一、乐东拟单性木兰苗木生长特性和育苗技术(论文文献综述)
骆绪美,程明伟,韩文妍,任杰[1](2020)在《10种木兰科植物苗期生长表现与抗性评价》文中认为为更好地开发利用木兰科种质资源,笔者收集木兰科植物共6属10种,在合肥地区进行播种育苗试验及抗性评价。播种后,定期测量苗期苗高、地径,并对其抗寒性、抗旱性、病虫害、开花结实性状等指标进行观测、比较,筛选适于本地生长的木兰科植物。试验结果表明,乐东拟单性木兰、广玉兰、黄山木兰以及鹅掌楸生长情况较好,红花木莲幼苗长势较差。广玉兰、乐东拟单性木兰抗寒性最好;深山含笑抗寒性最差。10种木兰科植物的幼苗抗病虫害能力较强,少数品种偶见炭疽病和黑斑病发生。供试木兰科落叶树种较常绿树高径比差值大。
马斌[2](2020)在《5种木兰科植物光合特性、抗旱特性及观赏性状的研究》文中研究说明木兰科植物是我国重要的植物区系成分,在我国分布广泛,长江以南地区、西南部、北方均有栽培。它不仅是良好的家具、建筑用材,在药用、香料等方面也各具特色,尤以树形壮丽、花色美观、香味浓郁等特色而着称,是一类有很高观赏价值的园林、庭院绿化树种,故又常被视为园林绿化珍木;但缺少对常见木兰科植物系统综合评价的报道。本文以中南林业科技大学校园内5种木兰科树种为研究对象,对植物的光合月变化特性,抗干旱特性,观赏性状进行综合性评价,研究结果将为园林绿化、道路植被、种质资源的选育与保存提供一定科学依据。主要研究结果如下:(1)通过对5种木兰植物幼树的光合特性月变化得知:武当木兰(Magnolia sprengeri)与乐东拟单性木兰(Parakmeria lotungensis)的表现最为优异,其中武当木兰在胞间CO2浓度(Ci)和蒸腾速率(Tr)的表现上大于其他四种,而乐东拟单性木兰在光合速率(Pn)的表现上大于其余四种;在气孔导度(Gs)月变化曲线中,乐东拟单性木兰和武当木兰相持平,均表现为优秀;在大树的测量中,乐昌含笑的表现明显优于其余四种,而武当木兰则是随着植株的成长,它的光合作用会下降,整体表现不如幼株;对于乐东拟单性木兰,它在幼株和大树中均有个别指标表现优异。因此,乐东拟单性木兰在整个成长过程中,它的光合特性整体平稳且良好。研究结果表明,5种木兰科植物光合能力强弱的顺序依次为:乐东拟单性木兰、乐昌含笑(Michelia chapensis)、武当木兰、红花木莲(Manglietia insignis)、峨眉含笑(Parakmeria lotungensis)。(2)在不同干旱条件下,乐昌含笑在根冠比中涨幅最低,较CK对照组上升26%,抗旱性相对较强;在形态指标研究中,红花木莲和乐东拟单性木兰在株高增长量相对CK对照组增幅最大,分别增加72.19%、7.9%,其余三种增长量为负值,说明在株高的抗旱性上,红花木莲和乐东拟单性木兰优于其余三种;在重度干旱T4梯度时,5种植物叶绿素含量到达其最低水平,与CK对照组相比,乐昌含笑下降59.48%,乐东拟单性木兰下降31.33%,红花木莲下降54.92%,武当木兰下降74.08%,峨眉含笑下降52.37%。从叶绿素含量下降幅度看出,乐东拟单性木兰抗旱能力最佳;从过氧化物酶(POD)、可溶性蛋白(SP)、过氧化氢酶(CAT)变化曲线得知,乐昌含笑下降幅度最小,故抗旱能力最佳;武当木兰在丙二醛(MDA)含量曲线变化中表现为稳定上升的趋势,故其抗旱能力最佳。综合研究结果5种植物抗旱能力从强至弱依次为:乐昌含笑、乐东拟单性木兰、峨眉含笑、武当木兰、红花木莲。(3)从木兰科植物观赏特性评价结果分析来看:乐昌含笑和乐东拟单性木兰在株型、叶色、叶质地、花期、果量等指标上的表现优于其余三种植物,而在花色、花量、花香、果色4个指标上,表现较为好的是武当木兰;5种木兰科植物3大特性综合评价表现较好,优选出乐昌含笑、乐东拟单性木兰等2个株型丰满紧凑、花色鲜艳纯正、花朵繁密、综合性状优良的植物,其余的峨眉含和笑武当木兰可为特色观赏植物种质资源的优良树种。
孔焱焱[3](2018)在《海南岛木兰科植物资源评价与木兰园的建设》文中研究说明在文献整理和野外实地调查的基础上,对海南岛野生木兰科植物资源及其保护现状进行分析研究。结果表明:海南岛共有野生木兰科植物5属14种,主要分布于海南岛中南部山区,分布海拔集中于400m~1200m。对海南岛木兰科植物的保护现状和应用价值进行了分析和探讨。对海南11个市县城镇园林中木兰科植物的应用情况进行调查分析,并对其观赏价值进行总结评价。结果表明:海南城镇园林中应用的木兰科植物共有3属10种,其中以白兰(Michelia alba)的应用数量最多,其次是含笑(Michelia figo)和二乔木兰(Magnolia soulangeana);以海口市应用的木兰科植物种类和数量最多。通过分析5个市县白兰的生长特征与气候因子的关系,发现最高温能显着影响白兰的胸径和冠幅,且为负相关。通过层次分析法评价其观赏价值,其中白兰、黄兰(Michelia champaca)和海南木莲(Manglietia hainanensis)的评价为 Ⅰ 级,玉兰(Magnolia denudata)和紫玉兰(Magnolia liliflora)评价为Ⅳ级。对海南省枫木实验林场植物园早期引种的木兰科树种进行生长量的比较研究。结果表明:评价为Ⅰ的有1种植物,为亮叶木莲(Manglietia lucida),有较好的生长势和成活率,在海南的栽培过程中表现出较高的适应性,乳源木莲(Manglietia yuyuanensis)、华盖木(Manglietiastrum sinicum)、山玉兰(Magnolia delavayi)评价为Ⅳ,在海南的引种栽培出现了严重的不适应性,成活率较低且生长势较弱。初步判断这3种植物不适合在海南栽培。通过收集木兰科种质资源并培育一些木兰科植物苗木,初步建设木兰园,目前已收集木兰科植物7属42种。对海南木莲和乐东拟单性木兰(Parakmeria lotungensis)进行种子育苗,海南木莲发芽率达78%,乐东拟单性木兰发芽率达89%。初步在木兰园中种植了 16种木兰科植物,观测生长数据发现不同种的木兰科植物的生长势有明显差异。且平均株高为180cm的木兰科苗生长势优于平均株高为60cm的木兰科苗木。目前发现仅有馨香玉兰(Magnolia odoratissima)有病虫害。
季新良,肖纪军,瞿虹,周世珍,冯建国[4](2017)在《乐东拟单性木兰新品种‘金镶绿’选育》文中提出‘金镶绿’Parakmeria lotungensis‘Jinxianglü’是2002年从乐东拟单性木兰实生苗中发现的变异植株经多次复选而获得的无性系品种,其特点是叶面具黄绿相间的不规则条纹。经长期栽培和对比试验,‘金镶绿’品种具有枝叶美观、适应性强、繁殖容易等优良特性。
向光锋,颜立红,蒋利媛,田晓明,欧阳泽怡,钱俐冰,郑宏英[5](2016)在《不同基质对乐东拟单性木兰容器苗生长的影响》文中研究说明将乐东拟单性木兰芽苗移栽到装有5种不同配方基质的容器中,通过对其1年生容器苗的成活率、株高、地径、叶片中叶绿素含量进行定期测定,研究不同基质中乐东拟单性木兰1年生容器苗的生长特性。结果表明:乐东拟单性木兰苗在5种不同基质中的成活率及株高、地径生长量均有极显着性差异。在黄土∶泥炭土∶珍珠岩(4∶2∶1)基质中的乐东拟单性木兰容器苗成活率最高,达98%;在泥炭土基质中的成活率最低,仅为65%。在5种基质中,以黄土∶泥炭土∶珍珠岩∶磷肥(8∶4∶2∶1)为基质的1年生容器苗株高、地径、叶片中叶绿素含量均为最大。
黄宇南,朱秀玲,练华瑶,叶和军,林莉军[6](2016)在《深山含笑等3种木兰科植物在城市园林绿化中的应用评价》文中研究指明调查了丽水市区深山含笑、乐东拟单性木兰、乳源木兰等3种丽水原生乡土观赏植物在园林中的应用,分析其园林适应性,对综合观赏性和栽培要求进行了综合性评价。结果表明:这3种植物在丽水城区的庭院绿地或块状绿地种植均可成活、生长,但对种植技术要求比较高,若在无侧方遮阴的地方种植,容易造成树干与枝条日灼;采取带大土球移栽苗木和提高苗木的抗高温能力,是3个树种种植的技术关键。总体来说,3个树种均为优良园林植物,可在庭院绿地、公园绿地中推广应用。
冯祥麟,胡刚,廖炜,胡光平,刘正华,韩堂松[7](2015)在《5种木兰科珍贵树种早期生长特性研究》文中提出对红花木莲等5个木兰科珍贵用材兼景观树种开展了造林试验和早期生长特性观测研究,结果显示:5个树种高生长在造林第2年开始加速,早于地径和冠幅,地径和冠幅生长加速同步。5个树种年季间树高生长存在明显差异,而地径差异不显着。冠幅生长加速在造林第4年最快,红花木莲、乐昌含笑和亮叶含笑具宽冠幅生长趋势,而云南拟单性木兰和乐东拟单性木兰顶端生长优势明显,表现为窄冠。5个树种造林初期主要以高生长方式占据生长空间,树高生长表现较好的是红花木莲、云南拟单性木兰和乐东拟单性木兰。
谢涛,陈景艳,潘德权,霍达,邓伦秀[8](2014)在《乐东拟单性木兰实生苗生长节律研究》文中认为研究了1年生乐东拟单性木兰实生苗的年生长规律,结果表明:乐东拟单性木兰实生苗的生长进程呈现"慢-快-慢"的"S"形节律;乐东拟单性木兰实生苗的年生长规律符合Logistic方程曲线特征,据此方程建立了苗高、地径与生长时间的拟合模型;通过对乐东拟单性木兰实生苗生长定期观测数据进行分析,把苗木生长时期划分为4个阶段:出苗期、生长初期、生长盛期、生长后期;在生长盛期,苗木保持快速生长,苗高用41.3%的生长时间生长了64.02%的生长量,地径用55.2%的生长时间生长了61.13%的生长量。
刘军,姜景民,刘昭息,栾启福,孙洪刚,邵文豪,张建忠[9](2012)在《乐东拟单性木兰地理种源变异与选择研究》文中进行了进一步梳理对乐东拟单性木兰14个种源种子、苗期以及幼林期生长性状进行了调查分析。结果表明:种子千粒质量、苗高、地径、叶长和叶宽等5个性状在种源间差异极显着;造林保存率种源间差异显着,来自北部的种源,如浙江龙泉种源保存率较高,而来自南部的海南尖峰岭种源保存率较低;幼林期4年生树高、5年生树高和胸径、6年生树高和胸径等5个主要生长性状种源间差异均达到极显着水平,其生长性状广义遗传力为0.855~0.930,说明乐东拟单性木兰幼林期主要生长性状的表型差异主要受遗传因素的控制;乐东拟单性木兰苗高和地径与纬度负相关,表明随种源纬度的升高,乐东拟单性木兰种源苗期生长有减小趋势;乐东拟单性木兰幼林期树高和胸径与经度正相关,与纬度极显着正相关。根据乐东拟单性木兰种源幼林期试验结果,选择出浙江龙泉、福建顺昌和湖南新宁3个优良种源。通过聚类分析,把乐东拟单性木兰种源初步划分为3个区:西部种源区、东部种源区和南部种源区。
于海武,刘济祥,王峰,刘进[10](2012)在《乐东拟单性木兰绿化苗木繁育技术及生长规律的研究》文中研究说明对乐东拟单性木兰播种苗及2 a生以上绿化苗木进行培育技术和生长规律研究。结果表明:乐东拟单性木兰大田育苗播种量以20~25 g/m2为宜。1 a生苗高平均55.6 cm,平均地径0.67 cm,主根长26.1 cm,根冠32.6 cm×29.9 cm,>5 cm长Ⅰ级侧根数9.8根,根系较发达,当年可出圃。10 a生绿化大苗平均高达(617±31.97)cm,平均胸径(15.66±1.18)cm,冠径(447±31.85)cm,生长速度较快。每年的6~8月是苗高、径生长最快时期,应加强肥水管理,促进苗木生长。
二、乐东拟单性木兰苗木生长特性和育苗技术(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、乐东拟单性木兰苗木生长特性和育苗技术(论文提纲范文)
(1)10种木兰科植物苗期生长表现与抗性评价(论文提纲范文)
0 引言 |
1 材料与方法 |
1.1 试验材料 |
1.2 试验时间、地点 |
1.3 苗期管理 |
1.4 抗性观测方法 |
2 结果与分析 |
2.1 幼苗生长情况 |
2.1.1 幼苗地径、苗高 |
2.1.2 幼苗高径比 |
2.2 幼苗抗性 |
2.2.1 幼苗开花结实情况 |
2.2.2 幼苗抗寒性 |
2.2.3 幼苗病虫害情况 |
3 结论 |
4 讨论 |
(2)5种木兰科植物光合特性、抗旱特性及观赏性状的研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
1 绪论 |
1.1 光合特性的研究进展 |
1.2 抗旱特性的研究进展 |
1.3 植物观赏性状评价研究进展 |
2 5种木兰科植物光合特性的研究 |
2.1 材料与方法 |
2.1.1 试验地概况 |
2.1.2 试验材料 |
2.1.3 试验方法 |
2.2 结果与分析 |
2.2.1 5种木兰科植物幼树净光合速率(Pn)月变化 |
2.2.2 5种木兰科植物幼树气孔导度(Gs)月变化 |
2.2.3 5种木兰科植物幼树胞间CO_2浓度(Ci)月变化 |
2.2.4 5种木兰科植物幼树蒸腾速率(Tr)月变化 |
2.2.5 5种木兰科植物大树光合特性的月变化 |
2.2.6 5种木兰科植物大树胞间CO_2浓度月变化 |
2.2.7 不同树龄木兰科树种光合指标对比分析表 |
2.3 讨论 |
3 5种木兰科植物抗旱特性的研究 |
3.1 干旱胁迫实验设计 |
3.1.1 形态指标的测定 |
3.1.2 植物生物量的测量 |
3.1.3 丙二醛含量的测定 |
3.1.4 叶绿素含量的测定 |
3.1.5 过氧化物酶的测定 |
3.1.6 可溶性蛋白的测定 |
3.1.7 过氧化氢酶的测定 |
3.2 结果与分析 |
3.2.1 干旱胁迫对植物生物量的影响 |
3.2.2 干旱胁迫对植物形态指标的影响 |
3.2.3 干旱胁迫对植物叶绿素的影响 |
3.2.4 干旱胁迫对植物丙二醛(MDA)含量的影响 |
3.2.5 干旱胁迫对植物过氧化物酶(POD)含量的影响 |
3.2.6 干旱胁迫对植物可溶性蛋白(SP)含量的影响 |
3.2.7 干旱胁迫对植物过氧化氢酶(CAT)含量的影响 |
3.3 讨论 |
4 5种木兰科植物观赏性状的评价 |
4.1 研究方法 |
4.1.1 植物评价体系的构建 |
4.1.2 植物评价因子的赋值 |
4.1.3 构建观赏评价标准 |
4.1.4 观赏评价指标无量纲化处理 |
4.1.5 关联系数的计算 |
4.1.6 观赏评价的分级标准 |
4.2 结果与分析 |
4.2.1 5种木兰科植物观赏评价的原始标准 |
4.2.2 5种木兰科植物观赏评价的转置标准 |
4.2.3 5种木兰科植物观赏评价的计算数据 |
4.2.4 5种木兰科植物观赏评价结果分级 |
4.2.5 5种木兰科植物观赏评价结果 |
4.3 讨论 |
5 结论 |
参考文献 |
致谢 |
(3)海南岛木兰科植物资源评价与木兰园的建设(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
1 绪论 |
1.1 引言 |
1.2 研究概况 |
1.2.1 野生木兰科种质资源概况 |
1.2.2 木兰科植物园林应用概况 |
1.2.3 木兰科植物引种栽培概况 |
1.2.4 种子育苗概况 |
1.2.5 木兰园建设概况 |
1.3 研究目的和意义 |
1.3.1 研究目的 |
1.3.2 研究意义 |
2 研究思路 |
2.1 研究内容 |
2.1.1 海南岛野生木兰科植物资源与保护现状 |
2.1.2 木兰科植物在海南城镇园林中的应用分析与评价 |
2.1.3 木兰科树种生长适应性评价 |
2.1.4 种植资源收集及木兰园的初步建设 |
2.2 技术路线 |
2.3 研究地点概况 |
2.3.1 生木兰科植物资源调查地点概况 |
2.3.2 园林应用中的木兰科植物资源调查地点 |
2.4 研究方法 |
2.4.1 文献资料法 |
2.4.2 实地调查 |
2.4.3 试验法 |
2.4.4 分析方法 |
2.5 研究材料 |
2.5.1 野生木兰科植物资源 |
2.5.2 园林应用调查资料 |
2.5.3 引种栽培及木兰园建设材料 |
3 海南岛野生木兰科植物资源调查与评价 |
3.1 海南岛野生木兰科植物资源 |
3.1.1 水平分布 |
3.1.2 垂直分布 |
3.2 海南岛木兰科植物保护现状 |
3.3 海南岛木兰科植物资源的评价与利用 |
3.3.1 园林观赏 |
3.3.2 建筑用材 |
3.3.3 药用价值 |
3.3.4 用作香料 |
3.4 小结 |
4 木兰科植物在海南城镇园林中的应用分析与评价 |
4.1 调查结果 |
4.1.1 园林应用现状 |
4.1.2 不同绿地类型木兰科植物应用状况 |
4.1.3 植物园中木兰科植物 |
4.2 木兰科植物的园林应用与评价 |
4.2.1 木兰科植物的园林用途与应用形式 |
4.2.2 木兰科植物的生长状况与应用分析 |
4.3 木兰科植物园林应用观赏评价体系~AHP |
4.3.1 层次分析法的基本步骤 |
4.3.2 海南省木兰科植物的景观综合评价 |
4.3.3 木兰科植物景观综合评价排序分级 |
4.4 白兰生长与气候因子的关系 |
4.5 小结 |
5 木兰科树种生长适应性评价 |
5.1 实验材料处理 |
5.2 木兰科植物生长适应性分析 |
5.2.1 木兰科植物成活率比较 |
5.2.2 木兰科植物树高生长比较 |
5.2.3 木兰科植物地径生长比较 |
5.2.4 木兰科植物生长规律 |
5.3 木兰科植物生长适应性评价 |
5.3.1 评价体系 |
5.3.2 评价结果 |
5.4 小结 |
6 种质资源收集及木兰园初步建设 |
6.1 乐东拟单性木兰(海南木莲)育苗方法 |
6.1.1 采种 |
6.1.2 播种 |
6.1.3 移苗入袋 |
6.1.4 苗木管护 |
6.1.5 苗木分级 |
6.1.6 换袋 |
6.1.7 苗木出圃 |
6.2 初步建设木兰园 |
6.3 生长数据观测 |
6.3.1 木兰园木兰科植物初期成活情况比较 |
6.4 木兰园中木兰科植物初期生长量比较 |
6.4.1 木兰园中木兰科植物初期株高生长量 |
6.4.2 木兰园中木兰科植物初期胸径/地径生长量 |
6.4.3 同种木兰科植物生长量比较 |
6.5 木兰园中木兰科植物病虫害 |
6.6 木兰园中新栽植的木兰科植物 |
6.7 小结 |
7 结论与讨论 |
7.1 海南野生木兰科植物保护方法 |
7.1.1 巩固和发展自然保护区,强化就地保护力度 |
7.1.2 建立木兰科植物种质资源库,进行迁地保护 |
7.1.3 加强木兰科野生植物资源的驯化栽培,实现资源的可持续利用 |
7.2 海南野生木兰科植物应用前景探讨 |
7.3 木兰科植物在海南省城镇园林应用中的不足及优化建议 |
7.4 木兰科植物生长适应性讨论 |
7.5 种质资源收集及木兰园初步建设讨论 |
参考文献 |
附表1 |
个人简介及攻读硕士期间成果 |
致谢 |
(4)乐东拟单性木兰新品种‘金镶绿’选育(论文提纲范文)
1 选育过程 |
2 品种特性 |
2.1 主要观赏特征 |
2.2 植株生长特性 |
2.3 环境适应性 |
3 物候特点 |
4 嫁接繁殖技术 |
5 移栽技术要点 |
6 结果与讨论 |
(5)不同基质对乐东拟单性木兰容器苗生长的影响(论文提纲范文)
1 试验区概况 |
2 材料与方法 |
2.1 试验材料 |
2.2 试验方法 |
2.3 数据调查与分析方法 |
3 结果与分析 |
3.1 不同基质对乐东拟单性木兰容器苗成活率的影响 |
3.2 不同基质对乐东拟单性木兰容器苗生长的影响 |
3.3 不同基质对乐东拟单性木兰容器苗叶片中叶绿素含量的影响 |
4 结论与讨论 |
(7)5种木兰科珍贵树种早期生长特性研究(论文提纲范文)
1 引言 |
2 试验地基本概况 |
3 材料与方法 |
3.1 试验树种与造林 |
3.2 试验设计与观测方法 |
4 结果与分析 |
4.1 造林成活率 |
4.2 幼树高、地径和冠幅生长比较 |
4.3 幼树连年生长比较 |
4.3.1 树高连年生长 |
4.3.2 地径连年生长 |
4.3.3 冠幅连年生长 |
4.4 树高和地径方差分析 |
4.5 树高与地径的相关性 |
5 结语 |
(8)乐东拟单性木兰实生苗生长节律研究(论文提纲范文)
1 试验地概况 |
2 材料与方法 |
2. 1种子采集及处理 |
2. 2 播种育苗及日常管理 |
2. 3 苗高、地径生长量的测定 |
3 结果与分析 |
3. 1 苗高年生长节律 |
3. 2 地径年生长节律 |
4 结论与讨论 |
(9)乐东拟单性木兰地理种源变异与选择研究(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 试验材料与试验设计 |
1.2 试验调查与统计分析 |
2 结果与分析 |
2.1 乐东拟单性木兰种子和苗期性状地理种源变异 |
2.2 乐东拟单性木兰幼林期主要性状地理种源变异 |
2.3 乐东拟单性木兰种源主要性状与生态因子的相关关系 |
2.4 乐东拟单性木兰优良种源选择及种源区划分 |
3 结论与讨论 |
(10)乐东拟单性木兰绿化苗木繁育技术及生长规律的研究(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 试验材料 |
1.2 试验地概况 |
1.3 试验方法 |
1.3.1 播种育苗方法 |
1.3.2 绿化大苗培育方法 |
1.4 观测方法 |
1.4.1 播种苗观测 |
1.4.2 绿化大苗观测 |
1.5 分析方法 |
2 结果与分析 |
2.1 1a生播种苗生长规律 |
2.2 2 a生以上苗木生长规律 |
3 结论 |
四、乐东拟单性木兰苗木生长特性和育苗技术(论文参考文献)
- [1]10种木兰科植物苗期生长表现与抗性评价[J]. 骆绪美,程明伟,韩文妍,任杰. 农学学报, 2020(11)
- [2]5种木兰科植物光合特性、抗旱特性及观赏性状的研究[D]. 马斌. 中南林业科技大学, 2020(02)
- [3]海南岛木兰科植物资源评价与木兰园的建设[D]. 孔焱焱. 海南大学, 2018(08)
- [4]乐东拟单性木兰新品种‘金镶绿’选育[J]. 季新良,肖纪军,瞿虹,周世珍,冯建国. 南方林业科学, 2017(04)
- [5]不同基质对乐东拟单性木兰容器苗生长的影响[J]. 向光锋,颜立红,蒋利媛,田晓明,欧阳泽怡,钱俐冰,郑宏英. 湖南林业科技, 2016(06)
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