一、锯茸前后不同处理对鹿茸颜色的影响（论文文献综述）
王泽帅,陆雨顺,刘松鑫,李珊珊,孙印石[1]（2021）在《鹿茸及鹿副产品中外源污染物研究进展》文中研究表明鹿是我国传统的名贵药用动物之一。鹿茸及多种鹿副产品具有较高的药用价值和保健功效,但外源污染物的残留不仅影响鹿茸及鹿副产品的品质,还对消费者的健康造成危害。本研究通过查阅相关文献资料,分析和归纳鹿产品中重金属、兽药、食源性病原微生物的来源、残留及检测等相关研究进展,为鹿产品质量标准提高及污染物监控提供依据。
王泽帅[2]（2021）在《鹿茸中三类常见外源污染物的分布及安全性评价》文中研究指明鹿茸中外源污染物主要来源于鹿茸生长过程中梅花鹿对所接触的土壤、大气、饲料、水等环境中吸附和积蓄,以及在养殖过程中的药物残留。因此,建立和优化鹿茸中残留的外源污染物的检测方法以及对含有外源污染物的鹿茸进行安全性评价显得尤为重要。本文以鹿茸中的重金属、赛拉嗪和醋酸氯地孕酮为研究对象,对不同污染物建立了相应的检测方法,并分别进行安全性评价。本论文研究内容主要分为三个部分:一、相同饲养管理模式下梅花鹿5只,将采收的5副鹿茸按蜡片、粉片、纱片、骨片粉碎。采用湿法消解前处理及ICP-OES（电感耦合等离子体发射光谱仪）对鹿茸中5种重金属Pb、Cd、As、Hg、Cu的含量进行测定。结果发现鹿茸中As、Hg含量超出《NYT 1162-2006鹿茸片》要求限量,且元素Cu含量蜡片>粉片>纱片>骨片。利用基于THQ（目标危险系数,target hazard quotients,THQ）方法和PTWI（Provisional tolerable weekly intake,暂定每周允许摄入量）方法对含重金属鹿茸进行安全性评价,结果发现重金属的总危险系数（TTHQ）结果为0.2198,重金属最高EWI占PTWI为2.2%。二、相同饲养管理模式下梅花鹿15只,于注射盐酸赛拉嗪10、20、30、40、50 min后锯鹿茸,每个时间点各取3副,鹿茸按蜡片、粉片、纱片、骨片粉碎。应用ICP-MS/MS法对鹿茸中赛拉嗪及代谢产物2,6-二甲基苯胺（DMA）含量进行测定。结果发现鹿茸中均检出赛拉嗪及DMA,赛拉嗪含量为蜡片>粉片>纱片>骨片;鹿茸中赛拉嗪与DMA含量随麻醉剂注射时间先升高后降低,在30min时达到最高。通过小鼠经口急性毒性试验和28d喂养试验开展了含赛拉嗪鹿茸粉的毒理学评价,实验结果显示:以6g/kg·BW的样品给小鼠灌胃,未见明显中毒症状,也未见死亡现象。28d喂养试验各剂量组大鼠在体重、脏器重、血液学指标以及组织病理切片均未有明显差异。三、相同饲养管理模式下梅花鹿5只,锯头茬茸时在鹿颈背部注射增茸素,主要成分为醋酸氯地孕酮。待再生茸长成后收取,鹿茸按蜡片、粉片、纱片、骨片粉碎。应用Qu ECHERS前处理技术及ICP-MS/MS法对鹿茸中醋酸氯地孕酮等激素含量进行测定,结果表明检测出醋酸氯地孕酮,含量自蜡片至骨片依次降低。通过小鼠经口急性毒性试验和28d喂养试验开展了含外源激素鹿茸粉的毒理学评价,实验结果显示:以9.9g/kg·BW的样品给小鼠灌胃,未见明显中毒症状,也未见死亡现象。28d喂养试验各剂量组大鼠在体重、脏器重、血液学指标以及组织病理切片均未有明显差异。
史鸿鹏[3]（2021）在《酵母硒水平对生茸期梅花鹿营养消化吸收及鹿茸硒蛋白表达的影响》文中研究指明本研究通过饲养试验、消化试验、血清生化指标及瘤胃与肠道微生物变化等,探究生茸期梅花鹿日粮适宜的硒添加水平,为生茸期梅花鹿的精准饲养提供科学理论参考。试验选取20头体况相近、5岁的健康雄性梅花鹿,随机分为4组,每组5个重复,每组单圈饲养,分别饲喂在基础饲粮中添加0 mg/kg（Ⅰ组,对照组）、0.3 mg/kg（Ⅱ组）、1.2 mg/kg（Ⅲ组）、4.8 mg/kg（Ⅳ组）硒元素的饲粮,预试期7 d,正试期110 d。试验通过不同硒水平饲粮对梅花鹿生产性能、营养物质消化率、血清生化指标、硒蛋白基因与蛋白表达量、瘤胃及肠液菌群丰度等的影响评价,探讨适宜的饲粮硒水平。试验结果表明,1)Ⅱ组粗蛋白质的表观消化率极显着高于Ⅲ组（P<0.01）;Ⅱ组干物质、钙、磷的表观消化率极显着高于Ⅰ组和Ⅲ组（P<0.01）;Ⅱ组干物质、粗蛋白质和磷的表观消化率显着高于Ⅳ组（P<0.05）;Ⅱ组硒的表观消化率极显着高于Ⅲ组和Ⅳ组（P<0.01）;2)Ⅱ组梅花鹿对中性洗涤纤维和酸性洗涤纤维的消化率极显着高于Ⅰ组、Ⅲ组和Ⅳ组（P<0.01）;Ⅱ组梅花鹿对纤维素的消化率极显着高于Ⅰ组、Ⅲ组和Ⅳ组（P<0.01）,对粗纤维的消化率极显着高于Ⅲ组和Ⅳ组（P<0.01）,显着高于Ⅰ组（P<0.05）;3)Ⅱ组和Ⅲ组生茸期梅花鹿血清碱性磷酸酶活性极显着高于Ⅰ组和Ⅳ组（P<0.01）;4)Ⅱ组梅花鹿瘤胃液乙酸和丙酸含量显着高于Ⅰ组（P<0.05）;Ⅱ组梅花鹿瘤胃液丁酸含量显着高于Ⅳ组（P<0.05）;5)Ⅱ组生茸期梅花鹿瘤胃液产琥珀酸丝状杆菌丰度显着高于Ⅰ组（P<0.05）,极显着高于Ⅲ组和Ⅳ组（P<0.01）;Ⅱ组生茸期梅花鹿瘤胃液纤维菌丰度极显着高于Ⅰ组、Ⅲ组和Ⅳ组（P<0.01）;Ⅱ组生茸期梅花鹿肠道白色瘤胃球菌和产琥珀酸丝状杆菌丰度极显着高于Ⅰ组（P<0.01）;Ⅱ组生茸期梅花鹿肠道溶纤维丁酸弧菌丰度显着高于Ⅰ组（P<0.05）;6)Ⅱ组梅花鹿血清硫氧还蛋白氧化还原酶显着高于对照组（P<0.05）;7)Ⅲ组梅花鹿鹿茸间充质层SELENOP基因相对表达量显着高于Ⅰ组和Ⅱ组（P<0.05）;Ⅲ组梅花鹿鹿茸前软骨层SELENOP基因相对表达量显着高于Ⅰ组（P<0.05）;Ⅱ组梅花鹿鹿茸软骨层SELENOP基因相对表达量显着高于Ⅰ组和Ⅳ组（P<0.05）,极显着高于Ⅲ组（P<0.01）。8)Ⅱ组梅花鹿鹿茸间充质层和前软骨层GPX4蛋白表达量极显着高于Ⅲ组和Ⅳ组（P<0.01）,过渡区层GPX4蛋白表达量极显着高于Ⅳ组（P<0.01）;Ⅲ组梅花鹿鹿茸间充质层、前软骨层和过渡区层GPX4蛋白表达量极显着高于Ⅳ组（P<0.01）;Ⅱ组梅花鹿鹿茸软骨层SELENOP蛋白表达量极显着高于Ⅳ组（P<0.01）;Ⅲ组梅花鹿鹿茸间充质层、前软骨层、过渡区层和软骨层SELENOP蛋白表达量极显着高于Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅳ组（P<0.01）。综上所述,在本试验范围内,生茸期梅花鹿日粮0.3 mg/kg硒添加量有助于提高生茸期梅花鹿营养物质消化率、胃肠纤维降解类菌群丰度和硒蛋白表达。
邹晨[4]（2021）在《梅花鹿锯茸前后血液生理生化指标变化及创口转录组分析》文中研究表明鹿茸是哺乳动物中唯一可以再生的器官,一岁以上家养梅花鹿每年都会经历锯茸这一过程。锯茸过程中梅花鹿会产生大面积创口,但是这些创口没有经过特殊的处理,创面也没有出现大面积的化脓情况,而且能够快速愈合,说明锯茸后创口产生了大量炎症因子来防止创口恶化。为了探究这一抗感染机制,通过对创口茸皮组织、茸骨组织进行转录组分析,并加以血液生理生化指标来评价炎症的变化情况。主要研究结果如下:1、通过对锯茸第0、1、3、6、9、13天的梅花鹿血液生理生化指标进行检测,结合白细胞、红细胞、前白蛋白联合分析表明,第3天各项指标变异较大。第6天指标水平恢复至锯茸前,推测炎症持续的时间约为6天;血液生化指标分析显示,血糖、无机磷等8项生化指标在锯茸后有较大的变化,到第13天绝大多数生化指标水平趋于正常。2、茸骨组织6个时间点28个样本的转录组测序总共获得了 175.9G的数据,茸皮组织6个时间点28个样本获得了187.18G的数据,将这些数据进行差异基因分析、GO富集分析、KEGG富集分析。茸皮组织与茸骨组织转录组差异较大。GO分析表明茸皮组织第3天免疫相关生物学过程明显富集,至第6天时已转变由其他生物学过程占主导,说明第6天时炎症反应已不是主要的生物学过程,从转录水平支持了血液生理生化结果。KEGG分析结果显示茸皮与茸骨组织在第1、3天均大量富集TNF信号通路,此外,军团菌病通路、沙门氏菌感染通路、金黄色葡萄球菌感染通路富集程度也较高。发现 AP-1、CD14、IL-1β、CXCL2、CXCL3、CXCL1、IL-6、IL-8、C3、TLR4、IL-1α等基因表达量变化较大,可能与梅花鹿锯茸后创口抗感染有关。在各时间点主要富集的信号通路中,TNF信号通路差异基因最多,推测TNF信号通路是参与抗感染机制的重要信号通路,结合通路及差异基因推测,其调控方式可能为AP-1 表达量升高后引起CXCL1、CXCL2、CXCL3、IL-1β、IL-6等基因表达上调,最终调控免疫细胞。3、使用荧光定量PCR 技术对 AP-1、CD14、IL-6、TM254、evm.model.ctg15.715一共5个差异基因进行分组验证,结果显示荧光定量结果均转录组数据结果基本一致,表明转录组测序数据准确可靠。基于血液生理生化和创口组织转录组分析结果,本研究认为梅花鹿锯茸后约有6天的炎症反应期,机体生理状约在13天左右恢复至锯茸前水平,在锯茸后炎症过程中,TNF通路可能发挥重要作用。
房蕴歌[5]（2020）在《以蟾酥为例探讨“TOE”思路下的动物药质量控制内涵研究》文中研究说明动物药是中医药临床应用的三大组成之一,疗效确切,临床应用广泛。限于动物药自身化学组成复杂,分析难度大,与植物药相比,其基础研究薄弱,质量控制技术和水平亟待加强。Totality-of-the-evidence（TOE）,“证据链完备性”,是美国FDA《工业界植物药研发指南》推荐用于活性物质不清晰的植物药的质控思路,强调明确大类成分组成和从源头基原品种、采收加工到成品等过程的全成分质控,特别适合用于当前动物药的质量控制。蟾酥为蟾蜍科动物中华大蟾蜍Bufo bufo gargarizans Cantor或黑眶蟾蜍B.melanostictus Schneider耳后腺及皮肤腺的干燥分泌物,是国务院颁布的需要特殊管理的28种毒麻中药品种之一,也是42种国家重点保护的（二级）野生动植物药材品种。作为分泌物加工品,蟾酥缺乏平常药材（或饮片）固有的基原动物的外观形态,质量控制存在特殊困难。因此,本研究以蟾酥为例探讨“TOE”思路下的动物药质量控制内涵研究。蟾酥主要包括以蟾毒配基和吲哚生物碱为主的小分子和蛋白类物质,前期针对小分子物质在基原品种间的差异性以及初加工过程中的变化进行了研究,本论文采用Nano LC-MS/MS对其中蛋白类成分进行研究;综合前期小分子研究和本部分蛋白研究结果,建立基于整体质量控制策略的蟾酥药材和饮片质量标准。主要研究内容和结果如下:1、蟾酥药材蛋白组成分析通过提取溶剂种类、组成和p H值的考察,建立蟾酥药材总蛋白的提取方法,采用Bradford法测定了不同批次蟾酥药材总蛋白含量,47批干品蟾酥中总蛋白含量在6.90-28.3%。采用蛋白组学相关技术比较法定基原品种中华大蟾蜍和黑眶蟾蜍及近缘易混淆品花背蟾蜍和华西蟾蜍来源的蟾酥的蛋白组成差异性:（1）SDS-PAGE法对不同基原蟾酥样品进行分析,其蛋白条带具有明显差异。中华大蟾蜍、华西蟾蜍和花背蟾蜍在40-55 KD具有明显主条带,黑眶蟾蜍蟾酥在此处无明显条带,并且后者在>180 KD范围内有条带。中华大蟾蜍和华西蟾蜍之间,前者在130KD处无条带,后者此处条带清晰。中华大蟾蜍和花背蟾蜍之间,前者在25-35 KD条带清晰,后者在该范围无条带。（2）基于纳升液质联用技术,对4个基原（中华大蟾蜍、黑眶蟾蜍、华西蟾蜍和花背蟾蜍）的8个蟾酥样品进行差异蛋白分析,基于Proteome Discoverer 2.2平台检索cane toad.v2.2.proteins.fasta数据库,共鉴定到1357个蛋白,Gene Ontology基因功能注释和KEGG富集分析显示,鉴定到的蛋白包括氧化还原酶、水解酶和转运蛋白等,参与糖酵解、转运和翻译等多种生物学过程。通过统计学分析,法定基原（中华大蟾蜍、黑眶蟾蜍）区别于近缘易混淆品种的特有蛋白有49个、中华大蟾蜍和华西蟾蜍蟾酥区别于其它两个基原蟾酥的特有蛋白有26个、中华大蟾蜍蟾酥区别于其它三个基原蟾酥的特有蛋白有22个、黑眶蟾蜍蟾酥区别于其它三个基原蟾酥的特有蛋白有82个、花背蟾蜍蟾酥区别于其它三个基原蟾酥的特有蛋白有5个,华西蟾蜍蟾酥区别于其它三个基原蟾酥的特有蛋白有60个。根据差异蛋白鉴定时的高可信度肽段,得到各基原间相互区分的特征肽段:黑眶蟾蜍区别于其它三个基原的特征肽段ILKDQGYSTGIIGK,华西蟾蜍区别于其它三个基原的特征肽段QLLAGGMAGAVSR,中华大蟾蜍区别于黑眶蟾蜍的特征肽段SLLTGPSQLK,中华大蟾蜍区别于华西蟾蜍的特征肽段TGAFDWSHVAK,黑眶蟾蜍区别华西蟾蜍的特征肽段FLENLNNFVK,华西蟾蜍区别黑眶蟾蜍的特征肽段TTDMMFGGK、QVVEEPSPQLPAGK、MIGPFFDTLSTK、ITPADSQLQR、DLTAEQAAER和LVDNTEDWHPR,和黑眶蟾蜍区别花背蟾蜍的特征肽段YIAVIIHPDQK。利用SIEVE 2.0软件,导出质谱数据的质荷比、保留时间和峰面积,结合PCA和OPLS-DA分析,筛选得到不同基原间的特征离子:中华大蟾蜍（530.3290-15.40）与华西蟾蜍（964.5004-19.63、352.5574-18.11、1055.6564-18.31和527.3066-20.87）、中华大蟾蜍（461.2529-66.23和622.8214-65.24）与花背蟾蜍、黑眶蟾蜍（948.0197-65.76、1269.6597-67.10、512.3225-52.24、1269.6581-64.98和644.3872-40.02）与华西蟾蜍、黑眶蟾蜍（47个特征离子）与花背蟾蜍、华西蟾蜍（34个特征离子）与花背蟾蜍、花背蟾蜍与其它三个基原（8个特征离子）。（3）采用同一基原的鲜浆样品,考察烘干（105℃、80℃、60℃）、减压干燥（60℃）、冷冻干燥和阴干等不同干燥方式对蟾酥蛋白成分的影响。冷冻干燥样品加工前后颜色无明显变化,其它几种干燥方式样品加工后颜色有不同程度加深;蛋白含量测定结果为冷冻干燥>减压干燥>阴干>80℃烘干>60℃烘干>105℃烘干;SDS-PAGE分析显示105℃烘干样品蛋白条带比其它样品条带明显减少,60℃烘干样品条带数目与其它样品相同但条带颜色较浅,其它3种干燥方式没有明显区别。不同分析方法均提示蛋白成分随温度升高产生明显变化,推测部分蛋白在较高温度下发生降解。2、蟾酥药材和饮片质量标准的完善和提高综合前期小分子研究基础和本论文大分子的研究结果,考虑到标准提升要循序渐进,以兼顾当前中成药生产实际,现阶段仍以小分子蟾毒配基作为质量控制指标。在前期定性、定量分析方法的基础上,构建改进的蟾酥药材和饮片整体质量控制方法和标准,包含采用优化的薄层鉴别方法进行定性鉴别;采用【含量测定】项下的色谱条件建立HPLC特征图谱;完善一测多评法的相对校正因子,并将其用于38批蟾酥药材中蟾毒配基的含量测定,制定合理含量限度。在此基础上,参照药材拟修订方法,对不同批蟾酥粉进行【性状】、【鉴别】（薄层鉴别）、【特征图谱】、【检查】（水分）和【含量测定】等检测项研究,起草蟾酥粉的质量标准。具体为:（1）对【薄层鉴别】和【含量测定】项下的供试品溶液制备方法进行简化和统一,取【含量测定】项下的供试品溶液浓缩5倍作为【薄层鉴别】供试品溶液制备方法。（2）采用【含量测定】项下的色谱条件,建立以日蟾毒它灵、蟾毒它灵、蟾毒灵、华蟾酥毒基和脂蟾毒配基共5个蟾毒配基类成分特征峰的HPLC特征图谱。（3）在前期一测多评法研究基础上,采用不同的计算方法（多点校正法和斜率法）计算不同检测波长对相对校正因子的影响。开展同一实验室不同操作者和不同实验室之间相对校正因子验证实验,确定华蟾酥毒基对日蟾毒它灵、蟾毒它灵、蟾毒灵和蟾毒配基的相对校正因子分别为0.942、1.03、0.923和1.04。采用上述相对校正因子计算的38批蟾酥药材中5种蟾毒配基的总量与外标法测定结果无显着性差异。（4）根据38批蟾酥样品中5种蟾毒配基的总量,结合商品蟾酥质量现状,建议以干燥品计,5种蟾毒配基之和不低于9.0%。
宫瑞泽[6]（2020）在《煮炸鹿茸中晚期糖基化终产物的生成规律及调控机制研究》文中研究说明鹿茸是鹿科动物梅花鹿（Cervus nipport Temminck）或马鹿（Cervus elaphus Linnaeus）雄鹿未骨化密生茸毛的幼角,是临床常用的补益类名贵中药。新鲜鹿茸富含血液,若不及时加工极易腐败变质,现主产区仍多采用传统热水煮炸加工工艺,煮炸过程中伴随着美拉德反应的发生,易产生晚期糖基化终产物（AGEs）等微量有毒有害物质。本研究旨在研究热水煮炸鹿茸加工过程中AGEs的生成机理、转化途径和调控策略。一、应用现代仪器分析技术对不同加工方式及不同部位鹿茸中5-羟甲基糠醛（5-HMF）和AGEs进行含量测定。结果发现,同一部位冻干茸中5-HMF和AGEs含量显着低于煮炸茸（P<0.01）,热水煮炸鹿茸中AGEs是非热加工鹿茸的1.246.19倍;同一部位排血茸中5-HMF和AGEs含量显着低于带血茸（P<0.01）;蜡片中5-HMF和AGEs含量最高,骨片中含量最低。二、对影响加工鹿茸中AGEs形成的因素进行探讨分析。研究发现,热加工处理和参与反应的底物浓度是造成煮炸鹿茸中AGEs明显增多的重要因素。高温加剧了美拉德反应使热加工的煮炸茸中5-HMF和AGEs含量高于低温干燥的冻干茸;带血茸比排血茸富含能参与美拉德反应的氨基化合物和羰基化合物,因此带血茸中5-HMF和AGEs含量高于排血茸;不同部位鹿茸中氨基化合物、羰基化合物和金属离子的差异分布使其5-HMF和AGEs含量呈现出蜡片最高,粉片、纱片和骨片依次递减的规律。三、进一步通过构建葡萄糖-赖氨酸模拟煮炸鹿茸加工过程美拉德反应体系,结合多级反应动力学模型对热水煮炸鹿茸中AGEs的生成规律和动力学参数进行分析。结果表明,反应体系的pH值和烘烤温度对AGEs的产生影响最大,长时间较高温度的烘烤使煮炸茸中产生了较多的AGEs;动力学分析表明,烘烤过程发生褐变、生成羧甲基赖氨酸和羧乙基赖氨酸的活化能分别是6.72、89.34和164.77 kJ/mol,较煮炸过程需要更多的活化能,长时间的较高温度烘烤使煮炸鹿茸中产生了较多的AGEs。四、调整煮炸鹿茸加工工艺参数,寻找低AGEs鹿茸的加工方法,并评价其安全性。结果表明,采用弱酸水煮炸和降低烘烤温度确实能在保证鹿茸安全性的基础上降低煮炸茸中AGEs含量。本研究较为完整地描述了热水煮炸鹿茸中AGEs的形成机制和调控方法,在保证鹿茸安全性的基础上为确定鹿茸加工过程中AGEs的阻断和抑制策略提供丰富的理论基础,最终使鹿茸加工过程安全可控成为可能,对加强中药安全具有重要意义。
古力皮叶木·阿布都克然木[7]（2019）在《不同生茸期塔里木马鹿瘤胃内环境和血液生化指标的研究》文中进行了进一步梳理本文旨在研究不同生茸期塔里木马鹿瘤胃内环境、营养物质表观消化率、血液生化指标、激素水平、纤维素降解酶特性及微生物种群结构的变化规律,为不同生茸期塔里木马鹿对饲料高效利用特性提供重要理论依据。采用单因素试验设计,选取5只成年雄性塔里木马鹿为试验动物,根据鹿茸的生长情况将生茸期分为脱盘前期、生茸前期、生茸高峰期、生茸后期和锯茸后期5个期。根据脱盘和鹿茸的生长速度每个试验期间隔20-25d,正试期5d。在整个试验期饲养方式和饲粮组成比例一致的条件下,结果如下所示:（1）塔里木马鹿瘤胃pH值、NH3-N含量在各生茸期无显着差异（P>0.05）;瘤胃MCP含量、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸和总挥发性脂肪酸（TVFA）浓度随着采食量的增加呈先上升后下降的趋势,并在生茸后期显着高于其余各期（P<0.05）,进入锯茸后期后显着降低（P<0.05）,恢复到与生茸前期相似水平。在脱盘前期异丁酸和异戊酸含量显着高于其余各期（P<0.05）。（2）塔里木马鹿瘤胃CP、OM和ADF的表观消化率随着采食量的增加显着下降,在各生茸期差异均显着（P<0.05）,DM的表观消化率在逐渐下降趋势,而NDF的表观消化率呈先下降后升高的趋势。DM和NDF的表观消化率在各生茸期无显着差异（P>0.05）。（3）塔里木马鹿血液中维生素D、白蛋白和尿素氮含量呈先升高后下降的趋势,并在生茸后期显着高于其余各期（P<0.05）,进入锯茸后期后显着下降（P<0.05）,恢复到与生茸高峰期相似水平;而球蛋白含量呈显着性上升趋势（P<0.05）,其中脱盘前期和生茸前期与生茸高峰期和生茸后期之间无显着差异（P>0.05）。（4）血液中雌二醇、生长激素和褪黑激素含量呈显着上升趋势,在各生茸期差异均显着（P<0.05）。塔里木马鹿从脱盘前期进入生茸后期睾酮含量显着下降,进入锯茸后期后显着升高（P<0.05）,随后恢复到与生茸高峰期相似水平;胰岛素含量均呈先升高后下降的趋势,在各个生茸期无显着差异（P>0.05）。（5）塔里木马鹿从脱盘前期进入生茸后期,瘤胃木聚糖酶、纤维二糖酶、羧甲基纤维素酶及微晶纤维素酶含量显着升高（P<0.05）,进入锯茸后期后显着降低（P<0.05）。塔里木马鹿从脱盘前期进入生茸后期,瘤胃木聚糖酶、纤维二糖酶和微晶纤维素酶活性显着升高（P<0.05）,进入锯茸后期后显着降低（P<0.05）;羧甲基纤维素酶活性在生茸后期和锯茸后期显着高于其余各期（P<0.05）。（6）在门水平上,不同生茸期塔里木马鹿瘤胃微生物优势菌群为拟杆菌门（Bacteroidetes）、厚壁菌门（Firmicutes）和变形菌门（Proteobacteria）。在脱盘前期互养菌门（Synergistetes）的相对丰度显着高于其余各期（P<0.05）,生茸前期、生茸高峰期和锯茸后期之间无显着差异（P>0.05）。除了互养菌门之外,其它菌门在各个生茸期差异无显着（P>0.05）。在属水平上,瘤胃微生物优势菌群为不明拟杆菌属（unidentified-Bacteroidales）、琥珀酸杆菌（Succiniclasticum）和甲烷杆菌（Methanobrevibacter）。除了厌氧弧菌属（Anaerovibrio）之外,其它菌门在各个生茸期差异无显着（P>0.05）。综上所述,瘤胃MCP含量、总挥发性脂肪酸（TVFA）、饲粮消化率、纤维降解酶活性或浓度均随着采食量增加而呈现显着增加趋势;血液中部分激素含量显着影响到饲料消化率（与雌二醇呈正向变化,与睾酮呈负向变化）;不同生茸生理期对塔里木马鹿瘤胃微生物种群结构（除了互养菌门和厌氧弧菌属）无显着影响。
李婷[8]（2019）在《梅花鹿锯茸后创口部位肽聚糖识别蛋白1（PGLYRP1）分布研究》文中进行了进一步梳理鹿茸是鹿类动物着生于头骨的重要附属器官,具有周期性脱落、生长和骨化迅速等特点,其不同生长阶段的不同药用价值促使其成为我国传统的名贵药材。尽管鹿茸或鹿角脱盘具有诸多功能,但是其众多功能机理、特别是鹿角脱盘中的效应分子的表达和分布及机制尚不明确。肽聚糖识别蛋白1（PGLYRP1）是一种存在于中性粒细胞的天然免疫蛋白,可入侵微生物的细胞壁,并在抗菌防御、炎症和疾病中发挥重要作用。部分研究表明,鹿角脱盘中存在PGLYRP1,且提纯后的PGLYRP1对革兰氏阴性菌具有抑制作用。为了明确PGLYRP1蛋白在鹿茸创口的分布特点,评估锯茸后梅花鹿机体的炎症及其变化,以及肽聚糖处理是否会引起炎症状况的变化和PGLYRP1蛋白的分布,本研究利用酶联免疫吸附实验（Elisa）和免疫组织化学染色技术检测梅花鹿锯茸后急性期蛋白含量的变化以及PGLYRP1的分布状况,来分析肽聚糖处理是否会引起炎症状况的变化以及PGLYRP1的分布规律,得到如下结果:1、梅花鹿锯茸期血清中五种急性期蛋白均存在较大的浓度分布范围,个体差异明显,不同处理方法未能引起急性期蛋白显着变化,但部分蛋白在0-6 d具有相似的变化趋势。2、对比不同组织脱钙液对鹿角脱盘、鹿角柄脱钙效果的影响,脱钙液Ⅰ具有对组织损伤小、HE染色清晰、对比度高的优点,但缺点是脱钙时间长,而脱钙液Ⅶ虽HE染色相对低于脱钙液Ⅰ,但具有脱钙快、对组织损伤小等特点。因此,若不考虑时间的情况下,建议使用脱钙液Ⅰ进行脱钙,对组织损伤小,HE染色效果最好。若综合脱钙时间及脱钙效果,建议选择脱钙液Ⅶ,脱钙时间短,对组织损伤较小,HE染色效果较好,适合用于鹿角脱盘及鹿角柄脱钙。3、通过对骨化程度逐渐增高的0 d茸尖、茸尖下部及22 d创口部位的免疫组化染片结果分析可知,PGLYRP1在鹿茸尖几乎没有表达或表达较少;在茸尖下部骨间隙及软骨间隙中PGLYRP1有一定量的表达,表达比较分散;在22 d创口部位骨间隙中表达量较高,且表达比较集中。因此,本研究认为PGLYRP1主要分布于鹿茸创口部位骨间隙中,在骨小梁中没有分布,PGLYRP1随着骨化程度增加含量逐渐升高,肽聚糖处理未引起创口部位PGLYRP1分布差异,梅花鹿血清中急性期蛋白浓度范围较大。
孙伟丽[9]（2019）在《梅花鹿钙磷代谢规律及鹿茸功效的物质基础研究》文中提出鹿茸是广泛应用的一种传统动物药,其快速骨化时期会沉积大量的矿物质元素,除了从日粮中摄取,还从自身骨骼中吸收大量矿物质,引起雄性鹿生理性骨质疏松现象,待鹿茸骨化完成后,骨质疏松状况逆转,机体骨密度恢复至正常水平。为探讨梅花鹿钙磷代谢规律及鹿茸功效的物质基础,本论文从育成期及生茸期梅花鹿钙磷代谢规律及产茸性能入手,深入解析鹿茸不同发育时期钙磷沉积规律,并开展了鹿茸骨质沉积能力的动物学验证,最后基于代谢组学分析了梅花鹿三叉茸不同区段的小分子物质组成,为研究梅花鹿钙磷等矿物质代谢及鹿茸功效的物质基础提供了数据支撑。本论文的主要研究内容和结果如下:1.选取处于毛桃茸发育时期的1周岁龄梅花鹿,通过设置日粮不同钙磷水平,分析对比不同钙磷水平日粮对梅花鹿血清代谢指标,营养物质消化率等,推荐此时期梅花鹿日粮钙适宜水平为1.16%、磷适宜水平0.80%,钙磷比1.45。2.选取处于5锯龄生茸盛期的6岁龄梅花鹿,通过设置日粮不同钙磷水平,分析对比各营养物质消化率,血清生化指标及鹿茸生产性能,推荐6岁龄生茸期梅花鹿钙需求量为1.10%1.70%,磷需求量为0.74%1.22%;生茸期梅花鹿对日粮钙的消化吸收有阈值。3.以5锯龄生茸期梅花鹿为研究对象,在脱盘期、二杠锯茸期、三叉茸形成期、三叉锯茸期和脱皮期这5个时期,分析对比鹿茸不同生长发育时期梅花鹿肋骨组织结构和后肢胫骨密度,发现梅花鹿从三叉茸开始发育至三叉茸锯茸期,肋骨骨质疏松程度最大,此时期鹿茸矿物质沉积速度最快。4.对比分析梅花鹿三叉茸不同区段蛋白质和20种矿物质元素含量,蛋白质含量从鹿茸尖部至基部逐渐降低,而钙磷逐渐升高,且不同区段差异显着。5.选择梅花鹿三叉茸,在去卵巢骨质疏松大鼠模型中进行骨质沉积能力验证。分析鹿茸对大鼠骨密度、骨生物力学、骨组织结构等的影响,发现三叉茸有效缓解了骨质疏松症状,提高机体ALP浓度,增强了骨强度,增加了股骨密度。6.研究了鹿茸发挥骨质沉积作用的物质基础,基于代谢组学技术,在鹿茸中鉴定了124种小分子化学物质,以氨基酸、脂肪酸、糖类和其他磷脂酰类为主,进一步筛选出含量差异较大的16种物质,为今后进一步探讨鹿茸促进骨质沉积功效的有效成分提供了参考。本研究首次在梅花鹿中研究了鹿茸快速生长期骨骼矿物质调动现象,发现快速骨化期发生在三叉茸阶段,测定分析了三叉茸含有的矿物质、蛋白质以及代谢小分子物质,为揭示鹿茸骨质沉积能力的物质基础研究提供参考。
尉捷[10]（2017）在《民国时期北平中药业研究》文中进行了进一步梳理北京作为元、明、清三朝国都和近代的政治文化中心,中药业有着悠久的历史。明成祖迁都北京后,中国的政治、经济和文化中心开始了由南向北的转移。一方面,在朝廷的调度下,将长江以南的各地军民迁移至京,另一方面,自发迁居的商人、工匠、官员家属及平民更是络绎不绝。这其中就包括大量来自浙东的药材商人,尤以浙江鄞县（旧称宁波府）一带的药商为多,由此形成了京城药业的格局。清代,农业垦殖的扩张使野生药材资源日益匮乏,而对于药材的需求量却大幅增加。从乾隆年间开始,药材种植兴盛,为药材进入流通市场提供了条件。此时,在药材的主要产区出现了以药材为大宗交易品的市场,从事药材经营的帮客和行商逐渐形成规模,为北京中药业提供了充足的原药材。至民国时期,中药铺已遍布北平的大街小巷。那时人们看病求医不是去医院,而是到药铺诊病抓药。几乎每家药铺都有坐堂的中医大夫,甚至京城四大名医也会在药铺为百姓看病。当时药铺的经营方式充分体现了民族传统手工业的管理模式,而在经营过程中处处渗透着传统文化的丰富内涵。民国时期,北平中药业根据其经营性质可以分为药号、药行和药铺三大类,其中,药铺根据其规模和经营品种的不同,又可以细分为:兼营饮片调剂和制售成药的药店、专营特色成药的成药店和以饮片批发为主的药局。此外,还有经营特定药材的机构,如:参茸庄、阿胶庄、蜜店和从事鲜药经营的药农等。民国时期,北平城内的各个区域均有药铺的开设。从具体的地点看,多设立在商业繁华区。如前门大街、大栅栏、菜市口、东单、东四、西单、西四牌楼等地。而广渠门、安定门、德胜门、永定门外很少有大型药店的开设。崇文门外是药材行栈最集中的地区,因九门总税务署设于崇关,入城的药材商必先经过此地,因而形成了药材行栈的聚集区;药局的业务主要是将饮片批发给药铺,零售较少,因此亦多设立在药铺最集中的正阳门外和邻近的喜鹊胡同。参局则以杨梅竹斜街、骡马市、炭儿胡同、琉璃厂、西河沿数量最多。民国时期,北平的中药业规模较为稳定,中药商的数量始终保持在200家左右。由于北平地处内陆,又长期在封建统治者的直接管辖之下,思想相对保守,而中药业之发达程度为全国首屈一指,因而此时西药在北平远不及在上海、广东等港口城市或新兴城市受欢迎,西药业在与中药业的竞争中并不占有优势。民国时期,北平的着名中药店众多,如同仁堂、西鹤年堂、万全堂、千芝堂、庆仁堂、长春堂等,每家药店各具特色,并在当时动荡不安的社会中以其选料精纯、制作精细、配方详慎、对症服食能奏功效而信用昭着,成就了一段辉煌的经营史。民国时期,一个较大、较完备的中药店,一般是即有门市,后有加工作坊,并且经营一点批发业务。店员一般在四五十人以上。设经理、账房、门市、南北刀房、斗子房、丸药房、细料柜等部门。刀房、斗房、丸药房是中药生产加工的三个主要部门。刀房负责切制药材;丸药房主要制作丸散膏丹药酒等中药制剂;斗房负责供给柜房药斗子的饮片,三个部门的工作相互联系、相辅相成。大型中药店对中药炮制技术的每个细节,比如精选、净制、软化、切片、蒸、炒、炙、煅等环节都有着严格的标准和程序要求。饮片的切片及片型都是根据药材的质地、形态、炮炙、鉴别、美观的要求进行操作。按照刀具切制时中药材的位置分为斜片、顶头片;按照中药材的形状大、小、粗、细分为段、节片、块片;饮片形态和规格包括薄片、厚片、银圆片、蝴蝶片、如意片、柳叶片、马蹄片、骨牌片、盘香片、鱼子片、纽襻片、丝、立方丁、寸分节、团卷等多种固定规格,经营的饮片品种近1000种;丸散膏丹分门别类,药商均印有专册,方便病家按病索药或案册邮购。计有风痰、伤寒、瘟疫、暑湿、燥火、补益、脾胃、泻痢、眼目、妇科、痰嗽、气滞、疮科、小儿、咽喉口齿等15门,品种在400-500种左右。各大型药铺制售的成药,有较为统一配本,多由历代经典成方、验方化裁而来。药铺炮制饮片、制作丸散所需要的原料药材一般通过以下三种购进:一是从祁州（河北安国）庙会药材市场进货。每年冬、春,药铺都会派人赶赴祁州庙会,在市上采购药材,准备够一年用的药量。二是派人分赴全国各地选购道地药材,主要是贵细品种的药材,如人参、鹿茸等。三是从本市药行进货,由于价钱较祁州贵,不会大规模购买,多是临时补货用。民国时期,北平的药政管理法规由国家层面和地方层面两部分互为补充,所管理的重点一方面是对于药商资格的审核,另一方面是对于药商所售药品的审核。在药商的监管上,细化为从事中西各药批发、门售及制药或调剂的药品营业者和摆设棚摊及店铺、住户兼售、寄售、代售或携药游行的零售药商两类区别管理。在药品的监管上,细化为有方可籍的中国古方成药和需要化验才能发给许可证的其他类成药分别管理。对古方成药的管理,细化为附入药行公会的药商和未入药行公会的药商分别管理,形成了较为严密的管理网络。并始终秉持着通过审核、化验发给证照给予合法地位,通过卫生稽查进行监察,通过罚款、没收药品、停业和吊销执照作为行政强制手段的管理思路。同时,在这些法规的执行过程中,由于稽查警员的不足、缺乏具备专业知识的技术人员以及设备简陋、封建社会遗留的等级制度和官僚制度、财政对于卫生行政事业的支绌等因素的影响,使得这一时期的药政法规流于表面,未能达到预期的效果,难以起到对药业的促进和变革作用。不断向药商收取的各种证照费、化验费亦成为了卫生行政机构运行资金的重要来源和中药业从业者的沉重负担。从工商业取得之税收是统治者收入的重要组成部分。成立同业公会,将某一行业的从业者全部网罗进来,方便了统治者对其监督管理,征收各种税费。民国时期,北平国药业同业公会便承担了上传下达的药业管理工作。随着西方现代文明的传入和西药的大量输入,民国时,传统的中药业日益遭到诟病,处境岌岌可危。为了维持中药业的生存,人们纷纷开始寻找并探索中药的改良之路。首先从人才培养方式上进行了革新,由北平市国药业同业公会创办了中药业的第一所学校——北平中药讲习所。其次,中药业的经营者开展了以科学方法研究国药的尝试。如:同济堂药店的经理刘翰臣主持创办了“国产药品化验研究社”。第三,是将国外已经研究发表的中药,赓续实验研究,并从事生产制造。如:赵燏黄开办的新亚药厂北平分厂,生产麻黄素。第四,模仿西药,对传统中药剂型进行了科学化的改良。如:尹伊大药房仿制西法做成的汤剂与西药之酊剂无异。
二、锯茸前后不同处理对鹿茸颜色的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、锯茸前后不同处理对鹿茸颜色的影响（论文提纲范文）
（1）鹿茸及鹿副产品中外源污染物研究进展（论文提纲范文）
| 1 鹿产品中重金属研究进展 |
| 2 鹿产品中抗生素研究进展 |
| 3 鹿产品中镇静剂类药物研究进展 |
| 4 鹿产品中激素类药物研究进展 |
| 5 食源性病原微生物研究进展 |
| 6 结语与展望 |
（2）鹿茸中三类常见外源污染物的分布及安全性评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 鹿产品中重金属危害及研究进展 |
| 1.3 鹿产品中抗生素危害及研究进展 |
| 1.5 鹿产品中镇定剂类药物危害及研究进展 |
| 1.6 鹿产品中激素类药物危害及研究进展 |
| 1.7 食源性病原微生物危害及研究进展 |
| 1.8 研究内容与技术路线 |
| 1.8.1 研究内容 |
| 1.8.2 技术路线 |
| 1.9 研究目的与意义 |
| 第二章 鹿茸中重金属元素的分布及毒理学评价 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 样品 |
| 2.1.2 仪器与试剂 |
| 2.1.3 方法 |
| 2.1.4 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 方法学考察 |
| 2.2.2 不同部位鹿茸中重金属元素含量分析 |
| 2.3 鹿茸中重金属健康风险评估 |
| 2.3.1 THQ法 |
| 2.3.2 PTWI法 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 鹿茸中盐酸赛拉嗪的分布及毒理学评价 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 仪器与试剂 |
| 3.1.2 实验材料 |
| 3.1.3 方法 |
| 3.1.4 数据处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 方法学考察 |
| 3.2.2 质谱条件的优化 |
| 3.2.3 整支鹿茸中赛拉嗪与DMA含量分析 |
| 3.2.4 不同部位鹿茸中赛拉嗪含量分析 |
| 3.3 含麻醉剂鹿茸毒理学评价 |
| 3.3.1 急性毒性试验 |
| 3.3.2 28D喂养试验 |
| 3.3.3 结果与分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 再生茸中外源激素的分布及毒理学评价 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 仪器与试剂 |
| 4.1.2 实验材料 |
| 4.1.3 实验方法 |
| 4.1.4 数据处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 方法学考察 |
| 4.2.2 不同部位鹿茸中外源激素含量 |
| 4.2.3 质谱条件的优化 |
| 4.3 含增茸素鹿茸毒理学评价 |
| 4.3.1 急性毒性试验 |
| 4.3.2 28D喂养试验 |
| 4.3.3 结果与分析 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 全文结论 |
| 5.1 全文结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（3）酵母硒水平对生茸期梅花鹿营养消化吸收及鹿茸硒蛋白表达的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 硒元素的生物学作用 |
| 1.1.1 硒与动物机体抗氧化作用 |
| 1.1.2 硒与动物机体免疫功能 |
| 1.1.3 硒与动物机体繁殖功能 |
| 1.1.4 硒与癌症 |
| 1.2 硒的吸收及代谢途径 |
| 1.3 硒元素在梅花鹿及其他反刍动物上的应用研究 |
| 1.4 目前研究中存在的问题及解决方法 |
| 1.5 研究目的及意义 |
| 第二章 不同酵母硒水平对生茸期梅花鹿营养物质消化率及血清生化指标的影响 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 试验设计 |
| 2.1.2 基础饲粮 |
| 2.1.3 饲养管理 |
| 2.1.4 样品采集 |
| 2.1.5 生长性能的测定 |
| 2.1.6 产茸性能的测定 |
| 2.1.7 营养物质表观消化率的测定 |
| 2.1.8 饲粮和粪便中硒含量的测定 |
| 2.1.9 血清生化指标的测定 |
| 2.1.10 数据统计与分析 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 不同酵母硒水平对生茸期梅花鹿生长性能的影响 |
| 2.2.2 不同酵母硒水平对梅花鹿产茸性能的影响 |
| 2.2.3 不同酵母硒水平对梅花鹿营养物质表观消化率的影响 |
| 2.2.4 不同酵母硒水平对不同月份及生茸期梅花鹿血清糖脂代谢的影响 |
| 2.2.5 不同酵母硒水平对不同月份及生茸期梅花鹿血清蛋白代谢的影响 |
| 2.2.6 不同酵母硒水平对不同月份及生茸期梅花鹿血清肝脏代谢的影响 |
| 2.2.7 不同酵母硒水平对生茸期梅花鹿血清抗氧化指标的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 不同酵母硒水平对生茸期梅花鹿生长性能的影响 |
| 2.3.2 不同酵母硒水平对梅花鹿产茸性能的影响 |
| 2.3.3 不同酵母硒水平对梅花鹿营养物质表观消化率的影响 |
| 2.3.4 不同酵母硒水平对不同月份及生茸期梅花鹿血清糖脂代谢的影响 |
| 2.3.5 不同酵母硒水平对不同月份及生茸期梅花鹿血清蛋白质代谢的影响 |
| 2.3.6 不同酵母硒水平对不同月份及生茸期梅花鹿肝功能代谢的影响 |
| 2.3.7 不同酵母硒水平对生茸期梅花鹿血清抗氧化指标的影响 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 不同酵母硒水平对生茸期梅花鹿瘤胃发酵参数及胃肠道微生物区系的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验设计及饲养管理 |
| 3.1.2 试验饲粮 |
| 3.1.3 样品采集 |
| 3.1.4 瘤胃发酵参数指标的测定 |
| 3.1.5 瘤胃消化酶活性的测定 |
| 3.1.6 瘤胃内纤维降解相关菌群相对丰度的测定 |
| 3.1.7 数据整理与统计分析 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 不同酵母硒水平饲粮对生茸期梅花鹿瘤胃发酵参数的影响 |
| 3.2.2 不同酵母硒添加水平饲粮对生茸期梅花鹿瘤胃消化酶活性的影响 |
| 3.2.3 不同酵母硒添加水平饲粮对生茸期梅花鹿瘤胃及肠道纤维降解相关菌群相对丰度的影响 |
| 3.2.4 不同酵母硒添加水平饲粮对生茸期梅花鹿瘤胃及肠道产甲烷类菌群相对丰度的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 不同酵母硒添加水平对生茸期梅花鹿瘤胃发酵的影响 |
| 3.3.2 不同酵母硒添加水平对生茸期梅花鹿瘤胃消化酶活性及胃肠道纤维降解相关菌群丰度的影响 |
| 3.3.3 不同酵母硒添加水平对生茸期梅花鹿瘤胃和肠道产甲烷类菌群的影响 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 不同酵母硒水平对梅花鹿鹿茸硒蛋白表达量的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验设计 |
| 4.1.2 基础饲粮 |
| 4.1.3 样品采集 |
| 4.1.4 硒元素的测定 |
| 4.1.5 RNA相对表达量的测定 |
| 4.1.6 蛋白表达量的测定 |
| 4.1.7 数据统计与分析 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 不同酵母硒水平对梅花鹿鹿茸组织层硒含量的影响 |
| 4.2.2 不同酵母硒水平对梅花鹿鹿茸硒蛋白基因表达的影响 |
| 4.2.3 不同酵母硒水平对梅花鹿鹿茸硒蛋白表达量的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 结论 |
| 5.1 全文结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 需要进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（4）梅花鹿锯茸前后血液生理生化指标变化及创口转录组分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 锯茸 |
| 1.1.1 锯茸采收原则 |
| 1.1.2 锯茸时间 |
| 1.1.3 锯茸的过程 |
| 1.2 鹿茸的组织结构 |
| 1.2.1 茸皮结构 |
| 1.2.2 茸骨结构 |
| 1.3 血液生理生化指标 |
| 1.3.1 血液生理指标 |
| 1.3.2 血液生化指标 |
| 1.4 创口炎症反应 |
| 1.4.1 炎症反应的阶段 |
| 1.4.2 炎症介质的来源 |
| 1.4.3 炎症介质的作用特点 |
| 1.5 研究的目的、意义 |
| 2 锯茸后不同时间血液生理生化变化 |
| 2.1 试验与方法 |
| 2.1.1 试验动物 |
| 2.1.2 主要仪器与试剂 |
| 2.1.3 血液样本采集 |
| 2.1.4 生理生化指标测定 |
| 2.1.5 数据统计分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 育成鹿生理生化指标范围 |
| 2.2.2 锯茸后不同时期血液生理指标 |
| 2.2.3 差异生理指标变化情况 |
| 2.2.4 锯茸后不同时期血液生化指标 |
| 2.2.5 差异生化指标变化情况 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 锯茸后创口转录组分析 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 试验动物 |
| 3.1.2 主要试剂 |
| 3.1.3 主要仪器 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 总RNA的提取 |
| 3.2.2 转录组文库构建 |
| 3.2.3 生物信息分析流程 |
| 3.2.4 RNA反转录 |
| 3.2.5 差异基因荧光定量PCR验证 |
| 3.3 茸骨转录组测序结果 |
| 3.3.1 茸骨测序数据质量分析情况 |
| 3.3.2 茸骨Clean Reads与参考基因组比对情况统计 |
| 3.3.3 基因表达水平分析 |
| 3.3.4 生物学重复样本分析 |
| 3.3.5 茸骨组织差异基因分析 |
| 3.3.6 茸骨组织差异基因GO富集分析 |
| 3.3.7 茸骨组织差异基因KEGG富集分析 |
| 3.3.8 茸骨组织荧光定量PCR验证结果 |
| 3.4 茸皮转录组测序结果 |
| 3.4.1 茸皮测序数据质量分析情况 |
| 3.4.2 茸皮组织Clean Reads与参考基因组比对情况统计 |
| 3.4.3 基因表达水平 |
| 3.4.4 重复性样本分析 |
| 3.4.5 茸皮组织差异基因分析 |
| 3.4.6 茸皮组织差异基因GO富集分析 |
| 3.4.7 茸皮组织差异基因KEGG富集分析 |
| 3.4.8 茸皮组织QPCR验证结果 |
| 3.5 讨论 |
| 3.6 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 东北林业大学硕士学位论文修改情况确认表 |
（5）以蟾酥为例探讨“TOE”思路下的动物药质量控制内涵研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 研究背景、思路和方案设计 |
| 1 研究背景 |
| 1.1 动物药材疗效确切,基础研究薄弱,质量控制技术和水平亟待加强 |
| 1.2 美国FDA推荐的植物药质控思路TOE,可能适合用于动物药的质量控制 |
| 1.3 以蟾酥为例探讨动物药质量控制的方法,保障临床用药安全有效 |
| 1.4 蟾酥的研究现状与存在问题 |
| 2 研究思路 |
| 3 实验技术路线 |
| 第二章 基地调研、样品采集和制备 |
| 1 基地调研 |
| 1.1 养殖基地现状 |
| 1.2 加工现状 |
| 2 蟾酥药材收集 |
| 3 同一来源鲜浆不同干燥方式样品的制备 |
| 4 蟾酥粉样品的收集 |
| 第三章 蟾酥药材中蛋白类成分研究 |
| 第一节 蟾酥样品中蛋白质的含量测定 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 第二节 蟾酥样品的SDS-PAGE分析 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 第三节 基于Nano LC-MS/MS的不同基原蟾酥样品差异蛋白研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 第四节 不同干燥方式对蟾酥蛋白成分的影响 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法和结果 |
| 3 讨论 |
| 本章小结 |
| 第四章 蟾酥药材和饮片质量标准的完善与提高 |
| 第一节 蟾酥药材质量标准完善与提高 |
| 1 薄层鉴别 |
| 2 特征图谱 |
| 3 一测多评法相对校正因子的优化 |
| 4 来源项 |
| 第二节 蟾酥粉质量标准研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 本章小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 综述 动物药质量分析概况及蟾酥研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（6）煮炸鹿茸中晚期糖基化终产物的生成规律及调控机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 美拉德反应概述 |
| 1.2.1 美拉德反应机制 |
| 1.2.2 美拉德反应机理现代动力学研究 |
| 1.3 美拉德反应对中药品质的影响 |
| 1.3.1 影响中药的色泽和香味 |
| 1.3.2 延长中药的保质期 |
| 1.3.3 产生新的活性物质 |
| 1.3.4 营养物质降低 |
| 1.3.5 矿质元素生物利用度降低 |
| 1.3.6 产生有害成分 |
| 1.4 影响中药中美拉德反应的因素 |
| 1.4.1 温度 |
| 1.4.2 时间 |
| 1.4.3 pH值 |
| 1.4.4 水分活度 |
| 1.4.5 氨基、羰基化合物种类 |
| 1.4.6 辅料的引入 |
| 1.4.7 抑制剂含量 |
| 1.5 通过调控美拉德反应控制中药品质 |
| 1.5.1 添加抑制剂调控美拉德反应 |
| 1.5.2 动力学调控美拉德反应 |
| 1.6 研究内容与技术路线 |
| 1.6.1 研究内容 |
| 1.6.2 技术路线 |
| 1.7 研究目的与意义 |
| 第二章 鹿茸中美拉德反应产物5-HMF和 AGES含量分析 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 鹿茸 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.1.3 仪器 |
| 2.1.4 鹿茸中5-HMF含量测定方法 |
| 2.1.5 鹿茸中CML和 CEL含量测定方法 |
| 2.1.6 鹿茸中FML含量测定方法 |
| 2.1.7 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同加工方式不同部位鹿茸中5-HMF含量分析 |
| 2.2.2 不同加工方式不同部位鹿茸中CML和 CEL含量分析 |
| 2.2.3 不同加工方式不同部位鹿茸中FML含量分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 鹿茸中5-HMF、CML、CEL和 FML分析方法建立 |
| 2.3.2 不同加工方式对鹿茸中5-HMF、CML、CEL和 FML含量影响 |
| 2.3.3 不同饮片切制部位鹿茸中5-HMF、CML、CEL和 FML含量影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 鹿茸加工过程中美拉德反应产物5-HMF和 AGES形成因素分析 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 鹿茸 |
| 3.1.2 试剂 |
| 3.1.3 仪器 |
| 3.1.4 鹿茸中氨基酸、蛋白质和胶原蛋白分析方法 |
| 3.1.5 鹿茸中总糖和还原糖分析方法 |
| 3.1.6 鹿茸中硫酸软骨素分析方法 |
| 3.1.7 鹿茸中矿质元素分析方法 |
| 3.1.8 数据处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同加工方式不同部位鹿茸中氨基酸、蛋白质和胶原蛋白含量分析 |
| 3.2.2 不同加工方式不同部位鹿茸中总糖和还原糖含量分析 |
| 3.2.3 不同加工方式不同部位鹿茸中硫酸软骨素含量分析 |
| 3.2.4 不同加工方式不同部位鹿茸中矿质元素含量分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 氨基化合物对鹿茸中5-HMF和 AGEs产生的影响 |
| 3.3.2 羰基化合物对鹿茸中5-HMF和 AGEs产生的影响 |
| 3.3.3 矿质元素对鹿茸中5-HMF和 AGEs产生的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 煮炸鹿茸加工过程中AGES的生成规律和动力学分析 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试剂 |
| 4.1.2 仪器 |
| 4.1.3 构建模拟煮炸鹿茸加工过程体系 |
| 4.1.4 模拟煮炸鹿茸加工体系褐变指数测定 |
| 4.1.5 模拟煮炸鹿茸加工体系CML和 CEL分析方法 |
| 4.1.6 煮炸鹿茸加工过程中AGEs生成动力学分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 模拟煮炸鹿茸加工体系褐变指数变化 |
| 4.2.2 底物配比对煮炸鹿茸中CML和 CEL含量影响 |
| 4.2.3 p H值对煮炸鹿茸中CML和 CEL含量影响 |
| 4.2.4 煮炸温度对煮炸鹿茸中CML和 CEL含量影响 |
| 4.2.5 烘烤温度对煮炸鹿茸中CML和 CEL含量影响 |
| 4.2.6 烘烤时间对煮炸鹿茸中CML和 CEL含量影响 |
| 4.2.7 煮炸鹿茸加工过程中AGEs的生成动力学分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 煮炸鹿茸加工过程中AGEs生成规律 |
| 4.3.2 煮炸鹿茸加工过程AGEs生成动力学表征 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 改变加工工艺降低煮炸茸中AGES的可行性分析 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 试剂 |
| 5.1.3 仪器 |
| 5.1.4 改变加工工艺生产低AGEs鹿茸 |
| 5.1.5 传统煮炸茸和低AGEs鹿茸中水分测定 |
| 5.1.6 传统煮炸茸和低AGEs鹿茸中CML、CEL分析 |
| 5.1.7 传统煮炸茸和低AGEs鹿茸中氨基酸分析 |
| 5.1.8 传统煮炸茸和低AGEs鹿茸中总糖分析 |
| 5.1.9 传统煮炸茸和低AGEs鹿茸安全性分析 |
| 5.1.10 数据统计与分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 传统煮炸茸和低AGEs鹿茸中水分对比 |
| 5.2.2 传统煮炸茸和低AGEs鹿茸中CML、CEL对比 |
| 5.2.3 传统煮炸茸和低AGEs鹿茸中氨基酸对比 |
| 5.2.4 传统煮炸茸和低AGEs鹿茸中总糖对比 |
| 5.2.5 传统煮炸茸和低AGEs鹿茸安全性对比 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 改变加工工艺对鹿茸中AGEs含量的影响 |
| 5.3.2 改变加工工艺对鹿茸中氨基化合物和羰基化合物含量的影响 |
| 5.3.3 改变加工工艺对鹿茸安全性的影响 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 全文结论 |
| 6.1 全文结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（7）不同生茸期塔里木马鹿瘤胃内环境和血液生化指标的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略表（Abbreviations） |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 不同生茸期塔里木马鹿生理及营养特点 |
| 1.2.1 脱盘前期生理及营养特点 |
| 1.2.2 生茸前期生理及营养特点 |
| 1.2.3 生茸高峰期生理及营养特点 |
| 1.2.4 生茸后期生理及营养特点 |
| 1.2.5 锯茸后期生理及营养特点 |
| 1.3 瘤胃内环境指标及纤维素降解酶的研究 |
| 1.4 动物血液生化指标研究进展 |
| 1.4.1 血液白蛋白和球蛋白含量的研究 |
| 1.4.2 血液尿素氮和维生素D含量的研究 |
| 1.5 激素的研究概况 |
| 1.5.1 血液睾酮和雌二醇含量的研究 |
| 1.5.2 血液胰岛素、生长激素及褪黑激素含量的研究 |
| 1.6 瘤胃微生物 |
| 1.6.1 反刍动物瘤胃微生物区系的结构 |
| 1.6.2 影响瘤胃微生物区系的因素 |
| 1.7 本研究目的、意义及技术路线 |
| 1.7.1 研究目的及意义 |
| 1.7.2 技术路线 |
| 第2章 不同生茸期塔里木马鹿瘤胃内环境和血液生化指标的研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验时间与地点 |
| 2.1.2 试验动物 |
| 2.1.3 试验设计 |
| 2.1.4 试验饲粮及营养水平 |
| 2.1.5 测定指标与方法 |
| 2.1.6 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同生茸期塔里木马鹿瘤胃内环境指标的影响 |
| 2.2.2 不同生茸期塔里木马鹿营养物质消化率的影响 |
| 2.2.3 不同生茸期塔里木马鹿血液生化指标的影响 |
| 2.2.4 不同生茸期塔里木马鹿激素水平变化的影响 |
| 2.2.5 不同生茸期塔里木马鹿瘤胃纤维素降解酶特性的影响 |
| 2.2.6 不同生茸期塔里木马鹿瘤胃微生物种群结构的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 不同生茸期塔里木马鹿瘤胃内环境指标的影响 |
| 2.3.2 不同生茸期塔里木马鹿营养物质消化率的影响 |
| 2.3.3 不同生茸期塔里木马鹿血液生化指标的影响 |
| 2.3.4 不同生茸期塔里木马鹿激素水平变化的影响 |
| 2.3.5 不同生茸期塔里木马鹿瘤胃纤维素降解酶特性的影响 |
| 2.3.6 不同生茸期塔里木马鹿瘤胃微生物种群结构的影响 |
| 第3章 全文结论 |
| 3.1 总体结论 |
| 3.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（8）梅花鹿锯茸后创口部位肽聚糖识别蛋白1（PGLYRP1）分布研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 肽聚糖识别蛋白(PGRPs)研究进展 |
| 1.1 PGRPs家族 |
| 1.2 PGRPs的结构 |
| 1.3 PGRPs的反应机制 |
| 1.4 PGRPs的功能及表达 |
| 1.5 PGRPs与疾病的关系 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第一章 梅花鹿锯茸后急性期蛋白含量的变化分析 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 结果与分析 |
| 1.4 讨论 |
| 1.5 小结 |
| 第二章 组织脱钙液对鹿角脱盘、鹿角柄脱钙效果的比较分析 |
| 2.1 材料与仪器 |
| 2.2 方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 梅花鹿锯茸后创口部位肽聚糖识别蛋白1(PGLYRP1)分布研究 |
| 3.1 材料与仪器 |
| 3.2 方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（9）梅花鹿钙磷代谢规律及鹿茸功效的物质基础研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略表 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 营养因素对鹿茸生长的调节 |
| 1.1.1 营养因素对鹿体重及鹿茸性状的影响 |
| 1.1.2 蛋白质、脂肪及碳水化合物营养对鹿茸生长的调节作用 |
| 1.1.3 钙、磷营养对鹿茸生长的调节 |
| 1.1.4 硒和铜等营养对鹿茸生长的调节 |
| 1.1.5 维生素对鹿茸生长的影响 |
| 1.1.6 营养因素对鹿茸和鹿角营养含量的影响 |
| 1.2 梅花鹿矿物质代谢沉积特点 |
| 1.2.1 鹿茸骨化过程及骨骼中矿物质代谢特点 |
| 1.2.2 鹿茸再生周期中矿物质重吸收的特点 |
| 1.2.3 鹿茸再生周期中快速骨化的分子调控 |
| 1.3 鹿茸功效作用及其物质基础 |
| 1.3.1 鹿茸成分与作用功效 |
| 1.3.2 鹿茸成分与骨质沉积的研究 |
| 1.4 本研究的目的和意义 |
| 第二章 幼龄梅花鹿钙磷代谢规律研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验设计和试验动物 |
| 2.1.2 试验日粮和饲养管理 |
| 2.1.3 样品采集 |
| 2.1.4 指标测定及方法 |
| 2.1.5 统计方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同钙磷浓度日粮对梅花鹿生长性能的影响 |
| 2.2.2 不同钙磷水平对梅花鹿蛋白质、脂肪及钙磷消化率的影响 |
| 2.2.3 不同钙磷水平日粮对梅花鹿血清矿物质元素钙、磷、镁含量的影响 |
| 2.2.4 不同钙磷水平日粮对梅花鹿血清中与钙代谢相关的激素指标的影响 |
| 2.2.5 不同钙磷水平日粮对梅花鹿血液中性激素睾酮和雌二醇含量的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 不同钙磷浓度日粮对1 岁龄梅花鹿生长性能的影响 |
| 2.3.2 不同钙磷浓度日粮对1 岁龄梅花鹿钙磷等营养消化率的影响 |
| 2.3.3 不同钙磷浓度日粮对1 岁龄梅花鹿血液中钙、磷和镁元素含量的影响 |
| 2.3.4 不同钙磷浓度日粮对1 岁龄梅花鹿血液相关的激素水平变化的影响 |
| 2.3.5 不同钙磷浓度日粮对1 岁龄梅花鹿血液性激素含量的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 生茸期梅花鹿钙磷代谢规律及产茸性能研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 动物和管理 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 样品采集 |
| 3.1.4 检测方法 |
| 3.1.5 统计方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 营养物质消化率 |
| 3.2.2 粪样品中钙和磷含量 |
| 3.2.3 鹿茸样品中Ca和 P含量 |
| 3.2.4 血清Ca、P和 Mg含量 |
| 3.2.5 血清PTH、ALP、BGP、T和 E2 含量 |
| 3.2.6 鹿茸生产性能 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 养分表观消化率 |
| 3.3.2 血清、粪样和鹿茸中的钙和磷 |
| 3.3.3 血清与钙代谢相关的激素指标 |
| 3.3.4 鹿茸生产性能 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 鹿茸不同发育时期钙磷的沉积规律研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 动物和试验设计 |
| 4.1.2 后肢胫骨X光密度测定 |
| 4.1.3 肋骨骨组织取样 |
| 4.1.4 骨组织学结构观察 |
| 4.1.5 骨组织中钙、磷含量对比 |
| 4.1.6 钙磷消化率测定 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 后肢胫骨密度对比分析 |
| 4.2.2 肋骨组织学观察与分析 |
| 4.2.3 不同时期钙磷消化率对比 |
| 4.2.4 鹿茸生长收割时间点对比 |
| 4.2.5 骨组织中钙磷含量检测 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 鹿茸再生周期中不同时期肋骨组织结构和后肢胫骨密度 |
| 4.3.2 日粮中钙消化规律以及对应的鹿茸发育时期 |
| 4.3.3 骨质沉积能力最强对应的鹿茸发育时期 |
| 4.3.4 鹿作为研究骨质疏松模型的潜力 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 梅花鹿三叉茸营养成分分析 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 实验仪器与试剂 |
| 5.1.2 样品前处理 |
| 5.1.3 矿物质元素测定方法 |
| 5.1.4 蛋白质测定方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 煮炸方式处理的三叉茸不同区段20 种矿物质元素含量分析 |
| 5.2.2 冻干方式处理的三叉茸不同区段20 种矿物质元素含量 |
| 5.2.3 煮炸方法和冻干方法对三叉茸不同区段营养元素含量的影响 |
| 5.2.4 不同区段粗蛋白质含量 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 三叉茸不同区段20 种元素含量对比 |
| 5.3.2 煮炸茸和冻干茸对营养元素含量的影响 |
| 5.3.3 三叉茸重金属元素含量分析 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 鹿茸骨质沉积能力的功效验证 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 仪器与试剂 |
| 6.1.2 试验动物 |
| 6.1.3 鹿茸样品预处理 |
| 6.1.4 建立动物模型 |
| 6.1.5 分组与给药 |
| 6.1.6 组织取样及处理 |
| 6.1.7 骨生物力学测定 |
| 6.1.8 骨微结构观察 |
| 6.1.9 血清激素及骨代谢相关指标测定 |
| 6.1.10 血清、骨及肝脏中矿物质元素测定 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 试验动物大鼠体重比较 |
| 6.2.2 各试验组去卵巢大鼠子宫重量的变化 |
| 6.2.3 血清钙、游离钙、维生素D 和血清磷P含量 |
| 6.2.4 血清钙代谢相关激素指标测定 |
| 6.2.5 骨成分分析 |
| 6.2.6 股骨生物力学 |
| 6.3 讨论 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 基于代谢组学技术分析鹿茸小分子物质组成 |
| 7.1 材料与方法 |
| 7.1.1 试验材料与分组 |
| 7.1.2 样品预处理 |
| 7.1.3 UHPLC-QTOF-MS分析条件 |
| 7.1.4 UHPLC-QTOF-MS数据预处理 |
| 7.1.5 统计分析和差异代谢物的识别 |
| 7.2 结果与分析 |
| 7.2.1 不同区段鹿茸代谢小分子物质的鉴定 |
| 7.2.2 总体样本主成分(PCA)分析 |
| 7.2.3 偏最小二乘方-判别分析(PLS-DA) |
| 7.2.4 正交偏最小二乘方-判别分析(OPLS-DA) |
| 7.2.5 差异代谢物筛选 |
| 7.3 讨论 |
| 7.4 小结 |
| 第八章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（10）民国时期北平中药业研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 一、本课题的研究意义 |
| 二、民国时期北平中药业研究综述 |
| 三、本课题的研究方法 |
| 第一章 北京中药业的历史 |
| 第二章 民国时期北平中药业的经营机构及类型 |
| 一、药号(药庄) |
| 二、药行(行栈) |
| 三、药店(药铺) |
| (一) 兼备饮片调剂和制售成药业务的药铺 |
| (二) 专门制售一种或几种成药的成药铺 |
| (三) 专营饮片批发的药局 |
| 四、参局、胶庄 |
| (一) 经营人参、鹿茸、燕窝的参茸庄 |
| (二) 阿胶庄 |
| 五、鲜药、草药、山货 |
| 六、其他 |
| 第三章 民国时期北平中药业的地理分布及营业规模 |
| 一、北平中药业地理分布的形成及历史原因 |
| 二、民国时期北平中药业的规模 |
| 第四章 民国时期北平的着名中药店 |
| 一、西鹤年堂药店 |
| 二、万全堂药店 |
| 三、长春堂药店 |
| 四、千芝堂药店 |
| 五、庆仁堂药店 |
| 六、德寿堂药店 |
| 第五章 民国时期北平中药业的生产与经营-以西鹤年堂为例 |
| 一、民国时期北平西鹤年堂的生产加工 |
| (一) 刀房的主要工作 |
| (二) 斗房的主要工作 |
| (三) 丸药房基本情况 |
| 二、原料采购与储存 |
| (一) 原料验货 |
| (二) 原料入库 |
| (三) 鹤年堂鹿圈的情况 |
| (四) 鲜药 |
| 三、西鹤年堂的服务与销售 |
| (一) 柜堂的待客区 |
| (二) 柜堂里的服务人员占字先生 |
| (三) 首创统一工作服制度 |
| (四) 抓药的规矩 |
| (五) 鹤年堂的销售策略 |
| 四、员工的工资制度 |
| (一) 后院制药工人的工资 |
| (二) 前柜占字先生的工资 |
| (三) 鹤年堂员工的年终奖 |
| 第六章 民国时期北平中药业的药材来源地——安国 |
| 一、安国简况 |
| (一) 安国的历史及地理位置 |
| (二)民国时期安国的水陆交通 |
| 二、安国药市之来历及与药王庙之关系 |
| 三、民国时期安国的药材交易 |
| (一) 安国药行 |
| (二) 帮商 |
| (三) 药行经手人 |
| 四、安国药市的衰落 |
| 第七章 民国时期北平中药业的管理 |
| 一、民国时期北平中药业的外部管理——卫生行政机构 |
| (一) 民国时期卫生行政形成的历史背景 |
| (二) 民国时期药政管理法规框架的构建和变迁 |
| 二、民国时期北平中药业的内部管理——国药业同业公会 |
| 第八章 民国时期北平中药业的科学化改良 |
| 一、民国时期的中药改良思潮 |
| 二、民国时期北平中药业的改良实践 |
| (一) 中药业人员培养方式的改良——北平中药讲习所的设立 |
| (二) 以科学方法研究国药的尝试——国产药品化验研究社 |
| (三) 将国外已经研究发表的中药,赓续实验研究,并从事生产制造 |
| (四) 仿照西药,对传统中药剂型进行了科学化的改良 |
| (五) 尝试药材的科学化种植 |
| 附录 |
| 附录1: 民国二十四年(1935)《北平旅行指南》所载着名成药店一览表 |
| 附录2: 药品仿单及成药检查请求书实物图片 |
| 附录3: 宣统年京师药行商会众号一览表 |
| 附录4: 民国时期北平药政管理法规汇编 |
| 附录5: 重建药行公馆碑记 |
| 附录6: 各年代药商执照、成药制售执照实物图 |
| 附录7: 新药业、国药业自肃药品价格表 |
| 参考文献 |
四、锯茸前后不同处理对鹿茸颜色的影响（论文参考文献）
- [1]鹿茸及鹿副产品中外源污染物研究进展[J]. 王泽帅,陆雨顺,刘松鑫,李珊珊,孙印石. 特产研究, 2021(05)
- [2]鹿茸中三类常见外源污染物的分布及安全性评价[D]. 王泽帅. 中国农业科学院, 2021
- [3]酵母硒水平对生茸期梅花鹿营养消化吸收及鹿茸硒蛋白表达的影响[D]. 史鸿鹏. 中国农业科学院, 2021
- [4]梅花鹿锯茸前后血液生理生化指标变化及创口转录组分析[D]. 邹晨. 东北林业大学, 2021(08)
- [5]以蟾酥为例探讨“TOE”思路下的动物药质量控制内涵研究[D]. 房蕴歌. 天津中医药大学, 2020
- [6]煮炸鹿茸中晚期糖基化终产物的生成规律及调控机制研究[D]. 宫瑞泽. 中国农业科学院, 2020
- [7]不同生茸期塔里木马鹿瘤胃内环境和血液生化指标的研究[D]. 古力皮叶木·阿布都克然木. 塔里木大学, 2019(04)
- [8]梅花鹿锯茸后创口部位肽聚糖识别蛋白1（PGLYRP1）分布研究[D]. 李婷. 吉林农业大学, 2019(04)
- [9]梅花鹿钙磷代谢规律及鹿茸功效的物质基础研究[D]. 孙伟丽. 中国农业科学院, 2019(08)
- [10]民国时期北平中药业研究[D]. 尉捷. 北京中医药大学, 2017(04)