一、仙人掌腐烂的原因及防治(论文文献综述)
罗婵娟[1](2021)在《仙人掌科多肉植物在福州园林应用中的研究》文中认为通过在福州地区种植仙人掌科多肉植物,并设计成沙生植物景观温室,仔细观察记录了仙人掌科多肉植物各品种的成活率、种植特性、适应性、观赏性等状况,总结了仙人掌科多肉植物在福州地区的种植要点和经验,进一步探讨了仿荒漠原生境沙生植物景观设计园林应用,以期为福州市仙人掌科多肉植物园艺生产及园林应用等提供参考。
袁筱[2](2021)在《多巴胺对苹果腐烂病的调控作用及初步机理研究》文中研究表明我国的苹果产业发展迅速,苹果种植面积和产量均占世界50%以上。近5年全国苹果种植面积稳定在190万hm2左右,但是苹果生产依然存在很多问题,如我国主栽品种比较单一,主要以富士为主。苹果品种的单一化种植,容易引发大规模病虫害,特别是苹果树腐烂病危害严重。多巴胺是儿茶酚胺的一种,在植物体内具有非常重要的生理功能,如参与活性氧清除过程、参与抗病反应、可与激素相互作用影响植物生长发育等。然而目前关于多巴胺调控苹果抗病性的研究非常少。因此,本研究分别以平邑甜茶、GL-3和MdTyDC过表达苹果植株为试材,从多巴胺的外源调控和内源合成代谢方面,通过盆栽试验和离体接种苹果腐烂病菌03-8来研究多巴胺对苹果抗腐烂病的调控作用,并探讨其可能的作用机理,为生产上科学、有效的防控苹果树腐烂病奠定理论基础。主要研究结果如下:1、以平邑甜茶为试材,通过外源施加100μM多巴胺,并对叶片接种腐烂病菌03-8进行预实验,初步确定外源多巴胺可以提高苹果叶片对腐烂病的抗性。研究结果表明,外源多巴胺提高了叶片中CAT、POD和SOD的活性来清除腐烂病菌侵染造成的活性氧迸发,并且提高了叶片中抗病相关基因Md PR1、Md PR2、Md PR5和Md PAL的表达水平。2、以GL-3为试材,通过盆栽试验和对枝条接种苹果腐烂病菌03-8来验证外源多巴胺对苹果抗病性的调控作用并探究了其初步机理。研究结果表明:多巴胺作为活性氧清除剂,能够提高苹果植株抗氧化能力,外源施加多巴胺可通过提高枝条中SOD、CAT、POD和PPO活性来降低苹果腐烂病菌对植物过氧化的伤害。外源施加多巴胺提高了苹果枝条中SA含量及SA信号通路基因表达量。此外,还可以提高枝条中几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶这类抗病相关蛋白活性,提高枝条中绿原酸、没食子酸、对香豆酸和表儿茶素的含量及Md PAL的表达量来提高苹果植株对腐烂病的抗性。3、以MdTyDC过表达苹果植株为试材,对其进行接种苹果腐烂病菌03-8处理来研究苹果酪氨酸脱羧酶基因MdTyDC对苹果抗病性的调控作用。研究结果表明:MdTyDC响应腐烂病菌侵染并且在接种腐烂病菌后,过表达MdTyDC植株枝条中多巴胺含量显着高于野生型。过表达MdTyDC提高了苹果枝条中SA含量和SA信号通路基因表达量。此外,过表达MdTyDC还增强了枝条中CAT、POD、PPO和几丁质酶等防御酶活性还有没食子酸、绿原酸等多酚类物质含量,从而使得过表达植株对苹果腐烂病菌的抗性增强。
胡翠平[3](2020)在《火龙果采后病原真菌的分离鉴定及季铵化壳聚糖的抑菌活性》文中进行了进一步梳理火龙果采后病原菌侵入导致果实腐烂变质,损失巨大。本研究采用常规组织分离法从采后贮藏自然发病的火龙果果实上分离菌株,致病性测定后,结合菌株形态学特性与rDNA-ITS序列分析,确定病原真菌分类地位,并进一步测定季铵化壳聚糖对火龙果病原真菌的抑制效应,以期为火龙果采后真菌病害的识别鉴定及防治提供理论依据。得到如下的结果:1.从采后贮藏自然发病的火龙果果实上分离到4株病原真菌,经形态学特性分析与rDNA-ITS序列分析,将其确定为仙人掌平脐蠕孢(Bipolaris cactivora)、变红镰刀菌(Fusarrium incarnatum)、塔宾曲霉(Aspergillus tubingensis)和桃吉尔霉(Gilbertella persicaria),其中塔宾曲霉是首次从采后火龙果果实上分离到的病原真菌。2.进行季铵化壳聚糖对采后火龙果病原真菌的抑菌试验,结果表明,季铵化壳聚糖对火龙果病原真菌仙人掌平脐蠕孢、变红镰刀菌、桃吉尔霉的菌丝生长具有明显抑制作用,其毒力回归方程分别为y=5.9383x-10.21,y=2.6213x-2.5103,y=8.8701x-22.623,而对病原真菌塔宾曲霉菌的菌丝生长无抑制作用。3.显微观察发现,季铵化壳聚糖能明显抑制桃吉尔霉孢子的萌发;荧光染色发现,季铵化壳聚糖能破坏桃吉尔霉孢子的细胞膜通透性,刺激细胞内活性氧的积累,促使细胞发生凋亡。
张晓凤[4](2018)在《温室仙人掌日常养护技术》文中认为仙人掌是仙人掌属的一种植物,别名仙巴掌、观音掌、霸王、火掌等,为仙人掌科植物。仙人掌为丛生肉质灌木,上部分枝宽倒卵形、倒卵状椭圆形或近圆形;花辐状,花托倒卵形;种子多数扁圆形,边缘稍不规则,无毛,淡黄褐色。仙人掌喜强烈光照,耐炎热、干旱、瘠薄,生命力顽强。主要分布在美国南部及东南部沿海地区、西印度群岛、百慕大群岛和南美洲北部、中国南方及东南亚等热带、亚热带地区的干旱地区。在东北地区主要是作为温室花卉进行栽培,现将温室仙人掌日常养护技术介绍如下。
温丽萍[5](2017)在《三种作物细菌性软腐病的病原鉴定》文中研究表明细菌性软腐病是指主要由软腐肠杆菌科(Enterobacteriaceae)引起的植物病害,主要包括果胶杆菌属(Pectobacterium)和迪克氏菌属(Dickeya)的病原细菌,由果胶杆菌属(Pectobacterium)引起的软腐病是世界性的重要植物细菌病害,其发生可导致植物组织器官的严重腐烂。Pectobacterium spp.侵染的寄主种类多,分布广泛,曾在许多的农作物和观赏性植物上有相关的报道。本论文从广东省广州市和惠东县采集的甘薯和马铃薯软腐病株,以及江西省安福县采集的烟草软腐病株,通过病原细菌的分离纯化、科赫氏法则验证,共获得11个软腐病原细菌菌株,其中甘薯上分离到1个病原细菌菌株Sp-1,马铃薯上分离到Po-2、Po-3、Po-4、Po-10和Po-11等5个病原细菌菌株,烟草上分离到Tb-5、Tb-6、Tb-7、Tb-8和Tb-9等5个病原细菌菌株。通过16S r DNA序列分析,11个菌株初步鉴定为果胶杆菌属(Pectobacterium)。生理生化试验结果表明,11个供试菌株在37℃可生长,可利用丙二酸、蔗糖、乳糖和麦芽糖,对红霉素敏感;不利用菊粉、山梨醇和a-甲基葡萄糖苷,但在吲哚的产生、阿拉伯糖和海藻糖发酵、吐温-80利用以及肌苷利用等表现出差异。寄主范围测定结果表明,供试菌株可侵染22个科34种植物。选择acnA、gapA、icdA、mdh、mtlD、pgi、proA、rpoS等8个看家基因,分别对11个供试菌株进行单基因和多基因系统发育分析,并通过Pectobacterium果胶酸盐裂解酶基因(pectate-lyase,pel Y)特异区域引物Y1/Y2、Pectobacterium atrosepticum特异引物Y45/Y46、Pectobacterium wasabiae特异引物PW7011F/PW7011R、Pectobacterium carotovora subsp.brasiliensis特异引物BR1f/L1r和Pectobacterium carotovorum subsp.carotovorum特异引物EXPCCF/EXPCCR等5对特异引物进行Pectobacterium种和亚种的PCR检测和验证,结果表明,分离自甘薯上的病原细菌Sp-1鉴定为Pectobacterium carotovora subsp.brasiliensis;来自烟草上的病原细菌Tb-5和Tb-9菌株鉴定为Pectobacterium carotovorum subsp.carotovorum,另外的Tb-6、Tb-7和Tb-8菌株鉴定为Pectobacterium carotovora subsp.brasiliensis;分离自马铃薯上的病原细菌Po-2、Po-3和Po-4菌株鉴定为Pectobacterium carotovorum subsp.brasiliensis,而Po-10和Po-11菌株鉴定为Pectobacterium wasabiae。本论文首次鉴定了在我国由Pectobacterium carotovora subsp.brasiliensis引起的甘薯和烟草软腐病,以及由Pectobacterium wasabiae引起的马铃薯病害。论文结果对植物病原细菌种和亚种的鉴定具有参考价值,同时,对于制定病害的防治策略和病害发生流行因素分析也具有重要实际意义。
王卫芳,何瑞芳,魏楚丹[6](2017)在《一种值得关注的火龙果腐烂病》文中认为火龙果腐烂病是一种对我国新兴的火龙果果业潜在风险较高的真菌病害。近年来,我国口岸多次从越南进口的火龙果鲜果中截获该病害。本文介绍了其病原真菌仙人掌平脐蠕孢(Bipolaris cactivora(Petrak)Alcorn)地理分布、寄主范围、经济危害性、症状及病原菌形态特征、形态学鉴定和分子检测方法 ;分析了病原菌的进入风险和定殖与扩散风险,提出了加强口岸植物检疫,严防病原菌传入及病害在国内发生扩散和蔓延等风险管理措施。
王会会[7](2016)在《火龙果两种病害的病原菌鉴定、生物学特性研究和室内药剂筛选》文中指出本论文主要对近年来发生的火龙果病害进行了田间调查、田间症状的描述、病原菌的分离与纯化、致病性测定、病原菌形态的观察和拍摄、分子生物学的鉴定、生物学特性以及室内化学药剂筛选的研究,旨在为有效防治火龙果病害提供理论依据。论文的主要研究内容及结论如下:对海南、广东、广西和贵州地区的火龙果种植情况进行了田间调查,发现各地区的火龙果均出现大面积的溃疡病和壳梭孢茎斑病,发病率高达99%~100%。火龙果溃疡病主要危害茎和果实,发病初期在病茎和果实上出现稍微凹陷的圆形的褪绿色白点,严重时病斑成片发生,随后病斑扩展为稍微突起的红色至紫红色圆形或椭圆形病斑,病斑逐渐硬化。随着病斑的进一步扩展,病斑中央呈凹陷,四周木栓化稍微隆起,病斑为灰褐色或灰白色,病斑上常产生黑色小点,最终导致整个茎和果实枯死。火龙果壳梭孢茎斑病主要危害火龙果的茎部,发病初期茎部产生水渍状圆形或不规则形病斑,随着病斑的进一步扩展,病斑呈紫红色或黄褐色,病斑边缘稍微凸起,后期病斑中央变成灰白色,病斑愈合成较大的斑块,病斑处产生大量的小黑点。通过菌株的分离与纯化、致病性测定、形态学观察和rDNA-ITS序列分析进行病原菌的鉴定,结果表明:溃疡病菌待测菌株rDNA-ITS与Neoscytalidium dimidiatum的同源性达到100%(GentBank:JX524168.1/JX473739.1),结合形态学特征确定其病原真菌为新暗色柱节孢(Neoscytalidium dimidiatum);壳梭孢茎斑病菌待测菌株rDNA-ITS Botryosphaeria dothidea的同源性 99%(GenBank:GQ280617.1),合形态学特征确定该病原菌分生孢子无性态为壳梭孢属(Fusicoccum sp.)。对火龙果溃疡病和壳梭孢茎斑病进行了生物学特性研究,结果表明:PSA培养基、32℃、pH为5、碳源为蔗糖和氮源为硝酸钾是Neoscytalidiumdimidiatum的最佳生长条件,光照对菌丝生长的影响不大;PSA培养基、28 ℃、完全光照、pH为5、碳源为蔗糖和氮源为硝酸钠的条件是Fusicoccum sp.的最佳生长条件。通过室内生长速率法测定不同杀菌剂对火龙果溃疡病和壳梭孢茎斑病的毒力,试验结果表明:12种单剂中40%氟硅唑EC、10%苯醚甲环唑WG、50%多菌灵WP和12.5%烯唑醇EC对溃疡病的抑制效果最好,EC50均小于0.1731mg/L,6种复配药剂中50%多菌灵WP与12.5%烯唑醇EC 1:1的配比对溃疡病的抑制效果最好,EC50为0.0241 mg/L;12种单剂中50%多菌灵WP和12.5%烯唑醇EC对火龙果壳梭孢茎斑病的抑制效果最好,EC50分别为0.0986 mg/L和0.2547 mg/L。因此,上述结果可以为田间有效防治火龙果病害提供理论依据。
胡海波,郝永丽,高博,曲颖超[8](2016)在《多肉植物温室栽培技术》文中提出多肉植物具有特殊的贮水组织,耐干旱、造型奇特,是近年来逐渐流行的一类观赏植物,在花卉产业中逐渐占有一席之地。文章从播种、移栽、温度、水分、土壤、光照、防暑抗寒、施肥、病虫害防治、包装等方面对多肉植物生长的影响进行了阐述,对温室多肉植物的栽培具有指导意义。
曹艳春,赵振利[9](2014)在《优质室内植物培植及其病虫害识别与防治》文中进行了进一步梳理面对日益严重的环境污染问题,人们对自身生活环境质量的重视程度越来越高。同时,随着人们生活水平和对居室环境要求的提高,植物进入室内空间成为必然。富于生命力的室内植物除了带给人们视觉享受和室内空间良好的美化效果外,其较强的吸收和吸附各种有害物质的能力可有效减轻人为造成的环境污染,给人们身体健康提供保障[1]。然而,大多数人由于不了解室内植物的培植方式导致对生机盎然的绿色植物的栽植效果不理想,甚至栽植失败。另外,相对较封闭的
刘雄,吴育平[10](2013)在《仙人掌类三大病害的发生与防治技术》文中指出仙人掌在生长过程中经常受到病害的为害,影响仙人掌的生长和观赏。笔者现介绍仙人掌三大病害的发生与防治。1仙人掌类炭疽病1.1症状识别该病是仙人掌类植物的常见病,为害仙人掌等多种植物,引起茎节腐烂干枯。主要为害茎节及球茎。发病初期,茎节或球茎上出现浅褐色水浸状斑点,圆形或近圆形,该病扩
二、仙人掌腐烂的原因及防治(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、仙人掌腐烂的原因及防治(论文提纲范文)
(1)仙人掌科多肉植物在福州园林应用中的研究(论文提纲范文)
1 仙人掌类植物原生境 |
2 项目概况 |
2.1 福州地区自然条件 |
2.2 仙人掌类植物园项目概况 |
3 仿荒漠原生境沙生植物园林景观设计 |
4 仙人掌类植物适应性、园林观赏性评价 |
4.1 适应性评价 |
4.2 园林观赏效果评价 |
5 仙人掌类植物种植管理经验总结 |
5.1 移植 |
5.2 浇水 |
5.3 通风、降温、光照 |
5.4 病虫害及防治措施 |
5.4.1 腐烂病 |
5.4.2 蚧壳虫 |
5.4.3 白蚁 |
6 结语 |
(2)多巴胺对苹果腐烂病的调控作用及初步机理研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 文献综述 |
1.1 苹果腐烂病研究进展 |
1.1.1 苹果腐烂病的发生、分布与危害 |
1.1.2 苹果树腐烂病病菌的侵染特性 |
1.1.3 苹果树腐烂病的防治 |
1.2 植物诱导抗病性机制 |
1.2.1 组织病理学机制 |
1.2.2 活性氧迸发 |
1.2.3 植物防御酶系统 |
1.2.4 病程相关蛋白 |
1.2.5 植物防卫信号途径 |
1.2.6 酚类物质 |
1.3 植物中多巴胺 |
1.3.1 多巴胺的合成及代谢 |
1.3.2 植物中多巴胺的生理功能 |
1.3.3 Ty DC基因的抗病性 |
1.4 研究的目的与意义 |
第二章 外源多巴胺对苹果腐烂病的调控作用和初步机制 |
2.1 材料与方法 |
2.1.1 试验材料 |
2.1.2 实验设计与处理 |
2.1.3 试验方法 |
2.1.4 数据处理与分析 |
2.2 结果与分析 |
2.2.1 苹果叶片中多巴胺含量的变化 |
2.2.2 苹果叶片在接种 V.mali 后的发病情况 |
2.2.3 苹果叶片中过氧化氢含量及抗氧化酶活性的变化 |
2.2.4 苹果叶片中抗病相关基因表达量的变化 |
2.2.5 苹果枝条中多巴胺含量的变化 |
2.2.6 苹果枝条在接种 V.mali 后的发病情况 |
2.2.7 苹果枝条中过氧化氢含量及抗氧化酶活性的变化 |
2.2.8 苹果枝条中SA的变化 |
2.2.9 苹果枝条中多酚含量的变化 |
2.2.10 苹果枝条中病程相关蛋白活性的变化 |
2.3 讨论 |
2.4 小结 |
第三章 过表达苹果多巴胺合成酶基因MdTyDC对腐烂病的调控功能 |
3.1 材料与方法 |
3.1.1 试验材料 |
3.1.2 试验设计与处理 |
3.1.3 试验方法 |
3.1.4 数据处理与分析 |
3.2 结果与分析 |
3.2.1 MdTyDC基因在腐烂病侵染下的表达模式分析 |
3.2.2 过表达MdTyDC对多巴胺含量的影响 |
3.2.3 过表达MdTyDC苹果植株腐烂病抗性分析 |
3.2.4 过表达MdTyDC对活性氧和抗氧化酶活的影响 |
3.2.5 过表达MdTyDC对 SA含量及信号通路的影响 |
3.2.6 过表达MdTyDC对酚类物质含量的影响 |
3.2.7 过表达MdTyDC对病程相关蛋白活性的影响 |
3.3 讨论 |
3.4 小结 |
第四章 结论与创新点 |
4.1 结论 |
4.2 创新点 |
参考文献 |
缩略词 |
致谢 |
作者简历 |
(3)火龙果采后病原真菌的分离鉴定及季铵化壳聚糖的抑菌活性(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
1 绪论 |
1.1 火龙果研究现状 |
1.1.1 火龙果营养成分及功能性物质 |
1.1.2 火龙果的贮藏特性 |
1.1.3 火龙果采后病害及防控研究 |
1.2 壳聚糖研究现状 |
1.2.1 壳聚糖的发现与发展 |
1.2.2 壳聚糖的来源 |
1.2.3 壳聚糖的基本性质 |
1.2.4 壳聚糖的改性 |
1.2.5 壳聚糖在农业上的应用 |
1.3 研究目的及意义 |
2 火龙果病原真菌的分离鉴定 |
2.1 材料与方法 |
2.1.1 实验材料 |
2.1.2 实验方法 |
2.2 结果与分析 |
2.2.1 仙人掌平脐蠕孢的分离鉴定 |
2.2.2 变红镰刀菌的分离鉴定 |
2.2.3 塔宾曲霉的分离鉴定 |
2.2.4 桃吉尔霉的分离鉴定 |
2.3 小结与讨论 |
3 季铵化壳聚糖对火龙果病原真菌的室内毒力测定 |
3.1 材料与方法 |
3.1.1 实验材料 |
3.1.2 实验方法 |
3.2 结果与分析 |
3.2.1 季铵化壳聚糖对病原真菌菌丝生长的影响 |
3.2.2 季铵化壳聚糖对病原真菌的毒力回归方程 |
3.3 小结与讨论 |
4 季铵化壳聚糖的抑菌机理研究 |
4.1 材料与方法 |
4.1.1 实验材料 |
4.1.2 实验方法 |
4.2 结果与分析 |
4.2.1 季铵化壳聚糖处理对孢子萌发率的影响 |
4.2.2 季铵化壳聚糖处理对孢子细胞膜通透性的影响 |
4.2.3 季铵化壳聚糖处理对孢子细胞中活性氧的影响 |
4.2.4 季铵化壳聚糖处理对孢子凋亡的影响 |
4.3 小结与讨论 |
5 结论 |
6 展望 |
参考文献 |
致谢 |
硕士期间的主要论文成果 |
(4)温室仙人掌日常养护技术(论文提纲范文)
1 光照与温度管理 |
2 浇水与施肥 |
3 通风与整形修剪 |
4 病害防治 |
5 虫害防治 |
(5)三种作物细菌性软腐病的病原鉴定(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
1 前言 |
1.1 甘薯细菌性软腐病的发生和危害 |
1.2 马铃薯细菌性软腐病的发生和危害 |
1.3 烟草细菌性软腐病的发生和危害 |
1.4 细菌性软腐病的致病机理研究概况 |
1.5 细菌性软腐病菌的分类研究 |
1.6 Pectobacterium的寄主范围 |
1.7 细菌看家基因在肠杆菌科分类中的作用 |
1.7.1 甘油醛3磷酸脱氢酶(gapA) |
1.7.2 苹果酸脱氢酶(mdh) |
1.7.3 甘露醇1磷酸脱氢酶(mtlD) |
1.8 本研究的目的、意义和研究内容 |
2 材料与方法 |
2.1 材料 |
2.1.1 供试菌株 |
2.1.2 常用培养基及缓冲液 |
2.1.3 生化试剂及其他材料 |
2.1.4 主要仪器 |
2.2 试验方法 |
2.2.1 病原细菌的分离纯化 |
2.2.2 致病性测定和科赫氏法则验证 |
2.2.3 烟草HR反应 |
2.2.4 菌种保藏 |
2.2.5 病原菌形态鉴定 |
2.2.6 生理生化测定 |
2.3 病原细菌分子鉴定 |
2.3.1 细菌基因组DNA的提取 |
2.3.2 细菌的16S rDNA扩增及其系统发育分析 |
2.3.3 8个看家基因PCR扩增 |
2.3.4 目的基因的纯化回收 |
2.3.5 目的片段的连接和转化 |
2.3.6 阳性克隆子PCR鉴定 |
2.3.7 系统发育分析 |
2.3.8 特异引物PCR扩增分析 |
3 结果与分析 |
3.1 病原菌分离及其致病性 |
3.1.1 病原细菌的分离纯化 |
3.2 病原菌形态特征及培养性状 |
3.3 生理生化实验结果测定 |
3.4 寄主范围测定 |
3.5 病原细菌分子鉴定 |
3.5.1 细菌基因组DNA提取 |
3.5.2 16S rDNA PCR扩增 |
3.5.3 16S rDNA系统发育分析 |
3.6 8个看家基因PCR扩增 |
3.7 8个看家基因系统发育分析 |
3.8 特异引物PCR扩增分析 |
4 讨论与结论 |
4.1 讨论 |
4.1.1 生理生化测定 |
4.1.2 寄主范围测定 |
4.1.3 分子生物学鉴定 |
4.2 结论 |
致谢 |
参考文献 |
附录 |
附录A 看家基因acnA PCR扩增序列 |
附录B 看家基因gapA PCR扩增序列 |
附录C 看家基因icdA PCR扩增序列 |
附录D 看家基因mdh PCR扩增序列 |
附录E 看家基因mtlD PCR扩增序列 |
附录F 看家基因Pgi PCR扩增序列 |
附录G 看家基因ProA PCR扩增序列 |
附录H 看家基因rpoS PCR扩增序列 |
(6)一种值得关注的火龙果腐烂病(论文提纲范文)
1 病原菌 |
2 地理分布 |
3 寄主范围 |
4 对火龙果的经济为害性 |
5 进境火龙果仙人掌平脐蠕孢的疫情 |
6 病害识别特征和病原菌鉴定特征 |
6.1 症状 |
6.2 病原菌培养特征 |
6.3 病原菌形态特征 |
7 病原菌ITS基因检测与分析方法 |
8 入侵风险及管理措施 |
8.1 进入的可能性 |
8.2 定殖扩散的可能性 |
8.3 风险管理 |
(7)火龙果两种病害的病原菌鉴定、生物学特性研究和室内药剂筛选(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
1 引言 |
1.1 火龙果的植物学特征 |
1.2 火龙果的生物学特征 |
1.3 火龙果的营养价值、保健功能和药用价值 |
1.4 火龙果的综合开发及应用 |
1.4.1 火龙果饮品 |
1.4.2 火龙果食品 |
1.5 火龙果的高产栽培和管理技术 |
1.5.1 园地及品种的选择 |
1.5.2 种苗繁育 |
1.5.3 种植管理 |
1.5.4 引绑主茎和植物调整 |
1.5.5 水肥管理 |
1.5.6 疏花疏果 |
1.5.7 果实套袋 |
1.5.8 整形修剪 |
1.5.9 人工授粉 |
1.5.10 采收果实 |
1.6 火龙果在我国的种植面积 |
1.7 火龙果主要病害综述 |
1.7.1 火龙果溃疡病 |
1.7.2 火龙果壳梭孢茎斑病 |
1.7.3 火龙果果腐病 |
1.7.4 火龙果炭疽病 |
1.7.5 火龙果黑斑病 |
1.7.6 火龙果茎腐病 |
1.8 研究背景 |
1.9 本研究的内容和意义 |
2 材料与方法 |
2.1 试验材料 |
2.1.1 供试材料与化学药剂 |
2.1.2 主要的培养基和溶液的配制 |
2.1.3 仪器与设备 |
2.2 试验方法 |
2.2.1 田间症状的调查 |
2.2.2 田间症状的描述 |
2.2.3 菌株的分离与纯化 |
2.2.4 菌株的致病性测定 |
2.2.5 病原菌菌落和形态的观察 |
2.2.6 病原菌rDNA-ITS序列的分子鉴定 |
2.2.6.1 病原菌基因组DNA的提取 |
2.2.6.2 病原菌rDNA-ITS序列扩增 |
2.2.6.3 目的片段的回收 |
2.2.6.4 目的片段的克隆 |
2.2.6.5 目的片段的测序与序列分析 |
2.2.7 火龙果两种病原菌生物学特性研究 |
2.2.7.1 培养基对菌丝生长的影响 |
2.2.7.2 温度对菌丝生长的影响 |
2.2.7.3 光照对菌丝生长的影响 |
2.2.7.4 pH对菌丝生长的影响 |
2.2.7.5 碳源、氮源对菌丝生长的影响 |
2.2.8 火龙果两种病原菌的室内药剂筛选 |
2.2.8.1 病原菌来源 |
2.2.8.2 供试药剂和初筛浓度 |
2.2.8.3 方法 |
2.2.8.4 复配药剂筛选 |
3 结果与分析 |
3.1 田间症状的调查结果与分析 |
3.1.1 火龙果栽培管理和病害的调查 |
3.1.2 琼海市火龙果栽培管理和病害防治存在问题 |
3.1.2.1 投入资金和栽培管理严重不足 |
3.1.2.2 病害防治措施严重滞后 |
3.2 火龙果溃疡病的研究结果与分析 |
3.2.1 田间症状的描述 |
3.2.2 菌株的致病性测定 |
3.2.3 病原菌菌落和形态的观察 |
3.2.4 病原菌的rDNA-ITS序列分析 |
3.2.5 火龙果溃疡病病原菌的生物学特性研究 |
3.2.5.1 培养基对菌丝生长的影响 |
3.2.5.2 温度对菌丝生长的影响 |
3.2.5.3 光照对菌丝生长的影响 |
3.2.5.4 pH对菌丝生长的影响 |
3.2.5.5 碳源和氮源对菌丝生长的影响 |
3.2.6 火龙果溃疡病室内药剂筛选 |
3.2.6.1 室内单剂筛选 |
3.2.6.2 室内复配药剂筛选 |
3.3 火龙果壳梭孢壳梭孢茎斑病的研究结果与分析 |
3.3.1 田间症状的描述 |
3.3.2 菌株的致病性测定 |
3.3.3 病原菌菌落和形态的观察 |
3.3.4 病原菌的rDNA-ITS序列分析 |
3.3.5 火龙果壳梭孢茎斑病病原菌的生物学特性研究 |
3.3.5.1 培养基对菌丝生长的影响 |
3.3.5.2 温度对菌丝生长的影响 |
3.3.5.3 光照对菌丝生长的影响 |
3.3.5.4 pH对菌丝生长的影响 |
3.3.5.5 碳源和氮源对菌丝生长的影响 |
3.3.6 火龙果壳梭孢茎斑病室内药剂筛选 |
4 讨论 |
4.1 火龙果溃疡病研究讨论 |
4.1.1 溃疡病病原菌鉴定结果讨论 |
4.1.2 溃疡病病原菌生物学特性研究结果讨论 |
4.1.3 溃疡病病原菌室内药剂筛选结果讨论 |
4.2 火龙果壳梭孢茎斑病研究讨论 |
4.2.1 壳梭孢茎斑病病原菌鉴定结果讨论 |
4.2.2 壳梭孢茎斑病病原菌生物学特性研究结果讨论 |
4.2.3 壳梭孢茎斑病病原菌室内药剂筛选结果讨论 |
4.3 本论文的创新之处 |
5 结论 |
5.1 火龙果溃疡病研究结论 |
5.1.1 溃疡病病原菌鉴定研究结论 |
5.1.2 溃疡病病原菌生物学特性研究结论 |
5.1.3 溃疡病病原菌室内药剂筛选研究结论 |
5.2 火龙果壳梭孢茎斑病研究结论 |
5.2.1 壳梭孢茎斑病病原菌鉴定研究结论 |
5.2.2 壳梭孢茎斑病病原菌生物学特性研究结论 |
5.2.3 壳梭孢茎斑病病原菌室内药剂筛选研究结论 |
参考文献 |
附录Ⅰ |
附录Ⅱ |
后记 |
(8)多肉植物温室栽培技术(论文提纲范文)
1播种与移植 |
播种 |
移植 |
2温度 |
3光照 |
4水分与空气湿度 |
5土壤 |
6施肥 |
7防暑和抗寒 |
防暑 |
抗寒 |
8病虫害防治 |
病虫害预防 |
虫害 |
病害 |
9包装 |
(9)优质室内植物培植及其病虫害识别与防治(论文提纲范文)
1 芦荟 |
1.1 培植技术措施 |
1.2 病虫害识别与防治 |
1.2.1 褐斑病 |
1.2.2 白绢病 |
1.2.3 红蜘蛛 |
2 绿萝 |
2.1 培植技术 |
2.2 病虫害识别与防治 |
2.2.1 炭疽病 |
2.2.2 叶斑病 |
2.2.3 根腐病 |
3 仙人掌 |
3.1 培植技术 |
3.2 病虫害识别与防治 |
3.2.1 根结线虫病 |
3.2.2 茎腐病 |
3.2.3 白盾蚧 |
4 君子兰 |
4.1 培植技术 |
4.2 病虫害识别与防治 |
4.2.1 炭疽病 |
4.2.2 软腐病 |
4.2.3 吹绵蚧 |
5 龟背竹 |
5.1 培植技术 |
5.2 病虫害识别与防治 |
5.2.1灰斑病 |
5.2.2茎枯病 |
5.2.3介壳虫 |
6 灰莉 |
6.1 培植技术 |
6.2 病虫害识别与防治 |
6.2.1灰霉病 |
6.2.2日灼病 |
6.2.3烟蓟马 |
7 结论 |
(10)仙人掌类三大病害的发生与防治技术(论文提纲范文)
1 仙人掌类炭疽病 |
1.1 症状识别 |
1.2 病原 |
1.3 发病规律 |
1.4 防治措施 |
1.4.1 加强护养管理温室要通风透光, 除湿降温, 适量浇水。 |
1.4.2 药剂保护 |
2 仙人掌类茎基腐病 |
2.1 症状识别 |
2.2 病原 |
2.3 发病规律 |
2.4 防治措施 |
2.4.1 加强养护管理 |
2.4.2 土壤或基质消毒 |
2.4.3 药剂防治 |
3 仙人掌类病毒病 |
3.1 症状识别 |
3.2 病原 |
3.3 发病规律 |
3.4 防治措施 |
3.4.1 嫁接选择无病毒的三角柱及砧木作为嫁接材料。 |
3.4.2 重视卫生管理 |
四、仙人掌腐烂的原因及防治(论文参考文献)
- [1]仙人掌科多肉植物在福州园林应用中的研究[J]. 罗婵娟. 福建建材, 2021(06)
- [2]多巴胺对苹果腐烂病的调控作用及初步机理研究[D]. 袁筱. 西北农林科技大学, 2021
- [3]火龙果采后病原真菌的分离鉴定及季铵化壳聚糖的抑菌活性[D]. 胡翠平. 广西民族大学, 2020(01)
- [4]温室仙人掌日常养护技术[J]. 张晓凤. 现代化农业, 2018(03)
- [5]三种作物细菌性软腐病的病原鉴定[D]. 温丽萍. 华南农业大学, 2017(08)
- [6]一种值得关注的火龙果腐烂病[J]. 王卫芳,何瑞芳,魏楚丹. 植物检疫, 2017(03)
- [7]火龙果两种病害的病原菌鉴定、生物学特性研究和室内药剂筛选[D]. 王会会. 海南大学, 2016(01)
- [8]多肉植物温室栽培技术[J]. 胡海波,郝永丽,高博,曲颖超. 农业工程技术, 2016(04)
- [9]优质室内植物培植及其病虫害识别与防治[J]. 曹艳春,赵振利. 黑龙江农业科学, 2014(07)
- [10]仙人掌类三大病害的发生与防治技术[J]. 刘雄,吴育平. 植物医生, 2013(01)