一、高效液相法测定多动安口服液中阿魏酸的含量（论文文献综述）
张瑞瑞[1]（2014）在《高效毛细管电泳在线富集技术的研究及应用》文中认为本论文概述了毛细管电泳的发展历程。探索发现了在药品和食品方面使用大体积进样、场放大进样等技术同毛细管法联用时的优点。本文通过以下六部分进行介绍：1.综述了毛细管电泳的理论、检测方法及其应用进展。2.将胶束扫集技术同毛细管电动色谱法联用，建立了在线扫集-胶束毛细管电动色谱法（sweeping-MEKC）分离测定急支糖浆中的阿魏酸、原儿茶醛和原儿茶酸的新方法。此方法成功的用于分离测定急支糖浆中的阿魏酸、原儿茶醛和原儿茶酸的含量。在优化的条件下，上述三种物质均在15min内出峰，峰面积（RSD）均小于5%。检出限分别达到109.95μg/L、88.48μg/L和15.96μg/L；回收率分别为92.74%～102.39%、96.4%～100.74%、96.87%～100.9%。3.将场放大进样、胶束扫集技术同毛细管电动色谱法联用，建立了场放大进样-胶束扫集-毛细管电动色谱法分离测定复方醋酸地塞米松乳膏中的尼泊金的新方法。此方法成功的用于分离测定复方醋酸地塞米松乳膏中的尼泊金的含量。在优化的条件下，上述两种物质均在10min内出峰，峰面积RSD均小于5%。两种物质的检出限分别达到27.69μg/L和84.11μg/L；两种物质的回收率分别为99.72%～100.33%、98.86%～102.29%。4.将大体积进样和毛细管区带法联用，建立了大体积进样--逆电渗流堆积--细管区带电泳分离测定清肝利胆口服液中的厚朴酚、绿原酸和咖啡酸的新方法。此方法成功的用于测定清肝利胆口服液中的厚朴酚、绿原酸和咖啡酸的含量。在优化条件下，上述三种物质均在20min内出峰，峰面积RSD均小于5%。三种物质的检出限分别为184.2ng/L、36.07μg/L、77.99ng/L；三种物质的回收率分别为98.4%～103.4%、97.7%～104.3%和95.2%～101.6%。5.将大体积进样和毛细管区带法联用，建立了大体积进样--逆电渗流堆积--毛细管区带电泳分离测定栀子金花丸中的黄芩苷、阿魏酸和绿原酸的新方法。此方法成功的用于测定栀子金花丸中的黄芩苷、阿魏酸和绿原酸的含量。在优化条件下，上述三种物质均在20min内出峰，峰面积RSD均小于5%。三种物质的检出限分别达到2.392ng/L、0.2007ng/L和4.831ng/L；三种物质的回收率分别为98.99%～102.4%、97.61%～103.7%和98.84%～100.7%。6.采用加压毛细管电色谱法建立山梨酸钠、日落黄和柠檬黄分离测定的新方法。在优化条件下，上述三种物质均在10min内出峰，峰面积（RSD）均小于5%。梨酸钠、日落黄和柠檬黄的检出限分别达到13.80μg/L、12.93μg/L和5.523μg/L。该法用于果冻中山梨酸钠、日落黄和柠檬黄的测定，回收率分别为97.47～101.7%、97.98～103.2%和98.57～104.6%。与毛细管区带电泳法相比，具有柱效高、快速、重现性好和灵敏度高等优点。
邵艳清,李海燕[2]（2009）在《阿魏酸含量分析方法概述》文中研究说明阿魏酸（4-羟基-3-甲氧基肉桂酸）与细胞壁中的多糖和蛋白质结合生成细胞壁的骨架,普遍存在于当归、川芎、蜂胶、酸枣仁等中药材中,具有抑制血小板聚集、促进血小板解
姜建萍,陈晨,马雯芳[3]（2008）在《生化汤实验研究进展》文中认为生化汤是妇科治疗产后疾病的常用主方,且疗效显着。笔者查阅了近510年来的文献,对生化汤药理、含量测定、提取工艺及质量控制等方面取得的成就及研究进展做一简要综述。
廖律[4]（2007）在《米糠中阿魏酸的提取分离与测定研究》文中认为米糠是稻谷加工中的副产品，我国每年拥有1000万吨以上的丰富资源。米糠含有多种生理功能的活性物质，其中包括经济价值较高的阿魏酸，如将米糠深度开发，可使其价值提高数十倍，因此成为近年来食品与营养学研究的热点之一。但由于在生产中存在缺乏产品快速检测方法，产品质量不稳定，生产周期长，综合利用率低等问题，米糠常常被用来充当动物饲料，利用价值很低。据此，本论文进行了下列研究：1．根据阿魏酸结构和性质的特点，利用反相高效液相色谱（RP-HPLC）和荧光光谱法测定阿魏酸。高效液相色谱法中，对流动相组成、pH值和柱温各种影响因素进行了研究，得到阿魏酸的RP-HPLC分析条件为：色谱柱为C18ODS（4.6 mm×150 mm）；流动相为甲醇-水-冰乙酸（35:65:0.9，v／v）；紫外检测波长λ=322nm；流速为1.0mL／min；柱温为25℃。上述条件下，阿魏酸在1.0～5.0μg／mL范围内线性关系良好，r=0.99928。该方法相对标准偏差在0.98％以内，平均回收率为99.7％。荧光光谱法中，对溶剂、静置时间的影响进行了考察。阿魏酸的激发波长为344nm，发射波长为362nm。阿魏酸在0.2～2.2μg／ml浓度范围内呈良好的线性关系，相关系数为0.99957，相对标准偏差为1.32％，平均回收率为99.0％。上述两种阿魏酸定量测定方法具有简便、快速、灵敏、准确的特点。2．对从米糠中提取阿魏酸的工艺进行优化，以提取液中阿魏酸的含量为指标，考察了碱溶液提取法、乙醇提取法、超声提取法、甲醇-甲酸提取法、碱醇提取法的优劣，用正交实验法对碱浓度、温度、时间、碱醇比和固液比5个因素进行研究，对从米糠中提取阿魏酸的工艺进行优化，得到最佳工艺条件：1％氢氧化钠溶液与乙醇按4:1的比例混和，80℃下提取6h，固液比为1:8，加入0.2g/L的亚硫酸钠作为抗氧化剂。此条件下阿魏酸的提取量为2.239mg／g米糠。3．利用阴离子树脂进行分离富集阿魏酸，对阿魏酸在树脂上的吸附、解吸特性和吸附动力学行为进行了研究，结果表明D201树脂具有较好的吸附解吸性能。实验对样品的上样浓度、流速、洗脱流速和洗脱剂的组成进行了考察，得到阿魏酸的最佳分离纯化工艺流程为：上样流速为1.0BV／h，浓度为1800～2300mg／L，洗脱流速为2.0BV／h（乙醇：水：盐酸=65:31:4，v／v）。洗脱液浓缩、干燥后得到白色样品，且样品与阿魏酸对照品红外光谱图一致。4．采用Fenton反应体系，研究了阿魏酸对羟基自由基的清除作用。随着阿魏酸浓度增大，清除作用增强。其在低浓度时即有很好的清除率，且在浓度较低的时候清除效果要好于另两种优良的羟自由基清除剂抗坏血酸和硫脲。
刘世科[5]（2007）在《反相高效液相色谱法在药物分析中的应用研究》文中认为高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）是70年代迅速发展起来的一项高效、快速的分离分析技术，是现代分离测试的重要手段。鉴于其简便、快速、灵敏、准确的特点，目前，在医药、卫生、食品、环保等各个领域已得到广泛应用。本论文建立了用反相高效液相色谱法测定中药中几种成分的方法，由综述和研究报告两部分组成，综述部分简单概述了液相色谱的历史、一般原理、仪器构成及其在药物分析中的应用，研究报告部分建立了太太口服液和蜂胶片中几种成份的测定方法，包括：反相高效液相色谱分别测定太太口服液中的阿魏酸、肉桂酸和槲皮素，反相高效液相色谱法测定蜂胶片中的咖啡酸和同时测定蜂胶片中五种组分。1．反相高效液相色谱测定太太口服液中的阿魏酸建立了太太美容口服液中阿魏酸含量的HPLC测定方法。色谱柱为Shim-Pack VP-ODS柱（150×4.6 mm，5μm）；流动相为甲醇-水-冰醋酸（32：66：2）；流速1 mL／min；检测波长为323 nm。阿魏酸的线性范围为0.252～5.04μg／mL，r=0.9993，平均回收率为99.9％（n=5），RSD为1.2％。实验证明该方法简便、快速、准确，适合于太太美容口服液中阿魏酸含量的测定。2．反相高效液相色谱法测定太太口服液中的肉桂酸利用色谱柱Shim-Pack VP-ODS柱（150×4.6 mm，5μm）和预柱Shim-Pack VP-ODS柱（10×4.6 mm，5.0μm）；以甲醇-水-冰醋酸（体积比）=70：29：1为流动相的条件下，实现了对太太口服液中肉桂酸的分离测定。流速：1 mL／min；280 nm处进行检测。肉桂酸的线性范围为0.012～4.80μg／mL，r=0.9998，平均回收率为99.1％（n=5），RSD为3.26％。实验表明该方法简便、快速，应用于实际样品太太口服液中肉桂酸含量的测定，结果令人满意。3．反相高效液相色谱法测定太太口服液中的槲皮素。在这一节，我们建立了太太美容口服液中槲皮素含量的HPLC测定方法。色谱柱为Shim-Pack VP-ODS柱（150×4.6 mm，5μm）和预柱Shim-Pack VP-ODS柱（10×4.6 mm，5.0μm）；流动相为甲醇-含0.2％磷酸的缓冲溶液（60：40）；流速：1 mL／min；254 nm处检测。结果表明槲皮素在0.00720～0.360μg／mL范围内，浓度与峰面积有良好的线性关系（r=0.9999），槲皮素的回收率为93.9％～98.6％（n=5），相对标准偏差为2.07％。应用于实际样品中槲皮素含量的测定，取得了很好的结果。4．反相高效液相色谱法测定蜂胶片的咖啡酸利用反相高效液相色谱法测定了蜂胶片中咖啡酸含量。色谱柱采用Shim-Pack VP-ODS柱（150×4.6 mm，5μm）和预柱Shim-Pack VP-ODS柱（10×4.6mm，5.0μm）；在流动相为甲醇-水-甲酸（35：64：1）和流速1 mL／min条件下进行分离测定；检测波长为323 nm。咖啡酸的线性范围为0.120～24.0μg／mL，r=0.9995，平均回收率为101.0％（n=5），RSD为2.69％。实验表明该方法简便、快速，适合于蜂胶片中咖啡酸含量的测定5．反相高效液相色谱法同时测定蜂胶片中的五种组分采用反相高效液相色谱法测定了蜂胶片中的阿魏酸、苯甲酸、水杨酸、肉桂酸和槲皮素五种组分。色谱柱为Shim-Pack VP-ODS柱（150×4.6 mm，5μm）和预柱Shim-Pack VP-ODS柱（10 i．d．×4.6 mm，5.0μm）；流动相为含0.2％磷酸的缓冲溶液和甲醇，采用梯度洗脱，流速为1 ml／min，检测波长为：0～20 min，323 nm；20-25 min，230 nm；25-37 min，236 nm；37-45 min，280 nm；45-60 min，254 nm。五种组分的回收率分别介于94.2％-111.2％，实验表明在较宽的浓度范围内线性较好（r=0.9979-0.9996）。应用于蜂胶片中这五种组分的测定，结果满意。
谈瑄忠[6]（2005）在《多动安口服液的提取工艺》文中进行了进一步梳理目的正交优选多动安口服液提取工艺。方法采用L9（3）4正交试验法,以阿魏酸、甘草酸及提取物为指标分别进行醇提、水提工艺优化选择,考察各因素的影响。结果醇提最佳工艺为每次6倍量60%乙醇回流提取3次,每次1.5h为最佳。水提最佳工艺为以药材浸泡1.5h后每次用10倍量水,煎煮提取3次,每次1.5h为最佳。结论优选的制备工艺有效成分含量高,工艺稳定可行。
刘会荣[7]（2004）在《阿魏酸含量分析方法概述》文中进行了进一步梳理介绍了近年来阿魏酸含量分析方法,主要有高效液相色谱法、薄层扫描法、毛细管电泳法。
谈宣忠,林瑛[8]（2002）在《高效液相法测定多动安口服液中阿魏酸的含量》文中研究说明目的 :用反相高效液相色谱法测定多动安口服液中阿魏酸的含量。方法 :经大孔吸附树脂处理后 ,进样分析 ,采用Spherisob C1 8柱 （5μm,4.6mm× 3 0 0 mm） ,流动相 :甲醇∶ 1%醋酸溶液 （4∶ 6） ,检测波长 :3 13 nm,流速 :0 .5 ml/min,柱温 :45℃。结果 :阿魏酸在 0 .0 1～ 0 .0 9μg,（r=0 .9997）范围内呈线性 ,其加样回收率为 96.69%。结论 :实验方法简便 ,可靠 ,重现性好
韩娜[9]（2011）在《当归药渣有效成分的提取纯化及综合利用研究》文中指出本文对当归药渣中多糖及阿魏酸的提取、纯化工艺及药理作用进行研究和优化,为其二次开发利用提供技术方案和实验数据。1.通过对当归药渣中多糖的提取纯化工艺的探索,确定水提和醇沉的最佳工艺路线。采用单因素试验和正交实验优化多糖提取工艺,获得最佳提取工艺为按料液比1:8在100℃下提取3次,每次2h;最佳醇沉工艺为按浓缩比1:1,用95 %乙醇沉淀多糖,使醇浓度最终为80 %,低温放置6h后,离心,得粗多糖沉淀物。2.在多糖纯化过程中,对脱蛋白次数及脱色进行研究,选取Sevag法脱蛋白共3次,0.1 %活性炭脱色即可。采用分级沉淀法得到当归精制多糖Ⅰ（ASPⅠ）和当归精制多糖Ⅱ（ASPⅡ）。采用苯酚-硫酸法测定3种多糖的含量和得率,当归粗多糖含量50.84 %,得率10.73 %;当归精制多糖Ⅰ含量62.84 %,得率7.84 %;当归精制多糖Ⅱ含量69.16 %,得率3.33 %。采用考马斯亮蓝法测定蛋白质含量,三种多糖中蛋白质含量分别为19.49 %,17.11 %和15.86 %。3.通过正交设计实验考察了乙醇浓度,提取温度,液料比和提取时间对当归药渣中阿魏酸提取效果的影响,确定醇提最佳工艺为按料液比1:16,在85℃下用80 %乙醇回流提取3次,每次2.5 h。以上条件下得到的阿魏酸的含量为0.04247 mg/g。4.当归药渣中提取的3种多糖对二甲苯引起小鼠耳肿胀及吲哚美辛引起的血管通透性有明显的抑制作用,表明当归多糖具有一定的抗炎效果,其中当归精制多糖Ⅰ的量效关系更为显着。5.选取当归精制多糖Ⅰ进行免疫功能实验,试验结果表明它对环磷酰胺所致的小鼠吞噬细胞活性,脾指数及胸指数均表现为增强作用,并能增加小鼠血清溶血素值。说明当归精制多糖Ⅰ具有一定的免疫作用。
冯成[10]（2009）在《煎药机与传统砂锅煎药法制备八珍益母方煎液的分析比较》文中认为目的以八珍益母方为研究对象,分析比较煎药机和传统砂锅煎药方法制备中药复方的差异,进而比较两种煎药方法对中药复方质量的影响。方法本论文以补益剂之代表方八珍益母方为研究对象,遵照目前传统砂锅煎药与煎药机的各自规范制备汤剂,测定两种煎药方法制备的煎液中总体指标浸膏得率和活性成分指标芍药苷、阿魏酸及水苏碱含量,综合分析测定结果,从化学层面上得出两种煎药方法对复方中药质量影响的结论。本论文实验包括四个部分:1优化八珍益母方的两种煎药方法煎药工艺,并按优化工艺分别制备煎液,初步比较两种煎药方法煎液的性状和煎液体积。2参考《中国药典》水浸出物的测定方法对两种煎药方法制备的煎液中浸膏得率进行测定,比较两种煎药方法煎液总体指标浸膏得率差异。3 HPLC-DAD法同时测定八珍益母方煎液中芍药苷和阿魏酸的含量,并对生药中芍药苷、阿魏酸含量进行了测定。计算并比较了两种煎药方法煎液中芍药苷、阿魏酸的提取率差异。4 HPLC-ELSD法测定八珍益母方煎液及益母草中水苏碱含量,计算并比较了两种煎药方法煎液中水苏碱提取率差异。结果1煎液性状:传统砂锅煎液颜色较深,气味较浓,汤较黏稠;机器煎液颜色较浅,气味较淡,汤较清稀。2煎液体积:传统砂锅煎液显着低于机器煎液体积（p＜0.05）。3浸膏得率:传统砂锅煎液和机器煎液浸膏得率无显着性差异（p＞0.05）。4建立了HPLC-DAD法同时测定煎液中芍药苷、阿魏酸的含量的方法,二者标准曲线如下:芍药苷（230nm）:Y1=1614355X1—41391.2,r=0.99979,线性范围0.07904～1.976μg;阿魏酸（322nm）:Y2=6196894X2—57151.2,r=0.99990,线性范围0.02038～2.038μg。平均加样回收率:芍药苷99.45%,RSD=4.08%（n=6）;阿魏酸100.67%,RSD=3.61%（n=6）。煎液中芍药苷、阿魏酸提取率比较结果:传统砂锅煎液与机器煎液均无显着性差异（p＞0.05）。5建立了HPLC-ELSD法测定煎液中水苏碱含量的方法,盐酸水苏碱标准曲线如下:lnY=1.283145lnX+13.18717,r=0.9996,线性范围0.249～9.96μg。平均加样回收率为:96.90%,RSD 1.73%（n=6）。煎液中水苏碱提取率比较结果:传统砂锅煎液与机器煎液无显着性差异（p＞0.05）。结论综上,两种煎药方法制备的八珍益母方煎液在性状及煎液体积上存在较大差异（p＜0.05）。但其总体指标浸膏得率及活性成分指标芍药苷、阿魏酸、水苏碱的含量,两种煎液均无显着性差异（p＞0.05）。由此可以得出结论:两种煎药方法在化学层面上对补益剂八珍益母方质量的影响无显着性差异（p＞0.05）。本研究结果将为传统砂锅煎药方法与机器煎药方法的比较提供科学依据。本论文建立的HPLC-DAD法同时测定煎液中芍药苷、阿魏酸的含量的方法及HPLC-ELSD法测定煎液中水苏碱含量的方法,可为八珍益母方制剂的质量控制提供关键技术。
二、高效液相法测定多动安口服液中阿魏酸的含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、高效液相法测定多动安口服液中阿魏酸的含量（论文提纲范文）
（1）高效毛细管电泳在线富集技术的研究及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 高效毛细管电泳理论 |
| 1.2.1 电泳法的基本原理 |
| 1.2.2 电渗现象和电渗流 |
| 1.2.3 毛细管电泳的主要分离模式 |
| 1.3 毛细管电泳仪器 |
| 1.3.1 进样系统 |
| 1.3.2 分离系统 |
| 1.3.3 检测系统 |
| 1.4 主要的毛细管电泳在线富集技术 |
| 1.4.1 扫集技术 |
| 1.4.2 样品堆积技术 |
| 1.4.3 等速电泳 |
| 1.4.4 态 pH 连接 |
| 1.5 毛细管电泳在药品食品中的应用 |
| 1.5.1 药物分析 |
| 1.5.2 食品添加剂分析 |
| 1.6 毛细管电色谱 |
| 1.6.1 毛细管电色谱的发展 |
| 1.6.2 毛细管电色谱的类型 |
| 1.6.3 毛细管电色谱的应用 |
| 1.7 本论文研究目的、内容及创新点 |
| 1.7.1 研究目的 |
| 1.7.2 研究内容 |
| 1.7.3 创新点 |
| 第二章 在线扫集-胶束毛细管电动色谱法分离测定急支糖浆中的阿魏酸，原儿茶醛和原儿茶酸 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要仪器与试剂 |
| 2.2.3 标准溶液及样品溶液制备 |
| 2.2.4 实验条件 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 检测波长的选择 |
| 2.3.2 缓冲溶液 pH 的选择 |
| 2.3.3 有机溶剂的选择及浓度优化 |
| 2.3.4 分离电压的选择 |
| 2.3.5 SDS 浓度的优化 |
| 2.3.6 进样时间对分离的影响 |
| 2.3.7 方法的线性关系及检出限 |
| 2.3.8 方法性能对比 |
| 2.3.9 样品测定及回收率实验 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 场放大进样-胶束扫集-毛细管电动色谱法测定复方醋酸地塞米松乳膏中的尼泊金 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 实验的条件 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 缓冲体系的选择 |
| 3.3.2 选择有机改性剂及优化其浓度 |
| 3.3.3 优化 SDS 浓度 |
| 3.3.4 进样时间在胶束扫集法中的选择 |
| 3.3.5 胶束扫集法中分离电压的选择 |
| 3.3.6 场放大进样中低导溶液、引进水柱长度和进样时间 |
| 3.3.7 选择场放大进样的电压 |
| 3.3.8 方法性能对比 |
| 3.3.9 测定样品及回收率实验 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 大体积进样-逆电渗流堆积-毛细管区带电泳分离测定厚朴酚、绿原酸和咖啡酸 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验操作部分 |
| 4.2.1 所用的仪器与试剂 |
| 4.2.2 制备标准溶液及样品溶液 |
| 4.2.3 实验条件 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 检测波长的选择 |
| 4.3.2 四硼酸钠浓度的选择 |
| 4.3.3 磷酸二氢钠浓度的选择 |
| 4.3.4 缓冲溶液 pH 的选择 |
| 4.3.5 选择分离电压 |
| 4.3.6 考察对分离有影响的电动进样电压和进样的时间 |
| 4.3.7 方法性能对比 |
| 4.3.8 样品测定及回收率实验 |
| 4.9 结论 |
| 第五章 大体积进样-逆电渗流堆积-毛细管区带电泳分离测定黄芩苷，阿魏酸和绿原酸 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 仪器与试剂 |
| 5.2.2 制备标准溶液和样品溶液 |
| 5.2.3 实验条件 |
| 5.3 实验的结果与讨论 |
| 5.3.1 检测波长的选择 |
| 5.3.2 选择缓冲溶液的 pH |
| 5.3.3 有机溶剂的选择及浓度优化 |
| 5.3.4 分离电压的选择 |
| 5.3.5 进样时间和电动进样电压对分离的影响 |
| 5.3.6 方法性能进行对比 |
| 5.3.7 样品测定及回收率实验 |
| 5.4 结论 |
| 第六章 毛细管区带电泳和毛细管电色谱分离测定山梨酸钠、日落黄和柠檬黄 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 仪器与试剂 |
| 6.2.2 标准溶液及样品溶液的制备 |
| 6.2.3 实验条件 |
| 6.3 实验的结果与讨论 |
| 6.3.1 选择检测波长 |
| 6.3.2 四硼酸钠浓度、磷酸二氢钠、乙酸铵的选择 |
| 6.3.3 流动相的比例和速率的选择 |
| 6.3.4 缓冲溶液 pH 的选择 |
| 6.3.5 分离电压的选择 |
| 6.3.6 进样时间对分离的影响 |
| 6.3.7 方法性能对比 |
| 6.3.8 样品测定及回收率实验 |
| 6.4 结论 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
（2）阿魏酸含量分析方法概述（论文提纲范文）
| 高效液相色谱法 |
| 薄层扫描法 |
| 高效毛细管电泳法 |
| 小结 |
（3）生化汤实验研究进展（论文提纲范文）
| 1 药理学研究 |
| 1.1 对子宫的调节作用 |
| 1.2 对血液及心血管系统的作用 |
| 1.3 其他药理作用 |
| 1.4 药动学研究 |
| 1.5 毒理学研究 |
| 1.6 血清药物化学研究 |
| 2 配伍组方的研究 |
| 3 含量测定研究 |
| 3.1 饮片及制剂中主要成分的含量测定 |
| 3.2 含药血清中有效成分的含量测定 |
| 4 质量控制研究 |
| 5 提取工艺研究 |
| 6 结语与展望 |
（4）米糠中阿魏酸的提取分离与测定研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 米糠及其功能成分 |
| 1.2 阿魏酸性质及其药理作用 |
| 1.2.1 医药品应用 |
| 1.2.2 食品应用 |
| 1.2.3 化妆品应用 |
| 1.2.4 液晶应用 |
| 1.3 阿魏酸的制备 |
| 1.3.1 化学合成 |
| 1.3.2 从植物中提取 |
| 1.4 阿魏酸的分离提纯方法 |
| 1.5 阿魏酸的分析方法 |
| 1.5.1 化学方法 |
| 1.5.2 薄层层析法 |
| 1.5.3 紫外可见分光光度法 |
| 1.5.4 高效液相色谱法 |
| 1.5.5 毛细管电泳法 |
| 1.6 课题研究的意义 |
| 1.7 课题研究内容 |
| 第二章 米糠中阿魏酸提取条件的研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 试验仪器与试剂 |
| 2.2.1 材料与试剂(所以试剂除特别说明外均为分析纯) |
| 2.2.2 仪器 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 样品预处理 |
| 2.3.2 提取方法的选择 |
| 2.3.3 加入抗氧化剂对水解的影响 |
| 2.3.4 萃取分离溶剂的影响 |
| 2.3.5 结果与讨论 |
| 2.3.6 正交实验设计与结果分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 阿魏酸的测定方法研究 |
| 3.1 仪器与试剂 |
| 3.1.1 试剂 |
| 3.1.2 仪器 |
| 3.1 样品的制备流程 |
| 3.2 阿魏酸的定性方法 |
| 3.2.1 化学方法 |
| 3.2.2 薄层色谱法 |
| 3.2.3 紫外可见分光光度法 |
| 3.3 阿魏酸的定量方法 |
| 3.3.1 高效液相色谱法 |
| 3.3.4 荧光光谱法 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 阿魏酸的纯化条件研究 |
| 4.1 实验方法 |
| 4.1.1 材料与仪器 |
| 4.1.2 树脂的预处理 |
| 4.1.3 样品溶液的预处理 |
| 4.1.4 上柱料液pH值对离子交换的影响 |
| 4.1.5 静态吸附解吸实验 |
| 4.1.6 等温吸附实验 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 不同吸附剂对阿魏酸的吸附性能 |
| 4.2.2 粗提液的前处理 |
| 4.2.3 上柱pH值的影响 |
| 4.2.4 水洗作用分析 |
| 4.2.5 静态吸附动力学过程 |
| 4.2.6 上柱流速对离子交换的影响 |
| 4.2.7 树脂吸附阿魏酸等温吸附模型 |
| 4.2.8 上柱液中质量浓度对离子交换的影响 |
| 4.2.9 洗脱剂组成和浓度的确定 |
| 4.2.10 流速对洗脱的影响 |
| 4.2.11 树脂的再生性能 |
| 4.2.12 样品与对照品红外光谱对比 |
| 4.3 小结 |
| 第五章 阿魏酸抗氧化活性研究 |
| 5.1 仪器 |
| 5.2 实验原理与方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 FeSO_4,H_2O_2及邻二氮菲浓度对ΔA_(536)的影响 |
| 5.3.2 保温时间与ΔA_(536)的关系 |
| 5.3.3 显色稳定性试验结果 |
| 5.3.4 清除羟自由基作用 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 总结 |
| 文献 |
| 致谢 |
| 硕士期间的成果 |
（5）反相高效液相色谱法在药物分析中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一部分 综述 |
| 1 高效液相色谱概述 |
| 2 高效液相色谱在药物分析各领域中的应用进展 |
| 3 展望 |
| 参考文献 |
| 第二部分 研究报告 |
| 一、反相高效液相色谱法测定太太美容口服液中阿魏酸的含量 |
| 二、反相高效液相色谱法测定太太口服液中肉桂酸的含量 |
| 三、反相高效液相色谱法测定太太美容口服液中槲皮素的含量 |
| 四、反相高效液相色谱法测定蜂胶片中咖啡酸的含量 |
| 五、反相高效液相色谱法同时测定蜂胶片中的五种组分 |
| 第三部分 结论 |
| 附录: 硕士期间发表的论文题录 |
| 致谢 |
（6）多动安口服液的提取工艺（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 正交试验法优选多动安口服液醇提工艺 |
| 2.1.1 阿魏酸含量测定[3] |
| 2.1.2 醇提取物含量测定 |
| 2.2 正交试验法优选多动安口服液水提工艺 |
| 2.2.1 甘草酸含量测定[4.5] |
| 2.2.2 水提取物含量测定 |
| 3 讨论 |
（8）高效液相法测定多动安口服液中阿魏酸的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 Spherisorb C18柱 (5 μm, 4.6 mm×300 mm) ;流动相为甲醇∶1%醋酸溶液 (4∶6) [1];检测波长313 |
| 2.2 溶液制备 |
| 2.2.1 对照品溶液的制备 |
| 2.2.2 大孔吸附树脂柱的处理 |
| 2.2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.2.4 阴性对照品溶液的制备 |
| 2.3 标准曲线制备 |
| 2.4 专属性实验 |
| 2.5 精密度实验 |
| 2.6样品测定 |
| 2.7回收率实验 |
| 3讨论 |
（9）当归药渣有效成分的提取纯化及综合利用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1 中药药渣的研究概况 |
| 1.1 中药药渣中化学成分的提取与分离 |
| 1.2 中药药渣综合利用的途径 |
| 2 当归的研究及开发现状 |
| 2.1 当归多糖的研究进展 |
| 2.2 当归多糖的生物活性研究 |
| 2.3 当归阿魏酸的研究进展 |
| 3 本课题研究的意义及主要内容 |
| 第二章 当归药渣中多糖的提取工艺与纯化 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 实验指标选择与测定方法 |
| 2.2 药材吸水量的测定 |
| 2.3 单因素考察 |
| 2.4 水提条件的优化与验证 |
| 2.5 醇沉工艺的优化 |
| 2.6 脱蛋白工艺的优选 |
| 2.7 色素及小分子杂质的去除 |
| 2.8 当归粗多糖分级沉淀 |
| 3 实验结果与分析 |
| 3.1 当归药渣吸水量测定结果 |
| 3.2 单因素实验 |
| 3.3 水提正交实验结果 |
| 3.4 水提工艺验证实验结果 |
| 3.5 醇沉正交实验结果 |
| 3.6 醇沉工艺验证实验结果 |
| 3.7 脱蛋白次数对多糖和蛋白质含量的影响 |
| 3.8 当归多糖的分级沉淀 |
| 3.9 基本理化性质的测定结果 |
| 4 讨论 |
| 4.1 当归多糖的提取与醇沉 |
| 4.2 当归多糖的纯化 |
| 4.3 当归多糖的分级沉淀 |
| 第三章 当归药渣中阿魏酸的提取工艺 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 实验指标测定方法 |
| 2.2 药材吸水量的测定 |
| 2.3 单因素考察 |
| 2.4 醇提条件的优化与验证 |
| 3 实验结果与分析 |
| 3.1 单因素实验 |
| 3.2 醇提正交实验结果 |
| 3.3 醇提工艺验证实验结果 |
| 4 讨论 |
| 4.1 提取溶剂的选择 |
| 4.2 提取方法的选择 |
| 第四章 实验指标的测定 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 当归多糖含量测定 |
| 2.2 蛋白质含量测定 |
| 2.3 阿魏酸含量测定 |
| 3 实验结果与分析 |
| 3.1 多糖的含量测定结果 |
| 3.2 蛋白质的含量测定结果 |
| 3.3 阿魏酸的含量测定结果 |
| 4 讨论 |
| 4.1 多糖的含量测定 |
| 4.2 蛋白质的含量测定 |
| 4.3 阿魏酸的含量测定 |
| 第五章 当归药渣中多糖的抗炎实验 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 样品 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 1.3 仪器 |
| 1.4 实验动物 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 小鼠耳廓肿胀度测定 |
| 2.2 小鼠腹腔毛细血管通透性测定 |
| 2.3 统计方法 |
| 3 实验结果与分析 |
| 3.1 对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响 |
| 3.2 对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性的影响 |
| 4 讨论 |
| 第六章 当归药渣中多糖的免疫实验 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 样品 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 1.3 仪器 |
| 1.4 实验动物 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 单核巨噬细胞吞噬能力的测定 |
| 2.2 血清血溶素 IGg 的测定 |
| 2.3 统计方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 对环磷酰胺致小鼠吞噬细胞活性的影响 |
| 3.2 对小鼠免疫器官的影响 |
| 3.3 对小鼠血清溶血素 IGg 的影响 |
| 4 讨论 |
| 第七章 结论与建议 |
| 1 结论 |
| 2 建议 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 导师个人简介 |
| 作者简介 |
（10）煎药机与传统砂锅煎药法制备八珍益母方煎液的分析比较（论文提纲范文）
| 目录 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略语 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 中药煎煮方法 |
| 参考文献 |
| 第二节 八珍益母方化学研究进展 |
| 参考文献 |
| 第二章 两种煎药方法工艺的确定及煎液的制备 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 附:东华原煎药机YFY-20使用说明书 |
| 一、中草药或饮片预处理和加水量计算 |
| 二、YFY电煎密闭型单体及组合煎药机操作方法 |
| 第三章 两种煎药方法煎液浸膏得率的测定 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第四章 HPLC-DAD法同时测定两种煎药方法煎液中芍药苷、阿魏酸含量 |
| 1 仪器及试药 |
| 2 方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第五章 HPLC-ELSD法测定两种煎药方法煎液中水苏碱的含量 |
| 1 仪器及试药 |
| 2 方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第六章 总结和展望 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
四、高效液相法测定多动安口服液中阿魏酸的含量（论文参考文献）
- [1]高效毛细管电泳在线富集技术的研究及应用[D]. 张瑞瑞. 广西科技大学, 2014(04)
- [2]阿魏酸含量分析方法概述[J]. 邵艳清,李海燕. 中华中医药杂志, 2009(04)
- [3]生化汤实验研究进展[J]. 姜建萍,陈晨,马雯芳. 中药材, 2008(10)
- [4]米糠中阿魏酸的提取分离与测定研究[D]. 廖律. 中南大学, 2007(06)
- [5]反相高效液相色谱法在药物分析中的应用研究[D]. 刘世科. 西南大学, 2007(06)
- [6]多动安口服液的提取工艺[J]. 谈瑄忠. 中国医院药学杂志, 2005(05)
- [7]阿魏酸含量分析方法概述[J]. 刘会荣. 中国药业, 2004(07)
- [8]高效液相法测定多动安口服液中阿魏酸的含量[J]. 谈宣忠,林瑛. 时珍国医国药, 2002(12)
- [9]当归药渣有效成分的提取纯化及综合利用研究[D]. 韩娜. 甘肃农业大学, 2011(05)
- [10]煎药机与传统砂锅煎药法制备八珍益母方煎液的分析比较[D]. 冯成. 北京中医药大学, 2009(10)
标签：阿魏酸论文; 多糖论文; 反相高效液相色谱论文; 仪器分析论文; 回收率论文;