一、炎琥宁粉针剂治疗小儿上呼吸道感染44例临床观察（论文文献综述）
邓怡平[1]（2021）在《穿心莲活性成分高值化加工利用应用基础研究》文中指出穿心莲（Andrographis paniculata（Burm.f.）Nees）为一年生草本,药用部位为其地上部分,具有清热解毒,凉血消肿之效,是我国的传统中药。其主要成分穿心莲内酯（Andrographolide,AD）是一种二萜内酯类化合物,具有抗炎、抗病毒、抗血栓生成、镇静、抗生育、保肝、抗癌、调节免疫和糖尿病的作用。尤其是以它的高抗炎作用,以及对上呼吸道感染的治疗特性而被广泛认可,有“中药消炎药”、“天然抗生素”的美誉。但其脂溶性较低、水溶性极低,生物利用度低,这制约了其药效的发挥。且穿心莲内酯味极苦,服用较大剂量时会导致胃脘不适。将其制备成聚合物后,可以改善穿心莲内酯的吸收和分布,同时提高肺部和结肠的抗炎效果,降低毒副作用,丰富穿心莲内酯的剂型选择,提高穿心莲内酯稳定性;还可以减少病人用量,节约中药资源,进而可以减少穿心莲栽培量,节约宝贵的土地资源。为了达到穿心莲有效成分高值化利用的目的,本研究中选用穿心莲叶为原料,利用超声微波辅助胶束提取法来提取穿心莲有效成分,并将其中的穿心莲内酯进行纯化。将穿心莲内酯与甘露低聚糖进行共价连接形成两亲性的聚合物,其可以在水中形成稳定的胶束,并考察了其理化表征、体外和体内评价以及抗炎活性。本研究中选择十二烷基二甲基甜菜碱作为表面活性剂并利用超声微波辅助胶束提取法来提取穿心莲有效成分。在超声功率为固定的50 W的基础上,最终确定了穿心莲提取的最优条件为:表面活性剂用量为3%,料液比为1:20,微波功率为800 W,微波时间为8 min。在该条件下,最终的穿心莲内酯提取率为2.41%,脱水穿心莲内酯的提取率为1.32%。将穿心莲提取液用盐沉降后,所得的提取液用乙酸乙酯萃取,并经过脱色纯化后,得到了纯度为97.85%的穿心莲内酯结晶,总收率为70.62%。将穿心莲内酯与琥珀酸酯反应形成脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯（DAS）,与甘露低聚糖链通过共价键连接形成两亲性聚合物结构,即脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯-甘露低聚糖聚合物（DAS-Man）。通过高效液相色谱、红外光谱和核磁共振氢谱检测其化学结构,发现制备成的DAS-Man成功将甘露低聚糖和穿心莲内酯通过琥珀酸酐连接到了一起。以DAS-Man的临界胶束浓度作为考察标准,确定了 DAS-Man的最佳制备比例为,穿心莲内酯和甘露低聚糖单个糖单元之间的摩尔比例为2:1,反溶剂类型为乙酸乙酯,所得产物的收率为28.79%,载药量为9.78%,临界胶束浓度为0.43 mg/mL。通过激光粒度仪的检测可以发现,DAS-Man胶束的平均粒径为115.1±13.74 nm,冻干后复溶的DAS-Man胶束的平均粒径为133.0±11.86 nm。电镜结果表明,DAS-Man粉体为40-70 nm小微粒构成的疏松的块状,DAS-Man胶束粒子为球形,部分粒子可以观察到明显的核壳结构,冻干使DAS-Man胶束的粒径变大,但对其分散性和溶解性无明显影响。XRD和DSC图谱中显示出,穿心莲内酯是典型的晶体结构,DAS-Man和DAS-Man冻干粉是以无定形态存在。穿心莲内酯吸热时伴随着失重,说明穿心莲内酯在熔融过程中同时伴有分解。DAS-Man和冻干DAS-Man的失重曲线与甘露低聚糖的类似,其原因可能是穿心莲内酯在DAS-Man中的载药量偏低导致。同时说明,DAS-Man溶解冻干后对其热稳定性无明显影响。DAS-Man中乙酸乙酯和DMSO的残留量分别为0.06%和0.09%,远小于中国药典中对Ⅲ类溶剂的要求,可以安全使用。体外溶出、释放、稳定性和模拟消化结果表明,DAS-Man可在水溶液中形成稳定的胶束,且在去离子水,人工胃液和人工肠液中的溶出度均接近完全溶出,在人工胃液中的释放率低于其他两种介质。DAS-Man的化学键和其形成的胶束在这三种溶剂体系中均稳定存在,其结构不易在水中被破坏,这有助于其以整体的胶束状态被摄入细胞,同时有助于其以完整状态进入结肠发挥作用。体外模拟消化实验表明,DAS-Man在模拟体液中以胶束状态存在。在经历了口腔、胃、小肠、大肠阶段的模拟消化以后,口腔中的游离的穿心莲内酯含量仅为投药量的 0.02±0.01%,在胃中为 0.17±0.02%,在小肠中为 0.63±0.02%,在大肠中为 16.63 ±1.82%。DAS-Man在口腔、胃、小肠中的粒径稳定,释放量低;在大肠中粒径变大、游离药物量增加,其原因可能是聚合物结构受到模拟大肠液中的细菌作用,部分共价键被破坏,穿心莲内酯被释放出来一部分,同时其胶束结构也受到影响,粒径增大。说明DAS-Man的胶束结构和聚合物结构在口腔到小肠阶段中非常稳定,而在大肠阶段中在细菌作用下被破坏,穿心莲内酯被释放,达到结肠给药的效果。生物利用度结果表明,DAS组和DAS-Man组的AUC值分别是是穿心莲内酯组的0.59倍和1.85倍,DAS-Man出峰时间比穿心莲内酯组晚,且存在双峰现象。组织分布实验结果表明,穿心莲内酯组在达到脾脏、肾脏和小肠峰值的时间为0.5 h,达到心脏、肝脏、肺脏中的达峰时间为1h,在脑、脊髓、大肠中达到峰值的时间为4 h。DAS-Man组在心脏、脾脏、肺脏、肾脏、小肠中的达峰时间为1h,在肝脏中的达峰时间为2 h,在大鼠脑、脊髓、大肠中的达峰时间为4 h。其原因可能是有部分DAS-Man以聚合物或者胶束的状态被摄取入细胞,并在肝脏中代谢成游离穿心莲内酯,另外有一部分在大肠中被分解后形成游离穿心莲内酯后再进入血液循环。DAS-Man组的肝肾中药物含量高于穿心莲内酯组,原因可能是其血流丰富,同时其也是穿心莲内酯的代谢部位。除肝肾外,DAS-Man在肺中的穿心莲内酯含量也高于穿心莲内酯组,其原因除了血药浓度高于穿心莲内酯组外,穿心莲内酯连接的亲水端甘露糖对肺部的靶向性也应该是其中一个原因,这对其在用于肺部炎症和感染的时候提高药效有一定作用。以脂多糖（LPS）致肺炎小鼠和恶唑酮（OXZ）致结肠炎作小鼠为模型动物对穿心莲内酯和DAS-Man的抗炎作用进行了考察。DAS-Man和穿心莲内酯能够降低LPS致急性肺炎小鼠肺组织的湿/干比、脾脏系数和髓过氧化物酶（MPO）活性,同时也能够降低血清和组织中的TNF-α、IL-6和IL-1β炎症因子含量,改善肺组织病理状态。DAS-Man 和穿心莲内酯能够延长 OXZ 致结肠炎小鼠生存时间,降低炎症小鼠结肠组织的DAI评分,减轻结肠缩短,降低脾脏系数,同时也能够降低血清和组织中的MPO活性、NO、TNF-α、IL-4和IL-1β炎症因子含量,降低水肿程度,改善结肠病理状态。DAS-Man对肺炎小鼠和结肠炎小鼠抗炎效果好于穿心莲内酯,提示DAS-Man对LPS所致的急性肺损伤和OXZ所致的结肠炎症具有一定的保护作用,其作用机制可能与穿心莲内酯可以抑制细胞炎症因子分泌有关。
黄培颖,曾仲意,陈雁,许秀婷,杜嘉瑜[2]（2021）在《中药注射剂联合抗病毒类西药治疗流行性感冒的贝叶斯网状Meta分析》文中研究指明运用贝叶斯网状Meta分析系统评价中药注射剂联合抗病毒类西药治疗流行性感冒的有效性及安全性。应用计算机检索四大中文数据库（CNKI、Wanfang、VIP、CBM）及三大英文数据库（PubMed、EMbase、Cochrane Library）中关于中药注射剂联合抗病毒类西药治疗流感对比单纯抗病毒类西药（或加用安慰剂）治疗流感,或2种不同中药注射液联合抗病毒类西药治疗流感之间比较的随机对照研究,检索时间为各数据库建库至2020年7月。由2位研究人员独立按照制定好的纳、排标准对文献进行筛选以及数据提取。采用Cochrane 5.1偏倚风险评估工具对纳入的文献进行质量评价,并利用ADDIS 1.16.8软件及Stata 14.0软件进行数据分析。共纳入49篇文献,5 061例患者,涉及热毒宁注射液、喜炎平注射液、痰热清注射液、炎琥宁注射液、清开灵注射液及双黄连注射液6种。网状Meta分析结果显示,（1）总有效率方面,6种中药注射剂联合西药抗病毒治疗均优于单纯西药抗病毒治疗,概率排序第1为双黄连注射液联合西药抗病毒治疗;（2）不良反应率方面,所有组间差异均无统计学意义,但概率排序第1为热毒宁注射液联合西药抗病毒治疗,其副作用最小;（3）退热时间方面,炎琥宁注射液、喜炎平注射液及痰热清注射液联合西药抗病毒治疗均优于单纯西药抗病毒治疗,概率排序第1为喜炎平注射液联合西药抗病毒治疗;（4）镇咳缓解时间方面,清开灵注射液及痰热清注射液联合西药抗病毒治疗均优于单纯西药抗病毒治疗,且清开灵注射液优于炎琥宁注射液,排序第1为清开灵注射液联合西药抗病毒治疗;（5）住院时间方面,喜炎平注射液、痰热清注射液及热毒宁注射液联合西药抗病毒治疗均优于单纯西药抗病毒治疗,概率排序第1为热毒宁注射液联合西药抗病毒治疗,其综合住院时间最短。由于纳入研究的文献量较少、总体质量较低,因此,应谨慎全面地看待该研究结果,今后仍需进行多中心、大样本临床随机对照试验予以验证。
赵晶[3]（2020）在《炎琥宁粉针剂治疗小儿呼吸道感染的临床观察》文中进行了进一步梳理目的观察炎琥宁粉针剂治疗小儿呼吸道感染的临床疗效。方法选取2018年1月至2019年1月在我院儿科治疗呼吸道感染的患儿156例作为目标,按入院时间分为常规组（78例）和研究组（78例）。常规组采用利巴韦林治疗,研究组采用炎琥宁粉针剂治疗,对比两组临床疗效、并发症及治疗满意。结果研究组的临床治疗效果及治疗满意度高于常规组,并发症低于常规组,差异有统计学意义（P <0.05）。结论炎琥宁粉针剂治疗小儿呼吸道感染疗效确切,安全性高,可作为小儿呼吸道感染的首选药物。
倪志钢[4]（2020）在《釜底抽薪散贴敷辅助治疗疱疹性咽峡炎的临床研究》文中认为目的:通过观察釜底抽薪散贴敷疗法辅助治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效,探讨该治疗方案对疱疹性咽峡炎的有效性。方法:将80例病例按1:1随机分为对照组与治疗组,每组40例。对照组给予蒲地蓝消炎口服液口服治疗,同时给予饮食指导以及其他对症治疗,治疗组在给予蒲地蓝消炎口服液口服治疗的基础上予釜底抽薪散贴敷双侧涌泉穴,比较两组治疗前后的症状改善情况及愈显率。结果:1.治疗组与对照组在患儿年龄、性别、病程、病情轻重上,分布均匀,无显着性差异（P>0.05）,具有可比性。2.对照组治疗前症状总积分为14.875±2.691,治疗后症状总积分为8.08±2.45。治疗组治疗前症状总积分为14.575±3.396,治疗后症状总积分为6.58±2.34。两组治疗后总积分均数均明显低于治疗前,差异具有统计学意义（P<0.05）,两组都有良好的治疗效果。3.治疗组治疗后患儿症状总积分均数为6.58±2.34,对照组治疗后患儿症状总积分均数为8.08±2.45,两者存在显着性差异（P<0.05）,治疗组对总体症状的缓解效果优于对照组。4.两组愈显率比较,对照组治愈和显效共计22例,占对照组总数的55%;治疗组治疗治愈和显效共计32例,占治疗组总数的80%。对两组愈显率进行卡方检验比较发现,治疗组和对照组愈显率差异具有统计学意义（P<0.05）,提示治疗组治愈效果优于对照组。说明在对照组的方案基础上,同时给予釜底抽薪散贴敷涌泉穴治疗可取得更佳的治疗效果。结论:釜底抽薪散贴敷疗法辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效良好,能有效改善患儿的发热、口腔疱疹及咽痛症状。可作为小儿疱疹性咽峡炎的辅助疗法加以推广。
王新莲[5]（2019）在《炎琥宁注射液辅助治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染的临床观察》文中进行了进一步梳理目的:探讨炎琥宁注射液辅助治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染的效果。方法:选取急性病毒性上呼吸道感染患儿190例,随机分为对照组和观察组,每组95例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予炎琥宁注射液治疗。治疗3 d后,比较两组患儿治疗总有效率、临床症状消除时间、不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.68%,明显高于对照组的81.05%（P<0.05）;临床症状消除时间（发热、咳嗽、流涕、扁桃体红肿）少于对照组（P<0.05）。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论:炎琥宁注射液辅助治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染的效果较好,可在临床推广。
曾丽韫,陈召金,陆映昭,陈柳珍[6]（2019）在《清宣止咳颗粒联合炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的效果分析》文中进行了进一步梳理目的:探讨清宣止咳颗粒联合炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果。方法:选取笔者所在医院2016年10月-2018年10月收治的小儿急性上呼吸道感染患儿78例作为研究对象,按照治疗方法的不同将其分为参照组与研究组,每组39例。参照组采用炎琥宁治疗,研究组在参照组基础上加用清宣止咳颗粒进行治疗。观察两组患儿临床效果、临床症状消失情况、C反应蛋白及血清降钙素原水平。结果:治疗3 d后,研究组患儿咽部充血、发热、咳嗽咳痰、鼻塞流涕消失率均高于参照组,研究组症状消失时间均早于参照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,研究组患儿超敏C反应蛋白、血清降钙素原水平均低于参照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:清宣止咳颗粒联合炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染,起效快,且能降低细菌感染情况,建议推广使用。
段笑娇[7]（2019）在《基于网状Meta分析的中药注射剂治疗呼吸系统疾病临床评价研究》文中指出研究目的和意义呼吸系统疾病是近年来严重危害人们健康的常见病、多发病。根据世界卫生组织报道,呼吸系统疾病死亡率在全球非传染性疾病死亡率排名中居第三位,仅次于心血管疾病和肿瘤,对全球人民的健康造成了极大的负担。中药注射剂已经被广泛用于治疗呼吸系统疾病,其疗效已被众多学者通过循证医学理念,采用Meta分析的方法证明。治疗呼吸系统疾病的中药注射剂品种繁多,且缺乏不同品种中药注射剂直接对比的临床研究来证明中药注射剂间疗效的优劣,这就使得临床医务人员无法快速甄选出疗效更好、更适合的优势中药注射剂品种。鉴于此,探索新的方法来评价不同品种中药注射剂治疗呼吸系统疾病的疗效,有着重要的临床价值和学术意义。网状Meta分析方法可以通过对直接比较和间接比较证据的综合分析,得出不同干预措施成为最佳方案的概率,从而得到各干预措施的疗效排序。基于此,本研究拟采用网状Meta分析的方法,以常见的呼吸系统疾病慢性阻塞性肺疾病急性加重期、小儿支原体肺炎、小儿支气管肺炎、疱疹性咽峡炎为切入点,评价不同品种中药注射剂治疗呼吸系统疾病的临床疗效,为临床决策提供高质量的循证医学证据。研究方法本研究主要采用的研究方法为网状Meta分析方法。根据国际公认的PICOS原则制定纳入排除标准,全面检索国内、外数据库来收集相关的随机对照试验（RCTs）,根据制定好的纳入排除标准筛选出纳入分析的研究。对纳入研究进行质量评价,基于贝叶斯理论采用WinBUGS软件对数据进行统计与分析,用Stata软件调用WinBUGS结果得出曲线下面积概率值,并绘制网状关系图、比较-校正漏斗图、不一致性检验图、聚类分析图,以预测干预措施的优劣排序,甄别最优干预措施。研究结果（1）中药注射剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的研究结果纳入了 155个RCTs,涉及12种中药注射剂（川芎嗪注射剂、喘可治注射剂、丹红注射剂、黄芪注射剂、热毒宁注射剂、参附注射剂、参麦注射剂、生脉注射剂、痰热清注射剂、喜炎平注射剂、细辛脑注射剂、血必净注射剂）以及9个不同的结局指标。网状Meta分析统计结果显示:在临床总有效率方面,所有的中药注射剂联合西医常规疗法都比仅用西医常规疗法效果好,且丹红注射剂联合西医常规比参附注射剂联合西医常规效果好;在改善患者肺功能指标方面,与仅用西医常规相比,参麦注射剂、热毒宁注射剂、黄芪注射剂联合西医常规可以提高患者FEV1%,痰热清注射剂联合西医常规可以提高患者FEV1/FVC,此外,参麦注射剂联合西医常规较喜炎平注射剂联合西医常规可以更好地提高患者FEV1%;对于血气分析指标来说,与仅用西医常规疗法相比,参麦注射剂联合西医常规降低患者PaCO2的效果更明显,痰热清注射剂联合西医常规提高患者Pa02的能力更好。曲线下面积概率值结果显示:在所有结局指标中,中药注射剂联合西医常规疗法的疗效均优于仅用西医常规疗法;在临床总有效率方面,丹红注射剂联合西医常规成为最佳干预措施的可能性最大;热毒宁注射剂联合西医常规在FEV1/FVC、酸碱度、白细胞总数方面疗效最好;参麦注射剂、细辛脑注射剂、生脉注射剂、痰热清注射剂、喘可治注射剂联合西医常规分别是FEV1%、Pa02、PaC02、C反应蛋白、中性粒细胞百分比的最佳干预措施。聚类分析结果显示:综合考虑提高临床总有效率和FEV1%、临床总有效率和C反应蛋白,黄芪注射剂联合西医常规疗效更好:针对临床总有效率和Pa02,细辛脑注射剂、热毒宁注射剂、黄芪注射剂联合西医常规的疗效更好。（2）中药注射剂治疗小儿支原体肺炎的研究结果共纳入167个RCTs,涉及5种中药注射剂（热毒宁注射剂、痰热清注射剂、喜炎平注射剂、细辛脑注射剂、炎琥宁注射剂）以及8个结局指标。网状Meta分析结果显示:所有中药注射剂联合阿奇霉素在提高临床总有效率方面均优于仅用阿奇霉素;除细辛脑注射剂之外的4种中药注射剂分别联合阿奇霉素,与仅用阿奇霉素相比,均可以更好地减少患者的退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间;热毒宁注射剂、喜炎平注射剂、炎琥宁注射剂联合阿奇霉素较仅用阿奇霉素,可以减少患者X线体征恢复时间;热毒宁注射剂联合阿奇霉素与仅用阿奇霉素相比可以改善患者体内的TNF-α、IL-6水平;炎琥宁注射剂联合阿奇霉素,与喜炎平注射剂联合阿奇霉素相比,可以更好地减少患者的咳嗽消失时间和平均住院时间,与其余四种中药注射剂分别联合阿奇霉素相比,可以减少肺部啰音消失时间。曲线下面积概率值结果显示:在所有结局指标中,中药注射剂联合阿奇霉素的疗效均优于仅用阿奇霉素;痰热清注射剂联合阿奇霉素成为提高临床总有效率最佳干预措施的可能性最大;热毒宁注射剂联合阿奇霉素在减短退热时间、改善TNF-α、IL-6水平方面效果最好;炎琥宁注射剂联合阿奇霉素为减少咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、平均住院时间、X线体征恢复时间的最佳干预措施。聚类分析结果显示,热毒宁注射剂联合阿奇霉素在临床总有效率分别与退热时间、住院时间、TNF-α水平综合分析时,疗效较为明显。（3）中药注射剂治疗小儿支气管肺炎的研究结果共纳入168个RCTs,涉及6种中药注射剂（穿琥宁注射剂、热毒宁注射剂、痰热清注射剂、细辛脑注射剂、喜炎平注射剂、炎琥宁注射剂）和7个结局指标。网状Meta分析结果显示:在不同的结局指标中,大部分中药注射剂联合西医常规的疗效优于仅用西医常规。曲线下面积概率值结果显示:在所有结局指标中,中药注射剂联合西医常规疗效均优于仅用西医常规;在临床总有效率方面,细辛脑注射剂联合西医常规成为最佳干预措施的可能性最大;此外,在退热时间、咳嗽消失时间、肺部阴影消失时间方面,细辛脑注射剂联合西医常规的疗效也是最好的;而在肺部阴影消失时间、气喘消失时间和住院时间方面,炎琥宁注射剂联合西医常规为最优干预措施。聚类分析结果显示:临床总有效率分别与其余结局指标综合分析,细辛脑注射剂联合西医常规均为最优干预措施。（4）中药注射剂治疗疱疹性咽峡炎的研究结果共纳入72个RCTs,涉及5种中药注射剂（热毒宁注射剂、双黄连注射剂、痰热清注射剂、喜炎平注射剂、炎琥宁注射剂）和3个结局指标。网状Meta分析结果显示:在所有结局指标中,热毒宁注射剂、喜炎平注射剂和炎琥宁注射剂的疗效均优于利巴韦林,并且在临床总有效率中,双黄连注射剂和痰热清注射剂的疗效较利巴韦林好。从曲线下面积排序结果可知,在所有结局指标中,热毒宁注射剂成为最优干预措施的可能性均排第一,且所有中药注射剂的疗效均优于利巴韦林。在聚类分析中,不论临床总有效率与退热时间还是疱疹消失时间综合分析,热毒宁注射剂的疗效均最好。研究结论治疗呼吸系统疾病时,在西医常规的基础上联合中药注射剂可以提高临床疗效。其中在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期时,丹红注射剂、热毒宁注射剂、黄芪注射剂分别联合西医常规的疗效值得关注;治疗小儿支原体肺炎时,痰热清注射剂、热毒宁注射剂、炎琥宁注射剂分别联合阿奇霉素的疗效相对突出;治疗小儿支气管肺炎时,细辛脑注射剂联合西医常规的疗效相对较好;治疗疱疹性咽峡炎时,热毒宁注射剂的疗效优于其他干预措施。但不同品种中药注射剂在不同结局指标方面疗效各有侧重,临床医务人员应根据患者身体需求选用合适的治疗方法。
王晋蕊[8]（2019）在《喜炎平注射液与炎琥宁注射剂治疗儿科感染性疾病的对比分析》文中进行了进一步梳理目的:采用Meta分析方法系统评价喜炎平和炎琥宁治疗小儿感染性疾病的有效性和安全性,并采用成本-效果法评价喜炎平和炎琥宁治疗小儿感染性疾病的经济性,为临床合理选择药物提供依据。方法:检索中国知网、万方数据库、维普期刊资源综合服务平台、Web of Knowledge、PubMed、SpringerLink等数据库中喜炎平与炎琥宁治疗感染性疾病的随机对照试验,检索年限从建库至2018年10月份。由两名评价员根据制定的纳入标准以及排除标准收集文献,提取信息并交叉核对筛选。使用卡方检验（Q检验）和I2检验评估研究中的异质性。P>0.10且I2<50%表明不存在明显的异质性。在这种情况下,使用固定效应模型,否则使用随机效应模型。敏感性分析用于探索异质性的来源,漏斗图用来评估发表偏倚。使用Review Manager5.3软件进行所有的统计分析。当P<0.05可认为具有统计学意义。结果:共纳入23篇研究文献,其中有2820例患者纳入研究。本文先简要对比分析两药物治疗感染性疾病的差异性,然后重点分析治疗儿科各系统感染的差异。Review Manager 5.3软件的Meta分析结果如下:喜炎平和炎琥宁注射液治疗感染性疾病的总有效率差异有统计学意义（P<0.05）;显效率差异无统计学意义（P>0.05）;不良反应发生率差异有统计学意义（P<0.05）。此三项参数敏感性分析显示敏感性低,结果稳定性高;漏斗图发表偏倚显示发表偏倚可能性小。亚组分析结果:（1）喜炎平和炎琥宁治疗儿科感染性疾病总有效率有统计学意义（P<0.00001）,喜炎平治疗优于炎琥宁;发表偏倚分析表明发表偏倚可能性小。（2）喜炎平和炎琥宁治疗儿科感染显效率有统计学意义（P<0.00001）,喜炎平治疗儿科感染较炎琥宁显效率高;发表偏倚分析显示发表偏倚可能性小。（3）喜炎平和炎琥宁治疗儿科感染不良反应发生差异有统计学意义（P<0.00001）,喜炎平不良反应发生率低于炎琥宁;发表偏倚分析显示发表偏倚可能性小。（4）喜炎平和炎琥宁治疗儿科呼吸道感染总有效率（P<0.00001）、肠道感染总有效率（P=0.03<0.05）均有统计学意义,喜炎平疗效均优于炎琥宁。（5）喜炎平和炎琥宁治疗儿科呼吸道感染不良反应发生率的差异有统计学意义（P<0.00001）,喜炎平不良反应发生率低于炎琥宁;两药治疗肠道感染不良反应发生率喜炎平（1.43%）低于炎琥宁（2.14%）。结果显示喜炎平治疗儿科感染性疾病效果优于炎琥宁,不良反应发生率均低于炎琥宁。药物经济学分析采用成本-效果分析法,结果喜炎平（2.5）成本-效果比（C/E）高于炎琥宁（1.4）,并进行敏感性分析显示结果稳定。结论:Meta分析结果表明:喜炎平和炎琥宁治疗儿科感染性疾病总有效率、显效率、不良反应发生率等方面差异有统计学意义;在治疗儿科呼吸道和肠道感染方面,喜炎平优于炎琥宁;成本效果分析炎琥宁优于喜炎平,敏感性分析中增量成本效果由于缺少意愿界值不能评价分析结果。
高钟丽[9]（2017）在《炎琥宁注射液不良反应的Meta分析》文中认为研究目的本研究课题对炎琥宁注射液不良反应的相关文献进行Meta分析,评价其临床应用的安全性,以期为临床用药提供参考。研究方法由两位研究人员独立用CNKI、WanFang Data、VIP、CBM、PubMed、MEDLINE、Web of Science、ClinicalTrials.gov等数据库,对2000年1月至2016年12月国内外公开发表的与炎琥宁注射液不良反应相关的临床研究文献进行检索。制定文献纳入和排除标准,采用文献管理软件NoteExpress 3.0对文献进行整理和筛选,利用办公软件Excel 2010建立数据库,提取纳入研究文献中的数据资料。按照Cochrane协作网推荐的偏倚风险评价工具对纳入研究的文献质量进行评价。然后采用RevMan5.3软件,对注射用炎琥宁的不良反应进行Meta分析。通过Q检验法和I2统计量对不同研究间的异质性进行检验。同时按不同年龄段、不同疗程和不同对照措施分别对注射用炎琥宁的不良反应进行亚组分析。研究结果最后符合纳入标准的文献共50篇。Meta分析结果显示:纳入研究的注射用炎琥宁患者（试验组）共4090例,发生不良反应128例。纳入研究的对照组患者（使用其他药物）共3790例,发生不良反应288例。试验组与对照组的不良反应发生的风险比RR为0.48,95%置信区间为（0.34,0.69）,两组结果之间有统计学意义（P<0.0001）。亚组分析结果显示:⑴不同年龄段亚组:患者年龄小于14岁亚组中,炎琥宁注射液不良反应发生的风险显着低于对照组（P=0.0001）。炎琥宁注射液在儿科（≤14岁儿童）使用比例较高。⑵不同疗程亚组:用药疗程小于等于5天亚组（P=0.001）和大于5天亚组（P=0.01）中炎琥宁注射液不良反应发生的风险均显着低于对照组。⑶不同对照措施亚组:利巴韦林亚组（P=0.002）和α-干扰素亚组（P<0.00001）中炎琥宁注射液不良反应发生的风险显着低于对照组。对炎琥宁注射液不良反应的临床表现进行统计分析,结果显示其临床症状以过敏反应和消化道反应为主。研究结论炎琥宁注射液与利巴韦林（P=0.002）、α-干扰素（P<0.00001）相比,不良反应发生风险低且差异均有统计学意义。炎琥宁注射液在临床使用过程中的不良反应症状主要表现为皮疹、皮肤瘙痒、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等,这些不良反应的发生可能与炎琥宁注射液的用药对象、用药疗程长短及是否严格按照药品说明书适应症用药等因素有关。
武雅楠[10]（2016）在《炎琥宁的临床应用进展》文中认为目的探讨炎琥宁的临床研究进展。方法通过检索查找相关的文献。结果炎琥宁广泛应用于手足口病、呼吸系统疾病、肠道疾病、眼部疾病、乳腺疾病等。结论炎琥宁临床用途广泛。
二、炎琥宁粉针剂治疗小儿上呼吸道感染44例临床观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、炎琥宁粉针剂治疗小儿上呼吸道感染44例临床观察（论文提纲范文）
（1）穿心莲活性成分高值化加工利用应用基础研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 穿心莲简介 |
| 1.2.1 穿心莲的生物学特性 |
| 1.2.2 穿心莲的生长特性 |
| 1.2.3 穿心莲资源分布 |
| 1.2.4 穿心莲化学成分研究 |
| 1.2.5 穿心莲有效成分含量的影响因素 |
| 1.2.6 穿心莲的药理作用 |
| 1.2.7 穿心莲有效成分的提取方法 |
| 1.3 穿心莲内酯研究概况 |
| 1.3.1 穿心莲内酯结构和理化性质 |
| 1.3.2 穿心莲内酯的药理作用及其临床应用 |
| 1.4 聚合物胶束研究进展 |
| 1.4.1 pH响应性聚合物胶束 |
| 1.4.2 还原响应性聚合物胶束 |
| 1.4.3 温度响应性聚合物胶束 |
| 1.4.4 光响应性聚合物胶束 |
| 1.4.5 酶响应性聚合物胶束 |
| 1.4.6 多响应性聚合物胶束 |
| 1.4.7 聚合物前药胶束 |
| 1.5 课题研究意义、内容及技术路线 |
| 1.5.1 研究意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 研究技术路线 |
| 2 穿心莲中有效成分的提取和纯化 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料和仪器 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 HPLC法检测穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量 |
| 2.3.2 穿心莲原料内有效成分含量的确定 |
| 2.3.3 表面活性剂的选择 |
| 2.3.4 超声微波辅助胶束提取穿心莲有效成分的工艺优化 |
| 2.3.5 提取率计算 |
| 2.3.6 穿心莲内酯的纯化 |
| 2.4 实验结果 |
| 2.4.1 穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯标准曲线的绘制 |
| 2.4.2 穿心莲原料中有效成分含量测定 |
| 2.4.3 提取工艺优化结果 |
| 2.4.4 穿心莲内酯纯化结果 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯-甘露低聚糖聚合物(DAS-Man)的制备 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与仪器 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的制备 |
| 3.3.2 DAS-Man的制备 |
| 3.3.3 制备体系中高沸点溶剂的去除 |
| 3.3.4 DAS-Man制备条件优化 |
| 3.4 材料表征和评价方法 |
| 3.4.1 HPLC法检测脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯含量 |
| 3.4.2 傅里叶红外光谱的检测(FTIR) |
| 3.4.3 紫外吸收光谱检测 |
| 3.4.4 核磁共振氢谱检测(~1H NMR) |
| 3.4.5 临界胶束浓度(CMC)的测定 |
| 3.5 实验结果与讨论 |
| 3.5.1 DAS标准曲线的绘制 |
| 3.5.2 脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的合成结果 |
| 3.5.3 DAS-Man的合成结果和收率 |
| 3.5.4 DAS-Man的红外光谱 |
| 3.5.5 DAS-Man的紫外光谱 |
| 3.5.6 DAS-Man的核磁共振氢谱结果 |
| 3.5.7 临界胶束浓度(CMC)的测定结果 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 DAS-Man的理化性质和溶剂残留 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与仪器 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 粒径检测 |
| 4.3.2 扫描电镜检测(SEM) |
| 4.3.3 透射电镜检测(TEM) |
| 4.3.4 原子力显微镜检测(AFM) |
| 4.3.5 X射线衍射检测(XRD) |
| 4.3.6 示差扫描热量分析(DSC) |
| 4.3.7 热重分析(TG) |
| 4.3.8 溶剂残留检测 |
| 4.4 实验结果与讨论 |
| 4.4.1 粒径检测结果 |
| 4.4.2 扫描电镜结果 |
| 4.4.3 透射电镜结果 |
| 4.4.4 原子力显微镜结果 |
| 4.4.5 X射线衍射结果 |
| 4.4.6 示差扫描热量分析结果 |
| 4.4.7 热重分析结果 |
| 4.4.8 溶剂残留检测结果 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 DAS-Man自组装胶束的体外评价 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料与仪器 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 HPLC法和UV法检测药物浓度 |
| 5.3.2 穿心莲内酯的饱和溶解度检测 |
| 5.3.3 溶出度检测 |
| 5.3.4 释放率检测 |
| 5.3.5 稳定性检测 |
| 5.3.6 体外消化稳定性 |
| 5.3.7 体外毒性检测 |
| 5.4 实验结果与讨论 |
| 5.4.1 DAS-Man标准曲线的绘制 |
| 5.4.2 饱和溶解度检测 |
| 5.4.3 溶出度检测 |
| 5.4.4 释放率检测结果 |
| 5.4.5 稳定性检测结果 |
| 5.4.6 体外模拟消化结果 |
| 5.4.7 毒性实验结果 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 DAS-Man胶束的体内药代动力学研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验材料与仪器 |
| 6.2.1 实验材料 |
| 6.2.2 实验仪器 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.3.1 HPLC法检测药物浓度 |
| 6.3.2 生物利用度测定 |
| 6.3.3 组织分布测定 |
| 6.4 实验结果与讨论 |
| 6.4.1 生物利用度测定结果 |
| 6.4.2 组织分布测定结果 |
| 6.5 本章小结 |
| 7 DAS-Man胶束对LPS致肺炎小鼠的抗炎活性评价 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验材料与仪器 |
| 7.2.1 实验材料 |
| 7.2.2 实验仪器 |
| 7.3 实验方法 |
| 7.3.1 LPS致小鼠肺炎模型的制备和给药 |
| 7.3.2 样品处理和含量测定 |
| 7.3.3 含量测定 |
| 7.4 实验结果与讨论 |
| 7.4.1 小鼠肝脏系数检测结果 |
| 7.4.2 小鼠脾脏系数检测结果 |
| 7.4.3 肺湿/干比检测结果 |
| 7.4.4 MPO含量测定 |
| 7.4.5 NO含量测定 |
| 7.4.6 TNF-α含量测定 |
| 7.4.7 IL-6含量测定 |
| 7.4.8 IL-1β含量测定 |
| 7.4.9 肺脏HE染色结果 |
| 7.5 本章小结 |
| 8 DAS-Man胶束对恶唑酮致结肠炎小鼠的抗炎活性评价 |
| 8.1 引言 |
| 8.2 实验材料与仪器 |
| 8.2.1 实验材料 |
| 8.2.2 实验仪器 |
| 8.3 实验方法 |
| 8.3.1 OXZ致小鼠结肠炎模型的制备和给药 |
| 8.3.2 疾病活动指数评价(DAI) |
| 8.3.3 样品处理 |
| 8.3.4 含量测定 |
| 8.4 实验结果与讨论 |
| 8.4.1 小鼠存活数量 |
| 8.4.2 小鼠DAI评分 |
| 8.4.3 小鼠结肠形态 |
| 8.4.4 小鼠肝脏系数检测结果 |
| 8.4.5 小鼠脾脏系数检测结果 |
| 8.4.6 MPO含量测定 |
| 8.4.7 NO含量测定 |
| 8.4.8 TNF-α含量测定 |
| 8.4.9 IL-4含量测定 |
| 8.4.10 IL-1β含量测定 |
| 8.4.11 结肠HE染色结果 |
| 8.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 东北林业大学 博士学位论文修改情况确认表 |
（2）中药注射剂联合抗病毒类西药治疗流行性感冒的贝叶斯网状Meta分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 检索策略 |
| 1.2 纳入标准 |
| 1.3 排除标准 |
| 1.4 文献数据获取及质量评价方法 |
| 1.5 统计方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 文献检索与筛选 |
| 2.2 纳入文献特征及质量评价 |
| 2.3 直接Meta分析 |
| 2.4 网状Meta分析 |
| 2.4.1 证据网络 |
| 2.4.2 总有效率 |
| 2.4.3 不良反应率 |
| 2.4.4 退热时间 |
| 2.4.5 咳嗽缓解时间 |
| 2.4.6 住院时间 |
| 2.5 小样本效应检测 |
| 3 讨论 |
（3）炎琥宁粉针剂治疗小儿呼吸道感染的临床观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 临床特点 |
| 1.3 方法 |
| 1.4 观察指标 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组治疗效果对比 |
| 2.2 两组并发症发生情况对比 |
| 2.3 两组治疗满意度对比 |
| 3 讨论 |
（4）釜底抽薪散贴敷辅助治疗疱疹性咽峡炎的临床研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 临床研究 |
| 1. 研究对象 |
| 1.1 病例选择 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 病例纳入标准 |
| 1.4 病例排除标准 |
| 1.5 病例剔除与脱落标准 |
| 1.6 样本量 |
| 2. 研究方法 |
| 2.1 治疗方案 |
| 2.2 对照组和治疗组 |
| 2.3 临床疗效观察指标 |
| 2.4 数据分析统计 |
| 结果 |
| 1 一般资料 |
| 2. 治疗前后症状积分比较 |
| 2.1 两组治疗前后症状总积分比较 |
| 2.2 两组治疗后总症状积分比较 |
| 2.3 两组治疗后疗效比较 |
| 2.4 两组治疗后主症积分比较 |
| 讨论 |
| 1. 中医对小儿疮疹性咽峡炎的认识 |
| 1.1 病名 |
| 1.2 病因病机 |
| 1.3 治疗概况 |
| 2. 西医对小儿疱疹性咽峡炎的认识 |
| 2.1 病因及发病机制 |
| 2.2 治疗概况 |
| 3. 釜底抽薪散 |
| 3.1 方药组成 |
| 3.2 取穴依据 |
| 4. 临床疗效分析 |
| 4.1 基本资料分析 |
| 4.2 总体疗效分析 |
| 4.3 两组治疗前后总症状积分比较 |
| 4.4 两组治疗后主证、次证积分分析 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 综述 中西医对疱疹性咽峡炎的现代研究 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 发表论文 |
（5）炎琥宁注射液辅助治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染的临床观察（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 2 治疗方法 |
| 2.1 对照组 |
| 2.2 观察组 |
| 3 疗效观察 |
| 3.1 观察指标 |
| 3.2 疗效评定标准 |
| 3.3 统计学方法 |
| 3.4 结果 |
| (1)临床症状消除时间 |
| (2)治疗疗效比较 |
| (3)不良反应发生情况比较 |
| 4 讨论 |
（6）清宣止咳颗粒联合炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的效果分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标及评价标准 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组临床症状消失情况比较 |
| 2.2 两组患儿治疗前后超敏C反应蛋白及血清降钙素原水平比较 |
| 2.3 两组患儿治疗效果比较 |
| 3 讨论 |
（7）基于网状Meta分析的中药注射剂治疗呼吸系统疾病临床评价研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 常见呼吸系统疾病及相关中药注射剂概述 |
| 综述二 中药注射剂治疗呼吸系统疾病的系统评价/Meta分析现状 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第二部分 中药注射剂治疗呼吸系统疾病的网状Meta分析 |
| 一、中药注射剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的网状Meta分析 |
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 二、中药注射剂治疗小儿支原体肺炎的网状Meta分析 |
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 三、中药注射剂治疗小儿支气管肺炎的网状Meta分析 |
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 四、中药注射剂治疗疱疹性咽峡炎的网状Meta分析 |
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（8）喜炎平注射液与炎琥宁注射剂治疗儿科感染性疾病的对比分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1 研究背景 |
| 1.1 中药新型注射剂的发展 |
| 1.2 中药注射剂及其不良反应 |
| 1.3 中药注射剂在儿科用药中的不良反应 |
| 1.4 儿科感染性疾病及临床用药问题 |
| 2 研究对象 |
| 2.1 儿科感染常用的中药注射剂 |
| 2.2 喜炎平和炎琥宁注射制剂 |
| 2.3 两种注射剂不良反应分析 |
| 3 研究方法 |
| 3.1 药物经济学的发展 |
| 3.2 循证医学发展与应用 |
| 3.3 Meta分析方法 |
| 4 研究内容及意义 |
| 4.1 研究内容 |
| 4.2 研究意义 |
| 第二章 研究材料与方法 |
| 1 研究资料 |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 文献检索 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 1.5 干预措施 |
| 1.6 结局指标 |
| 2 文献评价 |
| 2.1 文献筛选评价 |
| 2.2 纳入文献的质量评价 |
| 3 纳入文献分析 |
| 3.1 统计数据指标 |
| 3.2 发表偏倚分析 |
| 3.3 异质性分析 |
| 3.4 敏感性分析 |
| 第三章 研究结果 |
| 1 纳入文献情况 |
| 2 纳入文献的研究 |
| 3 纳入文献质量 |
| 4 Meta分析结果 |
| 4.1 Meta分析软件版本 |
| 4.2 喜炎平和炎琥宁治疗感染性疾病总有效率分析 |
| 4.2.1 异质性检验与合并统计结果 |
| 4.2.2 发表偏倚分析 |
| 4.2.3 敏感性分析 |
| 4.3 喜炎平和炎琥宁治疗感染性疾病显效率分析 |
| 4.3.1 异质性检验与合并统计结果 |
| 4.3.3 敏感性分析 |
| 4.4 喜炎平和炎琥宁治疗感染性疾病不良反应分析 |
| 4.4.1 异质性检验与合并统计结果 |
| 4.4.2 发表偏倚分析 |
| 4.5 喜炎平和炎琥宁治疗儿科感染Meta分析 |
| 4.5.1 喜炎平和炎琥宁儿科感染总有效率分析 |
| 4.5.2 喜炎平和炎琥宁儿科感染治疗中显效率分析 |
| 4.5.3 喜炎平和炎琥宁儿科感染治疗中不良反应分析 |
| 4.6 喜炎平和炎琥宁治疗儿科呼吸道感染Meta分析 |
| 4.6.1 喜炎平和炎琥宁治疗儿科呼吸道感染总有效率分析 |
| 4.6.2 喜炎平和炎琥宁治疗儿科呼吸道感染不良反应分析 |
| 4.7 喜炎平和炎琥宁治疗儿科肠道感染Meta分析 |
| 4.7.1 喜炎平和炎琥宁治疗儿科肠道感染总有效率分析 |
| 4.7.2 喜炎平和炎琥宁治疗儿科肠道感染不良反应分析 |
| 4.8 喜炎平和炎琥宁治疗儿科感染的成本-效果分析 |
| 4.8.1 资料方法与结果 |
| 4.8.2 敏感性分析 |
| 4.8.3 小结 |
| 第四章 讨论 |
| 1 文献质量 |
| 2 评价方法 |
| 3 Meta分析结果 |
| 第五章 结论 |
| 1 研究结论 |
| 2 研究创新点 |
| 3 研究不足之处 |
| 参考文献 |
| 硕士在读期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（9）炎琥宁注射液不良反应的Meta分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 1 资料与方法 |
| 1.1 文献检索 |
| 1.2 文献筛选标准 |
| 1.3 资料提取 |
| 1.4 质量评价 |
| 1.5 统计学分析 |
| 2 研究结果 |
| 2.1 文献检索结果 |
| 2.2 文献质量评估 |
| 2.3 文献发表偏倚 |
| 2.4 不良反应Meta分析结果 |
| 2.4.1 不良反应总体情况 |
| 2.4.2 亚组分析结果 |
| 2.4.3 敏感性分析 |
| 2.5 炎琥宁注射液不良反应的临床表现 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 个人简历及研究成果 |
| 致谢 |
（10）炎琥宁的临床应用进展（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 手足口病 |
| 2 呼吸系统疾病 |
| 2.1 上呼吸道感染 |
| 2.2 支气管哮喘 |
| 2.3 支气管炎 |
| 2.4 支气管肺炎 |
| 3 肠道疾病 |
| 4 银屑病 |
| 5 病毒性脑炎 |
| 6 流行性腮腺炎 |
| 7 麻疹 |
| 8 眼部疾病 |
| 9 乳腺疾病 |
| 10 类分湿关节炎 |
四、炎琥宁粉针剂治疗小儿上呼吸道感染44例临床观察（论文参考文献）
- [1]穿心莲活性成分高值化加工利用应用基础研究[D]. 邓怡平. 东北林业大学, 2021(09)
- [2]中药注射剂联合抗病毒类西药治疗流行性感冒的贝叶斯网状Meta分析[J]. 黄培颖,曾仲意,陈雁,许秀婷,杜嘉瑜. 中国中药杂志, 2021(16)
- [3]炎琥宁粉针剂治疗小儿呼吸道感染的临床观察[J]. 赵晶. 中国医药指南, 2020(29)
- [4]釜底抽薪散贴敷辅助治疗疱疹性咽峡炎的临床研究[D]. 倪志钢. 山东中医药大学, 2020(01)
- [5]炎琥宁注射液辅助治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染的临床观察[J]. 王新莲. 中国民间疗法, 2019(21)
- [6]清宣止咳颗粒联合炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的效果分析[J]. 曾丽韫,陈召金,陆映昭,陈柳珍. 中外医学研究, 2019(22)
- [7]基于网状Meta分析的中药注射剂治疗呼吸系统疾病临床评价研究[D]. 段笑娇. 北京中医药大学, 2019(07)
- [8]喜炎平注射液与炎琥宁注射剂治疗儿科感染性疾病的对比分析[D]. 王晋蕊. 郑州大学, 2019(08)
- [9]炎琥宁注射液不良反应的Meta分析[D]. 高钟丽. 郑州大学, 2017(11)
- [10]炎琥宁的临床应用进展[J]. 武雅楠. 世界最新医学信息文摘, 2016(A0)