一、EM技术在果树上的应用（论文文献综述）
马玉婷[1]（2021）在《不同滴头流量、滴氮浓度和滴氮频率对苹果生长发育及氮素吸收利用的影响》文中指出本试验在大田条件下,以4年生红富士/平邑甜茶为试材,利用15N同位素标记技术,研究了不同滴头流量、滴氮浓度、滴氮频率对苹果生长发育、土壤氮素分布和树体氮素吸收利用特性的影响。主要研究结果如下:1.不同滴头流量显着影响了苹果新梢长度、叶片叶面积、叶绿素、光合速率蒸腾速率,各项指标均在滴头流量为4 L/h时,达到最大值,分别为74.27 cm、2837.33 cm2、38.37 mg·g-1、18.37μmol/（m2·s）和361.5 mmol/（m2·s）。各指标均以8L/h处理最低,分别为71.33 cm、2700.67 cm2、37.17 mg·g-1、17.13μmol/（m2·s）和347.33 mmol/（m2·s）。不同处理间,水平方向上细根根长密度与硝态氮含量均随距树干径向距离的增大而递减,而在垂直方向上,两项指标呈现先增加后降低的趋势。在0～20 cm土层内,细根根长密度与硝态氮含量以8 L/h处理最高,在20～40cm、40～60 cm土层内,细根根长密度与硝态氮含量均以4 L/h处理最高。可见,4 L/h的滴头流量可以促进植株生长,减少氮肥深层淋溶损失。2.不同滴氮浓度显着影响了苹果生长发育和氮素吸收利用。新梢叶片叶面积、叶绿素、光合速率、蒸腾速率和植株生物量均以4 g/L处理最高,10 g/L处理最低。不同处理下,各器官Ndff值随滴氮浓度的增加而降低,在2 g/L处理达到最高,分别为0.87、0.99、0.41、0.21和1.50;15N利用率与Ndff值表现出相同规律,呈现随滴氮浓度的增加而降低的趋势,2 g/L处理15N利用率为18.27%,显着高于8 g/L处理（16.1%）和10g/L处理（15.1%）。综合考虑,在保证较高氮肥利用率较高的同时,4 g/L是适宜苹果滴灌时的氮素浓度。3.不同滴氮频率显着影响了苹果生长发育及土壤氮素分布。新梢叶片叶面积、叶绿素、新梢长度、光合速率和蒸腾速率均在高频滴氮（5d一次）处理下达到最大值,分别为3121 cm2、39.63 mg·g-1、76.4 cm、13.9μmol/（m2·s）和303 mmol/（m2·s）。此外,高频滴氮（5d一次）处理的植株生物量显着高于中、低频滴氮处理。不同处理下,各土层细根根长密度、硝态氮含量以及空间分布吻合度均表现为高频滴氮>中频滴氮>低频滴氮。因此,高频滴氮（5d一次）处理,有利于促进植株根系生长,减少氮肥损失,进而促进树体地上部营养生长。
李书玲[2]（2020）在《叶面施肥技术在果树上的应用分析》文中进行了进一步梳理随着种植业的发展,果树的种植不断发展起来。一些地区由于气候和地理位置等因素,适合大面积的种植苹果。当地对于苹果的种植,能够解决当地一部分居住者的就业问题,同时还能解决当地人们的经济来源问题。植物和果树的种植,需要利用化学肥料进行营养的供给。在果树叶面上进行施肥,能够帮助果树更好的生长,促进果树的生长质量,使果树结果的产量提高。提高果树的产量,对稳定当地民生有重要的作用。
王现行[3]（2019）在《中国野生毛葡萄转录因子VqWRKY52抗病功能和调控机理研究》文中提出葡萄是世界上具有重要经济价值的果树,其栽培面积和产量位居全球果业第二。随着人们对葡萄及其制品中营养成分的研究,特别是特异功能成分白藜芦醇的含量为各类水果之首,其具抗癌、防心血管病的功效,使近年来世界范围内葡萄与葡萄酒产业得到了迅猛发展。目前,世界上欧洲葡萄（Vitis vinifera L.）栽培面积广,果实品质好,但其抗病性差,尤其是葡萄白粉病、灰霉病、霜霉病等真菌病害,每年给生产上造成巨大的损失。近年来植物抗病分子机理在拟南芥、烟草、水稻等模式植物中已被广泛研究,其中WRKY转录因子在植物抗病反应过程中发挥重要的调控功能。本课题组前期系统开展了葡萄WRKY转录因子家族生物信息学分析及抗病、感病野生葡萄资源在不同病原菌诱导下的差异基因表达分析,筛选出了白粉菌诱导显着差异表达的VqWRKY52基因。本研究在此基础上,利用先进的CRISPR/Cas9基因组编辑技术,建立了一套成熟的葡萄CRISPR/Cas9基因组编辑体系,实现了VvWRKY52基因的纯合突变,获得了VvWRKY52功能缺失的葡萄突变体材料,并利用过表达和CRISPR/Cas9基因组编辑获得的基因沉默转基因葡萄材料开展了WRKY52基因抗白粉病功能研究及参与葡萄抗白粉病的调控机理的研究。主要研究结果如下:1、利用模式植物初步鉴定了VqWRKY52基因抗白粉病功能。用水杨酸（SA）处理葡萄叶片,结果表明VqWRKY52可以受SA的诱导表达,之后进行了烟草瞬时转化实验,结果同样表明VqWRKY52可以受SA的诱导表达。为了进一步鉴定VqWRKY52的功能,将VqWRKY52在拟南芥中异源表达。其过表达株系增强了拟南芥对白粉菌和丁香假单胞菌的抗性,但降低了对灰霉菌的抗性。同时,台盼蓝染色发现,过表达株系在接种病原菌后出现了强烈的过敏反应,暗示了VqWRKY52基因可能通过调控过敏反应的强弱来增强对病原菌的抗性。此外,在不同病原菌侵染后,比较了转基因株系和野生型植株之间各种防御相关基因的相对表达水平,结果表明,过表达株系中SA信号通路被加强。所有这些结果表明VqWRKY52在SA依赖性信号转导途径中起重要作用,并且它可以增强病原菌诱导的过敏反应来调控植物对病原菌的抗性。2、建立了葡萄CRISPR/Cas9基因组编辑体系,获得了VvWRKY52突变体材料和过表达株系。利用CRISPR/Cas9多靶点编辑系统,针对VvWRKY52基因的第一外显子区域设计了四个靶点,构建了植物表达载体,并通过农杆菌介导的葡萄原胚团遗传转化方法,成功获得了72株转基因再生植物。对转基因第一代植物进行DNA水平鉴定,证实了72个株系均为阳性植株,之后,在72个阳性株系中鉴定得到了22个突变株系。其中,15个株系是等位基因纯合突变,7个株系是杂合突变。在突变株系中发现了一系列编辑事件,包括大片段的缺失,少量碱基的缺失和插入,其中少量碱基的缺失是最常出现的突变类型。同时还发现,不同的靶点之间可以协同作用,实现对目标区域的精确敲除。表明了CRISPR/Cas9技术可以在葡萄上实现一个基因或多个基因的同时功能缺失,也可以对某些基因的特定结构域进行精确的敲除。另外,对所有四个靶点潜在的脱靶位点进行了突变检测,结果并没有发现脱靶事件。此外,葡萄中VvWRKY52的功能缺失株系增加了对灰霉菌的抗性。同时,本研究构建了VqWRKY52过表达载体,通过葡萄遗传转化获得了VqWRKY52基因的过表达株系,通过DNA和RNA水平鉴定获得了阳性的过表达株系。之后将所有的过表达株系和功能缺失株系进行了大量扩繁和炼苗。3、明晰了葡萄WRKY52基因抗白粉菌功能及其调控机理。对WRKY52基因的葡萄过表达株系,功能缺失株系和野生型WT接种了白粉菌,结果表明过表达株系显着增强了对白粉菌的抗性,而功能缺失株系降低了对其的抗性。随后本研究对白粉菌接种后的叶片进行了转录组分析。通过对差异基因的功能富集发现,过表达株系中木质素合成途径相关基因在本底水平被加强了,而在功能缺失株系中被抑制了,这表明了WRKY52基因可以通过调控植物木质素合成来调控对病原菌的抗性。同时在功能缺失株系中,大量的超出正常水平的差异基因被发现,推测这可能是功能缺失株系本身的免疫反应因WRKY52基因的缺失而被打破的一个信号,植物需要调用更多的资源来抵抗病原菌的侵入。随后,在受WRKY52基因影响的各差异基因集合中进行了启动子区域的motif和转录因子富集分析,结果表明WRKY52基因可能通过调控bHLH,NAC,ERF等转录因子来实现对不同生物学过程的调控。同时,本研究通过WGCNA的分析,找到了与WRKY52基因表达模式类似grey60模块,随后本研究在grey60模块中均受过表达和功能缺失后差异表达的基因集合中也富集到了bHLH,NAC,ERF和WRKY等转录因子,后在这些基因启动子区域发现了大量的W-box。综合这些结果表明,WRKY52基因可以调控bHLH,NAC,ERF等转录因子,之后这些转录因子再来调控下游相关的抗病信号通路。
吴潇,齐开杰,殷豪,张绍铃[4]（2016）在《诱变技术在落叶果树育种中的应用》文中研究说明对利用诱变技术开展落叶果树育种的研究进展,包括诱变方法、诱变育种取得的成果及发展趋势等进行了综述,指出目前诱变育种中存在的问题,并对诱变技术与杂交、离体培养及基因组学研究结合用于育种进行了展望。
赵玉彪[5]（2015）在《生物技术在果树上应用与未来前景》文中认为随着我国社会经济的不断发展,科学技术水平得到了很大提高,新技术新设备更是层出不穷。果树在培育过程中如果能够充分利用生物技术,则会有更多的产量从而获得非常丰富的经济价值。现如今随着生物技术不断成熟和完善,当前生物技术已经在果树培育上有了非常多的应用。本文主要分析和研究了生物技术在果树上的应用现状,然后结合我国当前的综合形势对生物技术在果树上的应用未来发展方向予以简要分析。
张晓江,刘记强[6]（2012）在《呕心沥血酿甘露 洒遍神州处处春——访中国EM技术创始人李维炯、倪永珍教授夫妇》文中指出说到有效微生物,大家一定都不陌生,从我们平时常喝的酸奶、蒸馒头用到的乳酸菌和酵母,到自然界豆科植物的根瘤中都有它们的身影。"EM"是有效微生物群的英文缩写,EM技术则是目前世界上应用范围最广的一种生物工程技术。从诞生至今,已应用到全球的96个国家。多年的实践让这种神奇的复合微生物在种植、养殖以及环境保护、净化水质等领域大放异彩。
邵孝侯,刘钰,于静,刘旭,袁有波,李继新[7]（2010）在《EM技术在优质无公害烤烟生产中的应用展望》文中进行了进一步梳理烤烟是我国的主要经济作物之一,种植面积和总产量均居世界首位。多年来,我国在烤烟种植中大量施用农药、化肥,不但造成了烟田有机质含量的下降、土壤板结和地力衰竭,也导致了烟叶和土壤中重金属、农药残留等有害物质含量的升高,从而影响到烟叶的品质和烟田生态环境。本文综述了有效微生物（Effective Microorganisms,EM）组成及其相关功效,在此基础上,展望了EM技术在优质无公害烤烟生产中应用的广阔前景。
邵孝侯,庄文贤,于静,袁有波,李继新[8]（2009）在《有效微生物技术在烤烟生产中的应用研究及展望》文中提出烟草是我国的主要经济作物之一,种植面积和总产量均居世界首位。多年来,我国在烟草种植中大量施用农药、化肥,不但造成了烟田有机质含量的下降、土壤板结和地力衰竭,也导致了烟叶和土壤中重金属、农药残留等有害物质含量的升高,从而影响到烟叶的品质和烟田生态环境。本文综述了有效微生物EM（Effective Microorganisms）组成及其相关功效,在此基础上,借鉴EM在国内外相关作物种植与生产上的成功应用,展望了其在烟草生产中应用的广阔前景。
张志宏,赵进春,代红艳[9]（2008）在《全基因组基因表达分析技术及其在果树上的应用》文中认为基因表达分析对于揭示基因功能、了解基因间相互关系、阐明植物生长发育过程中的生理生化调控机制起着至关重要的作用。综述了mRNA差异显示、cDNA-AFLP、基因芯片、EST数据分析、基因表达系列分析（SAGE）等全基因组基因表达分析技术的原理特点及在果树上的应用情况,并介绍了利用全基因组基因表达分析技术开展果树研究的思路。
芦宁超,张冰冰[10]（2008）在《生物技术在果树上应用研究现状及发展方向》文中认为果树是世界上重要的经济作物之一,种类繁多,分布地域广。近一个世纪以来,果树生理研究成果颇丰,进展很快。许多国家都很重视果树生产,并对果树科研大力扶持,制定相关优惠政策,使全球果树业在最近几十年取得了长足的发展。但不可否认的是,由于果树树体大、多年生、深根性、及树体储藏营养丰富且对其生长发育影响较大,果树多为无性嫁接繁殖等自身特性,使得果树研究中遇到了很多问题,很多疑问有待解答。现代科学技术,尤其是生物技术的出现,对果树的生产和科研产生了巨大的影响,使果树生产的产量,质量和效益都取得了全方位的提高。本文从各个角度综述我国生物技术在果树上的应用成果。
二、EM技术在果树上的应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、EM技术在果树上的应用（论文提纲范文）
（1）不同滴头流量、滴氮浓度和滴氮频率对苹果生长发育及氮素吸收利用的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 氮素对果树生长发育中的作用 |
| 1.1.1 氮素对果树营养生长的作用 |
| 1.1.2 氮素对果树生理生化的作用 |
| 1.1.3 氮素对果实产量和品质的作用 |
| 1.2 我国果园水肥资源现状及存在问题 |
| 1.2.1 我国果园水资源现状及存在问题 |
| 1.2.2 我国果园肥料施用现状及存在问题 |
| 1.3 水肥一体化国内外研究进展 |
| 1.3.1 国外水肥一体化技术发展现状 |
| 1.3.2 国内水肥一体化技术发展现状 |
| 1.4 水肥一体化的概念及类型 |
| 1.4.1 水肥一体化的概念 |
| 1.4.2 水肥一体化的类型 |
| 1.5 水肥一体化技术在果园的应用 |
| 1.5.1 水肥一体化苹果生长发育的影响 |
| 1.5.2 水肥一体化对苹果园土壤水分含量的影响 |
| 1.5.3 水肥一体化对苹果园土壤氮素养分的影响 |
| 1.5.4 水肥一体化对苹果产量和品质的影响 |
| 1.6 滴灌施肥在果树生产中的优缺点 |
| 1.6.1 滴灌施肥在果树生产中的优点 |
| 1.6.2 滴灌施肥在果树生产中的缺点 |
| 1.7 本试验研究的目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试材与处理 |
| 2.1.1 不同滴头流量对苹果生长发育及土壤氮素分布的影响 |
| 2.1.2 不同滴氮浓度对苹果生长发育及氮素吸收利用的影响 |
| 2.1.3 不同滴氮频率对苹果生长发育及土壤氮素分布的影响 |
| 2.2 测定方法 |
| 2.2.1 叶面积与叶绿素的测定 |
| 2.2.2 光合参数的测定 |
| 2.2.3 新梢长度的测定 |
| 2.2.4 各器官干重、全氮量、~(15)N丰度的测定 |
| 2.2.5 硝态氮含量及细根根长密度的测定 |
| 2.2.6 数据处理与计算方法 |
| 3 结果分析 |
| 3.1 不同滴头流量对苹果生长发育及土壤氮素分布的影响 |
| 3.1.1 叶面积、叶绿素和新梢长度 |
| 3.1.2 光合速率和蒸腾速率 |
| 3.1.3 各器官干重 |
| 3.1.4 各土层根长密度 |
| 3.1.5 各土层硝态氮含量 |
| 3.1.6 苹果细根根长密度与各土层硝态氮分布吻合度 |
| 3.2 不同滴氮浓度对苹果植株生长发育及氮素利用的影响 |
| 3.2.1 植株叶面积、叶绿素和新梢长度 |
| 3.2.2 光合速率、蒸腾速率 |
| 3.2.3 各器官干重 |
| 3.2.4 苹果成熟期各器官Ndff% |
| 3.2.5 苹果树体~(15)N利用率 |
| 3.3 不同滴氮频率对苹果生长发育及土壤氮素分布的影响 |
| 3.3.1 叶绿素、叶面积和新梢长度 |
| 3.3.2 光合速率、蒸腾速率 |
| 3.3.3 各器官干重 |
| 3.3.4 各土层根长密度 |
| 3.3.5 各土层硝态氮含量 |
| 3.3.6 苹果细根根长密度与各土层硝态氮分布吻合度 |
| 4 讨论 |
| 4.1 滴头流量对苹果地上部生长与细根分布的影响 |
| 4.2 滴灌浓度对苹果营养生长及~(15)N利用效率的影响 |
| 4.3 滴氮频率对苹果植株生长、氮素利用及细根分布的影响 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（3）中国野生毛葡萄转录因子VqWRKY52抗病功能和调控机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 葡萄白粉病与灰霉病 |
| 1.2 植物免疫系统介绍 |
| 1.3 WRKY转录因子研究进展 |
| 1.3.1 WRKY转录因子概述 |
| 1.3.2 WRKY转录因子在植物中的研究进展 |
| 1.3.3 WRKY转录因子在葡萄中的研究进展 |
| 1.3.4 WRKY转录因子在植物免疫反应中的调控网络 |
| 1.4 CRISPR基因组编辑技术 |
| 1.4.1 CRISPR基因组编辑技术的发展 |
| 1.4.2 CRISPR基因组编辑系统的介绍 |
| 1.4.3 CRISPR基因组编辑系统在果树上的研究进展 |
| 1.4.4 果树遗传转化方法介绍 |
| 1.4.5 CRISPR基因组编辑系统在果树上的潜在应用 |
| 1.4.6 CRISPR编辑效率的影响因素 |
| 1.4.7 CRISPR基因组编辑技术在果树上应用的局限性 |
| 1.5 目的和意义 |
| 第二章 葡萄VqWRKY52 基因的克隆与异源表达分析 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 植物材料 |
| 2.1.2 病原菌 |
| 2.1.3 主要试剂 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 植物材料培养条件与病原菌的保存扩繁 |
| 2.2.2 葡萄叶片激素处理 |
| 2.2.3 实时定量PCR分析 |
| 2.2.4 载体构建 |
| 2.2.5 拟南芥遗传转化 |
| 2.2.6 GUS分析 |
| 2.2.7 病原菌接种 |
| 2.2.8 ROS分析和细胞死亡检测 |
| 2.2.9 统计分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 葡萄VqWRKY52 基因的克隆与序列分析 |
| 2.3.2 葡萄VqWRKY52 启动子的克隆与顺式作用元件分析 |
| 2.3.3 葡萄VqWRKY52受SA处理诱导表达 |
| 2.3.4 葡萄VqWRKY52 不同发育时期表达模式分析 |
| 2.3.5 葡萄VqWRKY52 拟南芥转基因植株的获得 |
| 2.3.6 在拟南芥中过表达VqWRKY52 增强了对白粉菌的抗性 |
| 2.3.7 接种白粉菌后防御相关基因的表达 |
| 2.3.8 在拟南芥pad4 中过表达VqWRKY52 分析对白粉菌的抗性 |
| 2.3.9 在拟南芥中过量表达VqWRKY52 增强了对PstDC3000 的抗性 |
| 2.3.10 接种PstDC3000 后防御相关基因的表达分析 |
| 2.3.11 在拟南芥中过量表达VqWRKY52 降低了对灰霉菌的抗性 |
| 2.3.12 灰霉菌接种后防御相关基因的相对表达水平 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 葡萄WRKY52 基因的过表达与功能缺失株系的获得 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 植物材料 |
| 3.1.2 病原菌 |
| 3.1.3 主要试剂 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 植物材料培养条件与病原菌的保存扩繁 |
| 3.2.2 葡萄转基因材料的准备 |
| 3.2.3 过表达载体构建 |
| 3.2.4 CRISPR/Cas9基因组编辑载体的构建 |
| 3.2.5 无核白葡萄的遗传转化 |
| 3.2.6 半定量和实时定量PCR分析 |
| 3.2.7 CRISPR/Cas9 介导的基因组编辑株系的鉴定 |
| 3.2.8 脱靶情况分析 |
| 3.2.9 病原菌接种 |
| 3.2.10 过表达株系的鉴定 |
| 3.2.11 转基因株系的炼苗 |
| 3.2.12 统计分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 靶点选择和载体构建 |
| 3.3.2 CRISPR/Cas9 载体的葡萄转化和转基因突变体系的鉴定 |
| 3.3.3 鉴定CRISPR/Cas9 诱导的VvWRKY52 的突变 |
| 3.3.4 鉴定转基因突变株系中的突变类型 |
| 3.3.5 脱靶分析 |
| 3.3.6 在无核白中敲除VvWRKY52 增强对灰霉病的抗性 |
| 3.3.7 过表达载体的构建与葡萄遗传转化 |
| 3.3.8 过表达转基因株系的鉴定和表型观察 |
| 3.3.9 过表达转基因株系和功能缺失株系的炼苗 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 葡萄WRKY52 调控白粉病抗性的功能鉴定与机理分析 |
| 4.1 材料 |
| 4.1.1 植物材料 |
| 4.1.2 病原菌 |
| 4.1.3 主要试剂 |
| 4.2 方法 |
| 4.2.1 白粉菌的处理 |
| 4.2.2 细胞死亡及活性氧的观察 |
| 4.2.3 半定量分析转基因株系抗病相关基因表达 |
| 4.2.4 转录组分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 葡萄WRKY52 过表达,功能缺失及野生型接种白粉菌表型观察 |
| 4.3.2 细胞死亡及活性氧的染色观察 |
| 4.3.3 半定量分析抗病相关基因的表达 |
| 4.3.4 转录组差异基因统计 |
| 4.3.5 转录组差异基因COG功能注释 |
| 4.3.6 转录组差异基因KEGG功能注释 |
| 4.3.7 转录组差异基因集合中转录因子统计与差异基因motif分析 |
| 4.3.8 加权基因共表达网络分析 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 结论与创新点 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 缩略词 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（4）诱变技术在落叶果树育种中的应用（论文提纲范文）
| 1 诱变方法的完善 |
| 2 诱变育种成果 |
| 3 诱变机理研究 |
| 4 落叶果树诱变育种中存在的问题 |
| 4.1 研究应用范围小 |
| 4.2 鉴定方法不完善 |
| 4.3 突变方向和性质尚难掌握 |
| 5 落叶果树诱变育种的展望 |
| 5.1 诱变和杂交育种结合 |
| 5.2 诱变与离体培养技术结合 |
| 5.3 诱变为基因组学开拓新思路 |
（5）生物技术在果树上应用与未来前景（论文提纲范文）
| 1 生物技术在果树上的应用 |
| 1.1基因工程技术的应用 |
| 1.2组织培养和细胞工程的应用 |
| 1.3分子生物学技术的应用 |
| 2 未来发展前景 |
（6）呕心沥血酿甘露 洒遍神州处处春——访中国EM技术创始人李维炯、倪永珍教授夫妇（论文提纲范文）
| EM漂洋过海来到中国 |
| 一定要创造出“中国的EM” |
| 应用全面开花 |
| 推广难在何处 |
| 应当怎样购买和使用 |
| 封面人物 |
（9）全基因组基因表达分析技术及其在果树上的应用（论文提纲范文）
| 1 m RNA差异显示的原理及其在果树上的应用 |
| 2 c DNA-AFLP的原理及其在果树上的应用 |
| 2.1 c DNA-AFLP的技术原理和特点 |
| 2.2 c DNA-AFLP技术在果树上的应用 |
| 3 基因芯片的原理及其在果树上的应用 |
| 3.1 基因芯片的技术原理和特点 |
| 3.2 基因芯片技术在果树上的应用 |
| 4 EST分析技术的原理及其在果树上的应用 |
| 4.1 EST的概念及EST数据分析方法 |
| 4.2 果树的EST数据及分析 |
| 5 SAGE的原理及其应用 |
| 5.1 SAGE的技术原理和特点 |
| 5.2 SAGE技术的应用 |
| 6 问题和展望 |
（10）生物技术在果树上应用研究现状及发展方向（论文提纲范文）
| 1 生物技术的分类及应用 |
| 1.1 细胞工程在果树上的应用 |
| 1.1.1 花药、花粉培养单倍体育种 |
| 1.1.2 胚培养 |
| 1.1.3 原生质体培养和体细胞杂交 |
| 1.2 基因工程在果树上的应用 |
| 1.3 分子标记在果树上的应用 |
| 1.3.1 品种鉴定 |
| 1.3.2 构建图谱，果树分类和种质遗传基础的研究 |
| 1.3.3 基因定位 |
| 1.3.4 核心种质构建 |
| 2 存在问题及发展方向 |
四、EM技术在果树上的应用（论文参考文献）
- [1]不同滴头流量、滴氮浓度和滴氮频率对苹果生长发育及氮素吸收利用的影响[D]. 马玉婷. 山东农业大学, 2021
- [2]叶面施肥技术在果树上的应用分析[J]. 李书玲. 现代农业研究, 2020(09)
- [3]中国野生毛葡萄转录因子VqWRKY52抗病功能和调控机理研究[D]. 王现行. 西北农林科技大学, 2019(08)
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