一、高效液相色谱色测定医院制剂中合成色素的含量（论文文献综述）
邓树强,刘惠霞,罗珠河[1]（2020）在《高效液相色谱法检测药用胶囊中的人工合成色素含量》文中认为目的建立高效液相色谱法测定明胶空心胶囊中的人工合成色素含量。方法从医院选择一批药用明胶空心胶囊,建立合成色素的高效液相色谱法,测定人工合成色素的含量。结果建立了6种不同合成色素的高效液相色谱测定方法,该方法的专属性较好,受到明胶干扰较小,在1.0～100.0μg/ml浓度范围,峰面积与浓度呈现出线性相关关系,合成色素溶液在48 h内较为稳定,精密度与准确度均符合分析的要求,可用于测定人工合成色素。明胶空心胶囊中存在柠檬黄、诱惑红、胭脂红、苋菜红、亮蓝和赤藓红6种色素,浓度分别为0.253、0.363、0.602、1.963、0.084、0.368μg/ml,含量分别为5.03、7.25、12.04、39.23、1.65、7.35μg/g。结论高效液相色谱法测定明胶空心胶囊中的人工合成色素精密度和准确度均符合测定要求,方法简单,准确有效。
吕佳乐[2]（2020）在《禽肉中抗病毒类、抗生素类药物多残留检测方法的研究》文中认为畜禽在生长过程中极易受病毒或细菌感染而导致大量死亡,因此养殖企业或个体养殖户常在畜禽饲料中添加抗病毒类、抗生素类药物来预防或治疗动物疾病。但由于某些人用抗病毒类、抗生素类药物在动物源食品中的相关标准较少,因此本文建立了动物源食品中蛋白酶抑制剂、抗结核药物残留的固相萃取结合超高效液相色谱-质谱法（UPLC-MS/MS）的检测方法,并采用改良后的Qu ECh ERS技术结合UPLC-MS/MS法对鸡肉中的46种兽药进行残留分析。主要研究结果如下:1、针对禽肉中蛋白酶抑制剂类抗病毒药物,本试验通过对仪器条件和前处理条件的优化,建立了鸡肉中4种蛋白酶抑制剂残留量的UPLC-MS/MS检测方法。4种蛋白酶抑制剂在质量浓度为0.1～20.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数（r2）大于0.99。4种蛋白酶抑制剂的检出限（S/N=3）为0.06～0.30μg/kg,定量限（S/N=10）为0.20～0.90μg/kg;鸡肉组织中4种化合物在1.0、2.0和10.0μg/kg 3个水平下的平均加标回收率为69.0%～106.0%,日内相对标准偏差（RSD,n=6）为2.2%～13.8%,日间相对标准偏差（RSD,n=3）为3.6%～14.6%。该法简单、高效、灵敏、准确,可用于鸡肉中沙奎那韦、利托那韦、奈非那韦、茚地那韦残留量的测定。2、针对动物组织中抗结核类抗生素药物,本试验通过对仪器条件、前处理条件的优化,建立了鸡肉、牛肉、猪肉组织中4种抗结核药物的UPLC-MS/MS多残留检测方法。样品经酸化乙腈超声提取,用HLB固相萃取柱净化,Luna?C8柱（150 mm×2 mm,3μm）分离,0.2%甲酸水溶液（含5 mmol/L乙酸铵缓冲液）和乙腈为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子化（ESI+）和多反应监测模式（MRM）检测。结果表明,利福平、利福霉素、利福喷汀和利福布汀分别在质量浓度为0.3～20.0μg/L、0.1～20.0μg/L、0.3～20.0μg/L、0.2～20.0μg/L范围内呈良好线性,相关系数（r2）大于0.99,4种化合物的检出限为0.24～0.36μg/kg,定量限为0.80～1.20μg/kg。4种化合物在鸡肉、牛肉、猪肉中的平均加标回收率分别介于69.6%～103.8%、87.2%～104.5%、66.3%～100.9%之间,相对标准偏差（RSD,n=6）分别为4.6%～13.1%,5.6%～13.8%,4.2%～12.2%。该方法具有灵敏、简单、高效的特点。3、针对禽肉中多种抗病毒类和抗生素类药物,本试验通过优化仪器条件、前处理条件,采用改良Qu ECh ERS技术结合UPLC-MS/MS法建立了鸡肉中46种兽药残留的检测方法。46种化合物在各自的线性范围内线性关系良好,相关系数（r2）均大于0.99,检出限为0.05～20.00μg/kg,定量限为0.10～50.00μg/kg,因为各个化合物的检出低限不同,因此在各自的添加水平下,46种化合物的平均加标回收率在61.7%～103.3%之间,相对标准偏差（RSD,n=6）为1.9%～14.7%。该方法具有前处理简便快捷、净化效果好、灵敏度高、成本低的特点,适用于禽肉中不同性质的多种类药物残留的快速确认及定量检测。
刘惠霞,邓树强[3]（2020）在《药用胶囊中6种合成色素高效液相色谱法的测定及不确定度》文中研究指明目的建立药用明胶空心胶囊中6种合成色素（柠檬黄、苋菜红、诱惑红、胭脂红、亮蓝、赤藓红）测定的高效液相色谱法（HPLC）,并分析测得的不确定度。方法选择市场流通的1批明胶空心胶囊作为研究对象,建立6种合成色素的HPLC测定方法,并对不确定度进行分析。结果建立6种合成色素的HPLC测定方法,该法测定6种合成色素专属性良好,不受明胶干扰,在1～100μg/ml浓度范围内,峰面积与浓度线性相关,溶液在48 h内稳定,精密度和准确度符合样品分析要求,可用于6种人工合成色素的测定。空心明胶胶囊中存在柠檬黄、苋菜红、诱惑红、胭脂红、亮蓝、赤藓红残留,浓度分别为5.04、39.24、7.24、12.02、1.64和7.34μg/g。不确定度分析显示,该法测定合成色素的不确定度来源为样品称量和定容、HPLC测定、对照品溶液和重复测量,取置信概率为95%,k=2,6种合成色素测定的扩展不确定度分别为0.022、0.022、0.021、0.021、0.021和0.020μg/g。结论建立明胶空心胶囊中人工合成色素的HPLC含量测定方法,精密度和准确度均符合要求,试验过程中引入的不确定度小,方法简单、准确可靠。
高嘉欣[4]（2020）在《红曲橙色素氨基酸衍生物的光稳定性初步评价》文中研究说明红曲米具有药食两用功效,在中国、日本等亚洲国家的食品和医药行业中被广泛应用。红曲色素作为一种可食用的天然色素,不仅有降血脂、降血压等生理活性,还具有良好的着色效果。本文对2种红曲红色素（红斑红曲胺,R1和红曲玉红胺,R2）和2种红曲橙色素（红斑红曲素,O1和红曲玉红素,O2）的光稳定性进行评价,比较了4种红曲色素的光保存率,结果显示4种红曲色素在光照条件下均不稳定,因此通过添加氨基酸的方式将红斑红曲素转化为光稳定性较好的红斑红曲素氨基酸衍生物,并对衍生物的光稳定性、热稳定性、酸碱稳定性进行初步评价。本实验通过测定光照过程中4种红曲色素的吸光度值和L*,a*,b*值,计算其固定时间段内的色素保存率,结果表明4种红曲色素中红曲橙色素的稳定性优于红曲红色素,4种红曲色素保存率均小于50%,其中R1保存率仅为20%左右,色调检测结果显示,光照过程中4种红曲色素的色饱和度呈减小趋势,色相角几乎不变。利用超声、水浴加热等辅助方式将红斑红曲素与氨基酸反应,转化为红斑红曲素氨基酸衍生物。通过薄层色谱法（TLC）对转化后的衍生物进行初步分析和制备,利用高效液相色谱法进行纯度检测。光谱图结果显示,转化后的氨基酸衍生物光谱图与红色素光谱图一致。证实红斑红曲素与氨基酸经过加氨反应,化学结构发生变化,生成一种新的物质——红斑红曲素氨基酸衍生物。对生成的红斑红曲素氨基酸衍生物进行光稳定性分析,结果显示,红斑红曲素氨基酸衍生物的光稳定性优于红曲红色素。对几种光稳定性较好的红斑红曲素氨基酸衍生物进行热稳定性和酸碱稳定性分析,热稳定实验结果表明红斑红曲素氨基酸衍生物在100℃水浴条件下较稳定,而经过高温高压处理后则发生显着变化。酸碱稳定性结果表明,红斑红曲素氨基酸衍生物在不同pH的溶剂中吸光度无显着差异。
吴梅[5]（2019）在《临床试验用藿苓生肌颗粒安慰剂的研究》文中研究指明2007年以后,中药制剂的临床试验设计开始鼓励以安慰剂对照进行受试制剂的优效性评价。目前中药制剂安慰剂的研究较少,主要是因为与化学药物制剂安慰剂相比,中药安慰剂在制备、评价和质量控制方面均存在较多的难点。本研究以藿苓生肌颗粒为模型,探索中药制剂安慰剂研发过程中的技术问题。目的:本课题针对治疗肌萎缩侧索硬化症的中药复方制剂藿苓生肌颗粒,按照《药物临床试验质量管理规范》和《中药新药临床研究一般原则》的相关要求,遵循安全性、相似性、适用性和可控性四个基本原则,开展临床试验用藿苓生肌颗粒安慰剂的研究。方法:首先对藿苓生肌颗粒进行处方分析和特征属性的提取:通过经典的人工评价方式对藿苓生肌颗粒的处方工艺、颗粒和溶液状态、饮片信息的特征属性进行初步感官化描述;在剂型、视觉、气和味特征属性方面,分别使用激光粒度仪、水分测定仪、粉体综合特性测试仪、色卡、电子舌和人工评价等方法,通过夹角余弦算法建立安慰剂与受试制剂的相似性评价方法;基于藿苓生肌颗处方组成、辅料的物理性质、外观、口感和气味,分别筛选填充性辅料、色素、风味物质,并进行安慰剂的制剂成型工艺考察;在可控性、安全性和适用性原则的指导下,开展安慰剂的质量标准研究和初步安全性评价。结果:藿苓生肌颗粒是具有特殊中药气味的棕褐色颗粒,溶液状态下口感酸、苦,溶液呈深棕色。藿苓生肌颗粒的特征属性主要体现在颜色、味道和气味,以受试制剂的这三个特征属性为核心,借助人工评价和客观评价手段,对安慰剂与藿苓生肌颗粒进行相关属性的相似性评价。通过系统筛选确定藿苓生肌颗粒安慰剂的处方组成如下:藿苓生肌颗粒提取物浸膏、糊精、麦芽糊精,焦糖色、β-胡萝卜素、柠檬黄,栀子黄、蔗糖八乙酸酯、橘皮提取物、乌梅提取物、薄荷香精、菊花香精、中药香型香精。采用干法制粒技术进行着色和制剂成型。在质量标准研究中,安慰剂颗粒中马钱苷和淫羊藿苷经HPLC测定均不超过受试制剂的10%,黄芪、白术、茯苓、淫羊藿在TLC色谱中,均没有与受试制剂色谱明显对应的斑点符合适用性要求。对于受试制剂和安慰剂,人工综合评价相似度COS为0.9936,剂型和味道的特征属性客观评价结果分别为1.000,0.8616,视觉特征属性以RGB,HSV和灰度值为评价指标,两种制剂的其相似度均接近1。研究中所用到辅料（β-胡萝卜素、柠檬黄、栀子黄和蔗糖八乙酸酯）每日使用量分别为:8 mg、2 mg、1.2 mg和1.5mg,符合安全性标准限量要求。初步建立完成临床试验用藿苓生肌颗粒安慰剂的质量标准草案。结论:本研究制备藿苓生肌颗粒安慰剂与受试制剂从外观、颜色、气、味上具有高度的相似性,处方组成合理,制剂工艺可行,质量可控,适用性符合要求,可用于藿苓生肌颗粒的临床试验。
李可[6]（2018）在《Q-Orbitrap高分辨质谱检测中药中非法添加的合成色素和补肾壮阳类化学药物》文中研究指明中药的复杂性导致检测过程繁琐。为了快速有效、全面地检测中药材中非法添加的色素,国内外科研工作者报道了许多相关的检测技术,但是大多数方法是检测食品中的合成色素,检测中药中合成色素的方法相对较少。在国家食品药品监督管理局发布的《中药材及中药饮片药品检验补充检验方法和检验项目批准件》中,对每种药材非法添加色素的检验项目较少。一些不法的生产商和贸易商为了达到国家药品检验标准,非法使用检验项目以外的其他类型的色素。因此,需要建立系统的多组分色素的检验方法。。枸橼酸西地那非、他达拉非、伐地那非、红地那非等是补肾壮阳类中成药和保健品中最常非法添加的化学药物。不法分子为追求高额利润,在中成药以及保健品中非法添加补肾壮阳类化学成分,对消费者则宣称其“天然、无副作用”,实则添加剂量随意、种类多样,在没有医生指导的情况下服用,有可能对身体造成极大损害。如果摄入太多,容易引起毒副作用。轻则出现头晕,重则会导致青光眼,肾功能、心脏功能和心血管方面的损害。长时间服用还会加重病情。Orbitrap无疑是近20年来质谱技术上最重要的发明。Q-Orbitrap是一种四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱仪,具有分辨率高、质量精度高的特点,通过一级母离子的精确质量数、保留时间、二级碎片离子、同位素分布进行定性分析。我们应用Q-Orbitrap高分辨质谱对中药材及中药饮片中非法添加的合成色素以及补肾壮阳类中成药和保健品非法添加化学药物进行筛查,并进行定性定量分析,提高监管工作的力度和效率,保障人民用药安全。本文第一章为绪论部分,对色素进行概述,阐明其概念与分类,介绍合成色素的使用现状以及危害,对合成色素的分析方法进行概述;之后,对中成药和保健品进行介绍,对补肾壮阳类化学药物的概念与分类进行阐述,介绍其使用现状与危害,对补肾壮阳类中成药和保健品中添加化学药物的检测方法进行探讨;最后,介绍了 Q-Orbitrap高分辨质谱仪的结构和原理,以及它在非法添加检测方面的应用。本文第二章对采用Q-Orbitrap高分辨质谱建立检测中药材及中药饮片非法添加21种合成色素方法的过程进行系统地介绍。优化质谱条件和色谱条件,建立的方法分析速度快（10 min）,准确度高（分辨率70 000 FWHM）,灵敏度高（LOD:0.05-0.50 ng/mL）,所有分析物显示出优异的线性关系,在很宽的线性范围内（例如,日落黄1-500 ng/mL）,r2均>0.9978。在检测的54批中药中,9.26%的样品呈阳性。本文第三章系统地介绍了采用Q-Orbitrap高分辨质谱用于11种PDE-5抑制剂的定性、定量分析。通过优化质谱条件和色谱条件,改善了现有国家标准检测方法的不足,实现实验效率的提高。
邰晓鹏[7]（2017）在《基于含量测定的医院制剂乳痛安口服液质量标准改进研究》文中提出中药质量控制是中药发展中的关键问题之一,在当今全球化的发展现状下,中药走出国门走向世界是未来中药发展的必然趋势,中药若要在全球医药行业站稳脚步,中药质量评价方法必需得到改善与提高。利用现代分析技术与手段对中药的性状进行鉴别,含量进行测定已成被广泛应用于中药原药材与中药产品的质量控制。来源于中药经典处方的中药医院制剂广泛存在,但其质量标准往往与现代中药制剂质量标准要求相差较大,亟待改进与提升。本研究针对医院内部制剂乳痛安口服液现有质量标准中只进行鉴别而缺乏含量测定的不足,利用高效液相色谱技术对医院内部自制制剂乳痛安口服液含量测定,以期能够进一步改进现有的质量评价方法,同时进行了近红外光谱分析技术用于医院内部自制制剂乳痛安口服液含量快速测定的可行性分析,以扩大乳痛安口服液成品质检范围并将其应用于生产过程中主要成分含量的实时监测,为确保产品质量可控提供参考。本研究主要涉及以下两大内容:（1）利用HPLC方法建立乳痛安口服液中蒲公英主要成分咖啡酸、夏枯草主要成分迷迭香酸、连翘中主要成分连翘苷含量测定方法,其中咖啡酸与迷迭香酸色谱条件为0.1%甲酸与甲醇梯度洗脱,连翘苷色谱条件为乙腈一水（25:75）,方法学试验结果满足分析要求,表明所建立的高效液相色谱方法稳定可靠,可用于医院内部自制制剂乳痛安口服液含量测定,为提高医院内部自制制剂乳痛安口服液质量标准提供参考。（2）利用近红外光谱分析技术建立乳痛安口服液中三种主要成分咖啡酸、迷迭香酸、连翘苷等含量测定的PLS模型,以建立的高效液相方法测定的医院内部自制制剂乳痛安口服液的含量为一级数据,通过校正集与验证集的划分、光谱预处理,建模区间的选择、利用参数评价等各种方法,最终建立的医院内部自制制剂乳痛安口服液的定量分析模型评价参数分别为:咖啡酸RMESC=0.873μg/ml,RMESP=0.686 μg/ml,RC=0.9852,RP=0.9899;迷迭香酸 RMSEC= 2.40μg/ml,RMSEP=2.87 μg/ml,Rc=0.9810,RP=0.9839;连翘苷 RMSEC=0.00528 mg/ml,RMSEP=0.00697mg/ml,RC=0.9856,RP=0.9823,得到的模型预测能力较好,能够用于乳痛安口服液中三种主要成分含量快速测定。以上研究结果表明利用高效液相色谱分析技术能够对医院内部自制制剂乳痛安口服液中的主要成分含量进行测定,该方法可纳入乳痛安口服液质量标准之中,改善乳痛安口服液现有质量标准的不足,提高产品质量,保障产品疗效。
姜国萍,孙萍,朱日然[8]（2015）在《染色中药添加色素的检测技术研究进展》文中认为中药材、中药饮片非法染色掺假的现象在国内普遍存在,伪劣药品不但贻误病情,甚至带有毒性,会对人体造成不同程度的危害。作者通过查阅相关文献,归纳了近几年常见的中药染色现象并对其中非法添加的合成色素的检测方法进行了总结,特别介绍了适合现场监测的快速检测方法,为有关部门监管药材质量提供了参考。
沙鸥[9]（2014）在《离子液体液液萃取分析应用研究》文中研究指明分析化学中,由于实际样品中待分析组分含量极低而导致测试灵敏度不够,或样品存在基体干扰致使测定准确度受到影响,往往需要借助于分离富集技术提高分析方法灵敏度和选择性。离子液体液液萃取技术作为一种新型绿色分离技术,改变了传统液液萃取技术使用有机溶剂等缺点,具有萃取模式多样化、易与多种分析仪器联用等优点,在萃取分离领域应用日益受到关注。本论文建立离子液体液液萃取-光谱/色谱技术联用分离分析新方法,初步探讨萃取机理。主要内容包括：（1）建立疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐液液萃取-原子吸收光谱法分离分析微量金的新方法。实验考查酸度、离子液体用量、样品体积、萃取容量及干扰离子等因素对于萃取金（Ⅲ）的影响,并对萃取机理进行探讨。在最佳实验条件下,[C4MIM]PF6萃取金（Ⅲ）体系在金（Ⅲ）浓度为0.19～38.2μg/mL范围内呈良好线性关系,检出限为0.072μg /mL,金富集倍数为10倍,离子液体最大萃取容量为6.6 mg/g。将该法用于金标准物质与人工合成样品中金（Ⅲ）的萃取分离,结果令人满意。（2）提出以亲水性离子液体1-烷基-3-甲基咪唑溴盐为萃取剂的双水相萃取分离富集,高效液相色谱测定柠檬黄,日落黄,苋菜红,胭脂红及亮蓝的新方法。研究了离子液体类型与用量,无机盐类型与用量、样品溶液酸度,平衡时间及离心时间等影响,在最佳实验条件下,色素萃取率大于95%,检出限在0.051～0.074 ng/mL范围内,相对标准偏差在1.6-3.2%范围内（n=5, c=0.50μg/mL）,本研究还采用紫外光谱法探讨了离子液体双水相形成机理及色素萃取机理。该法成功应用于食品中柠檬黄、日落黄、苋菜红、胭脂红以及亮蓝色素的分离分析,回收率在93.2-98.9%之间。（3）提出了以亲水性离子液体1-乙基-3-甲基咪唑硫酸乙酯盐/无机盐双水相体系协同高效液相色谱法萃取分离分析葛根素的新方法。探讨了离子液体用量、无机盐类型与用量、溶液pH,平衡时间与离心时间等对萃取性能影响。最佳实验条件,葛根素的线性范围为2.5～ 1.0×102 ng/mL,葛根素色谱峰面积与浓度呈良好线性,葛根素检出限为0.51 ng/mL,相对标准偏差为2.4%（n=5,c=25.0 ng/mL）,并对离子液体双水相体系中的相行为进行研究,将该法用于人体血清中葛根素的分离分析,结果令人满意。（4）建立原位交换离子液体分散液相微萃取与高效液相色谱技术联用分离分析黄鱼中的非法添加染料碱性黄Ⅰ与碱性黄Ⅱ的新方法。亲水性离子液体1-葵基-3-甲基咪唑溴盐与NH4PF6在水溶液中发生原位交换生成疏水性离子液体1-葵基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐,以此为萃取剂对溶液中碱性黄Ⅰ与碱性黄Ⅱ进行分散液相微萃取。实验考察了离子体液类型与用量,分散剂类型与用量,溶液pH,平衡时间与离心时间等对萃取率的影响。在优化实验条件下,碱性黄Ⅰ与碱性黄Ⅱ测定线性范围分别为1.6～1.0×103 ng/mL与2.8～1.0×103 ng/mL,检出限分别为0.28 ng/mL与0.56 ng/mL,相对标准偏差分别为3.8%与4.6%（n=5,c=10.0 ng/mL）.该法用于黄鱼体表提取液以及鱼肉样品中碱性黄Ⅰ与碱性黄Ⅱ的分离分析,回收率分别在93.3～106.4%和92.5～105.0%之间,结果令人满意。
陈成[10]（2014）在《基于向量—子空间夹角判据分析食品药品中的添加剂》文中进行了进一步梳理现代分析化学的发展方向是实现复杂多组分化学体系的快速、直接、同时定量分析，以“数学分离”部分或完全替代“物理化学分离”。向量-子空间夹角是一种子空间判断依据，基于该判据提出一种混合一维光谱的定量方法。判据稳健是化学计量学方法稳健的必要条件，基于体系对应的子空间判断比基于样本的矩阵特征判断具有更好的稳健性。该算法的关键是构建混合体系中不含待测组分的本底光谱数据库，针对不同的体系，选用了不同的方法进行本底数据库的构建。然后通过自配本底数据库结合向量-子空间夹角算法，建立混合体系中待测组分的快速定量分析方法。该方法无需仪器累积，只需一次建模即可进行一维光谱的直接定量，其选择性和定量精度满足分析要求。避免了常规二维校正对其他定量方法的依赖，降低了通常依靠先进分析仪器产生的大量高阶数据才能实现的直接定量要求。研究内容具体包括：（1）选择组分较为简单的分析体系，通过自配本底数据库，分别对橙汁中的苯甲酸钠（第三章）以及复方苯甲酸酊中的苯甲酸和水杨酸进行定量分析（第四章）。对于组分简单、明确的化学体系，可采用自配本底，采集其多波长光谱数据得到本底光谱数据库；采集不同浓度的标准光谱数据，进行多变量最小二乘回归得到标准光谱数据库；测定样品混合光谱；将本底光谱数据库、标准光谱数据库和样品光谱数据代入向量-子空间夹角判据中进行计算，得到待测组分的含量。实验结果表明：橙汁中苯甲酸钠的相对误差小于2.5%，回收率99.20%-103.73%；复方苯甲酸酊中苯甲酸的相对误差小于3.75%，回收率98.33%-102.00%；水杨酸的相对误差小于4.16%，回收率98.67%-104.00%。（2）通过高效液相色谱选取不含山梨酸钾的酱油样品作为本底样品，采集其多波长光谱数据构建本底数据库；采集标准光谱数据库和样品光谱数据。运用向量-子空间夹角判据，建立了酱油中山梨酸（钾）的测定方法（第五章）。实验结果表明：健全的酱油本底数据库是测定结果准确的关键。采用乙醚提取法测定山梨酸的相对误差小于4.16%，回收率98.00%-102.00%；直接稀释法测定山梨酸钾的相对误差小于4.5%，回收率为95.44%-102.64%。因此，采用向量-子空间夹角判据无需复杂的样品前处理，即能对复杂混合组分进行直接快速测定。（3）通过光谱-色谱联用，基于向量-子空间夹角判据对功能型饮料中的柠檬黄进行定量分析（第六章）。由于功能型饮料中含有维生素、矿物质和色素等复杂成分，自配本底时存在本底光谱数据库不健全的缺点。采用光谱-色谱联用，对样品中的柠檬黄与其它组分进行完全分离，扣除柠檬黄多波长光谱数据后，得到功能型饮料样品的本底光谱数据库，但其数据量较大，通过主成分分析和奇异值分解降维得到数据量较小的本底光谱数据。采集不同浓度的柠檬黄标准溶液和功能型饮料样品的多波长一维光谱数据，代入向量-子空间夹角判据进行计算，并与高效液相测定结果进行对比。实验结果表明：功能型饮料中的柠檬黄测定相对误差小于5.00%，样品加标回收率为96.80%-99.00%。
二、高效液相色谱色测定医院制剂中合成色素的含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、高效液相色谱色测定医院制剂中合成色素的含量（论文提纲范文）
（1）高效液相色谱法检测药用胶囊中的人工合成色素含量（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 试药和试剂 |
| 1.1.2 试验仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 色谱条件 |
| 1.2.2 制备溶液 |
| 1.2.2. 1 对照品溶液 |
| 1.2.2. 2 供试品溶液 |
| 1.2.3 专属性试验 |
| 1.2.4 建立标准曲线和检测限 |
| 1.2.5 回收率试验 |
| 1.2.6 精密度试验 |
| 1.2.7 稳定性实验 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 色谱条件和波长选择 |
| 2.2 确定线性范围与检出限 |
| 2.3 精密度与回收率 |
| 2.4 稳定性 |
| 2.5 明胶空心胶囊人工合成色素的含量测定 |
| 3 讨论 |
（2）禽肉中抗病毒类、抗生素类药物多残留检测方法的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1 研究背景 |
| 2 研究现状 |
| 2.1 禽肉中抗病毒类药物概述 |
| 2.1.1 核苷类药物 |
| 2.1.2 非核苷类药物 |
| 2.1.3 蛋白酶抑制剂类药物 |
| 2.1.4 三环胺类药物 |
| 2.1.5 转移因子、干扰素等药物 |
| 2.2 禽肉中抗生素类药物概述 |
| 2.2.1 β-内酰胺类药物 |
| 2.2.2 四环素类药物 |
| 2.2.3 氨基糖苷类药物 |
| 2.2.4 大环内酯类药物 |
| 2.2.5 酰胺醇类药物 |
| 2.2.6 喹诺酮类药物 |
| 2.2.7 磺胺类药物 |
| 2.3 滥用抗病毒类、抗生素类药物的危害 |
| 3 兽药残留样品前处理技术 |
| 3.1 快速溶剂萃取技术 |
| 3.2 固相萃取技术 |
| 3.3 液-液萃取技术 |
| 3.4 基质固相分散技术 |
| 3.5 Qu ECh ERS技术 |
| 3.6 其他 |
| 4 兽药残留主要检测方法 |
| 4.1 高效液相色谱法 |
| 4.2 高效液相色谱-串联质谱法 |
| 4.3 气相色谱法 |
| 4.4 气相色谱-串联质谱法 |
| 4.5 免疫分析法 |
| 5 主要研究内容及研究意义 |
| 5.1 主要研究内容 |
| 5.2 研究意义 |
| 第二章 鸡肉中4种蛋白酶抑制剂的多残留检测方法的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 主要仪器设备 |
| 1.3 标准溶液的配制 |
| 1.3.1 4种蛋白酶抑制剂标准储备液的配制 |
| 1.3.2 4种蛋白酶抑制剂混合标准中间液的配制 |
| 1.3.3 4种蛋白酶抑制剂混合标准工作液的配制 |
| 1.3.4 标准曲线的配制 |
| 1.4 样品前处理 |
| 1.4.1 样品制备 |
| 1.4.2 提取 |
| 1.4.3 净化 |
| 1.5 仪器条件 |
| 1.5.1 液相色谱条件 |
| 1.5.2 质谱条件 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 仪器条件的优化 |
| 2.1.1 液相条件的建立 |
| 2.1.2 质谱条件的优化 |
| 2.2 提取条件的选择 |
| 2.2.1 提取方法的选择 |
| 2.2.2 提取溶液的选择 |
| 2.3 净化条件的选择 |
| 2.3.1 固相萃取小柱的选择 |
| 2.3.2 洗脱体积的优化 |
| 2.3.3 净化剂的选择 |
| 2.4 定容液的选择 |
| 2.5 基质效应的考察 |
| 2.6 方法学验证 |
| 2.6.1 标准曲线、检出限和定量限 |
| 2.6.2 准确度和精密度 |
| 2.7 实际样品的检测 |
| 3 本章小结 |
| 第三章 动物组织中4种抗结核药物的多残留检测方法的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料与试剂 |
| 1.2 主要仪器设备 |
| 1.3 标准溶液的配制 |
| 1.3.1 4种抗结核药物标准储备液的配制 |
| 1.3.2 4种抗结核药物混合标准中间液的配制 |
| 1.3.3 4种抗结核药物混合标准工作液的配制 |
| 1.4 样品前处理 |
| 1.4.1 样品的制备 |
| 1.4.2 提取 |
| 1.4.3 净化 |
| 1.5 仪器条件 |
| 1.5.1 液相色谱条件 |
| 1.5.2 质谱条件 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 液相条件的优化 |
| 2.1.1 色谱柱的选择 |
| 2.1.2 流动相的选择 |
| 2.2 质谱条件的优化 |
| 2.3 提取条件的选择 |
| 2.3.1 提取溶液中酸的种类及浓度的确定 |
| 2.3.2 提取溶剂的选择 |
| 2.4 净化条件的选择 |
| 2.4.1 固相萃取小柱的选择 |
| 2.4.2 洗脱体积的优化 |
| 2.5 浓缩条件的选择 |
| 2.6 基质效应的考察 |
| 2.7 方法学验证 |
| 2.7.1 标准曲线、检出限和定量限 |
| 2.7.2 准确度和精密度 |
| 2.8 实际样品的测定 |
| 3 本章小结 |
| 第四章 改良QUECHERS-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定鸡肉中46 种兽药残留 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料、试剂 |
| 1.2 主要仪器设备 |
| 1.3 标准溶液的配制 |
| 1.4 样品前处理步骤 |
| 1.5 仪器条件 |
| 1.5.1 正离子模式 |
| 1.5.2 负离子模式 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 仪器条件的优化 |
| 2.1.1 液相色谱条件的优化 |
| 2.1.2 质谱条件的优化 |
| 2.2 提取条件的选择 |
| 2.3 净化条件的选择 |
| 2.4 基质效应的考察 |
| 2.5 方法学验证 |
| 2.5.1 线性关系和检出限 |
| 2.5.2 准确度与精密度 |
| 2.6 实际样品的检测 |
| 3 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 1 主要结论 |
| 2 主要创新点 |
| 3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的学术论文与研究成果 |
| 致谢 |
（3）药用胶囊中6种合成色素高效液相色谱法的测定及不确定度（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 试剂与试药 |
| 1.1.2仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 色谱条件 |
| 1.2.2 溶液制备 |
| 1.2.3 波长选择及专属性试验 |
| 1.2.4 标准曲线的建立及检测限 |
| 1.2.5 回收率试验 |
| 1.2.6 精密度试验 |
| 1.2.7 溶液稳定性试验 |
| 1.2.8 不确定度的评估 |
| 2 结果 |
| 2.1 波长选择及色谱条件 |
| 2.2 线性范围及定量限的确定 |
| 2.3 精密度及回收率 |
| 2.4 溶液稳定性结果 |
| 2.5 空心明胶胶囊色素的含量测定 |
| 2.6 HPLC法测定6种合成色素的不确定度 |
| 2.6.1 称量引入 |
| 2.6.2 定容引入 |
| 2.6.3 HPLC引入 |
| 2.6.4 标准溶液引入 |
| 2.6.5重复测量引入 |
| 3 讨论 |
（4）红曲橙色素氨基酸衍生物的光稳定性初步评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 红曲米概述 |
| 1.1.1 红曲米的安全性争议 |
| 1.2 红曲色素 |
| 1.2.1 红曲色素的理化性质 |
| 1.2.2 红曲色素的药理作用 |
| 1.2.3 红曲色素的应用进展 |
| 1.3 红曲色素的研究概况 |
| 1.3.1 红曲色素的合成途径 |
| 1.3.2 红曲米中色素组成的影响因素 |
| 1.3.3 红曲色素的发色机理 |
| 1.3.4 红曲色素的生产方法 |
| 1.3.5 红曲色素的褪色机理 |
| 1.3.6 提高红曲色素光稳定性的手段 |
| 1.3.7 红曲色素光稳定性评价方法 |
| 1.3.8 红曲色素的分离纯化 |
| 1.4 红曲米中的其他活性物质 |
| 1.4.1 洛伐他汀 |
| 1.4.2 γ-氨基丁酸 |
| 1.4.3 麦角甾醇 |
| 1.4.4 酶类物质 |
| 1.4.5 桔霉素 |
| 1.5 本课题的研究内容及意义 |
| 1.5.1 本课题的研究意义 |
| 1.5.2 本课题研究的内容 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 材料与试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 红曲色素光稳定性检测 |
| 2.2.2 红斑红曲素纯度检测 |
| 2.2.3 红斑红曲素与20种氨基酸的转化 |
| 2.2.4 红斑红曲素氨基酸衍生物光稳定性分析 |
| 2.2.5 红斑红曲素氨基酸衍生物热稳定性分析 |
| 2.2.6 红斑红曲素氨基酸衍生物酸碱稳定性分析 |
| 2.2.7 红斑红曲素氨基酸衍生物液质分析 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 红曲色素光稳定性结果 |
| 3.1.1 四种红曲色素样品保存率的比较 |
| 3.1.2 四种红曲色素样品色调评价 |
| 3.1.3 红斑红曲素纯度检测结果 |
| 3.2 红斑红曲素与20种氨基酸转化 |
| 3.2.1 氨基酸衍生物转化结果分析 |
| 3.2.2 红斑红曲素氨基酸衍生物TLC分析 |
| 3.2.3 红斑红曲素氨基酸衍生物制备结果分析 |
| 3.2.4 红斑红曲素氨基酸衍生物高效液相色谱法(HPLC)结果分析 |
| 3.2.5 红斑红曲素氨基酸衍生物色调分析 |
| 3.3 红斑红曲素氨基酸衍生物稳定性检测结果 |
| 3.3.1 红斑红曲素氨基酸衍生物色素光保存率 |
| 3.3.2 红斑红曲素氨基酸衍生物褪色过程色调分析 |
| 3.3.3 红斑红曲素氨基酸衍生物热稳定性分析 |
| 3.3.4 红斑红曲素氨基酸衍生物热处理保存率分析 |
| 3.3.5 红斑红曲素氨基酸衍生物酸碱稳定性分析 |
| 3.4 红斑红曲素氨基酸衍生物的结构分析 |
| 3.4.1 红斑红曲素氨基酸衍生物的液质(LC-MS)分析 |
| 4 结论 |
| 4.1 全文总结 |
| 4.2 论文的创新点 |
| 4.3 论文的不足之处 |
| 5 展望 |
| 6 参考文献 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
| 8 致谢 |
| 附录 |
（5）临床试验用藿苓生肌颗粒安慰剂的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 研究背景 |
| 2 立题意义 |
| 3 研究思路 |
| 3.1 藿苓生肌颗粒的处方分析和特征属性的提取 |
| 3.2 基于特征属性的安慰剂相似性评价方法 |
| 3.3 藿苓生肌颗粒安慰剂制剂工艺研究 |
| 3.4 藿苓生肌颗粒安慰剂质量标准研究 |
| 第一章 藿苓生肌颗粒的处方分析和特征属性的提取 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 人工评价样品的制备 |
| 2.2 人工评价的实施 |
| 2.3 藿苓生肌颗粒的处方工艺分析 |
| 2.4 藿苓生肌颗粒的特征属性提取 |
| 2.5 藿苓生肌颗粒处方特征属性来源辨析 |
| 2.6 分析与讨论 |
| 第二章 基于特征属性的安慰剂相似性评价方法 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 1.3 数据处理软件 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 健康志愿者人工评价试验设计 |
| 2.2 相似度计算 |
| 2.3 剂型特征属性相似性评价 |
| 2.4 视觉特征属性相似性评价 |
| 2.5 味道相似性评价 |
| 第三章 藿苓生肌颗粒安慰剂的制剂工艺研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料 |
| 1.3 数据处理软件 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 受试制剂提取物加入方案考察 |
| 2.2 基于颜色模拟的处方筛选 |
| 2.3 基于辅料物理性质对填充性相关辅料筛选 |
| 2.4 基于味道模拟的辅料筛选 |
| 2.5 基于气味模拟的处方筛选 |
| 2.6 安慰剂制剂工艺研究 |
| 2.7 安慰剂处方和工艺研究小结 |
| 2.8 安慰剂样品的制备 |
| 2.9 分析与讨论 |
| 第四章 藿苓生肌颗粒安慰剂质量标准研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料 |
| 1.3 数据处理软件 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 藿苓生肌颗粒安慰剂通用性质量控制 |
| 2.2 藿苓生肌颗粒安慰剂适用性质量控制 |
| 2.3 藿苓生肌颗粒安慰剂相似性质量控制 |
| 2.4 藿苓生肌颗粒安慰剂的安全性质量控制 |
| 2.5 藿苓生肌颗粒安慰剂的质量控制方案 |
| 2.6 分析与讨论 |
| 全文总结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录一 :文献综述 临床试验用中药安慰剂设计和质量控制研究进展 |
| 参考文献 |
| 附录二 :藿苓生肌颗粒质量标准草案 |
| 附录三 :攻读硕士研究生期间发表的学术论文 |
| 已发表文章 |
（6）Q-Orbitrap高分辨质谱检测中药中非法添加的合成色素和补肾壮阳类化学药物（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 色素概述 |
| 1.1.1 色素的概念与分类 |
| 1.1.2 合成色素的分类 |
| 1.1.3 合成色素的危害 |
| 1.2 合成色素的使用现状 |
| 1.3 合成色素的分析方法概述 |
| 1.3.1 薄层色谱法 |
| 1.3.2 电化学分析法 |
| 1.3.3 分光光度法 |
| 1.3.4 离子迁移谱 |
| 1.3.5 表面增强拉曼散射 |
| 1.3.6 免疫法 |
| 1.3.7 高效液相色谱法 |
| 1.3.8 液相色谱-质谱联用法 |
| 1.3.9 小结 |
| 1.4 中成药和保健品 |
| 1.5 补肾壮阳类化学药物 |
| 1.5.1 概念与分类 |
| 1.5.2 使用现状与危害 |
| 1.6 补肾壮阳类中成药和保健品中添加化学药物的检测方法 |
| 1.6.1 理化鉴别法 |
| 1.6.2 免疫法 |
| 1.6.3 近红外光谱法 |
| 1.6.4 薄层色谱法 |
| 1.6.5 显微共聚焦拉曼光谱法 |
| 1.6.6 高效液相色谱法 |
| 1.6.7 质谱法 |
| 1.6.8 离子迁移谱法 |
| 1.6.9 小结 |
| 1.7 Q-Orbitrap高分辨质谱 |
| 1.7.1 静电场轨道阱(Orbitrap) |
| 1.7.2 Q-Exactive高分辨质谱仪 |
| 1.8 本论文的研究内容 |
| 第二章 Orbitrap高分辨质谱检测中药和中药饮片中非法添加的合成色素 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试剂与仪器 |
| 2.2.1 试剂 |
| 2.2.2 仪器 |
| 2.3 实验步骤 |
| 2.3.1 标准溶液的制备 |
| 2.3.2 供试品溶液的制备 |
| 2.3.3 清洗离子传输毛细管 |
| 2.3.4 矫正质量轴 |
| 2.3.5 色谱条件 |
| 2.3.6 质谱条件 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 提取方法的优化 |
| 2.4.2 液相条件的优化 |
| 2.4.3 质谱条件的优化 |
| 2.4.4 方法学验证 |
| 2.5 实际样品的分析 |
| 2.6 结论 |
| 第三章 Q-Orbitrap高分辨质谱用于检测中成药和保健品中非法添加的补肾壮阳类化学药物 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试剂与仪器 |
| 3.2.1 试剂 |
| 3.2.2 仪器 |
| 3.3 实验步骤 |
| 3.3.1 标准溶液的制备 |
| 3.3.2 供试品溶液的制备 |
| 3.3.3 检出限的测定 |
| 3.3.4 清洗离子传输毛细管 |
| 3.3.5 矫正质量轴 |
| 3.3.6 色谱条件 |
| 3.3.7 质谱条件 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 提取方法的优化 |
| 3.4.2 液相条件的优化 |
| 3.4.3 质谱条件的优化 |
| 3.4.4 检出限 |
| 3.4.5 方法学验证 |
| 3.5 实际样品分析 |
| 3.6 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士期间发表的论文 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（7）基于含量测定的医院制剂乳痛安口服液质量标准改进研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 第一章 绪论 |
| 1 医院制剂现状与发展 |
| 1.1 医院制剂现状 |
| 1.2 医院制剂发展方向 |
| 2 乳痛安口服液简介 |
| 2.1 乳腺增生与乳腺炎 |
| 2.2 乳痛安口服液 |
| 3 医院制剂质量评价中HPLC的应用 |
| 3.1 HPLC原理 |
| 3.2 HPLC用于医院制剂含量测定 |
| 4 近红外光谱技术应用于中药质量评价 |
| 4.1 近红外光谱分析技术简介 |
| 4.2 近红外光谱分析技术用于中药质量控制 |
| 5 本课题研究的内容和意义 |
| 第二章 乳痛安口服液生产工艺及质量控制 |
| 1 乳痛安口服液的生产工艺方法及流程简介 |
| 2 处方原药材分析 |
| 3 乳痛安口服液质量控制现状与改进 |
| 3.1 乳痛安口服液现有质量标准 |
| 3.2 乳痛安口服液质量改进 |
| 第三章 基于HPLC的乳痛安口服主要成分含量研究 |
| 1 材料 |
| 1.1 样品 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 咖啡酸和迷迭香酸方法学考察及含量测定 |
| 2.2 连翘苷方法学考察及含量测定 |
| 3 结果讨论 |
| 3.1 咖啡酸方法学实验结果及含量测定 |
| 3.2 迷迭香酸方法学实验结果及含量测定结果 |
| 3.3 连翘苷方法学实验结果及含量测定结果 |
| 4 结论与讨论 |
| 第四章 近红外光谱法快速测定乳痛安口服液中主要成分含量 |
| 1 材料和仪器 |
| 1.1 样品和试剂 |
| 1.2 仪器和软件 |
| 2 方法 |
| 2.1 样品收集与处理 |
| 2.2 近红外光谱采集 |
| 2.3 乳痛安口服液三种主要成分定量分析模型的建立 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 样品原始近红外光谱 |
| 3.2 咖啡酸定量分析模型的建立 |
| 3.3 迷迭香酸定量分析模型的建立 |
| 3.4 连翘苷定量分析模型的建立 |
| 4 结论与讨论 |
| 第五章 论文总结与展望 |
| 1 总结 |
| 2 本文的创新点 |
| 3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（8）染色中药添加色素的检测技术研究进展（论文提纲范文）
| 1常见中药染色现象 |
| 2染色中药添加色素的检测技术研究进展 |
| 3展望及结语 |
（9）离子液体液液萃取分析应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 离子液体液液萃取技术 |
| 1.3 离子液体液液萃取分析应用 |
| 1.4 论文立意及研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐液液萃取-原子吸收光谱法分离分析微量金 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.4 萃取机理探讨 |
| 2.5 结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 1-烷基-3-甲基咪唑溴盐双水相萃取-高效液相色谱法同时分离分析食品中五种色素 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 图绘制 |
| 3.2.3 样品制备 |
| 3.2.4 离子液体双水相萃取法 |
| 3.2.5 色谱检测条件 |
| 3.2.6 相分配参数的光谱法研究 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 双水相体系形成 |
| 3.3.2 双水相萃取条件优化 |
| 3.3.3 离子液体双水相萃取色素机理研究 |
| 3.3.4 分析特性 |
| 3.3.5 样品分析 |
| 3.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 1-乙基-3-甲基咪唑硫酸乙酯盐双水相萃取-高效液相色谱法分离分析血清葛根素 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂与试剂 |
| 4.2.2 离子液体1-乙基-3-甲基咪唑硫酸乙基盐([C_2MIM][SO_4C_2H_5])的合成 |
| 4.2.3 双水相体系相图绘制 |
| 4.2.4 人体血清样品处理 |
| 4.2.5 [C_2MIM][SO_4C_2H_5]-K_2HPO_4双水相萃取操作 |
| 4.2.6 葛根素色谱检测条件 |
| 4.2.7 相分配参数的光谱法研究 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 无机盐类型对双水相体系影响 |
| 4.3.2 无机盐用量对双水相相体系影响 |
| 4.3.3 双水相萃取葛根素条件优化 |
| 4.3.4 分析性能 |
| 4.3.5 方法验证 |
| 4.3.6 样品测定 |
| 4.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第五章 离子体液原位交换分散相微萃取-高效液相色谱法分离分析黄鱼中碱性黄Ⅰ与碱性黄Ⅱ |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 仪器与试剂 |
| 5.2.2 样品处理 |
| 5.2.3 分散相微萃取操作 |
| 5.2.4 液相色谱检测条件 |
| 5.2.5 相分配参数的光谱法研究 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 原位互换离子液体分散相微萃取影响因素 |
| 5.3.2 碱性黄Ⅰ与碱性黄Ⅱ萃取容量 |
| 5.3.3 分析性能 |
| 5.3.4 精密度与回收率试验 |
| 5.3.5 样品分析 |
| 5.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 致谢 |
| 博士研究生期间发表论文情况 |
（10）基于向量—子空间夹角判据分析食品药品中的添加剂（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 选题的背景和意义 |
| 1.2 食品药品中常用添加剂检测方法的研究现状 |
| 1.2.1 紫外分光光度法 |
| 1.2.2 高效液相色谱法 |
| 1.2.3 气相色谱法 |
| 1.2.4 毛细管电泳法 |
| 1.2.5 其他检测方法 |
| 1.3 子空间与多组分定量分析的研究现状 |
| 1.4 研究主要内容 |
| 第二章 理论分析 |
| 2.1 紫外可见分光光度法的基本原理 |
| 2.2 最小二乘法 |
| 2.3 主成分分析和奇异值分解 |
| 2.4 向量-子空间夹角判据的原理 |
| 第三章 基于向量-子空间夹角判据对橙汁中的苯甲酸钠进行定量分析 |
| 3.1 仪器与试剂 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 不含苯甲酸钠的橙汁本底数据库的建立 |
| 3.2.2 苯甲酸钠标准品数据库的建立 |
| 3.2.3 橙汁样品数据库的建立 |
| 3.2.4 数据处理方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 本底标准光谱库 |
| 3.3.2 苯甲酸钠标准光谱库 |
| 3.3.3 样本中苯甲酸钠含量测定 |
| 3.3.4 橙汁中苯甲酸钠的加标回收实验 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸的同时定量分析 |
| 4.1 仪器与试剂 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 本底紫外数据库的建立 |
| 4.2.2 水杨酸标准数据库的建立 |
| 4.2.3 苯甲酸标准数据库的建立 |
| 4.2.4 待测样品紫外光谱数据库的建立 |
| 4.2.5 数据处理方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 本底数据库与标准数据库的建立 |
| 4.3.2 复方苯甲酸酊中水杨酸的测定 |
| 4.3.3 复方苯甲酸酊中苯甲酸的测定 |
| 4.3.4 苯甲酸和水杨酸加标回收实验 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 基于向量-子空间夹角判据分析酱中的防腐剂 |
| 5.1 乙醚提取法测定酱油中的苯甲酸和山梨酸 |
| 5.1.1 仪器与试剂 |
| 5.1.2 实验部分 |
| 5.1.3 本底加标回收实验 |
| 5.1.4 精密度实验 |
| 5.1.5 计算结果与高效液相测定结果对比 |
| 5.2 直接稀释法测定酱油中山梨酸钾 |
| 5.2.1 仪器与试剂 |
| 5.2.2 材料 |
| 5.2.3 紫外光谱数据库的建立 |
| 5.2.4 数据处理方法 |
| 5.2.5 结果与分析 |
| 5.2.6 样品中山梨酸钾含量超标判断 |
| 5.2.7 结论 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 液相-光谱联用结合向量-子空间夹角判据分析功能型饮料中柠檬黄 |
| 6.1 实验仪器与试剂 |
| 6.2 高效液相色谱条件 |
| 6.3 光谱数据库的建立 |
| 6.3.1 柠檬黄标准光谱库的建立 |
| 6.3.2 基于色谱光谱联用本底数据库的建立 |
| 6.3.3 柠檬黄的加标回收实验 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 标准光谱库的建立 |
| 6.4.2 本底光谱数据库的建立 |
| 6.4.3 市售功能饮料中柠檬黄含量的测定 |
| 6.4.4 柠檬黄的加标回收实验 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 科研情况和发表论文说明 |
| 致谢 |
四、高效液相色谱色测定医院制剂中合成色素的含量（论文参考文献）
- [1]高效液相色谱法检测药用胶囊中的人工合成色素含量[J]. 邓树强,刘惠霞,罗珠河. 中国处方药, 2020(08)
- [2]禽肉中抗病毒类、抗生素类药物多残留检测方法的研究[D]. 吕佳乐. 福建农林大学, 2020(02)
- [3]药用胶囊中6种合成色素高效液相色谱法的测定及不确定度[J]. 刘惠霞,邓树强. 中国药物经济学, 2020(02)
- [4]红曲橙色素氨基酸衍生物的光稳定性初步评价[D]. 高嘉欣. 天津科技大学, 2020(08)
- [5]临床试验用藿苓生肌颗粒安慰剂的研究[D]. 吴梅. 上海中医药大学, 2019(03)
- [6]Q-Orbitrap高分辨质谱检测中药中非法添加的合成色素和补肾壮阳类化学药物[D]. 李可. 山东大学, 2018(11)
- [7]基于含量测定的医院制剂乳痛安口服液质量标准改进研究[D]. 邰晓鹏. 山东大学, 2017(04)
- [8]染色中药添加色素的检测技术研究进展[J]. 姜国萍,孙萍,朱日然. 时珍国医国药, 2015(03)
- [9]离子液体液液萃取分析应用研究[D]. 沙鸥. 扬州大学, 2014(12)
- [10]基于向量—子空间夹角判据分析食品药品中的添加剂[D]. 陈成. 广西科技大学, 2014(04)