一、对当前药品集中采购的思考（论文文献综述）
王婷[1]（2021）在《山东省医疗机构基本药物采购变化趋势分析》文中指出研究背景基本药物与人们的健康直接相关,基本药物的供应保障水平直接影响医疗服务水平,对维护人们健康权利至关重要,保障基本药物的供应具有重要意义。当前我国基本药物短缺情况形势严峻,看病难、看病贵的问题仍未解决,医疗费用增长较快引起各界广泛关注,提升基本药物的供应保障能力以满足人们用药需求显得更为重要。为有效实现保基本、强基层、建机制的总体要求,国家目前对基本药物的使用提出了明确规定,因此对基本药物的供应保障能力研究迫在眉睫。基于此,本研究通过对山东省基本药物采购数据的分析研究,为完善基本药物制度提供政策建议。研究目的本研究通过分析山东省2016-2019年基本药物采购供应能力的变化情况,研究基本药物的供应保障现状,分析存在的问题,探讨影响基本药物供应保障的因素,为促进基本药物的使用提供政策建议。研究方法本研究主要包括从国内数据平台如中国知网（CNKI）和国外重点数据库如Pubmed、Web of Science等收集的文献资料;从国内外官方网站如WHO、国家卫生健康委员会等收集的与基本药物相关的政策文件;从官方统计网站和中国卫生统计年鉴中收集的二手数据;从山东省药品集中采购平台获取的2016-2019年基本药物采购数据以及对各利益相关者进行访谈得到的定性资料。本研究采用定量与定性相结合的分析方法,定量数据主要采用描述性分析方法,采购情况使用药品品种采购比例、金额采购比例两个指标衡量;供应情况采用总到货率、三日到货率衡量。重点研究心血管系统药物和5种抗肿瘤药物,其中抗肿瘤药物选取用药频度、可获得性和到货率进行分析。影响因素采用多元回归分析法进行分析。定性数据主要利用主题框架法进行归纳总结。全程采用Stata16.0、ArcGIS10.2和Nvivo10进行数据处理和分析。研究结果山东省基本药物品种采购比例较高,达96.35%,品规采购比例达62.34%,总体采购比例逐渐上升。西药品种采购比例较高,但中药品种采购比例增速较快,2019年中药品种采购比例为95.90%,西药品种采购比例为93.53%。各级医疗机构基本药物品种采购比例不断增加,二级医院品种采购比例相对较高,2019年采购比例达92.55%。各地区间基本药物品种采购比例差异较小,整体呈现不断增加的趋势,其中,低人均GDP地区增长速度较快,2017年以来各地区基本药物品种采购比例均超过90%。基本药物采购金额不断上升,2019年采购金额约为2016年的两倍。中药采购金额占总金额比例逐年降低,由2016年30.77%降低至2019年17.65%。各级医疗机构基本药物采购金额均不断上涨,三级医疗机构增长最快,2019年三级医院采购金额占总金额48.11%。山东省各地区人均基本药物采购金额呈逐年增加趋势,其年均增长速度基本与其经济发展水平成正相关。高人均GDP地区人均采购金额增长速度最快,2019年人均超过1100元,年平均增长率接近30%。不同经济发展水平地区间人均基本药物采购金额差距较大。山东省基本药物年均总到货率为94.12%,呈先升高,后降低的趋势;年均三日到货率为45.48%,呈先降低后升高的趋势。心血管系统药物采购品种比例为97.92%,他汀类药物和抗心力衰竭药采购金额增长幅度最大。抗肿瘤药品采购品种为33种,其中5种抗肿瘤药品采购金额增长速度迅猛,从2016年4.04亿元增长至2019年13.33亿元。多因素分析结果显示药品类型、医保药品、医院等级、地区经济发展水平等因素均对基本药物的采购金额产生影响。其中,各分类变量组间差异较大,组间差异均具有统计学意义。结论和建议山东省基本药物供应保障能力整体处于较高水平,采购品种齐全,配备比例较高;基本药物采购金额增长速度较快,总体结构集中,基本稳定。基层医疗机构基本药物品种配备比例、采购金额增长较快,但其采购金额仍与其他医疗机构存在较大差异。各地区在基本药物的采购品种、采购金额方面均存在较大差异,地区配备水平基本与其经济发展水平成正比。山东省基本药物总体到货率较高,但是供应及时性较低,三日到货率与总到货率差异较大,但近年来三日到货率呈上涨趋势。基于以上结论,为进一步提高基本药物供应保障能力,本研究提出以下建议:（1）完善资金结算监管制度,奖惩机制双向发力（2）重点关注二级医院药品供应情况,敦促三级医院及时网上确认（3）强化基层医院基础性地位,突出基本药物优先地位（4）鼓励各地区间联合采购,降低患者用药成本（5）促进药学人才培养,推动药师资源下沉,实现安全用药
李新,张会峰[2]（2020）在《新形势下我国药品集中招标采购政策的探讨与思考》文中提出随着医疗卫生产业的不断进步和发展,药品采购逐渐受到重视,我国的药品招标采购模式正处于逐步完善的阶段。该文简要介绍了我国药品集中招标采购政策的历史演变,并通过分析目前我国实施的药品集中招标采购政策,发现存在带量采购中的"量"难以合理确定、药品采购政策缺乏有效监管、药品目录采购不完整以及网外采购等问题,还提出了一些或许可行的建议,旨在为新形势下药品集中招标采购政策的进一步完善提供借鉴和思路,从而保障药品安全,使民众受益。
赵金帼[3]（2020）在《药品流通企业核心竞争力评价模型研究》文中研究指明药品流通企业在整个药品流通价值链中起着承上启下的枢纽作用,但由于医药流通环境的复杂性与特殊性,导致药品流通市场相对分散且无序竞争严重。近年来,随着“两票制”、“4+7”药品带量采购等政策的实施,行业发展存在诸多不确定性。药品流通企业面临转型升级的重大机遇和挑战,市场竞争日益激烈,如何有效评价企业的核心竞争力并找到发展提升方向,将是药品流通企业面临的迫切问题。本研究基于对我国药品流通行业发展变革趋势以及国内外药品流通企业的竞争格局的分析,运用波特的五力模型理论探讨我国药品流通企业的竞争环境,结果显示我国药品流通企业同业竞争激烈,面对生产企业和医疗机构的讨价还价能力较弱,同时需要警惕互联网医药企业和第三方医药物流的进入和替代威胁,研究认为通过扩张企业规模、完善网络布局、拓展新兴服务业务、发挥区域优势可以帮助药品流通企业提高议价能力,抵御外来冲击,提升核心竞争能力。通过专家咨询法对药品流通企业核心竞争力评价指标进行必要性调查和重要程度打分,并对专家的意见和权威程度进行统计分析,结果确定了包括规模、网络、服务、“大本营”优势4项一级指标和8项二级指标,26项三级指标的药品流通企业核心竞争力评价模型,同时对指标含义进行解释说明,为药品流通企业核心竞争力评价提供了契合当前行业发展的评估工具。根据专家咨询数据,运用层次分析法构造判断矩阵测算出各级指标权重并对结果进行一致性检验,其中一级指标权重为规模0.0890,网络0.4328,服务0.2391,“大本营”优势0.2391。然后,对权重结果进行分析讨论发现三级指标中医院纯销网络、院内外辅助诊疗服务、终端配送网络以及纯销市场区域占有率是层次总排序中权重占比最高的四项指标,代表了当前药品流通企业核心竞争力的重点发展方向。选择重庆医药（集团）股份有限公司作为研究对象,为我国药品流通企业的核心竞争力综合评价提供定量研究的依据和可操作性的范例。首先对实证企业进行背景研究,再对企业管理者问卷调查中的192份有效数据进行统计分析,然后采用模糊综合评价的方法进行三级模糊综合评判。综合评价结果显示,重庆医药集团的核心竞争力水平较强,按V={90,70,50,30,10}赋分计算得分为70.2分,表明该企业有较大潜力和提升空间。企业可根据核心竞争力模型评价结果发挥强势领域竞争优势,关注弱势领域补足短板,继续提升可持续发展的核心竞争能力。
林峰[4]（2020）在《Q制药公司市场营销战略研究》文中提出随着我国经济的高速发展,人们的生活质量的不断提升,国家医疗卫生服务体系和医疗保障体系的日趋完善,我国医药产业得到了快速的发展。当前,医疗体制改革进入深水区和攻坚期,医药产业竞争也已经进入到以企业为核心的产业价值链竞争阶段。大部分制药企业的营销困惑也不再是局部的和表面的,而是系统性和实质性的。制药企业在营销策略和能力建设方面需要系统性的改造和升级。2017年10月18日,习近平总书记在十九大报告中提出实施健康中国战略。健康中国战略的实施离不开医药产业的发展和完善。作为国民经济中的特殊行业,医药产业与国民身心健康、经济长远发展休戚相关。医药产业能否平稳、健康发展,对整个健康中国战略的实施具有重要意义。本课题通过对当前医药市场深入全面的剖析,以市场营销的相关理论作为指导,结合国内外先进的制药企业营销案例,对Q制药公司内、外部营销环境进行全面分析,探究Q制药公司目前在营销战略和策略层面上的优势和劣势。通过构建SWOT分析模型以及内外部因素评价矩阵,深入剖析公司内部的优势、劣势以及外部的机会和威胁,帮助企业制定新医改背景下符合企业发展的营销策略,为Q公司在今后的市场发展提出合理、有效建议。本文通过文献研究法、问卷调查法、访谈法、案例分析法等对Q制药公司内外部营销环境进行介绍,对Q制药公司的营销策略、保障性措施进行深入分析和研究。最后对Q制药公司的营销策略提出意见和改进措施。本文的主要创新点包括三个方面:首先,通过对Q制药公司内外部环境的分析,构建了 SWOT分析矩阵,深刻分析了企业自身发展过程中面临的内部优势和劣势以及外部机会和挑战,这为营销战略的制定奠定了坚实的基础。其次,在充分剖析企业营销现状基础上,建立内外部评价因素矩阵,确定Q制药公司SO营销战略组合。Q制药公司应该充分利用自身长处,抓住难得的发展机遇,通过产品的质量提升和研发创新、渠道网络的拓展和完善、价格的合理优化和科学制定、促销的专业化建设和体系化布局,构建科学的营销战略。第三,为了确保营销战略的落地和执行,提出了一系列具体的保障性措施,包括企业文化保障、质量生产技术保障、创新研发体系保障、完善的人力资源保障等。通过分析得到,Q制药公司成功因素为:首先加强企业文化建设,提高员工认同感和凝聚力;其次,对产品质量的完美追求;第三,丰富的产品线组合,形成捆绑营销优势,最终实现企业的长期稳步发展。
魏荷花[5]（2020）在《广东省药品流通监管问题与对策研究》文中进行了进一步梳理药品是一种特殊的商品,它具有防治疾病、保障生命健康与安全的特性。药品的安全直接关系到人民的生命健康,进一步关系到社会稳定与经济发展。在药品安全领域中,药品流通贯穿于药品从生产环节经各级经销商、医院或者药店直到消费者手中的所有过程,因此,药品流通安全是保障人民用药安全的最关键一环。随着科学技术的快速发展,药品流通方式多样化发展,特别是“互联网+”和网络自媒体等药品流通方式的兴起,使得药品流通监管不断面临着新的挑战。当下,药品流通行业正处在结构调整和转变发展方式的关键时期,诸多先行试点政策在广东省率先实施,广东省的先行先试也让药品流通安全问题先行浮现。由于长期存在的各种体制机制弊端,药品流通监管的问题越发严峻,这些问题不仅严重威胁群众的生命健康和影响社会稳定,而且制约了医药行业健康发展。因此,对药品流通监管的研究就显得尤为重要。本文以广东省药品流通监管为研究对象,结合新公共管理理论与政府监管理论,在分析广东省药品流通监管现状基础上,发现当前广东省药品流通监管当中存在多头与多重监管问题、药品监管信息追溯效率不高、药品监管依然存在漏洞、部门联合执法开展困难、监管积极性不高等问题。本人结合基层药品流通监管工作经验,分析问题存在的原因,从而提出通过明确监管职责与完善部门协调机制,构建信息化监管模式,加快完善药品流通领域的法律法规,推动社会共治与发挥媒体监管作用、加强药品流通监管队伍建设、健全监管队伍人才激励机制等方式来完善广东省药品流通监管工作,以此保障药品流通领域的安全、维护人民群众的用药安全。
林薇[6]（2020）在《可及性视角下我国药品集中采购制度运行绩效评价研究》文中研究表明为充分保障药品供应,减轻患者用药负担,杜绝药品生产销售由来已久的商业腐败问题,2000年起我国正式制定实施药品集中采购制度。近20年以来,药品集中采购制度在控制药品费用、降低药品价格、保障药品供应、促进用药安全、改善药品流通环境等方面发挥了重要作用,取得了巨大的社会效益和经济效益。我国药品集中采购制度发展至今,制度数量多、结构复杂,对其运行绩效进行实证研究比较困难。而药品可及性提供了具有可操作性的视角,降低了评价复杂度。本文通过文献研究,在梳理国内外研究成果、介绍我国药品集中采购制度运行现状,分析我国药品可及性现实问题的基础上,通过将药品集中采购制度的基本任务与药品可及性内涵进行“耦合”,明确了评价的基本维度。通过问卷和访谈,在确定评价维度的基础上,通过专家打分及可行性分析筛选指标;通过层次分析法、CRITIC方法进行主、客观赋权,形成了指标体系。通过实证研究,将全国层面公布的权威性数据带入评价体系分析发现:2015至2018年,我国药费比重稳定下降,但企业销售费用逐年上升,说明人民群众用药负担不断减轻,但药品费用的下降空间仍然较大;药品购销交易效率低,安全用药问题突出,说明药品购销交易周期长、配送环节多、履约质量差,药品集中采购制度对确保药品质量安全、促进合理用药的保障力度不足;医药产业和药品购销市场规模逐年扩大,但买方、卖方垄断风险并存,对降药价、保供应均造成风险隐患。依据实证研究结果,提出进一步完善我国药品集中采购制度的策略:一是继续坚持公共利益为主、兼顾市场利益的制度发展导向。二是要继续推动降低药品费用,坚持带量采购,创新药品集中采购做法,探索医疗保障部门直接参与药品集中采购,以扩大制度边际效益,确保药品价格长期处于合理区间。三是加强药品质量管理,一方面要“截流”,把好药品质量遴选关,另一方面要“拓源”加快一致性评价,让更多合格药品进入采购名录;四是在降低交易成本、提高药品交易效率的同时利用制度杠杆调节市场资源配置,提高药品供给水平。五是加强市场管理和服务,打击药品购销环节违法行为,保障买卖双方的合法权益。
印迪[7]（2020）在《内蒙古自治区公立医疗机构药品采购问题研究》文中研究指明医药卫生事业关系亿万人民的健康,关系千家万户的幸福,是重大的民生问题。为深化医药卫生体制改革、加快医药卫生事业发展、适应人民群众日益增长的医药卫生需求、建立中国特色医药卫生体制,中共中央国务院发布了《关于深化医药卫生体制改革的意见》。内蒙古自治区作为我国北部边疆地区、我国五个少数民族自治区之一,它的团结安定对于我国边疆稳定具有重要意义。本文以内蒙古自治区公立医疗机构为研究对象,就内蒙古自治区公立医疗机构药品采购过程中存在的问题进行研究,仔细分析现阶段内蒙古自治区公立医疗机构药品采购现状,找出采购过程中存在的具体问题,如药品目录不完善、药品定价不合理、采购平台功能设置不健全等。针对上述问题,借鉴其他先进药品采购管理模式,探讨药品采购问题的解决方案。首先要做好药物目录遴选,建立补充机制,满足一线临床需求;还要完善价格监管机制,做好药品定价工作;同时根据医疗机构采购需求,及时改革药品采购平台相关设置,配合好医疗机构的药品采购工作。通过做好内蒙古自治区公立医疗机构药品采购工作,建立覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度,保障医药卫生体系有效规范运转,积极稳妥推进医药卫生体制改革,保障新医改工作的有效落实。
张燕[8]（2020）在《公共管理视角下内蒙古医保药品带量采购政策执行研究》文中研究说明我国医保药品实行带量采购政策,其目的是在保证质量、保障供应的前提下,推动药品企业充分竞争,通过明确保障药品采购量的政策资源,换取更大的竞价空间,实现医保药品团购,让药品价格回归合理区间。当前,我国将医保药品带量采购政策执行试点区域范围扩大到全国,各地正在进行有关医保药品带量采购政策执行方面的实践探索,努力形成具有当地特色的医保药品带量采购政策执行模式。本文以公共管理视角下内蒙古医保药品带量采购政策执行研究为选题,以习近平以人民为中心的思想为指导,运用政府职能理论和社会治理理论,采用文献研究法、调研访谈法和系统分析法,对内蒙古医保药品带量采购政策执行问题进行了研究。第一部分“导言”阐述了研究背景和意义,分析了国内外相关文献资料,介绍了研究内容与方法,提出了论文的创新点和不足;第二部分“相关概念和思想理论基础”界定了医保药品、医保药品集中采购、医保药品带量采购的概念,阐述了政府职能理论、社会治理理论和习近平以人民为中心的思想;第三部分“内蒙古医保药品带量采购政策执行的过程与现状”分析了内蒙古医保药品带量采购政策执行的现状,阐述了内蒙古医保药品带量采购政策执行的成效;第四部分“内蒙古医保药品带量采购政策执行存在的问题及原因”分析了内蒙古医保药品带量采购政策执行中存在的问题,探讨了内蒙古医保药品带量采购政策执行中存在问题的原因;第五部分“完善内蒙古医保药品带量采购政策执行的路径选择”从组织体制、制度体系、机制建设、载体标准、协同治理以及监督评价等方面提出了关于加强内蒙古医保药品带量采购政策执行的对策建议;第六部分“结论”简要总结了全文内容,指出了本文的结论。
张乐君,沈夕坤,田侃[9]（2020）在《新制度经济学视角下的我国药品集中采购政策分析》文中研究说明药品集中采购是药品分散采购市场出现问题后的制度选择。自其试点运行以来,药品集中招标采购在降药价、规范药品流通秩序、净化药品市场环境等方面获得了较大成效,逐步发展为我国药品流通的主导模式。文章从新制度经济学的角度去分析药品集中招标采购制度,认识其制度内涵,对认清药品集中招标采购制度完善的方向具有一定的指导意义。
赵笑妍[10]（2020）在《药品招标采购利益相关方的合谋行为研究》文中研究说明目的:近年来,我国不断探索完善药品集中招标采购制度,在一定程度上抑制了合谋腐败的发生和权力职责的滥用。但是,仍然存在部分“天价药”难以支付,优质低价药被恶意竞争、部分医生利用处方收回扣等问题难以根治。因此,本文基于当前新医改的社会背景,通过分析研究药品招采环节的合谋行为,探索有效防范合谋发生的措施建议,为营造合法有序的药品流通环境提供支持。方法:首先,在相关文献综述和理论概述的基础上,按照博弈参与方进入市场的时间先后对药品招标采购阶段涉及的利益相关方进行识别,探讨各方主体互动关系、权力利益属性以及合谋的表现形式,进而分析合谋体选择合谋行为的内在原因和产生机理。然后,通过构建两方与三方动态演化博弈模型,研究在药品监管部门的作用下,医疗机构、商业公司和药品生产企业三个主体之间的混合合谋行为,最后运用MATLAB软件进行实验数据仿真,验证研究结果的科学性和可信度。结果:通过对两方与三方演化博弈模型的求解与分析,找出影响合谋发生的关键因素和他们之间的正反比关系,并通过复制动态相位图和动态演化仿真图来展现行为主体在不同条件下的策略演化稳定趋势。结论:为了规避合谋行为发生,保障公民生命健康安全,本文提出以下建议:对于药品监管部门而言,要健全监管体制,提高监管能力;建立监控平台,完善诚信系统;把握监管力度,合理监管成本;落实带量采购,保障药品供应。对于医疗机构而言,要加强道德教育,严厉惩罚合谋;完善补偿机制,调整考评标准;建立联动体系,完善信息公开。对于医药商业公司而言,要提高准入门槛,完善退出机制;全面落实“两票制”,压缩虚假水分;禁止药房托管,实行配送招标。对于药品生产企业而言,要保证药品质量,严禁恶意降价;建立声誉机制,完善奖惩标准。
二、对当前药品集中采购的思考（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、对当前药品集中采购的思考（论文提纲范文）
（1）山东省医疗机构基本药物采购变化趋势分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 1 研究背景 |
| 2 国内外研究现状 |
| 2.1 基本药物的采购 |
| 2.2 基本药物的供应 |
| 2.3 基本药物的使用 |
| 3 研究目的及意义 |
| 3.1 研究目的 |
| 3.2 研究意义 |
| 4 研究设计 |
| 资料来源与方法 |
| 1 政策和文献收集与分析 |
| 1.1 文献分析法 |
| 1.2 政策梳理 |
| 2 山东省基本药物招标采购数据 |
| 2.1 研究对象及范围 |
| 2.2 定量资料来源 |
| 3 关键人物访谈 |
| 4 数据整理分析 |
| 4.1 数据整理 |
| 4.2 数据分析指标 |
| 4.3 数据分析方法 |
| 5 质量控制 |
| 结果与分析 |
| 1 基本药物采购品种变化情况 |
| 1.1 基本情况 |
| 1.2 中西药采购品种变化情况 |
| 1.3 不同级别医疗机构药物采购品种变化情况 |
| 1.4 不同地区药物采购品种变化情况 |
| 2 基本药物采购金额变化情况 |
| 2.1 中西药采购金额变化情况 |
| 2.2 不同药理类型药物采购金额变化情况 |
| 2.3 不同级别医疗机构药物采购金额变化情况 |
| 2.4 不同地区药物采购金额变化情况 |
| 3 基本药物供应情况分析 |
| 3.1 中西药供应情况 |
| 3.2 不同级别医疗机构药品供应情况 |
| 3.3 不同地区药品供应情况 |
| 4 重点药品分析 |
| 4.1 心血管系统药品采购品种变化情况 |
| 4.2 心血管系统药品采购金额变化情况 |
| 4.3 心血管系统药品供应情况 |
| 4.4 抗肿瘤药品采购情况 |
| 4.5 抗肿瘤药品各级医疗机构采购情况 |
| 4.6 抗肿瘤药供应情况 |
| 5 影响因素分析 |
| 6 基本药物采购供应现存问题和可能原因 |
| 讨论 |
| 1 基本药物采购比例较高,类型稳定,但中药优势有待加强 |
| 2 不同级别医院、不同地区药物采购差异明显 |
| 3 药品采购金额增长过快,重点药品尤为突出 |
| 4 基本药物供应保障能力较强,供应及时性有待提高 |
| 结论与建议 |
| 创新与不足 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（3）药品流通企业核心竞争力评价模型研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.2 国内外文献研究基础 |
| 1.2.1 药品流通领域相关文献综述 |
| 1.2.2 企业核心竞争力研究现状 |
| 1.3 研究内容及篇章结构 |
| 1.4 研究预期目标和创新点 |
| 1.4.1 研究预期目标 |
| 1.4.2 本文创新点 |
| 第二章 药品流通行业竞争环境分析 |
| 2.1 药品流通行业发展概述 |
| 2.1.1 药品流通行业历史变革 |
| 2.1.2 药品流通行业政策和资源环境 |
| 2.2 国内外药品流通行业市场环境 |
| 2.2.1 国外药品流通行业竞争对手现状 |
| 2.2.2 国内药品流通行业竞争对手现状 |
| 2.3 药品流通企业核心竞争力现状分析——基于波特五力模型 |
| 2.3.1 波特五力模型 |
| 2.3.2 药品流通行业五种竞争力量现状 |
| 2.3.3 研究结论 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 药品流通企业核心竞争力评价模型构建 |
| 3.1 药品流通企业核心竞争力评价模型设计 |
| 3.1.1 设计方法和原则 |
| 3.1.2 评价体系指标选取 |
| 3.2 药品流通企业核心竞争力评价指标体系研究 |
| 3.2.1 研究方法 |
| 3.2.2 研究内容 |
| 3.2.3 研究结果 |
| 3.2.4 结果讨论 |
| 3.3 药品流通企业核心竞争力评价模型构建 |
| 3.3.1 评价模型结构 |
| 3.3.2 模型指标解释说明 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 药品流通企业核心竞争力评价模型权重设计 |
| 4.1 研究基础 |
| 4.1.1 研究方法 |
| 4.1.2 数据处理 |
| 4.2 研究方案和结果 |
| 4.2.1 建立递阶层次结构模型 |
| 4.2.2 构造两两比较的判断矩阵 |
| 4.2.3 评价模型权重测算 |
| 4.2.4 判断矩阵的一致性检验 |
| 4.2.5 层次总排序和一致性检验结果 |
| 4.3 结果讨论 |
| 4.3.1 准则层(一级指标)权重分析 |
| 4.3.2 子准则层(二级指标)权重分析 |
| 4.3.3 指标层(三级指标)权重分析 |
| 4.3.4 结论 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 药品流通企业核心竞争力评价模型实证研究 |
| 5.1 实证企业背景研究 |
| 5.1.1 规模维度 |
| 5.1.2 网络维度 |
| 5.1.3 服务维度 |
| 5.1.4 “大本营”优势维度 |
| 5.2 研究方法 |
| 5.2.1 模糊综合评价法 |
| 5.2.2 模糊综合评价具体步骤 |
| 5.3 研究方案和结果 |
| 5.3.1 问卷调查方案 |
| 5.3.2 问卷基本信息调查结果 |
| 5.3.3 问卷指标评价统计结果 |
| 5.3.4 模糊综合评价结果 |
| 5.4 研究结果分析评价 |
| 5.4.1 一级模糊综合评价结果分析 |
| 5.4.2 二级模糊综合评价结果分析 |
| 5.4.3 三级模糊综合评价结果分析 |
| 5.5 结论与建议 |
| 5.6 本章小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 6.2.1 研究创新与局限 |
| 6.2.2 结语 |
| 参考文献 |
| 附录1 |
| 附录2 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 1 作者简历 |
| 2 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 3 参与的科研项目及获奖情况 |
| 学位论文数据集 |
（4）Q制药公司市场营销战略研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 导论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的和意义 |
| 1.3 研究思路和方法 |
| 1.3.1 研究思路 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.4 论文结构框架 |
| 1.5 论文创新点 |
| 第2章 理论基础与文献综述 |
| 2.1 市场营销的基本概念 |
| 2.2 市场营销组合理论 |
| 2.2.1 营销组合4P |
| 2.2.2 营销组合4C |
| 2.2.3 营销组合4R |
| 2.2.4 STP战略理论 |
| 2.3 国内外研究综述 |
| 2.3.1 国外研究现状 |
| 2.3.2 国内研究现状 |
| 2.3.3 对已有研究简要评价 |
| 第3章 Q制药公司外部营销环境分析 |
| 3.1 宏观环境分析 |
| 3.1.1 政治法律环境 |
| 3.1.2 经济环境 |
| 3.1.3 社会文化环境 |
| 3.1.4 技术环境 |
| 3.2 制药行业环境分析 |
| 3.2.1 医药市场行业发展现状 |
| 3.2.2 医药行业市场需求分析 |
| 3.2.3 医药市场行业发展预测 |
| 3.3 制药行业竞争环境分析 |
| 3.3.1 医药市场行业竞争特点 |
| 3.3.2 Q制药公司竞争对手分析 |
| 3.4 外部因素评价矩阵EFE |
| 3.4.1 外部因素评价矩阵EFE |
| 3.4.2 外部因素中的机遇分析 |
| 3.4.3 外部因素中的威胁分析 |
| 第4章 Q制药公司内部营销能力分析 |
| 4.1 Q制药公司概况 |
| 4.1.1 Q制药公司简介 |
| 4.1.2 Q制药公司业务现状 |
| 4.2 资源分析 |
| 4.2.1 产品分析及定位 |
| 4.2.2 人员及组织架构 |
| 4.2.3 财务分析 |
| 4.2.4 无形资源分析 |
| 4.3 基于价值链理论的能力分析 |
| 4.3.1 技术能力分析 |
| 4.3.2 生产制造能力分析 |
| 4.3.3 营销能力分析 |
| 4.3.4 服务能力分析 |
| 4.4 内部因素评价矩阵IFE |
| 第5章 Q制药公司市场营销战略的选择及实施策略 |
| 5.1 SWOT分析 |
| 5.2 Q制药公司营销战略目标 |
| 5.2.1 加大产品研发 |
| 5.2.2 提高市场占有率 |
| 5.2.3 打造专业化的销售团队 |
| 5.3 Q制药公司营销战略定位 |
| 5.3.1 市场细分 |
| 5.3.2 目标市场选择 |
| 5.3.3 市场定位 |
| 5.4. Q制药公司营销组合策略 |
| 5.4.1 产品策略 |
| 5.4.2 价格策略 |
| 5.4.3 渠道策略 |
| 5.4.4 促销策略 |
| 第6章 Q制药公司市场营销战略实施的保障性措施 |
| 6.1 文化保障: 以“家国文化”为内核的核心价值观 |
| 6.2 技术保障: 高标准的质量生产体系 |
| 6.3 研发保障: 辐射全球的创新研发体系 |
| 6.4 人力资源保障: 完善的人力资源管理体系 |
| 6.4.1 健全的人力资源培训、培养体系 |
| 6.4.2 构建有竞争力的薪酬体系 |
| 6.5 应急保障: 健全的危机公关管理体系 |
| 第7章 结论与不足 |
| 7.1 结论与建议 |
| 7.2 不足与展望 |
| 附录 |
| 附录1: Q制药公司营销策略研究调查问卷 |
| 附录2: Q制药公司访谈人员提纲 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（5）广东省药品流通监管问题与对策研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 选题背景及意义 |
| 1.1.1 选题背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 文献综述 |
| 1.2.1 国内研究现状 |
| 1.2.2 国外研究现状 |
| 1.3 基本概念与理论基础 |
| 1.3.1 基本概念界定 |
| 1.3.2 新公共管理理论 |
| 1.3.3 政府监管理论 |
| 1.4 研究方法和研究内容 |
| 1.4.1 研究方法 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 1.5 主要创新点和不足之处 |
| 1.6 本章小结 |
| 第二章 广东省药品流通监管现状 |
| 2.1 药品流通监管法律法规改革现状 |
| 2.2 药品流通监管队伍现状 |
| 2.3 药品流通监管对象现状 |
| 2.4 药品流通监管基础设施与设备现状 |
| 2.5 药品流通领域日常监管现状 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 广东省药品流通监管存在的问题以及原因 |
| 3.1 广东省药品流通监管存在的问题 |
| 3.1.1 多头与多重监管问题依然存在 |
| 3.1.2 部门联合监管执法开展困难 |
| 3.1.3 药品监管信息追溯效率不高 |
| 3.1.4 监管漏洞依然存在 |
| 3.1.5 监管积极性不高 |
| 3.2 广东省药品流通监管存在的问题的原因分析 |
| 3.2.1 监管机构职能划分不合理 |
| 3.2.2 各监管部门之间缺乏协调配合 |
| 3.2.3 药品流通信息化监管手段落后 |
| 3.2.4 法律法规不完善且落后于形势 |
| 3.2.5 监管激励机制不完善 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 完善广东省药品流通监管的对策 |
| 4.1 明确监管职责与完善部门协调机制 |
| 4.1.1 明确职责分工 |
| 4.1.2 完善部门协调机制 |
| 4.2 构建信息化监管模式 |
| 4.2.1 加快药品流通追溯体系建设 |
| 4.2.2 积极推进监管手段信息化 |
| 4.3 加快完善药品流通领域的法律法规 |
| 4.3.1 加快完善相关法律法规 |
| 4.3.2 增强立法的前瞻性 |
| 4.3.3 强化监管主体问责机制 |
| 4.4 加强药品流通监管队伍建设 |
| 4.4.1 合理配备药品监管行政人员 |
| 4.4.2 完善监管设备与技术保障 |
| 4.4.3 提升监管队伍专业化水平 |
| 4.5 健全监管队伍人才激励机制 |
| 4.5.1 建立科学的薪酬管理体系 |
| 4.5.2 强化绩效管理体系 |
| 4.6 推动社会共治与发挥媒体监管作用 |
| 4.6.1 推动社会共治 |
| 4.6.2 充分发挥媒体监督作用 |
| 4.6.3 提升群众参与的积极性 |
| 4.7 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 广东省药品流通监管状况访谈录 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 答辩委员签名的答辩决议书 |
（6）可及性视角下我国药品集中采购制度运行绩效评价研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 国内研究现状 |
| 1.2.2 国外研究现状 |
| 1.2.3 文献评述 |
| 1.3 研究思路和方法 |
| 1.3.1 研究思路 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.4 创新点与不足 |
| 1.5 本章小结 |
| 第二章 概念和理论基础 |
| 2.1 核心概念 |
| 2.1.1 药品及其性质 |
| 2.1.2 药品可及性 |
| 2.1.3 药品集中采购 |
| 2.1.4 制度运行绩效评价 |
| 2.2 理论基础 |
| 2.2.1 交易成本理论 |
| 2.2.2 层次分析法 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 构建评价维度 |
| 3.1 药品集中采购制度运行现状 |
| 3.1.1 发展历程 |
| 3.1.2 运行模式 |
| 3.1.3 主要任务 |
| 3.1.4 实施效果 |
| 3.2 我国药品可及性内涵分析 |
| 3.2.1 我国药品可及性现实问题 |
| 3.2.2 我国药品可及性的内涵 |
| 3.3 评价维度推导 |
| 3.3.1 推导规则 |
| 3.3.2 推导过程 |
| 3.3.3 推导结果 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 构建评价体系 |
| 4.1 指标选取 |
| 4.1.1 确定备选指标 |
| 4.1.2 专家评议 |
| 4.1.3 可操作性评估 |
| 4.1.4 指标选取结果 |
| 4.2 指标赋权 |
| 4.2.1 主观赋权 |
| 4.2.2 客观赋权 |
| 4.2.3 组合赋权 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 绩效评价实证研究 |
| 5.1 数据收集和处理 |
| 5.1.1 数据来源 |
| 5.1.2 数据处理 |
| 5.2 评价结果 |
| 5.3 评价结果分析 |
| 5.3.1 按年分析 |
| 5.3.2 按指标分析 |
| 5.3.3 评价结果分析小结 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 对完善我国药品集中采购制度的建议 |
| 6.1 坚持以维护公共利益为主,兼顾市场发展的制度价值导向 |
| 6.2 促进药品价格合理,使药品回归治病本源 |
| 6.3 加强药品质量管理,切实保障用药安全 |
| 6.4 保障药品流通顺畅,缓解药品供应矛盾 |
| 6.5 加强市场监管,优化交易服务 |
| 6.6 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录1 :关于筛选我国药品可及性各项指标的问卷调查 |
| 附录2 :关于我国药品可及性各项指标重要程度的问卷调查 |
| 附录3 :访谈提纲 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（7）内蒙古自治区公立医疗机构药品采购问题研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 绪论 |
| 一、研究目的与意义 |
| (一)研究目的 |
| (二)研究意义 |
| 二、国内外研究现状 |
| (一)国内研究现状 |
| (二)国外研究现状 |
| (三)研究现状评述 |
| 三、选题研究的内容与方法 |
| (一)选题的研究内容 |
| (二)选题的研究方法 |
| 四、创新点与不足之处 |
| 第一章 公立医疗机构药品采购相关概念、历史及新形势 |
| 第一节 公立医疗机构药品采购相关概念 |
| 一、公立医疗机构 |
| 二、药品招标采购 |
| 三、药品采购“两票制” |
| 第二节 公立医疗机构药品采购历史沿革 |
| 一、分散采购阶段 |
| 二、以地市为单位的药品采购阶段 |
| 三、以省为单位的药品采购阶段 |
| 第三节 我国公立医疗机构药品采购面临的新形势 |
| 一、全面深化医改 |
| 二、医药产业发展加速 |
| 三、药品价格放开 |
| 四、互联网医疗飞速发展 |
| 五、医药领域电子商务发展快速 |
| 本章小结 |
| 第二章 内蒙古自治区公立医疗机构药品采购现状 |
| 第一节 内蒙古自治区公立医疗机构现行药品采购模式 |
| 一、内蒙古自治区公立医疗机构现行药品招标流程 |
| 二、内蒙古自治区公立医疗机构现行药品采购流程 |
| 三、内蒙古自治区公立医疗机构药品采购情况 |
| 四、影响内蒙古自治区公立医疗机构药品采购的因素 |
| 第二节 内蒙古自治区公立医疗机构药品采购过程的特点 |
| 一、采购系统中体现药品采购“两票制” |
| 二、可以与生产企业议价、预防药品短缺 |
| 三、在采购系统中增加备案采购保证医疗机构用药 |
| 第三节 内蒙古自治区公立医疗机构药品采购过程的优点 |
| 一、配合新医改改革方式 |
| 二、全区统一议价、简化采购流程、降低药品价格 |
| 三、便于行政监管 |
| 本章小结 |
| 第三章 内蒙古自治区公立医疗机构药品采购过程中存在的问题 |
| 第一节 招标药品目录问题 |
| 一、基本药物未全部纳入 |
| 二、不能完全满足医疗需要 |
| 三、基层公立医疗机构不能满足患者慢性病用药需求 |
| 第二节 招标药品价格问题 |
| 一、部分急救药品涨价严重 |
| 二、部分药品定价不合理 |
| 第三节 采购平台设置问题 |
| 一、议价成功到能执行采购时间过长 |
| 二、更换配送企业问题 |
| 第四节 系统操作问题 |
| 一、药房人员采购操作问题 |
| 二、对配送不到位企业的违规行为证据收集不足 |
| 三、企业上传相关票据问题 |
| 本章小结 |
| 第四章 内蒙古自治区公立医疗机构药品采购问题的解决对策 |
| 第一节 扩大药品目录 |
| 一、将基本药物全部纳入药品采购目录 |
| 二、增补药品目录、满足医疗需求 |
| 三、增加基层医疗机构慢性病药品采购权限 |
| 第二节 合理确定药品价格 |
| 一、稳定急救药品价格 |
| 二、动态调整药品价格 |
| 第三节 完善采购平台设置 |
| 一、调整议价功能设置 |
| 二、完善更换配送企业功能设置 |
| 第四节 做好人员培训工作 |
| 一、做好医疗机构系统操作人员培训 |
| 二、做好企业系统操作人员培训 |
| 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）公共管理视角下内蒙古医保药品带量采购政策执行研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 导言 |
| (一)选题缘由和研究意义 |
| 1.选题缘由 |
| 2.研究意义 |
| (二)国内外文献综述 |
| 1.国外研究现状 |
| 2.国内研究现状 |
| (三)研究思路、内容与方法 |
| 1.研究思路 |
| 2.研究内容 |
| 3.研究方法 |
| (四)创新点与不足之处 |
| 1.论文的创新点 |
| 2.论文的不足之处 |
| 一、相关概念和思想理论基础 |
| (一)相关概念 |
| 1.医保药品 |
| 2.医保药品集中采购 |
| 3.医保药品带量采购 |
| (二)思想理论基础 |
| 1.政府职能理论 |
| 2.社会治理理论 |
| 3.习近平以人民为中心的思想 |
| 二、内蒙古医保药品带量采购政策执行的过程与现状 |
| (一)内蒙古医保药品集中采购政策的执行过程 |
| 1.政府主导发展阶段 |
| 2.基本药物和低价药采购制度阶段 |
| 3.深化改革阶段 |
| (二)内蒙古医保药品带量采购政策执行的措施 |
| 1.明确医保药品带量采购政策执行职责划分 |
| 2.优化医保药品带量采购政策执行基本工作流程 |
| 3.加强医保药品带量采购政策执行目标落实 |
| (三)内蒙古医保药品带量采购政策执行的成效 |
| 1.中标药品价格降幅明显 |
| 2.部分同品规未中选药品价格大幅下降 |
| 3.医疗机构回款周期缩短 |
| 三、内蒙古医保药品带量采购政策执行存在的问题及原因 |
| (一)内蒙古医保药品带量采购政策执行存在的问题 |
| 1.延期结算有所改善,但仅限于带量采购范围 |
| 2.医保支付金额存在不降反增的风险 |
| 3.药品集中采购交易平台建设不完善 |
| 4.部分患者用药负担增加 |
| 5.联合采购过程存在廉政风险 |
| 6.医疗机构存在虚报药品采购基数的可能性 |
| (二)内蒙古医保药品带量采购政策执行存在问题的原因 |
| 1.政策执行体制不完善 |
| 2.政策执行制度不健全 |
| 3.政策执行机制建设不到位 |
| 4.医保支付标准不够规范 |
| 5.药品生产企业积极性低 |
| 6.医药行业大环境不够优化 |
| 7.医保药品安全监管评价不够健全 |
| 四、完善内蒙古医保药品带量采购政策执行的路径选择 |
| (一)健全医保药品带量采购政策执行体制 |
| 1.完善医保部门组织体制 |
| 2.健全政府部门分工协作体制 |
| (二)完善医保药品带量采购政策执行制度体系 |
| 1.健全药品医保支付制度 |
| 2.建立市场供应调节制度 |
| 3.构建药品分级联采制度 |
| (三)推进医保药品带量采购政策执行机制建设 |
| 1.完善激励约束机制 |
| 2.优化药品价格形成机制 |
| 3.建立风险分担机制 |
| 4.构建药品评价反馈机制 |
| (四)创新医保药品带量采购政策执行载体标准 |
| 1.推进医疗保障信息平台建设 |
| 2.规范药品医保支付标准 |
| (五)加强医保药品带量采购政策执行的协同治理 |
| 1.推动医药企业创新发展 |
| 2.治理药品市场垄断 |
| (六)强化医保药品带量采购政策执行监管评价 |
| 1.加强医保药品供应链监管 |
| 2.引入药品采购第三方评价 |
| 3.加强医保药品带量采购廉政监督 |
| (七)借鉴区外医保药品带量采购政策执行的经验 |
| 1.区外医保药品带量采购政策执行的经验 |
| 2.区外医保药品带量采购政策执行经验的借鉴 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（9）新制度经济学视角下的我国药品集中采购政策分析（论文提纲范文）
| 1 我国药品集中采购制度现状 |
| 2 我国药品集中采购工作尚存问题 |
| 2.1 落标药品难以在临床实践中被替代 |
| 2.2 当前既定评标标准的科学性和合理性有所欠缺 |
| 2.3 招标采购过程和药品定价方法对药价控制不足 |
| 2.4 药品生产领域盲目竞争导致流通领域秩序混乱 |
| 3 基于新制度经济学的药品集中采购政策分析 |
| 3.1 交易费用理论 |
| 3.2 制度选择 |
| 3.3 交易费用 |
| 3.3.1 签约前交易费用的减少。 |
| 3.3.2 谈判过程交易费用的降低。 |
| 3.3.3 监督成本的下降。 |
| 4 小结 |
（10）药品招标采购利益相关方的合谋行为研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 问题的提出 |
| 1.1.3 研究意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 国外研究现状 |
| 1.2.2 国内研究现状 |
| 1.3 研究目标与研究内容 |
| 1.3.1 研究目标 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 1.3.3 拟解决的关键问题 |
| 1.4 拟采用的研究方法与技术路线 |
| 1.4.1 研究方法 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 1.5 论文可行性分析及创新点 |
| 1.5.1 可行性分析 |
| 1.5.2 创新点 |
| 第二章 相关理论综述 |
| 2.1 招标采购理论 |
| 2.1.1 药品招标的内涵和原则 |
| 2.1.2 药品招标的方式和程序 |
| 2.2 合谋理论 |
| 2.2.1 合谋的内涵 |
| 2.2.2 药品招采合谋的类型 |
| 2.2.3 药品招采合谋产生的原因 |
| 2.3 博弈理论 |
| 2.3.1 博弈的基本概念 |
| 2.3.2 博弈的类型 |
| 2.3.3 演化博弈理论 |
| 第三章 药品招采阶段利益相关方的识别 |
| 3.1 利益相关者研究现状 |
| 3.2 招标采购阶段利益相关方识别 |
| 3.2.1 利益相关方互动关系分析 |
| 3.2.2 利益相关方权力利益分析 |
| 3.2.3 四方主体合谋行为及其表现形式 |
| 第四章 基于动态演化博弈的招标采购合谋行为分析 |
| 4.1 基本概念与模型假设 |
| 4.1.1 基本概念 |
| 4.1.2 参数设定 |
| 4.1.3 损益流向图 |
| 4.2 药品监管部门与合谋体的两方演化博弈 |
| 4.2.1 模型建立 |
| 4.2.2 行为选择演化稳定分析 |
| 4.2.3 系统演化路径稳定状态分析 |
| 4.2.4 仿真模拟与算例分析 |
| 4.3 药监部门、医疗机构以及医药企业的三方演化博弈 |
| 4.3.1 模型建立 |
| 4.3.2 行为选择演化稳定分析 |
| 4.3.3 三方系统演化稳定状态分析 |
| 4.3.4 仿真模拟与算例分析 |
| 第五章 研究结论及展望 |
| 5.1 研究结论 |
| 5.2 政策与建议 |
| 5.2.1 对于药品监管部门而言 |
| 5.2.2 对于医疗机构而言 |
| 5.2.3 对于医药商业公司而言 |
| 5.2.4 对于药品生产企业而言 |
| 5.3 研究不足与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表学术论文目录 |
四、对当前药品集中采购的思考（论文参考文献）
- [1]山东省医疗机构基本药物采购变化趋势分析[D]. 王婷. 山东大学, 2021(12)
- [2]新形势下我国药品集中招标采购政策的探讨与思考[J]. 李新,张会峰. 华西医学, 2020(10)
- [3]药品流通企业核心竞争力评价模型研究[D]. 赵金帼. 浙江工业大学, 2020(03)
- [4]Q制药公司市场营销战略研究[D]. 林峰. 山东大学, 2020(05)
- [5]广东省药品流通监管问题与对策研究[D]. 魏荷花. 华南理工大学, 2020(02)
- [6]可及性视角下我国药品集中采购制度运行绩效评价研究[D]. 林薇. 华南理工大学, 2020(02)
- [7]内蒙古自治区公立医疗机构药品采购问题研究[D]. 印迪. 黑龙江大学, 2020(05)
- [8]公共管理视角下内蒙古医保药品带量采购政策执行研究[D]. 张燕. 内蒙古大学, 2020(01)
- [9]新制度经济学视角下的我国药品集中采购政策分析[J]. 张乐君,沈夕坤,田侃. 中国卫生经济, 2020(04)
- [10]药品招标采购利益相关方的合谋行为研究[D]. 赵笑妍. 广东药科大学, 2020(02)