高的催化性能,用于肿瘤成像和治疗,需要采用合适的涂层以实现理想的靶向能力和高催化活性之间的完美平衡。（4）体内治疗的生物安全性。基于以上背景,我们通过调整纳米酶的尺寸,表面修饰,成分等,合成具有肿瘤特异性的,较好的渗透能力和生物相容性的高效纳米酶,并将其与天然酶或纳米材料联用,更有利于实体肿瘤的治疗。第一章:绪论,简要阐述了纳米酶的概念和研究进展,简单介绍了现有研究的纳米酶种类,深入总结和分析了纳米酶的各种调节因素,重点介绍了纳米酶在肿瘤领域的应用和进展。第二章:我们采用简单的方法合成具有双酶活性的超小型铱钌合金纳米粒子（Ir Ru NPs）,进行PEG表面功能化修饰提高纳米粒子的生物相容性,同时,负载天然葡萄糖氧化酶（GOx）,构建了可以发生级联催化反应的多酶活性纳米酶系统Ir Ru-GOx@PEG NPs。在第一催化阶段,Ir Ru-GOx@PEG NPs中的GOx将肿瘤组织敏感的葡萄糖降解为过氧化氢（H2O2）,切断肿瘤的营养来源,通过饥饿疗法抑制肿瘤生长。在第二催化阶段,Ir Ru-GOx@PEG NPs中的Ir Ru NPs将上游内源性H2O2催化转化为高毒性1O2和O2,其中1O2可以通过氧化疗法直接诱导肿瘤细胞凋亡,而O2解决了肿瘤微环境乏氧而导致饥饿疗法反应的终止,使饥饿疗法相关反应循环持续发生,还抑制因缺氧引起的肿瘤转移。体外催化活性研究表明Ir Ru-GOx@PEG NPs具有较好且稳定的催化性能,能有效诱导4T1癌细胞凋亡。此外,体内结果进一步证明Ir Ru-GOx@PEG NPs能够协同饥饿疗法和氧化疗法有效治疗乳腺癌。这种治疗策略有望用于其他癌症的治疗,为癌症治疗带来新的治疗策略。第三章:肿瘤的光动力治疗（PDT）取得了良好的效果,但由于缺乏有效的光敏剂和肿瘤乏氧问题导致其治疗效率不高。在本研究中,我们通过简单的方法合成了具有优异光热/光动力效应和类过氧化氢酶活性的Ir O2 NPs。通过透明质酸（HA）将葡萄糖氧化酶（GOx）的酶活性和Ir O2 NPs的过氧化氢酶活性联合起来（Ir O2-GOx@HA NPs）靶向肿瘤部位,在肿瘤微环境里形成原位放大器（In-situ magnifier缩写ISM）。即首先GOx将肿瘤内高含量的葡萄糖转化为过氧化氢（H2O2）,再利用Ir O2 NPs的过氧化氢酶活性将H2O2转化为O2。这使肿瘤微环境发生从乏氧到O2含量升高的变化,从而增强了PDT。Ir O2 NPs优异光动力性能得到了证实,其介导的是II型光动力机制。具有高光热转换效率的Ir O2 NPs光热性能稳定,还可以用作光热治疗（PPT）的光敏剂。此外,Ir O2 NPs能有效催化H2O2生成氧气,表现较好的类过氧化氢酶活性。在癌细胞内,Ir O2-GOx@HA NPs介导的光动力效应产生活性氧（ROS）的强度远超与单独Ir O2 NPs的,说明放大器可以如设想那样在细胞内有效实现。Ir O2-GOx@HA NPs介导的放大器增强了II型PDT的作用,加剧乳腺癌（4T1）细胞凋亡,并协同自身PPT进一步提高整体治疗效果。在模拟肿瘤组织的乏氧条件下,发现经过Ir O2-GOx@HA NPs处理后可以有效缓解肿瘤组织内部的乏氧。这种利用GOx和Ir O2 NPs组成酶原位放大器反过来增强自身PDT的策略,有效解决了因缺氧而导致的治疗效率降低。利用纳米酶解决常规治疗方式的局限性的策略,也可以应用到其他的疾病治疗提高治疗效果,且非常具有前景。
张昭[3]（2020）在《高等植物线粒体复合物Ⅰ氢代谢的研究》文中提出近年来研究发现,H2对于众多疾病具有一定的治疗作用,对于植物也有广泛的生物学效应,包括提高植物抗生物/非生物胁迫、促进生长发育等方面。我们推测,氢分子表现出的广泛的植物学效应,很可能与高等植物体内的氢代谢相关。然而之前氢化酶的研究主要集中在低等生物如藻类、厌氧微生物中,高等植物的氢代谢研究甚少。因此,高等植物氢代谢的研究对于氢分子发挥的广泛生物学作用机制的揭开具有重要意义。本研究以绿豆幼苗作为研究对象,研究其产氢规律以及氢代谢机制,主要研究结果如下:1.氢气检测方法的建立。建立了采用顶空气相色谱及氢气微电极测定水相中氢气含量的检测方法。采用顶空法间接测定溶液中氢气含量,经SH-Rt?-Msieve 5A色谱柱分离,在不同氢气浓度范围内（0～1.62 mg/L和0～0.2025 mg/L）与气相色谱的峰面积均具有良好的线性关系,该方法的检出限为8.7x10-4 mg/L。使用氢气微电极可直接测定水相中氢气浓度,在0～1.62 mg/L和0～0.2025 mg/L范围内,氢浓度与微电极信号值均呈现良好的线性关系,方法检出限为4.3x10-3 mg/L。2.GC-MS测定绿豆种子萌发以及绿豆幼苗生长过程中的产氢规律。使用气相色谱法测定植物内源性氢气含量,结果显示绿豆幼苗在生长过程中能够释放氢气,生长至96 h时产氢量达到最大值。且绿豆幼苗的根以及下胚轴等不同组织均能产氢。通过差速离心法分离不同细胞组分,利用气相色谱法测定不同细胞组分的产氢活性发现,12000 g沉淀、80000 g沉淀组份均具有较高产氢活性。3.首次证明绿豆幼苗线粒体具有产氢活性,产氢的最适条件为10 m M MOPS,0.3 M mannitol,0.1%（w/v）BSA,PH6.0,35℃。进一步研究表明大豆、拟南芥、小麦线粒体均具有产氢活性。4.线粒体产氢机制的研究。为进一步确定高等植物线粒体是否具有产氢活性以及产氢的具体部位,通过体外添加线粒体抑制剂、利用LC-MS测定绿豆幼苗下胚轴线粒体产氢过程中代谢底物的变化等试验研究线粒体产氢机制。结果表明,低浓度鱼藤酮即可显着抑制线粒体产氢活性,由此可知高等植物线粒体产氢活性与线粒体复合物I密切相关。LC-MS实验结果显示在线粒体产氢过程中会伴随着琥珀酸及α-酮戊二酸等代谢底物的大量积累。体外添加底物及辅酶Q实验进一步表明,高等植物线粒体复合物I具有产氢活性,且产氢活性与线粒体复合物I上辅酶Q结合位点密切相关。综上所述,在高等植物的生长过程中能够释放氢气,且高等植物线粒体具有产氢活性。高等植物线粒体产氢活性可能与其电子及质子传递过程相关,尤其与线粒体复合物I上辅酶Q的结合位点上的电子及质子传递密切相关。我们推测高等植物通过氢代谢途径发挥作用,使氢气参与调节生物体的氧化还原平衡,进而提高植物对抗逆境胁迫的能力。这是长久以来关于高等植物线粒体与氢代谢相关的首次研究。
张思[4]（2020）在《β-环糊精组氨酸衍生物毛细管电色谱整体柱的制备及应用》文中研究指明毛细管电色谱（CEC）整体柱由于其传质速度快,渗透率高,孔径均匀等特点,近年来在手性分离领域得到广泛应用。论文重点研究了环糊精类（CDs）毛细管电色谱整体柱的手性分离工作,阐述了手性化合物及手性分离的研究进展、对近年来CDs类手性选择剂以及在高效毛细管电泳中的应用和毛细管电色谱整体柱的制备策略进行了相关文献调研。论文将通过三步法合成的双[-6-N-（咪唑基-2-氨基-丙酸-3-）]-β-CD（β-CD-E2）作为手性选择剂,通过“一锅法”策略制备成新型CEC整体柱。采用紫外可见光谱（UV）、傅里叶红外光谱（FTIR）、X-射线光电子能谱（XPS）、元素分析、核磁共振波谱（NMR）和液-质联用（LC-MS）等手段对产物进行了表征,证实了原β-CD分子中A、D葡聚糖上C-6位羟基被组氨酸基团取代,使其具有两性电离特性,较好的改善了β-CD的手性选择性、立体选择性和客体包容性,确定了产物为目标衍生物。然后将β-CD-E2作为手性单体,依次加入次功能单体、交联剂、引发剂和致孔剂等,通过“一锅法”原位聚合制备了β-CD-E2整体柱,用扫描电子显微镜（SEM）证实了柱内的微孔结构,确定整体柱的成功制备。为研究β-CD-E2两性手性选择剂的手性分离能力,将制备的β-CD-E2整体柱应用于两种碱性受体拮抗剂:盐酸特拉唑嗪（TER）、盐酸异丙嗪（PMZ）;两种酸性除草剂:咪唑乙烟酸（IMZR）和甲咪唑烟酸（IMZC）四种手性化合物的分离分析中,分别对其分离条件进行了选择性优化。在相同柱长及各自最优条件下,盐酸特拉唑嗪对映体的分离度Rs达到124.42;盐酸异丙嗪对映体的分离度Rs达到7.80,两对映体保留时间的RSD值（n=6）为1.08%和1.94%,两对映体峰高的RSD值（n=6）为6.12%和2.60%;咪唑乙烟酸对映体的分离度Rs达到62.65,消旋体浓度在6.2×10-66.2×10-5 mol·L-1范围内与两对映体峰高、峰面积的线性相关系数r分别为0.9973、0.9576、0.9619和0.9087;甲咪唑烟酸对映体得到初步分离,分离度Rs最大为7.13,消旋体浓度在2.2×10-78.6×10-66 mol·L-1范围内与两对映体峰面积的线性相关系数r分别为0.9549和0.9357。研究结果表明:β-CD-E2对酸、碱性化合物均表现出良好的手性识别能力,有望成为一种适用范围广的新型两性手性选择剂。为探究分离机理,比较了两性选择剂β-CD-E2与阴离子型选择剂双[-6-（3-脱氧柠檬酸单酯-4）]-β-CD（β-CD-B2）手性分离能力的差异,研究了β-CD-B2整体组对酸性除草剂2,4-滴丙酸（DICP）和灭草喹（IMAN）对映体的分离,分别研究了缓冲液pH、分离电压、缓冲液浓度对其分离的影响,考察了线性范围和重现性。在NaHCO3-柠檬酸缓冲体系中,2,4-滴丙酸对映体的分离度Rs达到3.77,消旋体浓度在5.4×10-56.2×10-4mol·L-1范围内与两对映体峰高、峰面积的线性相关系数r分别为0.9335、0.9078、0.9962和0.9956,两对映体保留时间的RSD（n=6）分别为2.05%和2.10%;选用相同柱长,在Na2HPO4-柠檬酸缓冲液条件下,灭草喹对映体的分离度Rs达到78.19,消旋体浓度在1.6×10-69.7×10-6mol·L-1范围内与两对映体峰高、峰面积的线性相关系数r分别为0.9431、0.9057、0.9664和0.9457,两对映体保留时间的RSD（n=6）为13.84%和7.15%。结合之前已有的工作,比较了IMZR和IMZC在两种整体柱上的分离情况。研究结果表明:两种手性选择剂对酸性除草剂均表现出较好的对映体识别能力;但与β-CD-B2相比,由于β-CD-E2分子空腔外具有咪唑基团,与IMZR和IMZC间能产生更丰富的相互作用,从而获得更高的分离效率和洗脱强度。综上所述,由于β-CD-E2固定相结构中含有羧基和氨基基团,具有两性特质,既能与化学结构中含有苯环和羧基、pKa值较低的酸性化合物之间形成较强的相互作用力,又能与带有氮杂环的碱性手性分子产生较强的静电相互作用。论文将具有酸碱双特性的β-CD-E2应用于对映体分离领域,对酸性和碱性化合物均表现出较强的手性识别能力,证明了β-CD-E2是一种很有发展前景的两性手性选择剂;与阴离子型β-CD-B2整体柱相比,β-CD-E2整体柱有望成为一种适用范围更广的有机聚合物整体柱。
陆治香[5]（2019）在《四苯乙烯类AIE化合物的合成及应用研究》文中研究指明自从2001年聚集诱导发光（Aggregation-induced emission,AIE）现象被首次报道后,这一领域迅速成为了分子材料的研究热点。科学家们设计合成了各种类型的分子,AIE分子因优异的光学性能被广泛应用于生物化学传感、光动力治疗、光电器件和生物成像等领域。四苯乙烯类化合物（Tetraphenylethylene,TPE）作为具有AIE活性的典型分子之一,因为其易于修饰和具有高效的光学性质而受到广大研究者的高度关注。以TPE为核心设计和开发新型AIE分子并拓展其应用是AIE研究的一个重要发展方向。本论文结合TPE类化合物具有易于修饰和性质可调的特点,通过以TPE为母体分子引入功能团设计合成了一系列新型TPE衍生物,同时探索了其在吸附、光电器件、抗菌、力致变色和分析检测方面的应用。主要研究内容如下:（1）四-（4-醛基苯基）乙烯和四-（4-氨基苯基）卟啉作为有机结构单元,通过席夫碱缩合反应制备空心胶囊TPE-TAP-COF。详细研究TPE-TAP-COF的自组装形成过程,并将TPE-TAP-COF应用于血红蛋白的吸附研究,在8小时时对血红蛋白达到吸附平衡,其吸附量高达550.82 mg·g-1。（2）TPE衍生物（TBI-TPE）与银离子通过配位键自组装形成四方金属笼（Ag-TBI-TPE cage）,Ag-TBI-TPE cage在溶解和聚集状态下都有优异且稳定的光学性质,相比TBI-TPE配体来说荧光寿命和荧光量子产率均显着提高。Ag-TBI-TPE cage在有机溶剂中表现出显着的溶剂变色现象,在固体状态下观察到可逆循环的力致变色行为,并将其用于发白光二极管的制备。（3）Ag-TBI-TPE cage带正电荷而且还具备光敏剂功能,光照的条件下可以产生ROS。Ag-TBI-TPE cage本身就有显着的抑菌活性,光照诱导后,两种协同作用使得抗菌效果得到进一步提高。Ag-TBI-TPE cage在低浓度（0.5 μM）时对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有高效的杀菌活性;在高浓度（10 μM）条件下,能使细菌发生沉降并杀死细菌。该Ag-TBI-TPE cage还具有较高的生物安全性和生物兼容性。（4）以TPE为核心单元设计合成了一系列芳香基取代的TPE衍生物,引入大极性取代基（吡啶、噻唑、恶唑）和小极性取代基（苯、萘、噻吩）。采用宏观柱层析色谱法能有效地分离纯化引入大极性取代基的TPE衍生物,并获得纯E/Z异构体。每一个纯E/Z异构体都能获得单晶结构,这些化合物的构型通过单晶解析、2D COSY和NOESYNMR谱确定。利用光谱测定、理论计算以及单晶数据分析相结合,系统地研究了这些分子结构和性质之间的关系。（5）吡啶取代的TPE衍生物E/Z异构体与银离子自组装配位形成多种形式的配位聚合物（Coordination polymers,CPs）。取代基吡啶环上N位置的不同而显示出不同的配位几何形状（线、链和金属环）和特有的固态荧光性质,在固体状态下观察到它们有可逆循环的力致变色现象。（6）利用席夫碱缩合反应合成异烟肼取代的TPE衍生物（TPE-INH-E和TPE-INH-Z）,这两个E/Z异构体化合物具有显着的光学性质差异和不同的自组装行为,并将它们应用于力致变色及铜离子检测研究中。对铜离子的响应速度较快,选择性高,线性范围为 0.01-4 μM。
张晓航[6]（2020）在《气浮-加载絮凝-零价铁过滤处理煤矿矿井水技术研究》文中进行了进一步梳理近年来,随着我国经济建设不断推进,煤炭作为我国主体能源,在我国一次能源生产和消费占比中始终保持在高位。伴随着煤炭开采,就会排放大量矿井水,矿井水直接排放不仅污染环境,还会造成水资源的巨大浪费。同时,由于我国高端装备制造水平的不断提升,井下开采综采化率与煤炭产量亦不断提高,导致外排矿井水具有了一些新特点,主要表现在:①大型综采设备和液压支架的“跑、冒、滴、漏”现象使矿井水中乳化油含量增加。②采掘速度的提升使矿井水中悬浮物以及与水文地质条件有关的特殊污染物浓度提高,这些新特点造成传统矿井水处理工艺在运行中出现诸多问题。另外,中西部地区作为我国煤炭主产区,矿井水作为一种生态补水,当地普遍要求煤矿企业外排水需满足《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）中Ⅲ类水体要求,对水中含有的石油类和特殊污染物（如硒、砷、汞等）均规定了限值,其他地区则要求外排水需满足《煤炭工业污染物排放标准》（GB20426-2006）。同时,若矿井水进行井上或井下回用,各回用途径均对水中悬浮物和乳化油含量作出要求。矿井水所具有的新特点以及未来水质标准的日趋严格,对水处理装备的处理效果和集成程度提出了更高要求。因此,开发出一种能够适应矿井水新特点的,满足不同地区不同水质要求的,兼具工艺流程短、占地面积小、耐冲击负荷强且具有相当智能化的集成化装备就格外重要。本文以陕西省紫阳县某煤矿矿井水作为研究对象,该矿井水中乳化油、悬浮物和硒含量超标,通过工艺比选确定采用气浮-加载絮凝-零价铁过滤工艺对该矿井水进行处理,以达到相关排放标准。在气浮单元中,针对传统溶气释放器所存在的诸多问题,设计出一种新型溶气释放器,对该释放器气泡生成与变化机理进行探究,归纳相关设计方法,经小试试验筛选出最优破乳药剂和复配配方,并与传统TV型释放器比较乳化油去除效果。采用加载絮凝单元去除水中的高浓度悬浮物,经一系列因素筛选试验确定各因素之间的交互关系并得到最优反应条件。在该条件下,观察絮体的分形维数、回转半径、孔隙率和特征长度等形态特征,分别采用普通与改进有限扩散凝聚（DLA）模型对生成絮体形态特征进行对比,推导出普通絮体和加载絮体沉降速率方面的差异,并通过沉降试验验证;依据斜管沉淀模型比较了普通絮凝和加载絮凝在沉淀总效率上的差异,验证加载絮凝对斜管堵塞的缓解效果。对于水中的硒,采用零价铁过滤的方法去除,考察了不同反应条件对硒去除率的影响,并采用扫描电子显微镜（SEM）和X射线衍射分析（XRD）方法对除硒前后零价铁性质变化进行表征。根据气浮单元、加载絮凝单元和零价铁过滤单元小试试验结论,使用中试试验装置进行验证性运行,分别采用反相传播人工神经网络（BPNN）、广义回归人工神经网络（GRNN）和径向基函数神经网络（RBFNN）对运行数据进行拟合,确定了最优智能化控制方法。通过上述研究得出以下主要结论:（1）释放器软管中气泡的大小和数量是水空化因素、气液传质因素和气泡间的聚并因素共同作用的结果,而释放器的孔径、管径和溶气压力等条件均会对以上因素产生影响,进而改变释放器的处理效果;通过比较数值计算粒径与实际出口处释放气泡的粒径,可知采用的计算方法具有相当的准确性,可用来指导工程实践应用;通过小试试验,确定最优破乳药剂配方为AR:PFS:PAM=10mg:40mg:0mg,采用连续试验的方式,认为新型释放器的乳化油去除表现优于传统TV型溶气释放器。（2）在影响加载絮凝和普通絮凝出水水质的诸多条件中,混凝剂投加量、絮凝剂投加量、熟化池搅拌强度、注射池搅拌强度均对出水水质有显着影响。在最优反应条件下,改进DLA模型生成的絮体与实际絮体在形态特征方面具有较好的吻合性,通过沉降速率试验观察到加载絮体和普通絮体理论沉速值和实测沉速值拟合曲线之间的差距较小,说明理论计算方法可以有效表示絮体的实际沉降过程;通过理论分析和试验结果得出加载絮凝的实际沉淀总效率高于普通絮凝实际沉淀总效率的结论,并认为加载絮凝可以有效缓解沉淀池斜管积泥和堵塞现象的发生。（3）零价铁除硒过程中滤料回流对滤层中的滤料均质和单质硒的分离具有重要影响;滤池滤速、滤层高度和停留时间对硒的去除率均有重要影响,滤速上升会显着降低硒的去除率;在一定范围内,滤层高度的增加将可使含硒矿井水中硒的去除率增加,但当超出一定范围时,则硒去除率随滤层高度的增加而减少;对于接触时间,随着时间的延长,滤料对水中硒的去除率会逐步提高。滤料回流对过滤时间有显着影响,当滤料回流时,随过滤时间的延长,滤池硒去除率始终保持稳定状态;当滤料不回流时,随过滤时间的延长,硒的去除率呈下降趋势,但与传统除铁锰滤池相比,降幅较小,说明该滤料具有除硒容量高、使用寿命长的特征。（4）分别采用BPNN、GRNN和RBFNN三种人工神经网络拟合中试装置的参数关系,从R2和RMSE两个指标可知,RBFNN的表现均好于另外两种人工神经网络。通过人工神经网络控制与小试试验最优反应条件对比,认为造成结果差异的原因在于处理规模的差异,较少的处理规模更有利于药液溶液与原水的混合,混匀时间更短,反应也更为充分。较大的处理规模则意味着需要更大的搅拌强度,则接近搅拌桨叶处将拥有更大的水力剪切力,不利于絮体的生成与持续生长。
刘勋[7]（2019）在《离子型液体的液体多态性及其对相变过程的影响》文中进行了进一步梳理虽然液态是自然界三种基本物质状态之一,但是长久以来对于其结构的理解一直止步于“各向均一、长程无序而短程有序”这样的基本认识。近年来在各种类型的液体中不断被发现的液体多态性现象,极大地挑战了这一基本认识。如何准确地理解液体多态性的起源以及认识液体多态之间的转化过程对于完善当前液体理论具有重要的科学意义。进一步,建立起液体多态性同晶体的多型性、玻璃化转变过程以及液态弛豫过程之间的联系也具有着重要的科学以及应用价值。本文针对以上问题,采用核磁共振（NMR）、差示扫描量热法（DSC）、振动周期密度法（VTD）、拉曼光谱（Raman）和分子动力学模拟（MD）等研究手段,对两种离子型液体:相变储能材料三水合乙酸钠以及室温离子液体N-丁基-N-甲基吡咯烷双（三氟甲烷磺酰）亚胺盐展开了研究。具体内容包含以下四个方面:（1）三水合乙酸钠是一种在工业生产和日常生活中十分重要的相变储能材料。我们发现其平衡液态存在一阶液-液相变现象,并对这些液态之间的转变过程展开了研究。利用NMR原位研究了该转变过程的结构和动力学特征。结果显示,阴离子乙酸根中带强负电性的羧基基团中的碳原子周围的化学环境在转变前后发生了显着变化。于此同时,动力学参数的突变表明液体分子运动也发生了变化。此外,该转变过程表现出的过冷现象,证实了该相变过程的一阶属性。为了进一步探究该液-液相变的本质,我们首次采用振动周期法直接测量了相变前后的密度变化。结果显示相变前后的液体密度在实验误差范围内几乎是连续的,只是膨胀系数发生了微弱变化。这说明了密度并非该液-液相变的主导序参量。随后,我们利用分子动力学模拟对其结构进行了分析。结果显示钠离子与其周围第一壳层中的乙酸根中的碳-碳键构成取向分别为“紧密排布型”和“疏松排布型”两种局部最优结构。这两种构型的转换可能是导致发生液-液相变的根本原因。该实验对于理解液体结构以及揭示一阶液体到液体相变的物理本质有着重要科学意义。（2）作为储能材料,三水合乙酸钠的循环性能受到成份偏析的影响而降低。针对这一问题,我们进一步探究了液-液相变对成分偏析过程的影响。DSC实验表明乙酸钠从高温液态中结晶析出的晶化温度区间（290 K315 K）远远窄于其从低温液态中结晶析出的温度范围（290 K340 K）。在不同的液态中乙酸钠偏析表现出不同的过冷度,这一结果对理解玻璃化转变的本质有着重要意义。同时,XRD的研究结果显示高温液态的晶化产物由I型乙酸钠与II型乙酸钠两种晶型构成,而低温液态的晶化产物则仅仅由最稳定的II型乙酸钠构成。这一结果表明,液体多态性跟晶体多晶型性有可能存在深层次的关联。该实验对工业生产具有深远的指导意义,即通过选择液体的不同液体状态可以实现对晶化过程在动力学跟产物上的调控,从而实现对非目标晶型的抑制进而提高目标晶型的转化率。（3）N-丁基-N-甲基吡咯烷双（三氟甲烷磺酰）亚胺盐是一种有着优越的电化学性能新型离子液体,目前正作为一种新型电解质被广泛应用于超级电容器、锂电池和燃料电池等电化学器件中。相较于应用领域的不断拓展,其液态的结构演化这一基础问题尚未被深入研究。为此,我们利用NMR和Raman手段研究了其液态的结构随温度的变化过程,并在其液相线温度（-20℃）以上的35℃附近发现其存在着一个液-液转变现象。该转变温度点之上,阳离子的烷烃链快速运动,使得从阳离子角度看,液态为单一均匀相。而在该转变温度点以下,烷烃链运动显着下降,阳离子的构型异构体的化学交换显着降低,从阳离子的角度看液体呈现出强烈的微观结构非均匀性。同时,Raman和NMR实验共同显示出阴离子在该转变温度点上下的分子振动频率发生了改变。此外,DSC实验表明该液-液转变伴随着液体的热容的反常变化。在转变点之下,热容随温度降低而反常增大。这一研究结果,对理解其它液体中的热力学反常现象,如水的比热反常现象,有着重要意义。（4）利用离子液体N-丁基-N-甲基吡咯烷双（三氟甲烷磺酰）亚胺盐熔化后从非平衡态到平衡态的弛豫过程进行了研究。我们利用NMR以及VTD方法发现这一弛豫过程极为缓慢,其弛豫时间在高达104s量级。DSC实验显示玻璃化转变温度同液体的弛豫状态高度相关。此外,平衡态的电化学性能要比非平衡态的离子液体的电化学性能高出6%。对非平衡态离子液体中的弛豫过程的研究不仅对于完善液体结构演化有着重要意义,也有助于其更好地在工业中得到应用。
孟龙[8]（2019）在《大分子自组装生物功能涂层材料及抗菌性能研究》文中研究表明植入感染目前已成为生物医用金属植入器件临床应用的巨大障碍,开展抗植入感染材料的开发与研究具有必要性和迫切性。植入感染本质上是材料表面粘附的细菌与生成的生物膜引起的,从研究思路、方法和效果的角度分析,聚合物涂层因其结构功能可设计性、抗菌可靠性高、不影响整体机械性能等优点,无疑是解决细菌粘附与定殖的有效策略。近年来,基于聚合物的抗菌材料及抗菌机理得到了广泛的关注,但仍有诸多问题需要考虑和解决:如死细菌在杀菌型涂层表面累积问题;细菌抵抗型表面往往同时抵抗细胞粘附,缺乏相应生物活性的兼顾与调控,且抑菌活性仍不理想;多重抗菌涂层结构设计复杂,制备困难;LbL法与表面接枝法等涂层制备方法过程繁琐、冗长、不可控,制备工艺亟需进步等。这些都是本文关注并尝试解决的主要问题。大分子自组装及其组装聚集体研究一直是高分子科学领域的热点之一,随着多年发展,科学家们更加关注通过多组分、多级次组装方式探索大分子自组装聚集体的功能化及其应用。但大多数自组装研究集中在嵌段聚合物,因合成相对困难,其实际应用受到了一定限制。相对于嵌段共聚物,双亲性无规共聚物简单易得,其组装胶体表面同时存在离散分布的亲疏水功能微区,还可作为生物活性组分（如抗菌、锚定组分等）载体。基于这种独特的结构特点,以无规共聚物胶体粒子作为涂层构建基元可以提供一种简单、便捷的方法构筑多功能且结构可控的涂层表面,以解决以上抗菌涂层面临的诸多问题,拓宽大分子自组装实际应用的研究具有十分重要的理论价值和实际意义。围绕以上背景,本文设计合成了不同结构、功能的双亲性无规共聚物,以其自组装体作为构筑涂层的基本基元,再结合电泳沉积技术在钛及其合金表面制备了多功能且结构可控的抗菌涂层材料,以解决抗菌涂层面临的诸多问题,为制备多功能抗菌涂层提供新思路。主要研究路线是:首先,构建了季铵盐接触型抗菌涂层材料,就死细菌是否会在杀菌材料表面累积进行验证,并探究涂层对有毒离子释放的抑制能力;其次,基于疏水化两性离子聚合物构建了细菌粘附抵抗型涂层材料,在解决细菌在材料表面粘附问题的同时实现了细胞的粘附与增殖,研究了涂层促进细胞粘附的机制;为进一步提高涂层的抗菌性能并调节细胞粘附行为,从聚合物结构、组装组分与涂层性能之间的构效关系出发,构筑了具有可控细胞粘附行为的多重抑菌杂化涂层材料,阐述了调控机理及理论依据。最后,通过优化聚合物结构及合成路径,发展了羧酸甜菜碱型两性离子复合涂层,获得更优抗菌效果的同时验证了涂层疏水性调节细胞粘附机理的实用性和普适性。具体探究内容如下:1、季铵盐型功能涂层及其性能研究首先在医用镍钛合金表面构建了季铵盐接触型抗菌功能涂层,并探究了涂层对镍钛合金中有毒Ni2+离子释放的抑制能力和杀菌能力。通过控制聚合单体投料比和随后季铵化反应程度合成了不同羟基（-OH）与叔胺（-N（CH3）2）基团比率和不同季铵盐含量的光敏性季铵盐聚合物聚（7-（丙烯酰氧基）-4-甲基香豆素-co-甲基丙烯酸羟乙酯-co-甲基丙烯酸二甲氨乙酯-co-甲基丙烯酸二甲氨乙酯十二烷基季铵盐）（PCHD-Q）,季铵盐组分摩尔分数分别控制在1%（Q1）和10%（Q10）左右。将所得聚合物在选择性溶剂中自组装成胶体粒子,粒子对pH、盐浓度、UV辐照具有响应性。最后,以15 V、5 min的沉积电泳条件和UV辐照10 min的光交联条件在镍钛合金表面制备了涂层材料,电泳沉积机理为电化学粒子凝聚机理,光交联过程增加了涂层结构的致密性与均匀性。研究结果表明:涂层有效地抑制了有毒Ni2+的体外释放,并降低了释放Ni2+诱导的细胞毒性,抑制机理主要是:一方面,电泳涂层经光交联增加了涂层结构致密性与均匀性,在早期起到物理阻隔作用;另一方面,基于涂层中-OH和-N（CH3）2基团起到物理吸附作用,在后期抑制了Ni2+向外释放,且-OH含量更高的涂层抑制效果更好。同时,所制备的季铵盐型涂层材料具有突出的杀菌能力和良好的细胞相容性,抗菌能力随季铵盐组分的增加而增强。此外,季铵盐涂层抗菌结果显示了死细菌会在涂层表面粘附、累积。2、疏水化两性离子型抑菌及促细胞粘附功能涂层材料基于两性离子聚合物构建了双亲性细菌粘附抵抗型涂层材料,以解决细菌在抗菌材料表面粘附这一问题,同时实现了细胞在此类涂层表面的粘附与增殖。首先,通过引入手性单体丙烯酸异冰片酯（ISA）合成了疏水化的两性离子聚合物聚（磺酸基甜菜碱甲基丙烯酸酯-co-甲基丙烯酸二甲氨乙酯-co-丙烯酸异冰片酯）（PSDI）并自组装成胶体粒子（CP）;然后,将CP溶液与单宁酸水溶液（TA）等体积混合后共电泳沉积在钛合金表面构筑了抑菌功能涂层材料。结果表明:成功合成了疏水化两性离子聚合物PSDI,其磺化程度为84.3%;CP与TA混合形成了CP-TAX复合胶体溶液（X为TA浓度）,过高的TA含量不利于胶体体系稳定;经探索以25 V、60 s沉积条件制备了涂层材料,TA组分的引入增加了电泳过程的稳定性,改善了涂层形貌的完整性和平整度,并通过氢键和离子键作用与聚合物PSDI形成三维物理交联网络结构,提高了涂层的溶液稳定性;所制备的复合涂层有效地抑制了细菌在表面的定殖与粘附,主要抑菌机理为:涂层表面兼具ISA和SBMA功能团,通过建立手性表面、静电屏蔽表面及一定程度的水化表面协同抑制了细菌初始粘附;同时,ISA组分的引入在不影响抑菌功能的同时增加了涂层的疏水性,形成的适度亲水表面促进了细胞的粘附与增殖,初步提出增加抑菌涂层疏水性可实现细胞粘附的机制,这对两性离子型表面是十分有意义的。3、可控细胞粘附及多重抑菌杂化涂层材料基于聚合物结构与细胞粘附行为之间有一定的相关性这一结论,设计特定结构的聚合物并研究其结构对细胞粘附行为的调控是本章的重点;为了进一步提高抗菌活性,多重抗菌理念被引入涂层材料中。首先,设计合成了一些列不同组分、配比以及磺化度的双亲两性离子聚合物聚（甲基丙烯酸二甲氨乙酯-co-丙烯酸异冰片酯）（PDI）和聚（磺酸基甜菜碱甲基丙烯酸酯-co-甲基丙烯酸二甲氨乙酯-co-丙烯酸异冰片酯）（PDI-S）,然后在乙醇中与TA杂化自组装形成胶体粒子PDI/AT和PDI-S/TA,TA为天然多酚,可以促进涂层与基材表面的附着力,同时赋予涂层高效的抗菌活性;探索并以相对优化的沉积条件在医用钛表面构建了多功能抑菌涂层材料。研究结果显示,杂化涂层具有优异的溶液稳定性,其表面性质受聚合物组成、磺化度及TA组装组分的影响;杂化涂层Ti-PDI/TA及Ti-PDI-S/TA具有十分优异的抗菌性能和可调的细胞粘附性质,抗菌机理为:首先通过增加ISA或SBMA功能组分抑制细菌初始粘附,再进一步通过TA组分破坏细胞膜结构和代谢途径杀死已附着在表面的细菌,减少了涂层表面活/死细菌附着量;细胞粘附行为的调控机理为:通过改变聚合物结构参数调节杂化涂层表面亲疏水性质,从而实现调控细胞粘附行为;其中,涂层实现抑菌性能的ISA组分摩尔分数阈值为30%,ISA摩尔分数为50%时是涂层从促进细胞粘附到抑制细胞粘附转变的最优值。最后,动物实验表明促细胞粘附的杂化涂层具有良好的体内相容性。该涂层体系通过调节聚合物结构参数而实现调节细胞及细菌的粘附行为,在骨科或心血管支架领域均具有潜在应用。4、羧酸甜菜碱两性离子型复合抗菌功能涂层材料通过优化聚合物结构及合成路径,发展了羧酸甜菜碱两性离子复合涂层,验证了基于疏水性调控细胞粘附行为机理的普适性。本章首先设计合成羧酸保护的两性离子型聚合物聚（羧基保护甜菜碱甲基丙烯酸甲酯-co-丙烯酸异辛酯-co-多巴胺甲基丙烯酸甲酯）（P（CB-tBu-co-EHA-co-DOPA））,通过其组装的胶体粒子负载了Cu2+抗菌组分并电泳沉积制备多功能涂层材料。研究表明:成功制备了负载Cu2+的涂层材料;间接法细胞毒性实验表明,涂层60天内累积释放的Cu2+不会诱导明显的细胞毒性,说明了负载Cu2+策略的安全性;涂层具有优异的综合性能,其可以通过简单三氟乙酸溶液的处理实现由季铵盐复合涂层向羧酸甜菜碱两性离子复合涂层转换,从而改变涂层表面物化性质,极好地控制细胞由粘附向抗粘附的转变,控制效果与聚合物结构相关,增加CBMA组分效果更好,该结果验证了疏水性调控细胞粘附行为机理的可行性与普适性;脱保护前后的涂层均具有优异的抗菌性质,其抗性来源于涂层的粘附抵抗性、季铵盐接触及Cu2+释放杀菌性,细胞毒性实验及动物实验则表明涂层材料具有良好的生物相容性。该工作以极为简单的表面处理方式控制细胞粘附行为并提供多重抗菌性,颇具新意。综上所述,本文以设计合成的双亲性无规共聚物为基础,结合大分子自组装及电泳沉积技术,在钛及其合金表面制备涂层材料,赋予涂覆表面以理想的抗菌活性,并兼具功能性。主要通过无规聚合物结构、组装组分的控制,成功构建并发展了具有多重抗菌机理的涂层表面,解决了聚合物抗菌涂层面临的诸多问题;并基于结构与性能的构效关系的研究,提出了调控细菌及细胞粘附行为的特定机理,并证实其普适性。本研究结合大分子自组装及电泳沉积技术,为抗菌聚合物涂层固定、制备提供了一种简单、高效的策略,以无规聚合物自组装胶体粒子作为构建基元,拓宽了大分子自组装在生物涂层领域的研究范畴。
郑威[9]（2019）在《基于超分子金属有机大环的星形聚合物的构筑与性质研究》文中进行了进一步梳理近年来,星形聚合物作为一类具有特殊形态学结构的聚合物取得快速发展,由于其特殊的力学、磁学、光电学性质越来越受到了科研工作者的广泛关注。随着超分子化学的发展,基于分子间非共价键相互作用的超分子星形聚合物已经成为星形聚合物领域中的一个重要分支。超分子星形聚合物因其特殊的结构和动态可逆性质使其在构筑刺激响应型超分子材料领域表现出潜在的优势,并被用于催化、药物递送和基因载体等领域的研究中。其中,金属配位键因具有高度的方向性和高键合能力等特点逐渐被引入到超分子星形聚合物的构筑中。为进一步拓展和丰富现有的超分子星形聚合物体系,基于我们课题组在配位导向自组装方面的研究基础,本论文将以通过配位键导向自组装构筑的超分子金属有机大环为基础,通过“组装-后聚合”策略,将功能性聚合物引入到分立金属配位组装体中,构筑一类基于超分子金属有机大环的为核心骨架的星形聚合物,并对该类超分子星形聚合物的性质与功能展开研究。本论文主要分为以下几个部分:第一章对目前星形聚合物研究进展、超分子星形聚合物研究进展以及基于分立金属配位组装体的超分子聚合物材料研究进展三个方面进行综述,并对课题提出进行阐述。第二章在本章工作中,首次结合配位键导向自组装和后聚合策略成功构筑了一类基于超分子金属有机大环的星形聚合物。该星形聚合物在溶液相中展示温度响应性,且具有低临界共溶温度（LCST）行为。此外,在高浓度下,所得到的超分子星形聚合物可以进一步形成以超分子金属有机大环为交联点的超分子聚合物水凝胶,并且该水凝胶展示出多重刺激响应性,例如在温度、卤素离子等的刺激下实现凝胶-溶胶的可逆转换。有意思的是,由于Pt-N配位键的动态可逆性,该水凝胶具有宏观的自修复性质,并通过对照实验对其自修复机理做了进一步研究。第三章在这部分工作中,我们成功构筑了一例以分立超分子金属有机大环为交联点的二氧化碳刺激响应可注射型超分子水凝胶。首先,通过结合配位导向自组装和逐步后聚合策略构筑了一例以超分子金属有机大环为核心的星形嵌段聚合物。该星形嵌段聚合物具有二氧化碳刺激响应性质,包括二氧化碳调控的溶液相组装体形貌的转变、二氧化碳诱导的温敏性变化以及二氧化碳促进的超分子水凝胶的形成。通过对照实验的结果提出了二氧化碳调控的组装体形貌变化和二氧化碳诱导超分子水凝胶形成的机理。有意思的是,所形成的水凝胶是一类可注射型水凝胶且具有良好的生物相容性。第四章通过“前修饰”策略首先构筑了一类新型的超分子金属有机大环,该超分子金属有机大环分别修饰具有聚集诱导发光性质的四苯乙烯基元,以及可用于活性自由基聚合的RAFT链转移剂。随后通过“组装-后聚合”策略成功构筑了具有聚集诱导发光性质的两亲性超分子星形聚合物。该星形聚合物在水溶液中可以自组装形成具有荧光的纳米颗粒。随后对该星形聚合物的聚集诱导发光行为,以及温度响应的荧光变化行为进行研究。最后,结合该星形聚合物的聚集诱导发光性质和良好的生物相容性,进一步研究了其在细胞成像中的潜在应用。第五章在本章中,通过配位键导向自组装和“组装-后聚合”策略成功构筑了一例以六边形超分子金属有机大环为核的六臂星形聚合物。同时,将三苯基膦修饰的线形铂炔基元作为超分子转化的位点修饰在金属有机大环的骨架中。随后,通过简单的膦配体交换反应诱导铂炔基元形成不同的角度,从而进一步实现了从六边形金属大环到菱形金属大环再回到六边形金属的多站式串联转化。利用相同的策略也实现了基于超分子金属有机大环的不同拓扑结构聚合物间的串联转化。更重要的是,伴随着拓扑结构转化的发生,不同拓扑结构的聚合物展现出不同的物理性质,且其结晶行为也不同。在研究不同聚合物的性质的过程中,我们发现膦配体的类型也对聚合物的性质有一定的影响。通过理论计算模拟,也对该结晶行为的差异做了进一步的研究。
张丽清[10]（2019）在《细管表面低粘附涂层的制备及其超低温抗结霜性能研究》文中认为空气预冷器是空天飞行器组合发动机的核心部件,其优劣直接影响整个发动机方案的成败。飞行器高超声速飞行时,预冷器需要在极短时间内（0.01s）将高温空气（1250K）深度冷却（120K）,但当空气中的水蒸气接触到超低温预冷器细管时,会立刻结霜,引起主流压力损失增大和热交换量降低。为了保证组合发动机吸气模式下的性能,需要有效抑制空气冷却过程中预冷器的结霜现象,结霜问题成为深度预冷技术的核心。针对结霜问题,本研究从研制低粘附涂层角度出发,主要研究内容如下:通过两步法制备了超疏水低粘附涂层,该涂层分为底漆粘结层和面漆功能层,底漆粘结层为氟碳树脂、聚氨酯树脂和颗粒的混合涂料,面漆功能层为以二氧化硅为主体的超疏水涂料。采用浸渍提拉的方法将涂层涂覆于细管表面,探究了面漆功能层的涂覆工艺:半固化1h后涂覆,涂覆时下降速度3000μm/s,浸渍时间1min,循环次数1次,提拉速度100μm/s。该超疏水低粘附涂层表面水滴接触角为159.6°,滚动角为3.6°,冰粘附强度为12.5kPa,呈微纳米复合多孔结构,表现出良好的超疏水性,延迟结冰效果明显,且具有优良的耐磨性,磨耗仪磨损20圈后,表面冰粘附强度仍在20kPa以内,耐高温、耐低温、结冰-融冰循环稳定性均较好。冷凝过程中,液滴覆盖率低,易发生自弹跳现象,液滴在表面难以合并形成水膜。通过一步法制备了疏水低粘附涂层,该涂层以本身冰粘附强度较低的41082氟碳树脂为成膜物质,添加二丁基二月桂酸锡、丙二醇甲醚醋酸酯、二氧化钛和其他助剂,通过控制变量法研究得到最优配方。同样采用浸渍提拉法将涂层涂覆于细管表面,涂覆工艺为:下降速度3000μm/s,浸渍时间30s,循环次数1次,提拉速度为3000μm/s。该疏水低粘附涂层表面水滴接触角为105.1°,滑动角为47.7°,冰粘附强度为31.4kPa,呈较为规整的纳米结构,F元素含量丰富,该表面漆膜结合力强,硬度高,耐油污性好,但耐磨性一般,外力磨损易导致其冰粘附强度迅速增高,且冷凝结露情况与裸表面无太大区别。对裸表面、超疏水低粘附涂层表面和疏水低粘附涂层表面的结霜特性进行了对比,发现-20℃低温静态环境下,超疏水表面抑制结霜效果最好,7min霜晶才铺满表面,疏水表面次之,裸表面最差,其完全结霜时间分别为5min和3min,同时,超疏水表面融霜最快,故选用超疏水涂层涂覆预冷器模块。对不同环境参数展开研究,发现湿度对结霜影响不大,但风速、甲醇喷洒速度均严重影响结霜。对涂覆以及未涂覆超疏水低粘附涂层的预冷器模块在-50°C和-150℃静态环境、70m/s高速气流剪切环境、10m/s甲醇喷洒环境下的结霜情况展开研究,发现涂层在超低温下无明显的抑制结霜效果,但高速气流剪切和喷洒甲醇可有效抑制预冷器模块结霜。这一研究成果,对促进深度预冷技术的发展,拓宽吸气式组合发动机的工作范围,发展可重复使用的空天飞行器动力具有十分重要的现实意义。
二、H_4~+,H_5~+和H_7~+团簇离子的测量和确认（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、H_4~+,H_5~+和H_7~+团簇离子的测量和确认（论文提纲范文）
（1）明胶/羟丙基甲基纤维素共混体系相容性与相行为的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 蛋白质/多糖共混体系的相互作用 |
| 1.1.1 蛋白质/多糖共混体系相行为 |
| 1.1.2 蛋白与多糖共混体系中的互斥相分离 |
| 1.1.2.1 互斥相分离理论模型及影响因素 |
| 1.1.2.2 相分离及微观结构变化的研究手段 |
| 1.1.3 蛋白质/多糖共混体系凝胶化与相分离的耦合 |
| 1.2 蛋白、多糖基水凝胶 |
| 1.2.1 蛋白、多糖基水凝胶概况 |
| 1.2.2 冷致凝胶明胶 |
| 1.2.3 热致凝胶羟丙基甲基纤维素 |
| 1.3 蛋白、多糖基冷热致凝胶共混改性 |
| 1.3.1 共混改性目的 |
| 1.3.2 冷热致凝胶共混概况 |
| 1.3.2.1 离子型胶体与非离子型胶体共混体系 |
| 1.3.2.2 两种非离子型胶体共混体系 |
| 1.3.3 明胶/羟丙基甲基纤维素共混研究进展 |
| 1.4 冷热致凝胶共混体系的应用 |
| 1.4.1 冷热致凝胶共混体系在可食用膜中的应用 |
| 1.4.2 冷热致凝胶共混体系在固体/半固体食品中的应用 |
| 1.5 本课题的研究意义、研究目的和研究内容 |
| 1.5.1 研究意义 |
| 1.5.2 研究目的 |
| 1.5.3 研究内容 |
| 第二章 GA/HPMC共混体系相互作用的浓度效应 |
| 2.1 实验材料与设备 |
| 2.1.1 主要实验材料 |
| 2.1.2 主要仪器设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 样品溶液制备 |
| 2.2.2 绘制相图 |
| 2.2.3 GA/HPMC共混体系的微观结构 |
| 2.2.4 GA/HPMC共混体系的流变学测试 |
| 2.2.4.1 稳态剪切测试 |
| 2.2.4.2 温度扫描测试 |
| 2.2.4.3 频率扫描测试 |
| 2.2.5 小角X射线散射(SAXS)观察微观网络结构变化 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 GA/HPMC共混体系相图 |
| 2.3.2 荧光显微镜观察微观网络结构 |
| 2.3.3 GA/HPMC共混液的粘度 |
| 2.3.4 加热和冷却过程中的粘弹性 |
| 2.3.5 动态力学性能 |
| 2.3.6 小角X射线散射(SAXS)观察微观网络结构 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 GA/HPMC的水动力学行为与共混膜性质的关系 |
| 3.1 材料与设备 |
| 3.1.1 主要实验材料 |
| 3.1.2 主要仪器设备 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 GA和 HPMC共混溶液及膜材制备 |
| 3.2.2 GA/HPMC共混液的粘度测量 |
| 3.2.3 GA/HPMC共混膜的微观形貌 |
| 3.2.4 GA/HPMC共混膜的透光性能 |
| 3.2.5 GA/HPMC共混膜的接触角测定 |
| 3.2.6 GA/HPMC共混膜的热稳定性 |
| 3.2.7 GA/HPMC共混膜的力学性能 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 稳态剪切 |
| 3.3.2 GA/HPMC共混体系的缠结浓度 |
| 3.3.3 GA/HPMC共混膜的微观结构 |
| 3.3.4 GA/HPMC共混膜的透光性能分析 |
| 3.3.5 GA/HPMC共混膜的接触角分析 |
| 3.3.6 GA/HPMC共混膜的热稳定性 |
| 3.3.7 GA/HPMC共混膜的力学性能 |
| 3.3.8 不同盐离子对GA/HPMC共混体系的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 pH对GA/HPMC共混体系的相行为的影响 |
| 4.1 实验材料与设备 |
| 4.1.1 主要实验材料 |
| 4.1.2 主要仪器设备 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 GA,GA/HPMC和 HPMC溶液的制备 |
| 4.2.2 GA/HPMC共混体系的Zeta电位 |
| 4.2.3 GA/HPMC共混体系的相分离行为 |
| 4.2.4 GA/HPMC共混体系的透明度 |
| 4.2.5 GA/HPMC共混体系的流变性能 |
| 4.2.5.1 时间扫描小幅震荡测试 |
| 4.2.5.2 温度扫描 |
| 4.2.6 GA/HPMC共混体系的微观结构 |
| 4.2.7 GA/HPMC共混凝胶的微观形貌 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 共混体系相分离行为的pH依赖性 |
| 4.3.2 共混体系的形态与相分离 |
| 4.3.2.1 GA/HPMC共混体系的透明度 |
| 4.3.2.2 环境扫描电镜(ESEM)观察共混凝胶微观形貌 |
| 4.3.2.3 荧光显微镜观察共混凝胶微观相分布 |
| 4.3.3 GA/HPMC共混体系的流变性质 |
| 4.3.3.1 时间扫描测试 |
| 4.3.3.2 温度扫描 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 GA冻力对GA/HPMC共混体系相行为的影响 |
| 5.1 材料与设备 |
| 5.1.1 主要实验材料 |
| 5.1.2 主要实验仪器设备 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 GA/HPMC共混溶液的制备 |
| 5.2.2 绘制GA/HPMC共混体系相图 |
| 5.2.3 GA/HPMC共混体系的微观结构 |
| 5.2.3.1 不同冻力值对GA/HPMC共混体系形貌的影响 |
| 5.2.3.2 温度对GA/HPMC共混体系形貌的影响 |
| 5.2.4 GA/HPMC共混体系的流变学测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 不同冻力GA与 HPMC共混溶液相行为 |
| 5.3.2 不同冻力对GA冷致凝胶动力学的影响 |
| 5.3.3 加热和冷却过程中的粘弹性 |
| 5.3.4 温度对复合粘度的影响 |
| 5.3.5 动态力学性能 |
| 5.3.6 GA/HPMC共混体系形貌 |
| 5.3.7 相转变与凝胶化耦合机制推测 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 一、结论 |
| 二、创新点 |
| 三、展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附表 |
（2）铱钌合金/氧化铱仿生纳米酶增强氧化疗法并协同饥饿疗法/光热疗法用于乳腺癌治疗的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 纳米酶 |
| 1.3 纳米酶的类型 |
| 1.4 .调节纳米酶活性的因素 |
| 1.4.1 纳米酶的大小 |
| 1.4.2 纳米酶的形态 |
| 1.4.3 调节纳米酶的暴露晶面 |
| 1.4.4 组成 |
| 1.4.5 形成复合物或杂化物 |
| 1.4.6 表面涂层和改性 |
| 1.4.7 促进剂和抑制剂 |
| 1.4.8 pH和温度 |
| 1.4.9 光 |
| 1.5 纳米酶在肿瘤领域的应用和进展 |
| 1.5.1 纳米酶用于癌症诊断成像 |
| 1.5.2 纳米酶用于提高肿瘤放疗效率 |
| 1.5.3 纳米酶用于提高肿瘤光动力疗法效率 |
| 1.5.4 纳米酶用于肿瘤化学动力疗法 |
| 1.6 本课题的选题意义和研究目的 |
| 参考文献 |
| 第二章 具有级联催化能力的铱/钌纳米酶系统协同氧化疗法及饥饿疗法治疗乳腺癌 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 Ir Ru-GOx@PEG NPs的合成与表征 |
| 2.3.2 Ir Ru-GOx@PEG NPs体外级联催化性能 |
| 2.3.3 Ir Ru-GOx@PEG NPs对细胞的摄取和吸收情况 |
| 2.3.4 Ir Ru-GOx@PEG NPs 在 4T1 细胞内催化机制 |
| 2.3.5 Ir Ru-GOx@PEG NPs对4T1 细胞的抑制效果 |
| 2.3.6 Ir Ru-GOx@PEG NPs在小鼠体内的分布情况 |
| 2.3.7 Ir Ru-GOx@PEG NPs在小鼠体内的生物安全评估 |
| 2.3.8 Ir Ru-GOx@PEG NPs的体内抗肿瘤效果 |
| 2.3.9 Ir Ru-GOx@PEG NPs对原位肿瘤的迁移抑制效果 |
| 2.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 IRO2 NPS介导原位放大器增强自身的PDT协同PTT治疗肿瘤 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 Ir O2 NPs的合成与表征 |
| 3.3.2 Ir O2 NPs的光动力效应 |
| 3.3.3 Ir O2-GOx@HA NPs的合成与表征 |
| 3.3.4 光热效应探究 |
| 3.3.5 Ir O2-GOx@HA NP过氧化氢酶的活性 |
| 3.3.6 细胞内放大器的实现 |
| 3.3.7 Ir O2-GOx@HA NPs的暗毒性 |
| 3.3.8 放大器协助下的体外治疗效果 |
| 3.3.9 肿瘤多细胞球中的催化治疗作用 |
| 3.4 结论 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 硕士期间论文发表 |
| 致谢 |
（3）高等植物线粒体复合物Ⅰ氢代谢的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 氢气的植物学效应 |
| 1.1.1 氢气在植物抗胁迫中的作用 |
| 1.1.2 氢气参与调控植物生长发育 |
| 1.1.3 氢气提高作物种子萌发 |
| 1.1.4 氢气提高植物根际微生物数量 |
| 1.1.5 氢气在真菌保鲜及提高抗逆性方面的应用 |
| 1.2 氢化酶研究进展 |
| 1.2.1 氢化酶概述 |
| 1.2.2 [Ni-Fe]氢化酶 |
| 1.2.3 [FeFe]氢化酶 |
| 1.2.4 [Fe]氢化酶 |
| 1.3 植物内源氢气的研究现状 |
| 1.3.1 低等植物内源氢气的研究现状 |
| 1.3.2 高等植物内源氢气的研究现状 |
| 1.4 线粒体复合物I与氢化酶同源性研究 |
| 1.5 氢分子机制研究概况 |
| 1.6 技术路线 |
| 1.7 研究内容与意义 |
| 第2章 氢气检测方法的建立 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 标准HRW的制备 |
| 2.3.2 氢微电极法测定水相中氢气浓度 |
| 2.3.3 气相色谱法测定水相中氢气浓度 |
| 2.3.4 平衡时间对于气相色谱法测定水相中氢气浓度的影响 |
| 2.3.5 气相色谱法测定水相中氢气检出限的确定 |
| 2.3.6 电极法测定水相中氢气检出限的确定 |
| 2.3.7 电极及气相色谱法测定水相中氢气浓度精确度计算 |
| 2.3.8 不同浓度标准氢气的配制 |
| 2.4 实验结果 |
| 2.5 讨论 |
| 2.6 本章小结 |
| 第3章 绿豆种子萌发/幼苗生长过程中产氢规律的探究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料 |
| 3.2.1 供试植物 |
| 3.2.2 主要仪器 |
| 3.2.3 主要试剂 |
| 3.2.4 试剂配制 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 绿豆幼苗培养 |
| 3.3.2 气相色谱法检测绿豆幼苗生长过程的产氢规律 |
| 3.3.3 排氧方法 |
| 3.3.4 绿豆幼苗萌发及生长过程中内源性氢气产生规律 |
| 3.3.5 绿豆幼苗不同组织氢气产生检测 |
| 3.3.6 差速离心法分离细胞组份 |
| 3.3.7 蛋白浓度检测 |
| 3.3.8 不同细胞组份产氢研究 |
| 3.3.9 数据分析 |
| 3.4 实验结果 |
| 3.4.1 绿豆幼苗生长过程中的产氢研究 |
| 3.4.2 幼苗不同组织产氢情况 |
| 3.4.3 不同细胞组份的产氢情况 |
| 3.5 讨论 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 绿豆幼苗下胚轴线粒体具有产氢活性 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料 |
| 4.2.1 供试植物 |
| 4.2.2 主要仪器 |
| 4.2.3 主要试剂 |
| 4.2.4 试剂配制 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 线粒体的分离 |
| 4.3.2 线粒体的纯化 |
| 4.3.3 蛋白浓度检测 |
| 4.3.4 线粒体呼吸控制率测定 |
| 4.3.5 不同buffer对线粒体产氢影响 |
| 4.3.6 不同温度对线粒体产氢的影响 |
| 4.3.7 不同pH值对线粒体产氢的影响 |
| 4.3.8 样品震荡处理对氢气检测的影响 |
| 4.3.9 氧气对线粒体产氢的影响及其产氢所需时间 |
| 4.3.10 优化后的线粒体产氢条件 |
| 4.3.11 不同植物线粒体产氢比较 |
| 4.3.12 数据分析 |
| 4.4 实验结果 |
| 4.4.1 线粒体呼吸状态测定 |
| 4.4.2 线粒体产氢最适buffer的确定 |
| 4.4.3 产氢最适条件摸索 |
| 4.4.4 氧气对线粒体产氢的影响及产氢所需时间 |
| 4.4.5 样品震荡处理对氢气检测的影响 |
| 4.4.6 不同植物线粒体产氢状况 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 绿豆幼苗线粒体产氢机制的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料 |
| 5.2.1 供试植物 |
| 5.2.2 主要仪器 |
| 5.2.3 主要试剂 |
| `5.2.4试剂配制 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 线粒体呼吸链抑制剂对产氢活性的影响 |
| 5.3.2 生理状况下线粒体代谢组分析 |
| 5.3.3 最适条件下线粒体代谢组分析 |
| 5.3.4 线粒体产氢过程中NADH含量测定 |
| 5.3.5 代谢底物对线粒体产氢的影响 |
| 5.3.6 辅酶Q对线粒体产氢的影响 |
| 5.3.7 数据分析 |
| 5.4 实验结果 |
| 5.4.1 线粒体电子传递链与氢气产生的关系 |
| 5.4.2 生理状况下线粒体代谢组分析 |
| 5.4.3 最适条件下线粒体代谢组分析 |
| 5.4.4 代谢底物对线粒体产氢的影响 |
| 5.5 讨论 |
| 5.6 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 |
| 致谢 |
（4）β-环糊精组氨酸衍生物毛细管电色谱整体柱的制备及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 手性分离 |
| 1.1.1 手性化合物 |
| 1.1.2 手性分离分析的研究进展 |
| 1.2 环糊精类(CD)手性选择剂 |
| 1.2.1 阴离子型β-CD |
| 1.2.2 中性β-CD |
| 1.2.3 阳离子型β-CD |
| 1.3 毛细管电色谱(CEC) |
| 1.3.1 手性毛细管电色谱 |
| 1.3.2 CEC在手性分离中的研究进展 |
| 1.4 环糊精类CEC整体柱的制备方法 |
| 1.4.1 两步法 |
| 1.4.2 单步法 |
| 1.4.3 一锅法 |
| 1.5 论文研究内容及创新点 |
| 第2章 双[-6-氮-(咪唑基-2-氨基-丙酸-3)]-β-CD电色谱整体柱的制备表征 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.2 双[-6-氮-(咪唑基-2-氨基-丙酸-3-)]-β-CD(β-CD-E_2)的合成 |
| 2.3 β-CD-E_2的表征 |
| 2.3.1 紫外可见光谱(UV) |
| 2.3.2 傅里叶变换红外光谱(FTIR) |
| 2.3.3 元素分析 |
| 2.3.4 X-射线光电子能谱(XPS) |
| 2.3.5 核磁共振1H和13C(NMR) |
| 2.3.6 液-质联用(LC-MS) |
| 2.4 β-CD-E_2 CEC整体柱的制备 |
| 2.5 CEC整体柱表征 |
| 2.5.1 显微镜 |
| 2.5.2 扫描电镜(SEM) |
| 2.6 本章小结 |
| 第3章 β-CD-E_2整体柱分离4种手性化合物 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与仪器 |
| 3.2.2 电泳条件 |
| 3.3 盐酸特拉唑嗪对映体拆分 |
| 3.3.1 样品处理 |
| 3.3.2 缓冲液种类筛选 |
| 3.3.3 探究缓冲液pH对盐酸特拉唑嗪对映体分离的影响 |
| 3.3.4 探究分离电压对盐酸特拉唑嗪对映体分离的影响 |
| 3.3.5 小结 |
| 3.4 盐酸异丙嗪对映体拆分 |
| 3.4.1 样品处理 |
| 3.4.2 探究缓冲液pH值对盐酸异丙嗪对映体分离的影响 |
| 3.4.3 探究分离电压对盐酸异丙嗪对映体分离的影响 |
| 3.4.5 探究缓冲液浓度对盐酸异丙嗪对映体分离的影响 |
| 3.4.6 精密度考察 |
| 3.4.7 小结 |
| 3.5 咪唑乙烟酸对映体拆分 |
| 3.5.1 样品处理 |
| 3.5.2 缓冲液pH值对咪唑乙烟酸对映体分离的影响 |
| 3.5.3 电压对咪唑乙烟酸对映体分离的影响 |
| 3.5.4 缓冲液浓度对咪唑乙烟酸对映体分离的影响 |
| 3.5.5 线性范围 |
| 3.5.6 精密度考察 |
| 3.5.7 对照实验 |
| 3.5.8 小结 |
| 3.6 甲咪唑烟酸对映体拆分 |
| 3.6.1 样品处理 |
| 3.6.2 电压对甲咪唑烟酸拆分的影响 |
| 3.6.3 pH对甲咪唑烟酸拆分的影响 |
| 3.6.4 甲咪唑烟酸拆分的线性范围 |
| 3.6.5 小结 |
| 3.7 机理讨论 |
| 第4章 β-CD-B_2整体柱分离2种手性除草剂 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 试剂与仪器 |
| 4.2.1 试剂 |
| 4.2.2 仪器 |
| 4.2.3 双-[-6-氧-(3-脱氧柠檬酸酯-4)]-β-CD(β-CD-B_2)的合成 |
| 4.2.4 β-CD-B_2 CEC整体柱的制备 |
| 4.2.5 电泳条件 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 2,4-滴丙酸对映体的分离 |
| 4.3.2 灭草喹对映体的分离 |
| 4.3.3 方法评价 |
| 4.3.4 对照实验 |
| 4.3.5 不同CEC整体柱拆分咪唑乙烟酸和甲咪唑烟酸 |
| 4.4 结论 |
| 全文总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 |
（5）四苯乙烯类AIE化合物的合成及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.引言 |
| 2.聚集诱导发光的分类 |
| 2.1 只含有碳氢的化合物 |
| 2.2 含有杂原子的化合物 |
| 2.3 含有金属的化合物 |
| 3.聚集诱导发光的机理 |
| 3.1 分子内运动受限 |
| 3.2 J型聚集 |
| 3.3 激发态分子内质子转移 |
| 3.4 分子内扭转电荷转移 |
| 3.5 特殊激基缔合物 |
| 3.6 簇聚诱导发光 |
| 3.7 对暗态的限制 |
| 4.聚集诱导发光的应用 |
| 4.1 化学生物传感器 |
| 4.2 生物成像 |
| 4.3 发光二极管 |
| 4.4 响应型发光材料 |
| 5.四苯乙烯类化合物的应用 |
| 5.1 小分子 |
| 5.2 有机聚合物 |
| 5.2.1 普通聚合物 |
| 5.2.2 共价有机骨架物 |
| 5.2.3 氢键有机骨架物 |
| 5.3 金属配位化合物 |
| 5.3.1 金属有机骨架物 |
| 5.3.2 金属笼 |
| 5.3.3 金属环 |
| 6.本论文研究意义、目的和主要研究内容 |
| 第二章 以TPE-4CHO为单体合成共价有机骨架物及其应用研究 |
| 1.引言 |
| 2.实验部分 |
| 2.1 主要实验药品和试剂 |
| 2.2 主要实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 TPE-TAP-COF的合成 |
| 2.3.1.1 四-(4-甲基苯基)乙烯的合成 |
| 2.3.1.2 四-(4-醛基苯基)乙烯的合成 |
| 2.3.1.3 TPE-TAP-COF的合成 |
| 2.4 结构模拟和X射线粉末衍射分析 |
| 2.5 TPE-TAP-COF吸附血红蛋白 |
| 2.6 TPE-TAP-COF吸附纳米粒子 |
| 3.结果与讨论 |
| 3.1 TPE-TAP-COF的制备与表征 |
| 3.2 自组装行为研究 |
| 3.3 TPE-TAP-COF对血红蛋白的吸附研究 |
| 3.4 TPE-TAP-COF对纳米粒子的吸附研究 |
| 4.本章小结 |
| 第三章 Ag-TBI-TPE cage的合成及其光学性质研究 |
| 1.引言 |
| 2.实验部分 |
| 2.1 主要实验药品和试剂 |
| 2.2 主要实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 四-(4-(1H-苯并咪唑-2-基)苯基)乙烯(TBI-TPE)的合成 |
| 2.3.2 Ag-TBI-TPE cage的合成 |
| 3.结果与讨论 |
| 3.1 Ag-TBI-TPE cage的制备和表征 |
| 3.2 稳定性 |
| 3.3 溶剂变色 |
| 3.4 力致变色 |
| 3.5 理论计算 |
| 3.6 制备白色LED灯 |
| 4.本章小结 |
| 第四章 Ag-TBI-TPE cage作为抑菌剂的应用研究 |
| 1.引言 |
| 2.实验部分 |
| 2.1 主要实验药品和试剂 |
| 2.2 主要实验仪器 |
| 2.3 抗菌性能研究 |
| 2.4 浊度法测定抗菌活性 |
| 2.5 细胞膜完整性测定 |
| 2.6 急性毒性实验 |
| 2.7 溶血性实验 |
| 3.结果与讨论 |
| 3.1 Ag-TBI-TPE cage与细菌的作用 |
| 3.2 Ag-TBI-TPE cage作为光敏剂性能的考察 |
| 3.3 光照条件下Ag-TBI-TPE cage抗菌性能的研究 |
| 3.4 沉降作用的研究 |
| 3.5 抗菌机理 |
| 3.6 生物安全和兼容性评估 |
| 4.本章小结 |
| 第五章 芳香基取代的TPE衍生物E/Z异构体的合成及其光学性质研究 |
| 1.引言 |
| 2.实验部分 |
| 2.1 主要实验药品和试剂 |
| 2.2 主要实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 3.结果与讨论 |
| 3.1 化合物的设计、合成和表征 |
| 3.2 AIE性质 |
| 3.3 力致变色性质 |
| 3.4 理论计算 |
| 3.5 晶体分析 |
| 4.本章小结 |
| 第六章 五种吡啶取代的TPE衍生物E/Z异构体与银离子形成组装体的研究 |
| 1.引言 |
| 2.实验部分 |
| 2.1 主要实验药品和试剂 |
| 2.2 主要实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 3.结果与讨论 |
| 3.1 配位聚合物的单晶结构和表征 |
| 3.2 光学性质研究 |
| 4.本章小结 |
| 第七章 含异烟肼取代基的TPE衍生物立体异构体的合成及其性能研究 |
| 1.引言 |
| 2.实验部分 |
| 2.1 主要实验药品和试剂 |
| 2.2 主要实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 3.结果与讨论 |
| 3.1 化合物的设计和表征 |
| 3.2 AIE性质 |
| 3.3 固体光学性质 |
| 3.4 理论计算 |
| 3.5 应用于水中铜离子的检测 |
| 4.本章小结 |
| 结论和展望 |
| 附录1 常用缩略词 |
| 附录2 重要化合物的~1H NMR,~(13)CNMR和高分辨质谱图 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间完成的科研成果 |
| 致谢 |
（6）气浮-加载絮凝-零价铁过滤处理煤矿矿井水技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 选题背景与研究意义 |
| 1.1.1 选题背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 我国煤炭产量结构与矿井水水质特点 |
| 1.2.2 关键污染物去除工艺节点的确定 |
| 1.2.3 气浮单元国内外研究现状 |
| 1.2.4 加载絮凝单元国内外研究现状 |
| 1.2.5 特殊污染物去除单元国内外研究现状 |
| 1.2.6 水处理工艺的智能化控制国内外研究现状 |
| 1.3 研究内容与技术路线 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 技术路线 |
| 1.4 本章小结 |
| 2 煤矿矿井水水质分析 |
| 2.1 矿井水来源与水质分析 |
| 2.2 矿井水模拟水样的配制 |
| 2.3 矿井水原水的连续监测 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 加压溶气气浮单元去除水中污染物的研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试剂及用水 |
| 3.1.2 实验装置与方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 释气量、释气效率与释气流量变化规律 |
| 3.2.2 气泡粒径变化规律 |
| 3.2.3 孔径与释气量、气泡粒径的关系 |
| 3.2.4 气泡实测直径与计算直径的比较 |
| 3.2.5 新型释放器设计方法归纳 |
| 3.2.6 气浮工艺的小试研究 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 加载絮凝单元去除水中污染物的研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试剂与用水 |
| 4.1.2 实验装置与方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 最佳混凝剂的筛选 |
| 4.2.2 最佳絮凝剂的筛选 |
| 4.2.3 最佳加载物的筛选 |
| 4.2.4 最佳沉淀时间的确定 |
| 4.2.5 最佳搅拌强度的确定 |
| 4.2.6 磁系材料比选试验 |
| 4.2.7 最佳固液分离方式的确定 |
| 4.2.8 Plackett-Burman设计筛选影响加载絮凝和普通絮凝处理效果的显着因素 |
| 4.2.9 最陡爬坡试验确定响应面实验因素水平的中心点 |
| 4.2.10 响应面设计确定加载絮凝和普通絮凝显着因素的最优水平 |
| 4.2.11 改进DLA模型絮体形态特征分析 |
| 4.2.12 絮体的沉降特征研究 |
| 4.2.13 两种絮凝工艺斜管沉淀总效率比较 |
| 4.2.14 两种絮凝工艺缓解斜管堵塞效果 |
| 4.3 本章小结 |
| 5 零价铁过滤单元去除水中污染物的研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试剂与用水 |
| 5.1.2 实验装置与方法 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 零价铁滤料回流对滤层的影响 |
| 5.2.2 滤速对硒去除率影响 |
| 5.2.3 滤层高度对硒去除率影响 |
| 5.2.4 停留时间对硒去除率影响 |
| 5.2.5 过滤时间对硒去除率影响 |
| 5.2.6 反应前后零价铁性质变化 |
| 5.3 本章小结 |
| 6 气浮-加载絮凝-零价铁过滤工艺现场应用与智能化控制 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 实验装置与方法 |
| 6.1.2 试验装置的智能化控制方法 |
| 6.1.3 BPNN、GRNN和RBFNN的实现 |
| 6.1.4 BPNN的初始化 |
| 6.1.5 GRNN神经网络的初始化 |
| 6.1.6 RBF神经网络的初始化 |
| 6.1.7 回归能力的评价 |
| 6.1.8 人工神经网络控制与小试试验最优反应条件对比 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 中试装置初始化过程出水浊度变化 |
| 6.2.2 BPNN的预测结果与参数调整 |
| 6.2.3 GRNN神经网络预测结果的表现与分析 |
| 6.2.4 RBF神经网络预测结果的表现与分析 |
| 6.2.5 三种神经网络回归能力的分析与比较 |
| 6.2.6 人工神经网络控制与小试试验最优反应条件对比 |
| 6.3 本章小结 |
| 7 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（7）离子型液体的液体多态性及其对相变过程的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 液体的多态性及液-液相变 |
| 1.3 液体多态性与晶体物质的多型性 |
| 1.4 液体比热反常现象与第二临界点理论 |
| 1.5 液体的非平衡态到平衡态的弛豫转变过程 |
| 1.6 本研究的主要内容和意义 |
| 2 实验材料、装置及表征技术 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验表征技术 |
| 2.3 本章小结 |
| 3 三水合乙酸钠平衡熔体中的一阶密度连续的液-液相变 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验过程 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 三水合乙酸钠中的液-液相变对其晶化过程的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验过程 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 离子液体N-丁基-N-甲基吡咯烷双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐中的的液-液转变 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验过程 |
| 5.3 实验结果 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 N-丁基-N-甲基吡咯烷双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐中的非平衡态到平衡态的液体弛豫过程 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验过程 |
| 6.3 实验结果 |
| 6.4 讨论 |
| 6.5 本章小结 |
| 7 全文总结 |
| 7.1 主要实验结果 |
| 7.2 本论文的创新之处 |
| 7.3 后期展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录1 攻读博士学位期间发表的主要论文 |
（8）大分子自组装生物功能涂层材料及抗菌性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 医用植入材料抗菌表面研究现状 |
| 1.2.1 植入材料表面细菌感染机制与面临的问题 |
| 1.2.2 解决植入材料表面细菌感染的方法 |
| 1.2.3 聚合物基抗菌涂层研究现状 |
| 1.2.4 聚合物基抗菌涂层常见制备方法 |
| 1.3 大分子自组装 |
| 1.3.1 多组分及多级次组装 |
| 1.3.2 嵌段聚合物自组装胶体粒子在功能涂层领域的应用 |
| 1.3.3 无规聚合物自组装胶体粒子在功能涂层领域的应用 |
| 1.4 立题依据 |
| 第二章 季铵盐型功能涂层及其性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂及仪器 |
| 2.2.2 光敏性季铵盐聚合物P(CA-co-HEMA-co-DMA)-Q的合成与表征 |
| 2.2.3 聚合物自组装及溶液行为研究 |
| 2.2.4 电泳沉积条件及涂层的制备 |
| 2.2.5 涂层性质表征 |
| 2.2.6 细胞毒性表征 |
| 2.2.7 抗菌性质表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 光敏性季铵盐聚合物PCHD-Q的合成与表征 |
| 2.3.2 聚合物自组装及溶液行为研究 |
| 2.3.3 涂层制备机理及条件 |
| 2.3.4 涂层性质表征 |
| 2.3.5 细胞毒性表征 |
| 2.3.6 涂层抗菌性表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 疏水化两性离子型抑菌及促细胞粘附功能涂层材料 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂及仪器 |
| 3.2.2 两性离子聚合物PSDI的合成与自组装 |
| 3.2.3 PSDI胶体粒子溶液行为研究 |
| 3.2.4 PSDI胶体粒子(CP)与TA混合溶液的制备及溶液行为研究 |
| 3.2.5 共沉积制备复合涂层及表征 |
| 3.2.6 体外细菌实验 |
| 3.2.7 细胞毒性实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 疏水化两性离子型聚合物PSDI的合成与表征 |
| 3.3.2 PSDI胶体粒子溶液行为研究 |
| 3.3.3 PSDI胶体粒子与TA混合溶液的制备及溶液行为研究 |
| 3.3.4 复合涂层的制备及表征 |
| 3.3.5 抑菌实验 |
| 3.3.6 细胞实验 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 可控细胞粘附及多重抑菌杂化涂层材料 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂及仪器 |
| 4.2.2 两性离子型聚合物P(SBMA-co-DMA-co-ISA)的合成及表征 |
| 4.2.3 聚合物PDI和PDI-S与TA杂化自组装行为研究 |
| 4.2.4 杂化涂层的制备及表征 |
| 4.2.5 杂化涂层抑菌性质表征 |
| 4.2.6 细胞毒性表征 |
| 4.2.7 动物实验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 无规共聚物PDI及两性离子共聚物PDI-S的合成与表征 |
| 4.3.2 聚合物PDI和PDI-S与TA杂化自组装行为研究 |
| 4.3.3 杂化涂层的制备及表征 |
| 4.3.4 抑菌实验 |
| 4.3.5 细胞实验 |
| 4.3.6 聚合物结构对细菌及细胞粘附行为的影响机制 |
| 4.3.7 动物实验 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 羧酸甜菜碱两性离子型复合抗菌功能涂层材料 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 试剂及仪器 |
| 5.2.2 聚合物P(CB-tBu-co-EHA-co-DOPA)的合成及表征 |
| 5.2.3 聚合物P532和P433 自组装行为研究 |
| 5.2.4 涂层的制备及表征 |
| 5.2.5 抗菌性质表征 |
| 5.2.6 细胞毒性表征 |
| 5.2.7 动物实验 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 聚合物P(CB-tBu-co-EHA-co-DOPA)的合成与表征 |
| 5.3.2 聚合物自组装胶体粒子溶液行为研究 |
| 5.3.3 复合涂层的制备及表征 |
| 5.3.4 细胞实验 |
| 5.3.5 抗菌性质表征 |
| 5.3.6 动物实验 |
| 5.4 本章小结 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 创新点 |
| 不足之处 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:作者在攻读博士学位期间发表的论文及专利 |
（9）基于超分子金属有机大环的星形聚合物的构筑与性质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 第一节 引言 |
| 第二节 星形聚合物 |
| 1.2.1 星形聚合物的定义及分类 |
| 1.2.2 星形聚合物常见的合成方法和技术 |
| 第三节 超分子星形聚合物 |
| 1.3.1 基于氢键相互作用的超分子星形聚合物 |
| 1.3.2 基于金属配位键相互作用的超分子星形聚合物 |
| 1.3.3 基于离子键相互作用的超分子星形聚合物 |
| 1.3.4 基于主客体相互作用的超分子星形聚合物 |
| 第四节 基于分立金属配位组装体的超分子聚合物材料 |
| 第五节 课题的提出 |
| 第六节 参考文献 |
| 第二章 基于超分子金属有机大环的温敏性星形聚合物的构筑及其自修复水凝胶性质研究 |
| 第一节 引言 |
| 第二节 合成部分 |
| 2.2.1 RAFT链转移剂修饰的超分子金属大环结构的合成 |
| 2.2.2 RAFT链转移剂修饰的超分子金属大环结构的表征 |
| 2.2.3 基于超分子金属有机大环的星形聚合物结构的合成 |
| 第三节 超分子星形聚合物的温度响应行为研究 |
| 第四节 以分立金属有机大环为交联点的超分子水凝胶 |
| 2.4.1 以分立金属有机大环为交联点的超分子水凝胶的制备和表征 |
| 2.4.2 智能响应型超分子水凝胶 |
| 2.4.3 超分子水凝胶的自修复性质研究 |
| 第五节 本章小结 |
| 第六节 参考文献 |
| 第三章 二氧化碳响应型超分子星形嵌段聚合物的构筑及可注射水凝胶性质研究 |
| 第一节 引言 |
| 第二节 合成部分 |
| 3.2.1 超分子星形嵌段聚合物的合成 |
| 3.2.2 超分子星形嵌段聚合物的表征 |
| 第三节 二氧化碳刺激响应的星形嵌段聚合物在溶液相的组装行为研究 |
| 3.3.1 星形嵌段聚合物在水溶液中的组装行为研究 |
| 3.3.2 二氧化碳刺激响应的星形嵌段聚合物溶液相聚集体形貌的转化 |
| 3.3.3 pH响应的星形嵌段聚合物溶液相聚集体形貌的转化 |
| 3.3.4 二氧化碳响应的星形嵌段聚合物溶液相温度响应行为研究 |
| 第四节 二氧化碳响应的可注射型超分子水凝胶 |
| 3.4.1 二氧化碳促进的超分子水凝胶 |
| 3.4.2 二氧化碳促进超分子水凝胶形成机理的研究 |
| 3.4.3 超分子水凝胶的流变学性质研究 |
| 3.4.4 超分子水凝胶的形态学研究 |
| 3.4.5 可注射型超分子水凝胶 |
| 第五节 本章小结 |
| 第六节 参考文献 |
| 第四章 四苯乙烯修饰的两亲性超分子星形聚合物的构筑及超分子自组装行为研究 |
| 第一节 引言 |
| 第二节 合成部分 |
| 4.2.1 四苯乙烯和RAFT链转移剂修饰的超分子金属大环结构的合成 |
| 4.2.2 四苯乙烯和RAFT链转移剂修饰的超分子金属大环结构的表征 |
| 4.2.3 四苯乙烯修饰的超分子星形聚合物的合成以及表征 |
| 第三节 四苯乙烯修饰的超分子星形聚合物的聚集诱导发光行为及温度响应荧光变化行为研究 |
| 4.3.1 四苯乙烯修饰的超分子星形聚合物的聚集诱导发光行为研究 |
| 第四节 四苯乙烯修饰的两亲性超分子星形聚合物的超分子组装 |
| 4.4.1 四苯乙烯修饰的两亲性超分子星形聚合物的溶液相自组装 |
| 4.4.2 四苯乙烯修饰的超分子星形聚合物的凝胶相组装行为研究 |
| 4.4.3 四苯乙烯修饰的超分子星形聚合物的生物相容性以及细胞成像行为研究 |
| 第五节 本章小结 |
| 第六节 参考文献 |
| 第五章 基于超分子金属有机大环的星形聚合物拓扑结构的可控转化及结晶行为研究 |
| 第一节 引言 |
| 第二节 合成部分 |
| 5.2.1 含伯羟基聚合位点的120o双铂受体的合成 |
| 5.2.2 含三苯基膦作为配体的铂炔基元的180o吡啶给体的合成 |
| 5.2.3 双功能化六边形超分子金属大环结构的合成与表征 |
| 5.2.4 六臂星形聚合物的合成与表征 |
| 第三节 基于膦配体交换反应的超分子转化行为研究 |
| 5.3.1 超分子金属有机大环间的串联转化 |
| 5.3.2 基于超分子有机大环的星形聚合物间拓扑结构的转化 |
| 5.3.3 基于超分子有机大环的星形聚合物间拓扑结构转化前后物理性质变化研究 |
| 5.3.4 基于不同拓扑结构超分子有机大环聚合物的结晶行为的机理研究 |
| 第四节 本章小结 |
| 第五节 参考文献 |
| 第六章 实验部分 |
| 第一节 实验通则 |
| 第二节 RAFT 链转移剂修饰的超分子金属大环和超分子星形聚合物的合成 |
| 6.2.1 组装前体化合物2-1 的合成 |
| 6.2.2 RAFT链转移剂修饰超分子金属大环的合成 |
| 6.2.3 基于超分子金属大环的星形聚合物结构的合成 |
| 6.2.4 对照化合物—线形聚合物2-8 的合成 |
| 第三节 超分子星形嵌段聚合物的合成 |
| 6.3.1 超分子星形嵌段聚合物3-5 的合成 |
| 6.3.2 对照化合物—线形嵌段聚合物3-9 的合成 |
| 第四节 四苯乙烯和 RAFT 链转移剂修饰的超分子金属大环和超分子星形聚合物的合成 |
| 6.4.1 组装前体化合物4-2 的合成 |
| 6.4.2 四苯乙烯和RAFT链转移剂修饰的超分子金属大环的合成 |
| 6.4.3 超分子星形聚合物4-4 的合成 |
| 第五节 不同拓扑结构超分子金属大环和星形聚合物的合成 |
| 6.5.1 含伯羟基聚合位点的120o双铂受体的合成 |
| 6.5.2 双功能化六边形超分子金属大环结构的合成 |
| 6.5.3 基于超分子金属有机大环不同拓扑结构的超分子聚合物的合成 |
| 第七章 全文总结 |
| 作者简历 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文及其他成果 |
| 致谢 |
（10）细管表面低粘附涂层的制备及其超低温抗结霜性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究现状 |
| 1.2.1 组合式火箭发动机的研究现状 |
| 1.2.2 防/除霜方法的研究现状 |
| 1.2.3 超疏水表面防/除霜的研究现状 |
| 1.2.4 疏水表面防/除霜的研究现状 |
| 1.3 研究目的和研究内容 |
| 1.3.1 研究目的 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 第二章 试验材料与方法 |
| 2.1 试验材料与仪器 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验仪器 |
| 2.2 技术路线 |
| 2.3 润湿性及表面形貌测试与表征 |
| 2.3.1 润湿性测试与表征 |
| 2.3.2 形貌表征及成分分析 |
| 2.4 热稳定性测试与表征 |
| 2.4.1 耐高温稳定性 |
| 2.4.2 耐低温稳定性 |
| 2.4.3 结冰-融冰循环稳定性 |
| 2.5 耐磨性测试与表征 |
| 2.5.1 手指摩擦法 |
| 2.5.2 橡胶轮摩擦法 |
| 2.6 冷凝性能测试与表征 |
| 2.7 结霜性能测试与表征 |
| 2.7.1 低温结霜性能 |
| 2.7.2 超低温静态环境结霜性能 |
| 2.7.3 管材喷洒过冷水环境结霜性能 |
| 2.7.4 超低温空气剪切环境结霜性能 |
| 2.7.5 超低温喷洒醇类介质环境结霜性能 |
| 2.8 冰粘附强度测试与表征 |
| 2.9 其他性能测试与表征 |
| 2.9.1 漆膜附着力测试 |
| 2.9.2 硬度测试 |
| 第三章 超疏水低粘附涂层的制备及其性能研究 |
| 3.1 超疏水低粘附涂层的制备与涂覆 |
| 3.1.1 超疏水低粘附涂层的制备 |
| 3.1.2 超疏水低粘附涂层的涂覆 |
| 3.2 超疏水低粘附涂层表面形貌及基本性能 |
| 3.2.1 润湿性 |
| 3.2.2 抗结冰特性 |
| 3.2.3 表面形貌 |
| 3.2.4 耐磨性 |
| 3.3 超疏水低粘附涂层热稳定性表征 |
| 3.3.1 高温稳定性 |
| 3.3.2 低温稳定性 |
| 3.3.3 结冰-融冰循环稳定性 |
| 3.4 超疏水低粘附涂层冷凝结露特性 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 疏水低粘附涂层的制备及其性能研究 |
| 4.1 疏水树脂的选择 |
| 4.2 疏水低粘附涂层的制备与涂覆 |
| 4.2.1 主要成分含量对疏水低粘附涂层的影响 |
| 4.2.2 稀释剂含量对疏水低粘附涂层的影响 |
| 4.2.3 疏水低粘附涂层的涂覆 |
| 4.3 疏水低粘附涂层的表面形貌及基本性能 |
| 4.3.1 润湿性 |
| 4.3.2 表面形貌 |
| 4.3.3 漆膜附着力 |
| 4.3.4 铅笔硬度 |
| 4.3.5 导热系数 |
| 4.3.6 耐油污性 |
| 4.3.7 耐磨性 |
| 4.4 疏水低粘附涂层热稳定性表征 |
| 4.4.1 高温稳定性 |
| 4.4.2 低温稳定性 |
| 4.4.3 结冰-融冰循环稳定性 |
| 4.5 疏水低粘附涂层冷凝结露特性 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 超疏水/疏水低粘附涂层超低温抗结霜性能研究 |
| 5.1 -20℃片材表面结霜特性 |
| 5.2 -50℃细管表面不同环境下结霜特性 |
| 5.2.1 静态环境 |
| 5.2.2 喷洒过冷水环境 |
| 5.2.3 空气剪切环境 |
| 5.2.4 喷洒甲醇环境 |
| 5.3 不同参数对-50℃细管表面结霜的影响 |
| 5.3.1 不同湿度对结霜的影响 |
| 5.3.2 不同风速对结霜的影响 |
| 5.3.3 不同介质对结霜的影响 |
| 5.3.4 不同喷洒甲醇速度对结霜的影响 |
| 5.4 预冷器模块表面不同环境下结霜特性 |
| 5.4.1 预冷器模块表面涂层的涂覆 |
| 5.4.2 预冷器模块-50℃结霜特性 |
| 5.4.3 预冷器模块-150℃结霜特性 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文及其成果 |
四、H_4~+,H_5~+和H_7~+团簇离子的测量和确认（论文参考文献）
- [1]明胶/羟丙基甲基纤维素共混体系相容性与相行为的研究[D]. 纪执立. 华南理工大学, 2020(05)
- [2]铱钌合金/氧化铱仿生纳米酶增强氧化疗法并协同饥饿疗法/光热疗法用于乳腺癌治疗的研究[D]. 韦春芳. 暨南大学, 2020(03)
- [3]高等植物线粒体复合物Ⅰ氢代谢的研究[D]. 张昭. 北京工业大学, 2020(06)
- [4]β-环糊精组氨酸衍生物毛细管电色谱整体柱的制备及应用[D]. 张思. 中南民族大学, 2020(07)
- [5]四苯乙烯类AIE化合物的合成及应用研究[D]. 陆治香. 云南大学, 2019
- [6]气浮-加载絮凝-零价铁过滤处理煤矿矿井水技术研究[D]. 张晓航. 中国矿业大学(北京), 2020
- [7]离子型液体的液体多态性及其对相变过程的影响[D]. 刘勋. 华中科技大学, 2019
- [8]大分子自组装生物功能涂层材料及抗菌性能研究[D]. 孟龙. 江南大学, 2019(12)
- [9]基于超分子金属有机大环的星形聚合物的构筑与性质研究[D]. 郑威. 华东师范大学, 2019(09)
- [10]细管表面低粘附涂层的制备及其超低温抗结霜性能研究[D]. 张丽清. 东南大学, 2019(07)
标签：溶胶凝胶法论文; 凝胶色谱论文; 纳米涂层论文; 纳米粒子论文; 羟丙基甲基纤维素论文;