一、HPLC和HPCE法测定罂粟壳中3种生物活性生物碱(摘要)（论文文献综述）
刘学,肖婷,曲书阅,马莹,吴林菁,周威,沈祥春,陶玲,许乾丽,茅向军[1]（2021）在《咳清胶囊HPLC特征图谱及多成分含量测定研究》文中研究说明目的:建立咳清胶囊的HPLC特征图谱,并同时测定没食子酸、吗啡、原儿茶酸、可待因、岩白菜素、绿原酸6个指标性成分的含量。方法:采用Ultimate?AQ-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.1%磷酸水（B）为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长220 nm,柱温30℃。以岩白菜素为参照峰,用中药色谱指纹图谱相似度评价软件（2012版）对11批制剂进行相似度分析。结果:建立了咳清胶囊的HPLC特征图谱,标定了19个共有特征峰,指认了其中6个化学成分,相似度均在0.92以上。没食子酸、吗啡、原儿茶酸、可待因、岩白菜素、绿原酸进样量分别在0.050 4～1.260 0μg（r=0.999 8）、0.100 4～2.510 0μg（r=0.999 9）、0.050 8～1.270 0μg（r=0.999 9）、0.050 4～1.260 0μg（r=0.999 9）、0.300 8～7.520 0μg（r=0.999 8）、0.140 8～3.520 0μg（r=0.999 9）范围内线性关系良好,平均回收率（n=6）分别为97.2%（RSD=1.6%）、97.5%（RSD=1.0%）、100.9%（RSD=1.3%）、104.0%（RSD=1.5%）、96.7%（RSD=1.3%）、95.9%（RSD=1.9%）。11批制剂中上述6个成分的含量范围分别为0.346 6～0.545 3、0.774 7～1.073 0、0.096 9～1.021 0、0.314 6～0.687 3、2.687 1～3.073 0、1.065 0～1.535 6 mg·g-1。结论:本研究所建立的咳清胶囊HPLC特征图谱和定量测定分析方法可全面有效地评价该制剂的质量。
花露,叶平,陆杰,黄银波,马红,王爱霞[2]（2018）在《超高效液相色谱-串联质谱法同时测定辣条中的5种罂粟碱》文中指出建立了调味面制品（俗称"辣条"）中5种罂粟碱（吗啡、可待因、蒂巴因、罂粟碱、那可丁）的超高效液相色谱-串联质谱的分析方法。以0.1mol/L盐酸作为提取液,MCX固相萃取柱净化,5%氨化甲醇洗脱。选用ACQUITY UPLC HSS T3（2.1mm×100mm,1.7μm）色谱柱分离;以10mmol/L乙酸铵（pH为5.5）-0.1%乙酸乙腈为流动相,进行梯度洗脱。正离子多反应监测模式（MRM）检测。在优化的实验条件下,吗啡和可待因线性范围为5.0500.0μg/L,蒂巴因、罂粟碱、那可丁的线性范围为1.0100.0μg/L,相关系数均在0.99以上。5种化合物的方法检出限范围为0.050.5μg/kg,方法定量限在0.171.67μg/kg之间,3个加标水平下的平均回收率为70.2%103.2%,相对标准偏差（RSD）在1.7%8.5%之间。方法简单、准确、灵敏度高,可对辣条中是否含有罂粟壳进行快速检测分析。
翟欣,庞克坚,唐辉,司晓萍,王子月,张明友[3]（2018）在《伊木萨克片定性定量研究》文中研究指明目的:建立伊木萨克片的定性定量测定方法,为其质量控制提供依据。方法:采用薄层色谱法对伊木萨克片中罂粟壳、马钱子、西红花、丁香、欧白及、肉豆蔻、乳香、高良姜进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对伊木萨克片中吗啡、可待因、罂粟碱、马钱子碱、士的宁进行含量测定。结果:薄层色谱鉴别项斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;含量测定项各成分线性关系均良好,平均回收率均符合要求。结论:本方法能准确地进行定性、定量分析,可用于伊木萨克片的质量控制。
黄红梅,苏菊,王芳,茅向军[4]（2018）在《HPLC法同时测定咳速停糖浆中5个生物碱的含量》文中指出目的:建立同时、简便测定咳速停糖浆中5个生物碱（吗啡、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、磷酸可待因、盐酸罂粟碱）含量的HPLC分析方法。方法:采用Welch Ultimate?AQ-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长为210 nm（吗啡、麻黄碱、伪麻黄碱、可待因）与250 nm（罂粟碱）,柱温35℃。结果:5个生物碱类成分质量浓度分别在0.97.48μg·m L-1（r=0.999 1）、2.4320.24μg·m L-1（r=0.999 9）、4.4937.44μg·m L-1（r=0.999 2）、0.433.58μg·m L-1（r=0.999 5）、0.090.79μg·m L-1（r=0.999 8）范围内线性关系良好,平均回收率（n=9）分别为99.1%、102.5%、107.5%、100.1%、94.0%,相应的RSD分别为3.7%、3.4%、2.3%、1.5%、1.2%。10批咳速停糖浆样品中上述5个生物碱的含量范围分别为8.4621.71、28.18153.9、26.58196.9、4.2315.30、1.202.89μg·m L-1。结论:该方法为咳速停糖浆质量标准的提升提供参考依据。
刘红,魏柳珍[5]（2017）在《食品中罂粟壳成分残留检测技术及前处理技术研究进展》文中研究表明罂粟壳为罂粟科植物罂粟的干燥成熟果壳,作为药物其具有敛肺、涩肠、止痛之功效。但罂粟壳具有成瘾性,使用不当会带来一定危害。检测食品中罂粟壳成分残留,对于监管罂粟壳滥用、保障食品安全具有重要的意义。本文阐述罂粟壳残留分析检测的研究背景和现状,并对国内外罂粟壳成分残留的传统提取技术（溶剂提取法和液液萃取法）和新型提取技术（双水相萃取法、固相萃取法、QUECHERS法、分散液相微萃取法）等前处理方法及HPLC-MS/MS、LC、GC-MS、GC、HPCE、ELISA、TLC等检测方法进行综述,为食品中罂粟壳残留监控提供参考。
林黛琴,王婷婷,万承波,邱萍[6]（2017）在《高效液相色谱-串联质谱法快速测定食品中5种罂粟壳生物碱》文中提出建立了高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）定性定量分析食品中非法添加的吗啡、可待因、蒂巴因、罂粟碱和那可丁等5种罂粟壳生物碱。采用Capcell PAK C18TYPE MGⅡ（5μm×2.0mm×150mm）色谱柱分离,以10mmol/L乙酸铵（pH 4.2）-乙腈为流动相,梯度洗脱,电喷雾离子源,多反应监测（MRM）模式检测。在优化的实验条件下,得到了较宽的线性范围和较低的定量检出限。吗啡和可待因的线性范围为1.020.0μg/L,蒂巴因、罂粟碱和那可丁的线性范围为0.24.0μg/L,相关系数均在0.999以上。食品中吗啡、可待因、蒂巴因、罂粟碱和那可丁的定量限分别为7.5、7.5、1.5、1.5、1.5μg/kg。方法的回收率和重现性较好,5种罂粟壳生物碱的回收率在72.2%111.4%之间,相对标准偏差（RSD）在3.1%8.8%之间。该方法操作简单、灵敏度高、准确可靠,可用于食品中5种非法添加罂粟壳生物碱的定量及确证分析。
林风[7]（2016）在《黄柏碱和罂粟碱的荧光性质与分析方法研究》文中研究表明本文研究了中药活性成分黄柏碱和罂粟碱的荧光性质,建立了测定关黄柏和黄柏药材中黄柏碱的三维荧光二阶校正分析法,探讨了用三维荧光二阶校正分析法测定罂粟壳药材中罂粟碱的可行性,用HPLC法测定了罂粟壳样品中罂粟碱的含量。论文工作主要包括以下三部分:1、研究了黄柏碱和罂粟碱的荧光光谱,发现黄柏碱的酸性水溶液有强荧光,激发波长λex位于230、280 nm,发射波长λem位于315 nm。以硫酸奎宁为参比,测得黄柏碱的荧光量子产率为0.30。罂粟碱水溶液的荧光很弱,在罂粟碱的碱性溶液中加入β-环糊精（β-CD）可以使荧光增强,λex/λem=293/359 nm,荧光量子产率为0.016。2、基于黄柏碱的荧光性质,提出了测定关黄柏和黄柏药材中黄柏碱的三维荧光二阶校正分析法,测得关黄柏对照药材和市售药材中黄柏碱的含量分别为0.149%和0.232%,黄柏对照药材和市售药材中黄柏碱的含量分别为0.425%和0.336%。用HPLC法对测定结果进行了验证,证明新方法可靠。3、基于罂粟碱的敏化荧光性质,探讨了测定罂粟壳药材中罂粟碱的三维荧光二阶校正分析法,未能得到满意结果。用HPLC法测定罂粟壳对照药材和市售药材中罂粟碱的含量,结果分别为0.028%和0.035%,方法的回收率、精密度和稳定性均良好。
张婷,许英健,李登伟,孙册[8]（2015）在《熟食制品中非法添加罂粟壳的定性检验》文中认为建立了熟食制品中非法添加罂粟壳的液相色谱-串联质谱检验方法,样品采用多次酸碱反相液提取去除油脂后,用有机溶剂提取,浓缩干燥后用甲醇复溶解,LC-MS/MS检测。采用Thermo Gold C18（150mm×2.1 mm×5μm）色谱柱分离,以甲醇-5mM乙酸铵0.2%冰乙酸水溶液（65:35,v/v）为流动相,最终检测熟食制品中生物碱的成分。
郭珊珊[9]（2014）在《强力枇杷露化学成分基础研究及质量控制研究》文中认为强力枇杷露系《卫生部药品标准中药成方制剂第二册》收载的品种,该制剂的处方由枇杷叶、罂粟壳、百部、白前、桑白皮、桔梗、薄荷脑七味中药组成。具有养阴敛肺、镇咳祛痰的功效,临床用于久咳唠嗽、支气管炎等症,具有良好效果,目前有126家药品生产企业生产。现标准仅有生物碱及黄酮的化学反应鉴别,专属性差,可控性不强。在强力枇杷露质量标准提高过程中,发现无糖型和有糖型的含量测定项无法统一,主要体现在无糖型可有效分离罂粟壳中吗啡、可待因、罂粟碱,并进行定量控制,而有糖型可待因、罂粟碱均无法达到有效分离,主要原因是这两种规格的辅料不同,影响分离;有糖型产品系多家生产的产品,存在所用罂粟壳药材质量、生产工艺参数不完全一致。针对上述情况,建议强力枇杷露无糖型和有糖型的质量标准分列。本论文对强力枇杷露的化学成分进行了提取分离,得到6-羟甲基-2,3-二甲氧基苯甲酸、2-（4-羟基苯基）-1-硝基乙烷、芒柄花素。通过化合物的理化性质及NMR等波谱数据对化合物进行了结构鉴定。本文对强力枇杷露的质量标准进行了细致、全面的研究。在原标准的基础上,对有糖型增加专属性鉴别能够鉴别强力枇杷露中枇杷叶、罂粟壳、薄荷脑,对强力枇杷露测定了 pH值,同时对22批强力枇杷露样品进行了吗啡的含量测定。建立了强力枇杷露无糖型的指纹图谱分析方法,指纹图谱采用UPLC法,以甲醇-0.1%甲酸为流动相,进行梯度洗脱,在30分钟内,得到8个分离度良好的色谱峰。通过中药色谱指纹图谱相似度软件计算强力枇杷露样品相似度,均大于0.90,符合指纹图谱要求。同时对10批无糖型强力枇杷露样品增加百部专属性鉴别及薄荷脑和苯甲酸钠的含量测定。本文研究的主要目的是为进一步完善强力枇杷露的质量标准,以更好地控制其内在质量。
李雕,李进瞳,曾燕,张红才,肖慧,王继永[10]（2010）在《不同等级罂粟壳有效成分含量的研究》文中进行了进一步梳理目的:根据罂粟壳药材外观性状的差异性,把药材分为3个等级,并采用高效液相色谱法进行定性定量分析,探讨不同等级罂粟壳药材中主要有效成分的差异,以期给该药材在生产、加工、贮存、销售等方面的评价提供科学依据。方法:中药材鉴定学和HPLC分析相结合的方法。结果:不同等级的罂粟壳药材均含有吗啡、可待因、罂粟碱3种有效成分;一等品药材吗啡质量分数最高,为0.650%;二等品药材磷酸可待因质量分数最高,为0.466%;三等品药材罂粟碱质量分数最高,为0.029%。结论:罂粟壳药材质量不能仅根据外观性状的优、次等级来判定;不同等级罂粟壳药材中的有效成分含量具有差异,应根据不同的药用需求,进行全面的质量评价。
二、HPLC和HPCE法测定罂粟壳中3种生物活性生物碱(摘要)（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、HPLC和HPCE法测定罂粟壳中3种生物活性生物碱(摘要)（论文提纲范文）
（1）咳清胶囊HPLC特征图谱及多成分含量测定研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 对照品及样品 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 溶液制备 |
| 2.1.1 混合对照品溶液 |
| 2.1.2 供试品溶液 |
| 2.1.3 阴性样品溶液 |
| 2.1.4 对照药材溶液 |
| 2.2 色谱条件与系统适用性试验 |
| 2.3 特征图谱的建立 |
| 2.3.1 精密度试验 |
| 2.3.2 稳定性试验 |
| 2.3.3 重复性试验 |
| 2.3.4 特征图谱的建立 |
| 2.3.5 各单味药材与咳清胶囊的相关性 |
| 2.3.6 基于化学计量学的咳清胶囊HPLC特征图谱研究 |
| 2.4 含量测定 |
| 2.4.1 线性关系考察 |
| 2.4.2精密度试验 |
| 2.4.3 稳定性试验 |
| 2.4.4 重复性试验 |
| 2.4.5 加样回收率试验 |
| 2.4.6 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 测定目标成分的选择 |
| 3.2 色谱条件的选择 |
| 3.3 供试品溶液制备方法的考察 |
| 3.4 结论 |
（2）超高效液相色谱-串联质谱法同时测定辣条中的5种罂粟碱（论文提纲范文）
| 1 试验部分 |
| 1.1 仪器和试剂 |
| 1.2 仪器工作条件 |
| 1.2.1 液相色谱条件 |
| 1.2.2 质谱条件 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 提取 |
| 1.3.2 净化 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 高效液相色谱条件的优化 |
| 2.1.1 色谱柱的选择 |
| 2.1.2 流动相的选择 |
| 2.2 前处理条件的优化 |
| 2.2.1 提取方法的选择 |
| 2.2.2 净化条件的优化 |
| 2.3 基质效应的消除 |
| 2.4 标准工作曲线及检出限 |
| 2.5 回收率及精密度 |
| 2.6 实际样品分析 |
| 3 结论 |
（3）伊木萨克片定性定量研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 定性鉴别 |
| 2.1 丁香薄层色谱鉴别 |
| 2.2 高良姜薄层色谱鉴别 |
| 2.3 西红花的薄层色谱鉴别 |
| 2.4 肉豆蔻薄层色谱鉴别 |
| 2.5 乳香薄层色谱鉴别 |
| 2.6马钱子薄层色谱鉴别 |
| 2.7 罂粟壳薄层色谱鉴别 |
| 2.8 欧白及薄层色谱鉴别 |
| 3 含量测定 |
| 3.1 对照品溶液制备 |
| 3.1.1 吗啡对照品溶液 |
| 3.1.2 磷酸可待因、盐酸罂粟碱、马钱子碱和士的宁对照品溶液 |
| 3.2 供试品溶液制备 |
| 3.2.1 吗啡供试品溶液 |
| 3.2.2 可待因、罂粟碱、马钱子碱和士的宁供试品溶液 |
| 3.3 阴性对照溶液制备 |
| 3.3.1 吗啡阴性对照溶液 |
| 3.3.2 可待因和罂粟碱阴性对照溶液 |
| 3.3.3 马钱子阴性对照溶液 |
| 3.4 色谱条件与系统适用性试验 |
| 3.4.1 吗啡色谱条件与系统适用性试验 |
| 3.4.2 可待因、罂粟碱、马钱子碱和士的宁色谱条件与系统适用性试验 |
| 3.5 线性关系、检测下限和定量下限考察 |
| 3.5.1 吗啡线性关系考察 |
| 3.5.2 磷酸可待因、盐酸罂粟碱、马钱子碱和士的宁线性关系考察 |
| 3.6 精密度试验 |
| 3.7 重复性试验 |
| 3.8 稳定性试验 |
| 3.9 加样回收率试验 |
| 3.1 0 样品含量测定 |
| 4 讨论 |
| 4.1 欧白及对照药材的选择 |
| 4.2 检测波长的选择 |
| 4.3 提取溶剂的选择 |
| 4.4 流动相的选择 |
| 4.4 小结 |
（4）HPLC法同时测定咳速停糖浆中5个生物碱的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器、试剂与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂与试药 |
| 2 方法和结果 |
| 2.1 溶液制备 |
| 2.1.1 对照品储备液 |
| 2.1.2 混合对照品储备液 |
| 2.1.3 供试品溶液 |
| 2.1.4 阴性样品溶液 |
| 2.2 色谱条件 |
| 2.3 系统适用性试验 |
| 2.4 线性关系考察 |
| 2.5 精密度试验 |
| 2.6 重复性试验 |
| 2.7 稳定性试验 |
| 2.8 加样回收率试验 |
| 2.9 咳速停糖浆中5个生物碱的含量测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 流动相的优化 |
| 3.2 检测波长的考察 |
| 3.3 供试品溶液萃取溶剂的优化 |
（5）食品中罂粟壳成分残留检测技术及前处理技术研究进展（论文提纲范文）
| 1 罂粟壳成分残留检测研究现状 |
| 2 样品前处理方法 |
| 2.1 传统提取技术 |
| 2.2 新型前处理技术 |
| 2.2.1 双水相萃取法 (aqueous two-phase extraction, ATPE) |
| 2.2.2 固相萃取法 (solid-phase extraction, SPE) |
| 2.2.3 Qu ECHERS法 |
| 2.2.4 分散液相微萃取法 (dispersive liquid–liquid microextraction, DLLME) |
| 3 样品检测技术 |
| 3.1 液相色谱-串联质谱法 (LC-MS/MS法) |
| 3.2 液相色谱法 (LC法) |
| 3.3 气相色谱-质谱法 (GC-MS法) |
| 3.4 气相色谱法 (GC法) |
| 3.5 毛细管电泳法 (HPCE法) |
| 3.6 酶联免疫吸附测定法 (ELISA法) |
| 3.7 薄层色谱法 (TLC法) |
| 4 结论与展望 |
（6）高效液相色谱-串联质谱法快速测定食品中5种罂粟壳生物碱（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器与装置 |
| 1.2 主要材料与试剂 |
| 1.3 实验条件 |
| 1.3.1 色谱条件 |
| 1.3.2 质谱条件 |
| 1.4 样品前处理 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 高效液相色谱条件的优化 |
| 2.1.1 色谱柱的选择 |
| 2.1.2 流动相的选择 |
| 2.2 前处理条件的优化 |
| 2.3 质谱的定性定量分析 |
| 2.4 工作曲线与定量检出限 |
| 2.5 回收率、精密度及实际样品检测 |
| 3 结论 |
（7）黄柏碱和罂粟碱的荧光性质与分析方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 黄柏碱的研究进展 |
| 1.2 中药关黄柏的研究进展 |
| 1.3 中药黄柏的研究进展 |
| 1.4 罂粟碱的研究进展 |
| 1.5 中药罂粟壳的研究进展 |
| 1.6 中药荧光分析法的研究进展 |
| 1.7 本文主要研究内容及其意义 |
| 2 黄柏碱和罂粟碱的荧光性质研究 |
| 2.1 黄柏碱的荧光性质研究 |
| 2.2 罂粟碱的荧光性质研究 |
| 3 关黄柏药材中黄柏碱的荧光分析方法研究 |
| 3.1 关黄柏中黄柏碱的溶剂提取方法研究 |
| 3.2 关黄柏中黄柏碱的三维荧光二阶校正法测定 |
| 3.3 关黄柏中黄柏碱的液相色谱荧光检测法测定 |
| 4 黄柏药材中黄柏碱的荧光分析方法研究 |
| 4.1 黄柏中黄柏碱的溶剂提取方法研究 |
| 4.2 黄柏中黄柏碱的三维荧光二阶校正法测定 |
| 4.3 黄柏中黄柏碱的液相色谱荧光检测法测定 |
| 5 罂粟壳药材中罂粟碱的荧光分析方法研究 |
| 5.1 罂粟壳中罂粟碱的溶剂提取方法研究 |
| 5.2 罂粟壳中罂粟碱的三维荧光二阶校正法测定 |
| 5.3 罂粟壳中罂粟碱的液相色谱紫外检测法测定 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）强力枇杷露化学成分基础研究及质量控制研究（论文提纲范文）
| 英汉缩略语对照表 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 强力枇杷露各药材研究概况 |
| 1.1.1 枇杷叶药材的研究概况 |
| 1.1.2 罂粟壳药材的研究概况 |
| 1.1.3 百部药材的研究概况 |
| 1.1.4 白前药材的研究概况 |
| 1.1.5 桑白皮的研究概况 |
| 1.1.6 桔梗药材的研究概况 |
| 1.1.7 薄荷脑的研究概况 |
| 1.2 强力枇杷露质量标准的研究现状 |
| 1.3 中药指纹图谱的应用 |
| 第二章 强力枇杷露化学成分的研究 |
| 2.1 实验仪器与材料 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 实验材料 |
| 2.2 实验用样品 |
| 2.3 有效部位的提取与化学成分的分离 |
| 2.4 化合物Ⅰ化学结构的鉴定 |
| 2.5 化合物Ⅲ化学结构的鉴定 |
| 2.6 化合物Ⅳ化学结构的鉴定 |
| 第三章 强力枇杷露(有糖型)质量标准的研究 |
| 3.1 实验仪器及材料 |
| 3.2 实验内容 |
| 3.2.1 性状 |
| 3.2.2 薄层色谱鉴别 |
| 3.2.3 检查 |
| 3.3 吗啡的含量测定 |
| 3.3.1 实验方法考察 |
| 3.3.2 含量测定方法 |
| 3.3.3 专属性 |
| 3.3.4 方法学考察 |
| 3.3.5 各厂家样品测定结果 |
| 第四章 强力枇杷露(无糖型)质量标准的研究 |
| 4.1 实验仪器与材料 |
| 4.2 实验内容 |
| 4.2.1 性状 |
| 4.2.2 薄层色谱鉴别 |
| 4.3 强力枇杷露的UPLC指纹图谱研究 |
| 4.4 指纹图谱分析条件的确定 |
| 4.5 参照物的选择 |
| 4.5.1 参照物的选择 |
| 4.5.2 参照物溶液的制备 |
| 4.5.3 共有峰的确定 |
| 4.6 方法学验证 |
| 4.6.1 精密度考察 |
| 4.6.2 重现性考察 |
| 4.6.3 稳定性考察 |
| 4.6.5 样品测定 |
| 4.7 强力枇杷露药材与成品、中间体相关性的探索研究 |
| 4.7.1 枇杷叶药材与成品、中间体的相关性 |
| 4.7.2 百部药材与成品、中间体的相关性 |
| 4.7.3 白前药材与成品、中间体的相关性 |
| 4.7.4 桑白皮药材与成品、中间体的相关性 |
| 4.7.5 桔梗药材与成品、中间体的相关性 |
| 4.8 强力枇杷露中薄荷脑的含量测定 |
| 4.8.1 仪器与试药 |
| 4.8.2 实验方法考察 |
| 4.8.3 色谱条件与系统适用性试验 |
| 4.8.4 方法学考察 |
| 4.8.5 十批样品测定 |
| 4.9 强力枇杷露中苯甲酸钠的含量测定 |
| 4.9.1 仪器与试药 |
| 4.9.2 实验方法考察 |
| 4.9.3 色谱条件与系统适用性试验 |
| 4.9.4 方法学考察 |
| 4.9.5 样品含量测定 |
| 第五章 结果与讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附图 |
| 个人简历 |
（10）不同等级罂粟壳有效成分含量的研究（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 药材 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 试剂与试药 |
| 2 方法 |
| 2.1 药材等级划分 |
| 2.2 HPLC方法学研究[4] |
| 2.2.1 色谱条件 |
| 2.2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.2.4 标准曲线的制作 |
| 2.2.5 精密度试验 |
| 2.2.6 稳定性试验 |
| 2.2.7 重复性试验 |
| 2.2.8 回收率试验 |
| 2.3 样品测定 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 外观性状 |
| 3.2 HPLC方法学研究 |
| 3.2.1 标准曲线及回归方程 |
| 3.2.2 精密度、稳定性及重现性、回收率试验 |
| 3.3 样品HPLC测定 |
| 3.3.1 罂粟壳药材的定性分析 |
| 3.3.2 罂粟壳药材的定量分析结果 |
| 4 结论与讨论 |
四、HPLC和HPCE法测定罂粟壳中3种生物活性生物碱(摘要)（论文参考文献）
- [1]咳清胶囊HPLC特征图谱及多成分含量测定研究[J]. 刘学,肖婷,曲书阅,马莹,吴林菁,周威,沈祥春,陶玲,许乾丽,茅向军. 药物分析杂志, 2021(05)
- [2]超高效液相色谱-串联质谱法同时测定辣条中的5种罂粟碱[J]. 花露,叶平,陆杰,黄银波,马红,王爱霞. 中国调味品, 2018(08)
- [3]伊木萨克片定性定量研究[J]. 翟欣,庞克坚,唐辉,司晓萍,王子月,张明友. 药物分析杂志, 2018(06)
- [4]HPLC法同时测定咳速停糖浆中5个生物碱的含量[J]. 黄红梅,苏菊,王芳,茅向军. 药物分析杂志, 2018(04)
- [5]食品中罂粟壳成分残留检测技术及前处理技术研究进展[J]. 刘红,魏柳珍. 药物分析杂志, 2017(10)
- [6]高效液相色谱-串联质谱法快速测定食品中5种罂粟壳生物碱[J]. 林黛琴,王婷婷,万承波,邱萍. 质谱学报, 2017(02)
- [7]黄柏碱和罂粟碱的荧光性质与分析方法研究[D]. 林风. 河北师范大学, 2016(08)
- [8]熟食制品中非法添加罂粟壳的定性检验[A]. 张婷,许英健,李登伟,孙册. 第五届全国“公共安全领域中的化学问题”暨第三届危险物质与安全应急技术研讨会论文集, 2015
- [9]强力枇杷露化学成分基础研究及质量控制研究[D]. 郭珊珊. 黑龙江中医药大学, 2014(05)
- [10]不同等级罂粟壳有效成分含量的研究[J]. 李雕,李进瞳,曾燕,张红才,肖慧,王继永. 中国中药杂志, 2010(17)