一、~(60)Coγ射线辐照对新生牛血清总蛋白含量、噬菌体及促Vero细胞生长的试验研究（论文文献综述）
窦晓霞,马桂兰,王家敏,乔自林,李倬[1]（2019）在《60Coγ-射线辐照新生牛血清对BHK21培养细胞的影响》文中研究表明目的:研究新生牛血清（newborn calf serum NBCS）γ-射线辐照后对BHK21细胞培养的影响。方法:用20kGyγ-射线辐照NBCS后培养BHK21细胞,通过连续传代培养和低密度生长曲线比较辐照前后的细胞生长效果。结果:NBCS辐照后连续传代培养10代,每代细胞生长良好,48 h内形成致密单层,与辐照前没有明显区别。NBCS辐照前后低密度培养BHK21细胞第5代平均最大增殖密度为51.35×104/ml、51.20×104/ml、倍增时间21.89 h、22.59 h;第10代为52.25×104/ml、52.73×104/ml和21.95 h、21.62 h,生长曲线基本一致。结论:NBCS 20kGyγ-射线辐照后不影响BHK21细胞的培养效果。
耿胜荣,鉏晓艳,李新,白婵,李海蓝,叶丽秀,廖涛[2]（2017）在《剂量率对辐照牛血清蛋白生化特性和结构的影响》文中认为为研究高剂量率对牛血清辐照灭菌中的活性下降的抑制作用,将新生牛血清分别经平均剂量率为60、600 Gy/min钴源和300 k Gy/min电子加速器3种方式辐照30 k Gy后,分析牛血清蛋白的生化特性和结构变化及其与剂量率的关系。结果表明,与未辐照牛血清相比,辐照后蛋白浊度、疏水氨基酸荧光强度、放热峰出峰时间分别从0.742、24.1 u和16.5 min升高至0.802、99.3 u和17.2 min,而蛋白浓度、放热峰温度分别从0.473和76.4℃下降至0.444和74.5℃。电泳分析（SDS-PAGE）显示,600 Gy/min钴源辐照牛血清中相对分子质量为175 k Da和58 k Da的蛋白组分含量明显大于低剂量率辐照牛血清。经扫描电镜（SEM）分析,辐照后牛血清中沉淀部分呈现密集的网络结构,未沉淀部分呈现碎片和球状体混合的形貌结构,低剂量率辐照的样品蛋白球状体形貌不突出。可见高剂量率有抑制辐照灭菌牛血清蛋白分子变性的作用,3种方式中600 Gy/min钴源效果最明显。
乔自林,马桂兰,王家敏,李明生,冯若飞,令世鑫,马忠仁[3]（2017）在《60Co γ-射线辐照新生牛血清对细胞培养的影响》文中研究表明目的研究新生牛血清（newborn calf serum,NBCS）经60Coγ-射线辐照后对细胞培养的影响。方法用20 k Gy60Coγ-射线辐照NBCS后,培养Vero和CHO-K1细胞,通过连续传代培养及绘制低密度生长曲线,比较辐照前后的促细胞生长效果。结果 Vero细胞的传代培养结果与未辐照前接近,生长曲线峰值略低于未辐照组,辐照前后细胞的最大增殖密度为73.38×104和65.33×104个/ml（P>0.05）,倍增时间为24.38和25.33 h（P>0.05）;CHOK1细胞传代培养无未辐照组致密,生长曲线较未辐照组平缓,辐照前后细胞的最大增殖密度为80.03×104和79.3×104个/ml（P>0.05）,倍增时间为19.73和23.62 h（P<0.05）。结论 NBCS经20 k Gy 60Coγ-射线辐照后,对Vero细胞影响不明显,使CHO-K1细胞生长速度变慢。
马卫国,王家敏,马桂兰,冯玉萍,马花,马忠仁,乔自林[4]（2015）在《我国新生牛血清60Coγ-射线照射技术的研究现状》文中提出新生牛血清是医药生物技术产品重要的原辅材料,其质量是生物制品质量保证的重要环节,国内的新生牛血清用60Coγ-射线照射已有多年,但还没有形成统一的操作规范和技术标准.文章对我国新生牛血清60 Coγ-射线照射的现况进行了分析总结,同时呼吁有关部门加强监督管理和技术指导,使60Coγ-射线照射技术在新生牛血清中得到更规范的应用.
黄海军,高其双,吴建英,程蕾,张四化,陈志华,占才耀,王莲芳,刘武,刘杰[5]（2014）在《动物疫苗生产中异源微生物污染清除技术的建立及应用》文中认为通过2种方式建立了清除细胞、病毒等培养用原材料中异源微生物污染物的技术:1)采用钴-60γ射线辐照技术彻底除去细胞培养基、洗涤液、消化液等与细胞直接接触的原材料中的异源微生物,确定了钴-60最佳辐照剂量（12 kGy）;2)通过对细胞进行基因遗传修饰建立抗病专用细胞系（株）。试验证实,2种方式在获取无异源微生物方面均有较好效果并各有优点。第一种物理方式处理时间短、效果好;第二种方式处理时间较长,一旦建立起来稳定的种子细胞库可以长时间发挥作用,而且由于采用单个细胞克隆方法建立细胞库后细胞均一性明显提高,可以有效提高生产产量。2种方式可供生物制品生产企业在生产过程不同阶段进行选择。
庄金秋,王艳,梅建国,沈志强[6]（2012）在《细胞培养用新生牛血清中大肠杆菌噬菌体的检测方法的建立与应用》文中提出用大肠杆菌标准噬菌体株选择确定的大肠杆菌C-3000作为宿主菌,采用增殖法和噬斑法与双层琼脂平板法,对多个厂家的新生牛血清进行了大肠杆菌噬菌体检测,建立了兽用生物制品细胞培养用新生牛血清中大肠杆菌噬菌体的检测方法。
庄金秋,王艳,梅建国,沈志强[7]（2012）在《新生牛血清中大肠杆菌噬菌体检测方法的建立》文中进行了进一步梳理本研究用大肠杆菌标准噬菌体株选择确定的大肠杆菌C-3000作为宿主菌,采用增殖法和噬斑法与双层琼脂平板法,对多个厂家的新生牛血清进行了大肠杆菌噬菌体检测,建立了兽用生物制品细胞培养用新生牛血清中大肠杆菌噬菌体的检测方法。
樊得英,冯若飞,李向茸,张海霞,凡静静,沈心亮,马忠仁[8]（2012）在《脑心肌炎病毒抗体双抗原夹心ELISA检测方法的建立及初步应用》文中研究说明目的建立脑心肌炎病毒（Encephalomyocarditis virus,EMCV）抗体双抗原夹心ELISA检测方法,用于EMCV血清学调查及临床检测。方法采用EMCV基因重组蛋白VP1、VP2和2C作为包被抗原,HRP标记EMCV作为酶标抗原,建立EMCV抗体双抗原夹心ELISA检测方法;用内部参考血清对建立的方法进行评价,并与间接ELISA法进行比较;采用所建立的方法对1 475份人血清和1 309份猪血清进行检测。结果建立的双抗原夹心ELISA法的最佳抗原包被浓度为7.5μg/ml,封闭液为10%马血清或2%鱼蛋白胨,酶标抗原稀释度为1∶400。该方法的批内和批间变异系数均小于10%;热稳定性较好;与间接ELISA法检测结果的符合率为93.5%。应用建立的方法检测人血清和猪血清中的EMCV抗体阳性率分别为16.8%和63.4%。结论已建立了EMCV抗体双抗原夹心ELISA检测方法,该方法可靠、稳定、特异、敏感、操作简便,为EMCV抗体的临床检测提供了有效的技术手段。
韦鹏建[9]（2011）在《脑心肌炎病毒VP1片段基因稳定性、原核表达及应用研究》文中研究表明脑心肌炎是由脑心肌炎病毒（Encephalomyocarditis virus,EMCV）引起猪及一些哺乳动物、乃至灵长类动物的脑炎、心肌炎或心肌周围炎为主要临床症状的一种人畜共患急性传染病。它具有重要的公共卫生学意义,近年来引起了国内外学者的重视。其中研究最热门的是VP1基因,因为其表达的蛋白处于脑心肌炎病毒粒子的最表面,其抗原性也是最强的,该蛋白可刺激机体产生具有中和活性的多克隆抗体,是形成病毒受体结合位点的主要成分,同时VP1的氨基酸序列与病毒的致病性密切相关。本研究以ATCC保藏的EMCV毒株在BHK-21细胞上进行稳定性培养,选取原毒（F0）,F4,F8,F12,F16,F20提取核酸,扩增VP1片段,构建克隆载体后由上海生工完成测序并进行拼接。用DNAstar软件进行比对分析,结果显示各代次间VP1的碱基突变率为0.3%-1.6%,传代后各代次病毒VP1基因与F0同源性为98.4%-99.7%。氨基酸突变率为0.7%-1.7%,传代后各代次病毒VP1基因与F0同源性为98.3%-99.3%。突变率较低,符合2010年《中华人民共和国药典》的规定。说明EMCV在BHK-21细胞中连续培养VP1基因的遗传学特性稳定,可以应用于疫苗生产中的病毒接种及培养环节。设计引物,从EMCV原始毒株上扩增VP1片段,构建表达载体,通过优化最佳表达条件,实现VP1的可溶性表达,得到的目的产物大小为56kD,经Western Blotting分析,该蛋白可与EMCV抗血清发生特异性结合反应,证明它具有良好的生物学活性和特异性,可用于双抗原夹心Elisa方法的建立。将上述VP1基因重组蛋白进行包被,以灭活后EMCV病毒液标记辣根过氧化物酶,建立双抗原夹心检测抗体Elisa法,对其试剂批内、批间精密度以及热稳定性进行研究,结果显示,建立双抗原夹心检测抗体Elisa法的精密度小于10%,且稳定性良好,特异性高。用所建方法对来自甘肃某两个地区的1475份体检人血和1309份猪血进行检测,结果这两地区正常人群血清抗体阳性率分别为16.7%和17.0% ,正常猪血清3月龄以下抗体阳性率为56.4%,3月龄以上抗体阳性率为70.7%,符合文献报道。实验结果表明,EMCV能在BHK-21细胞上进行稳定传代,传代后VP1蛋白基因突变率较低,经优化表达条件实现VP1可溶性表达,得到的蛋白具有良好的生物学活性和特异性,用该蛋白包被,成功建立了稳定性、精密性和特异性良好双抗原夹心Elisa法,所建立的方法对甘肃省健康人群和猪血清样品进行检测。结果发现,在甘肃省存在人和猪的EMCV的感染,且在猪群中感染率较高。由于EMCV属人畜共患传染病病毒,可能会存在种属间交叉感染,在今后的研究和工作中应予以高度重视。
周蔼怡,陈惠元,蔡芷荷[10]（2010）在《60Coγ辐照灭菌对细菌培养产品的影响》文中指出辐照灭菌法较之传统的脱水、冷冻、高温、高压、化学处理等方法有着许多无法比拟的优势,表现在其工艺简单易控、高效无残留等特点,具有很大的社会和经济效益,已越来越引起人们的关注。本文概述了60Coγ辐照对细菌培养产品灭菌效果的影响,并对细菌培养产品的主要成分进行了分析。表明经适宜剂量照射,产品中营养物质、添加剂不会发生明显改变。相对于以往采用的常规方法,辐照灭菌是最彻底消灭各种微生物的有效方法。
二、~(60)Coγ射线辐照对新生牛血清总蛋白含量、噬菌体及促Vero细胞生长的试验研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、~(60)Coγ射线辐照对新生牛血清总蛋白含量、噬菌体及促Vero细胞生长的试验研究（论文提纲范文）
（1）60Coγ-射线辐照新生牛血清对BHK21培养细胞的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与设备 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 NBCS的辐照处理 |
| 1.2.2 细胞培养效果测试 |
| 1.2.2. 1 连续传代培养 |
| 1.2.2. 2 低密度生长曲线 |
| 2 结果 |
| 2.1 样品处理后检查 |
| 2.2 连续传代培养观察 |
| 2.3 低密度生长曲线 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（2）剂量率对辐照牛血清蛋白生化特性和结构的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 方法 |
| 1.4 牛血清纯化 |
| 1.5 指标检测及数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 剂量率对辐照牛血清上清液蛋白浓度和浊度的影响 |
| 2.2 剂量率对辐照牛血清上清液蛋白疏水性的影响 |
| 2.3 剂量率对辐照牛血清上清液蛋白组分的影响 |
| 2.4 剂量率对辐照牛血清上清液和沉淀的热稳定性的影响 |
| 2.5 剂量率对辐照牛血清交联产物的扫描结构影响 |
| 3 结论 |
（3）60Co γ-射线辐照新生牛血清对细胞培养的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 细胞 |
| 1.2 主要试剂及仪器 |
| 1.3 NBCS的辐照处理 |
| 1.4 细胞培养效果的检测 |
| 1.4.1 连续传代培养 |
| 1.4.2 低密度生长曲线的绘制 |
| 1.5统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 NBCS样品辐照处理后的检查 |
| 2.3 低密度生长曲线 |
| 3 讨论 |
（4）我国新生牛血清60Coγ-射线照射技术的研究现状（论文提纲范文）
| 160Coγ-辐照灭菌的机制和应用范围 |
| 260Coγ-射线辐照新生牛血清的优势 |
| 3 研究现状 |
| 4 结论 |
（5）动物疫苗生产中异源微生物污染清除技术的建立及应用（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 原材料与试剂 |
| 1.1.2 仪器与设备 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 原材料辐照 |
| 1.2.2 遗传修饰细胞 |
| 1.2.3 微生物检测 |
| 1.2.4 辐照对原代、继代细胞生长繁殖的影响 |
| 1.2.5 辐照对病毒增殖的影响 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 细菌、霉菌、BVDV和支原体检测 |
| 2.2 基因遗传修饰细胞清除细胞支原体污染的效果 |
| 2.3 辐照后原材料对培养细胞的影响 |
| 2.3.1 不同辐照剂量对小鼠胎儿成纤维细胞原代细胞生长的影响 |
| 2.3.2 不同辐照剂量对传代细胞生长的影响 |
| 2.4 辐照原材料对猪繁殖与呼吸综合征病毒弱毒株增殖的影响 |
| 3 讨论 |
（7）新生牛血清中大肠杆菌噬菌体检测方法的建立（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1增殖法和噬斑法 |
| 1.2.2双层琼脂平板法 |
| 1.2.3噬菌斑阳性结果的验证试验 |
| 2 结果 |
| 2.1 增殖法和噬斑法结果 |
| 2.2 双层琼脂平板法结果 |
| 2.3 验证试验结果 |
| 3 讨论 |
（8）脑心肌炎病毒抗体双抗原夹心ELISA检测方法的建立及初步应用（论文提纲范文）
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 血清样品 |
| 1.2 细胞、病毒及抗原 |
| 1.3 主要试剂 |
| 1.4 酶标抗原的制备 |
| 1.5 双抗原夹心ELISA法的建立 |
| 1.5.1 抗原最适包被浓度的确定: |
| 1.5.2 封闭液的选择: |
| 1.5.3 酶标抗原最佳稀释度的确定: |
| 1.6 内部参考品的确定 |
| 1.6.1 血清筛选及灭活: |
| 1.6.2 阴阳性参考品的确定: |
| 1.7 方法的验证 |
| 1.7.1 精密性验证: |
| 1.7.2 稳定性验证: |
| 1.7.3与间接ELISA法的比较: |
| 1.8 方法的应用 |
| 2. 结果 |
| 2.1 双抗原夹心ELISA法的建立 |
| 2.1.1 抗原最适包被浓度: |
| 2.1.2 最佳封闭液: |
| 2.1.3 酶标抗原的最佳稀释度: |
| 2.1.4 内部参考品的确定: |
| 2.2 方法的验证 |
| 2.2.1 精密性: |
| 2.2.2 稳定性: |
| 2.2.3 与间接ELISA法的比较: |
| 2.3 方法的应用 |
| 3. 讨论 |
（9）脑心肌炎病毒VP1片段基因稳定性、原核表达及应用研究（论文提纲范文）
| 项目资金来源 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词英文对照表 |
| 第一部分：文献综述 |
| 1 EMCV 的分子生物学特征 |
| 1.1 病毒基因组结构 |
| 1.1.1 病毒的结构蛋白及功能 |
| 1.1.2 病毒的非结构蛋白及其功能 |
| 1.2 病毒蛋白的裂解 |
| 2 EMCV 的理化特性 |
| 3 EMCV 的致病性 |
| 4 EMCV 感染的临床症状及病理变化 |
| 5 EMC 的流行情况及特点 |
| 6 EMC 的诊断 |
| 7 EMC 的防治 |
| 8 本论文研究目的与意义 |
| 第二部分：实验研究 |
| 第一章：EMCV 连续培养VP1 基因稳定性 |
| 1 材料及仪器设备 |
| 1.1 主要材料 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 主要仪器设备 |
| 1.4 主要溶液及培养基 |
| 2 实验步骤及方法 |
| 2.1 EMCV 在细胞上的适应性培养及连续传代 |
| 2.1.1 病毒复融 |
| 2.1.2 适应性培养 |
| 2.1.2.1 毒液的稀释 |
| 2.1.2.2 细胞处理 |
| 2.1.2.3 细胞接毒 |
| 2.1.2.4 连续传代 |
| 2.2 EMCV-VP1 基因的克隆 |
| 2.2.1 引物设计与合成 |
| 2.2.2 病毒核酸的提取 |
| 2.2.3 逆转录 |
| 2.2.4 套式 PCR 扩增 |
| 2.2.5 目的基因 PCR 产物的纯化与回收 |
| 2.2.6 目的基因与pMD-18T 载体的连接 |
| 2.2.7 连接物的转化、单克隆 |
| 2.2.8 质粒 DNA 的提取 |
| 2.2.9 序列测定 |
| 3 结果 |
| 3.1 细胞培养 |
| 3.2 EMCV-VP1 基因的 PCR 扩增 |
| 3.3 PCR 产物的纯化与回收验证 |
| 3.4 质粒DNA 的提取 |
| 3.5 序列测定结果 |
| 3.5.1 VR-129 株与X74312 序列比对 |
| 3.5.2 各代次序列比对 |
| 4 小结与分析 |
| 第二章：结构蛋白 VP1 基因的克隆与表达 |
| 1 材料及仪器设备 |
| 1.1 主要材料 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 主要仪器设备 |
| 1.4 主要溶液及培养基 |
| 2 方法 |
| 2.1 引物设计与合成 |
| 2.2 PCR 扩增 |
| 2.3 目的基因PCR 产物的纯化与回收 |
| 2.4 克隆载体的构建 |
| 2.4.1 目的基因与pMD-18T 载体的连接 |
| 2.4.2 转化与单克隆 |
| 2.4.3 质粒 DNA 的提取 |
| 2.5 重组载体的构建 |
| 2.5.1 目的片段和载体酶切 |
| 2.5.2 目的基因与载体 DNA 的连接 |
| 2.5.3 转化与单克隆 |
| 2.5.4 质粒 DNA 的提取 |
| 2.6 重组载体的鉴定 |
| 2.6.1 酶切鉴定 |
| 2.6.2 PCR 鉴定 |
| 2.7 重组蛋白可溶性表达条件的优化 |
| 2.7.1.诱导温度的选择 |
| 2.7.2 IPTG 浓度的选择 |
| 2.7.3 诱导时间的选择 |
| 2.8 EMCV-VP1 的诱导表达 |
| 2.9 表达蛋白的Western-Blotting 鉴定 |
| 3 结果 |
| 3.1 EMCV-VP1 基因的 PCR 扩增结果 |
| 3.2 EMCV-VP1 纯化与回收验证 |
| 3.3 质粒DNA 的提取 |
| 3.4 重组载体的鉴定 |
| 3.5 重组蛋白质可溶性表达条件的优化 |
| 3.5.1 诱导温度对表达的影响 |
| 3.5.2 IPTG 浓度对表达的影响 |
| 3.5.3 诱导时间对表达的影响 |
| 3.6 重组蛋白的诱导表达 |
| 3.7 重组蛋白的Western blotting 鉴定 |
| 4 小结与分析 |
| 第三章：双抗原夹心 Elisa 法的建立及初步应用 |
| 1 材料及仪器设备 |
| 1.1 主要材料 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 主要仪器设备 |
| 1.4 主要溶液 |
| 2 方法 |
| 2.1 酶标抗原制备 |
| 2.2 双抗原夹心Elisa 法建立 |
| 2.2.1 包被浓度确定 |
| 2.2.2 封闭液选择 |
| 2.2.3 酶标抗原稀释度确定 |
| 2.2.4 阴阳性对照 |
| 2.3 建立内部参考品 |
| 2.3.1 血清筛选及灭活 |
| 2.3.2 内部参考品阴阳性确立 |
| 2.4 双抗原夹心Elisa 法试剂质量评价 |
| 2.4.1 精密性 |
| 2.4.2 稳定性 |
| 2.4.3 与间接 Elisa 法试剂比较 |
| 2.5 双抗原夹心Elisa 法应用 |
| 3 结果 |
| 3.1 EMCV 抗原包被浓度确定 |
| 3.2 封闭液选择结果 |
| 3.3 酶标抗原工作浓度的确定 |
| 3.4 内部参考品阴阳性确定 |
| 3.5 精密度实验 |
| 3.6 稳定性实验 |
| 3.7 与间接法Elisa 试剂的比较结果 |
| 3.8 双抗原夹心Elisa 法初步应用 |
| 4 小结与分析 |
| 第三部分：结论 |
| 1 EMCV-VP1 基因稳定性 |
| 2 EMCV-VP1 可溶性表达 |
| 3 双抗原夹心 Elisa 法的建立及应用 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 硕士期间已发表论文 |
| 硕士期间参与的课题研究 |
（10）60Coγ辐照灭菌对细菌培养产品的影响（论文提纲范文）
| 1 辐照对细菌培养产品中基本组成的影响 |
| 1.1 营养物质 |
| 1.1.1 蛋白胨 |
| 1.1.2 氨基酸 |
| 1.1.3 糖类 |
| 1.2 增菌添加剂 |
| 1.2.1 血液 |
| 1.2.2 卵黄 |
| 1.2.3 血清 |
| 1.2.4 维生素 |
| 1.3 凝固剂 |
| 1.3.1 琼脂 |
| 1.3.2 明胶 |
| 1.4 其他 |
| 2 辐照对细菌培养产品灭菌效果的影响 |
| 2.1 初始含菌量 |
| 2.2 微生物的种类与耐辐射能力 |
| 2.3 氧的存在对微生物耐辐射能力的影响 |
| 2.4 含水量对微生物耐辐射能力的影响 |
| 3 展望 |
四、~(60)Coγ射线辐照对新生牛血清总蛋白含量、噬菌体及促Vero细胞生长的试验研究（论文参考文献）
- [1]60Coγ-射线辐照新生牛血清对BHK21培养细胞的影响[J]. 窦晓霞,马桂兰,王家敏,乔自林,李倬. 甘肃畜牧兽医, 2019(03)
- [2]剂量率对辐照牛血清蛋白生化特性和结构的影响[J]. 耿胜荣,鉏晓艳,李新,白婵,李海蓝,叶丽秀,廖涛. 原子能科学技术, 2017(05)
- [3]60Co γ-射线辐照新生牛血清对细胞培养的影响[J]. 乔自林,马桂兰,王家敏,李明生,冯若飞,令世鑫,马忠仁. 中国生物制品学杂志, 2017(05)
- [4]我国新生牛血清60Coγ-射线照射技术的研究现状[J]. 马卫国,王家敏,马桂兰,冯玉萍,马花,马忠仁,乔自林. 西北民族大学学报(自然科学版), 2015(04)
- [5]动物疫苗生产中异源微生物污染清除技术的建立及应用[J]. 黄海军,高其双,吴建英,程蕾,张四化,陈志华,占才耀,王莲芳,刘武,刘杰. 畜牧与兽医, 2014(09)
- [6]细胞培养用新生牛血清中大肠杆菌噬菌体的检测方法的建立与应用[A]. 庄金秋,王艳,梅建国,沈志强. 中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第三次学术研讨会论文集, 2012
- [7]新生牛血清中大肠杆菌噬菌体检测方法的建立[J]. 庄金秋,王艳,梅建国,沈志强. 中国奶牛, 2012(04)
- [8]脑心肌炎病毒抗体双抗原夹心ELISA检测方法的建立及初步应用[J]. 樊得英,冯若飞,李向茸,张海霞,凡静静,沈心亮,马忠仁. 中国生物制品学杂志, 2012(01)
- [9]脑心肌炎病毒VP1片段基因稳定性、原核表达及应用研究[D]. 韦鹏建. 西北民族大学, 2011(06)
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