一、电子散射诱导荧光研究的物理设计（论文文献综述）
韩鹏博,徐赫,安众福,蔡哲毅,蔡政旭,巢晖,陈彪,陈明,陈禹,池振国,代淑婷,丁丹,董宇平,高志远,管伟江,何自开,胡晶晶,胡蓉,胡毅雄,黄秋忆,康苗苗,李丹霞,李济森,李树珍,李文朗,李振,林新霖,刘骅莹,刘佩颖,娄筱叮,吕超,马东阁,欧翰林,欧阳娟,彭谦,钱骏,秦安军,屈佳敏,石建兵,帅志刚,孙立和,田锐,田文晶,佟斌,汪辉亮,王东,王鹤,王涛,王晓,王誉澄,吴水珠,夏帆,谢育俊,熊凯,徐斌,闫东鹏,杨海波,杨清正,杨志涌,袁丽珍,袁望章,臧双全,曾钫,曾嘉杰,曾卓,张国庆,张晓燕,张学鹏,张艺,张宇凡,张志军,赵娟,赵征,赵子豪,赵祖金,唐本忠[1]（2022）在《聚集诱导发光》文中研究说明聚集诱导发光（AIE）是唐本忠院士于2001年提出的一个科学概念,是指一类在溶液中不发光或者发光微弱的分子聚集后发光显着增强的现象。高效固态发光的AIE材料有望从根本上解决有机发光材料面临的聚集导致发光猝灭难题,具有重大的实际应用价值。从分子内旋转受限到分子内运动受限,从聚集诱导发光到聚集体科学,AIE领域已经取得了许多原创性的成果。在本综述中,我们从AIE材料的分类、机理、概念衍生、性能、应用和挑战等方面讨论了AIE领域最近取得的显着进展。希望本综述能激发更多关于分子聚集体的研究,并推动材料、化学和生物医学等学科的进一步交叉融合和更大发展。
袁进[2]（2021）在《两亲分子协同构筑荧光组装体及性能研究》文中指出自组装是构建基元在无外加力的扰动下,经构建基元之间的相互作用自发地进行组装或聚集从而形成有序结构的过程。两亲分子是自组装领域的重要组成部分,并且逐渐拓展至超分子化学领域。两亲分子自组装因为多样的构筑基元,简单的构筑方法以及丰富的响应性和功能性,在日益发展的交叉学科中扮演着越来越重要的角色。荧光材料是从外部接受能量并将其转化为光的材料,已经广泛应用于我们的衣食住行。荧光材料经历了染料分子、半导体量子点、镧系金属离子、荧光纳米材料等几个重要的发展阶段。在保证荧光强度,荧光寿命以及量子产率等优异荧光性能的前提下,简单绿色的合成方法,灵活的调控性和丰富的功能性成为荧光材料发展的新方向。在不断的探索过程中,两亲分子协同构筑荧光组装体的研究进展极大地拓展了荧光材料在生命科学、信息科学、材料科学以及纳米科学等领域的应用。究其原因,荧光组装体不仅可以很好的保留和提升荧光构筑基元的发光性质,还可以充分发挥两亲分子组装的灵活性,利用组装体本身的结构特性,实现功能和应用的突破。尽管目前已有诸多荧光组装体的研究与报道,但是其作为功能材料的适应性和功能性还有很大的研究空间,尤其是适应特殊环境的能力仍需进一步提高。因此,深入开展两亲分子与荧光构筑基元协同作用的荧光组装体具有重要的科学意义和应用价值。本论文主要通过荧光构筑基元与两亲分子的协同作用,构筑囊泡、凝胶、纳米颗粒等多类型荧光组装体,并探究其作为荧光材料在荧光检测以及光电器件等方面的潜在应用价值,尤其拓展了荧光材料的可调控性和环境适应性。第一章,阐述了两亲分子协同构筑荧光组装体的研究现状,包含主要的构筑策略、常见的构筑基元、基本的发光原理、组装体类型以及功能和应用等。详细综述了两亲分子荧光组装体的设计思路,包括两亲分子（主要为表面活性剂分子）与荧光构筑基元共组装以及新型荧光两亲分子自组装。指出了两亲分子协同构筑荧光组装体的特点与优势,同时也提出了目前仍需解决的问题。最后,概括了本论文的主题思想、研究内容和意义。第二章,利用含有多金属氧酸盐（POM）的新型有机-无机杂化两亲分子（POM-PPCT）与荧光构筑基元Eu3+在溶液中自组装形成荧光囊泡。我们认为荧光囊泡的构筑是金属离子配位作用以及π-π相互作用的共同结果。由于三联吡啶分子优异的光电性能,可作为Eu3+的敏化基团,通过天线效应诱导Eu3+的光致发光特性。此外,由于金属离子配位作用的动态性,荧光囊泡显示出了对于重金属离子Cu2+的响应性,通过荧光猝灭效应实现对于Cu2+的识别,且具有好的敏感性和选择性。检测限可达24nM,同时可以抵抗其他金属离子的干扰。证明了该荧光组装体可以作为检测Cu2+的理想传感平台。第三章,我们选取易于合成的铜纳米簇（CuNCs）作为荧光构筑基元,详细研究了不同有机溶剂（甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜）的诱导作用。利用铜纳米簇本身的表面活性,在不同有机溶剂的驱动下,以谷胱甘肽作为配体和稳定剂的铜纳米簇自组装形成尺寸不同的球形纳米颗粒。纳米颗粒显示出了优异的聚集诱导发光（AIE）特性。通过实验我们证明该特性主要由铜纳米簇水溶液与有机溶剂的体积比决定,并且具有良好的可逆响应。同时,由于不同有机溶剂的极性差异,会导致铜纳米簇在纳米颗粒中排列的紧密程度不同,从而在不同有机溶剂的混合溶液中显示出了不同荧光强度和荧光发射波长。因此,该荧光组装体可以作为区分不同有机溶剂的新方法,新策略。第四章,为了提高荧光检测器抵抗背景干扰的能力,我们向铜纳米簇水溶液中引入色氨酸作为参比荧光团,构筑双发射比率型荧光探针,进一步提高检测的灵敏度和准确性。两种荧光团在多重氢键的作用下自组装形成球形纳米颗粒。利用铜纳米簇对于水溶液的响应性,可以实现对于混合溶剂中水含量的检测。通过研究发现,该比率型荧光探针具有两个主要优势:一是具有灵活的调节性。通过调节氨基酸种类、浓度以及溶剂比例可以实现对于比色范围的调控;二是具有良好的抗冻性。实验结果表明其冰点仅与溶剂比例有关,当溶剂比例从3:7调节至1:9时,冰点从-45℃变为-4℃,以实现不同温度环境下的使用需求。利用荧光探针对水含量的响应性实现了对于酒精度的测定,我们期望其可以作为一种新型荧光传感平台应用于实际生活。第五章,铜纳米簇还可以作为一种新型的低分子量凝胶因子,在金属离子Zn2+诱导形成具有纳米颗粒交联网络的荧光凝胶。手性小分子色氨酸的引入,不仅可以实现异质网络凝胶的构筑增强荧光性能,还可以通过两种网络手性信号的叠加实现手性信号的调节和翻转。溶剂诱导和金属离子配位作用的协同效果使得凝胶具有聚集诱导发光增强现象赋予其优异的荧光性能。H2O/DMSO混合溶剂赋予凝胶优异的抗冻性能。实验结果还表明该凝胶对于外界刺激（机械力,温度,pH,H2O2,EDTA）显示出了优异的响应性。利用其溶胶-凝胶转变和荧光强度变化作为双重标准可以实现对于不同种类阴离子的识别。该凝胶材料不仅大大提高了铜纳米簇荧光组装体的稳定性,还为手性荧光材料的构筑提供了新的思路和方法。第六章,配体分子的结构可以赋予铜纳米簇进一步共组装的能力。利用最典型的两亲分子阳离子表面活性剂与谷胱甘肽分子羧基之间的静电相互作用,形成以铜纳米簇为亲水部分,表面活性剂烷基链为疏水部分的新型两亲复合物。通过增加表面活性剂的浓度,可以诱导两亲复合物结构由极性结构转变为非极性结构,也使得组装体结构有球形纳米颗粒向网络状结构转变。表面活性剂在组装过程中通过影响疏水相互作用以及分子间距可以实现对于组装体荧光性质的调控。该荧光组装体可以作为橙色荧光粉用于发光二极管（LED）的构筑。我们希望这种简单灵活的方法可以为荧光固体材料的发展提供新的思路和方法。
刘豪[3]（2021）在《高压下典型In基半导体纳米晶的组装行为和光学性质研究》文中指出高压作为重要的非常规极端条件,是新型材料研发的重要手段,它能有效地改变材料的晶体结构,进而影响其内部电子轨道和分布,实现材料结构和性质的调控。压致组装和压致变色材料是典型压力驱动的新型智能材料:（I）通过压力调控粒子间距离,从而调节制备新型超晶格结构的纳米材料;（II）通过压力精确调节原子间距离、晶格间距以及晶胞体积,进而调整半导体纳米材料价带和导带能级,实现发光调制。由于具有优异的压力敏感性,有机物或含有有机成分的化合物是目前压致变色材料研究的主要对象。但是,这类材料对周围环境条件下的温度、水、氧等也很敏感,导致在环境条件下表现出不稳定性。无机半导体纳米材料具有独特的光学特性,如高的荧光量子产率、良好的光化学稳定性、精确可调谐的荧光发射和吸收光谱,引起了人们广泛的研究兴趣。尤其是I-III-VI族Cu In S2量子点和III-V族In P量子点是无Pb、Cd环境友好型半导体纳米材料,其可调谐发射覆盖可见光到近红外区域,并且颜色纯度高。因此,探索这两类材料光学和结构对压力的响应,揭示高压下宏观性质的变化与微观结构之间的内在关系,以期改善材料光学性能,实现发射和吸收光谱的大范围、连续和精确调制提供科学依据,从而为获得高效、稳定的功能性纳米材料提供新思路。具体研究内容如下:（1）我们系统地研究了高压下四方黄铜矿结构Cu In S2纳米粒子组装形貌、光学性质和晶体结构的变化,探索了光学性质和结构之间的联系。在压力驱动下,零维Cu In S2纳米粒子依次组装成一维纳米棒、纳米线和二维纳米片。高分辨透射电镜测试表明,高压下四方黄铜矿结构Cu In S2优先沿<112>方向组装形成纳米棒和纳米线。在16.0 GPa,四方黄铜矿转变为立方岩盐矿结构,（110）高能面横向暴露,从而促进了Cu In S2纳米线横向烧结形成纳米片。原子力显微镜测量表明二维Cu In S2纳米片厚度与初始纳米粒子粒径相当。生成的二维Cu In S2纳米片的光学带隙与初始纳米粒子相比缩小了0.21 e V,更接近于太阳能电池最佳吸收范围。荧光测试显示卸压以后的纳米线与初始纳米粒子基本保持相同的荧光强度,进一步组装成纳米片荧光消失。我们认为,高压诱导纳米粒子组装成一维纳米棒和纳米线过程中引起的晶格畸变等将随着压力的释放而消失,荧光可逆;更高压力下纳米粒子组装形成纳米片,这种减弱的量子限域效应使得激子离域,荧光减弱甚至消失,并且带隙值减小。（2）通过原位高压荧光照片和光谱测试,我们发现2.5 GPa压力以下无机核/壳结构In P/Zn S纳米晶表现出明显的荧光变色现象（橙色→黄色→绿色）,这一过程中荧光强度略有增强。完全卸压后,荧光峰位和强度均可恢复,这一现象可重复循环。在2.5 GPa以上,荧光强度开始减弱,进一步压缩到11.3 GPa荧光淬灭,这个过程中压力诱导In P/Zn S纳米晶产生了约400 me V的超宽能量调谐。通过时间分辨荧光光谱研究,我们发现,2.5 GPa以下辐射型跃迁和非辐射型跃迁成分的寿命都在减小,但是辐射型跃迁成分权重增加,这意味着缺陷态的减少;2.5 GPa以上,In P/Zn S纳米晶的辐射型跃迁成分权重大幅度减小,表明压力限制了辐射型激子复合速率。第一性原理计算表明,在低压条件下,In P/Zn S纳米晶的晶格失配率呈下降趋势。因此,压力优化了核/壳应变,减少了界面缺陷态,从而导致In P/Zn S纳米晶的稳定荧光发射。另外,原位高压同步辐射X射线衍射光谱表明,In P/Zn S纳米晶的晶胞体积和晶格间距在低压力下快速收缩,这引起了In P/Zn S纳米晶荧光的快速蓝移。（3）与Zn S和In P之间7.7%的晶格失配率相比,Zn Se和In P之间晶格失配率更小（3.2%）,这使得In P/Zn Se具有更优异的光学性质（如窄的发射光谱、高的发光纯度）;另一方面,低的晶格失配也促进Zn Se外延生长到In P核上,确保精确调节核壳结构纳米粒子尺寸。厚壳的包覆能够抑制激子的俄歇复合和闪烁行为。结合原位高压测量及表征技术,我们探索了压力下In P/Zn Se纳米晶体的光学性能和组装行为。在5.6 GPa以内,In P/Zn Se纳米晶体的荧光峰位从初始的619 nm（红色）逐渐蓝移至546 nm（绿色）,卸压完全可逆,在可见光区域表现出优异的压致变色特性。压力升到14.2 GPa时,我们观察到了带隙调节可达460 me V的超宽范围,卸压后,荧光强度略有降低,带隙值不变。更高压力（21.0 GPa）处理后的样品,其荧光完全消失,带隙值减小。原位高压同步辐射小角X射线散射和透射电子显微镜测试显示,核壳In P/Zn Se纳米粒子在较高的压力下组装形成了纳米片。低压力下纳米粒子保持单分散性,其光学性质在压力释放后完全恢复。继续升高压力使得晶格严重畸变,改变了原有晶体场以及原子之间波函数重叠,增加了缺陷态,使得光生载流子被捕获,荧光减弱甚至淬灭并且不可逆。压力的作用也使得纳米粒子间互相接触并且发生组装,最终在约21.0GPa时烧结形成纳米片,卸压后纳米片形貌被“截获”,带隙值由1.99 e V减少到1.67 e V。
牛孝友[4]（2021）在《异质结构纳米体系的超快光谱与动力学研究》文中提出基于异质结构纳米体系复杂的激发态动力学背景,本论文工作主要采用超快瞬态吸收光谱技术（辅以稳态吸收光谱、稳态/瞬态荧光光谱、电子结构与性能表征等手段）,针对若干精心设计的异质结构纳米体系开展了深入系统的超快光谱与动力学研究,以洞察其中未被发现但确与功能性密切相关的物理机制,从而为异质结构纳米体系的设计、调控及应用提供关键的机理性指导。本论文主要包含以下五个方面的研究内容:（一）用于光催化固氮的钌单原子催化剂的光激发电子动力学研究如何在环境条件下使用催化剂进行可持续的光催化固氮仍然是一个巨大的挑战。在此,我们开发了一种锚固在富含缺陷的TiO2纳米管上的钌基单原子催化剂（Ru-SAs/Def-TNs）,作为固氮的模型系统。所构建的Ru-SAs/Def-TNs在固氮反应中的催化效率达到125.2 μmol g-1 h-1,比负载的Ru纳米颗粒和Def-TNs的催化效率分别高约6倍和13倍。通过超快瞬态吸收和光致发光光谱的表征,我们揭示了这种模型单原子催化系统中催化活性与光激发电子动力学之间的关系。我们发现Ru-SAs/Def-TNs中形成的独特的配体-金属电荷转移态是导致其高催化活性的一个主要原因,因其可极大地促进光电子从Def-TNs转移到Ru-SAs中心,随后被Ru-SAs捕获。这项工作从光激发电子动力学的角度揭示了单原子催化剂高性能的物理机制,从而丰富了对单原子催化过程的理解。（二）Mo掺杂的TiO2等离激元用于高效的光催化固氮光催化固氮作为一种绿色可持续发展的路径,近年来引起人们的广泛关注。然而,如何设计和制备出低成本、高效的催化剂富有很大的挑战性。在此,我们提出了一条途径:通过高掺杂TiO2使其表现出等离激元效应,从而利用等离激元热电子来活化惰性的N2分子。合成的Mo掺杂的TiO2在近红外光区显示出等离激元效应,在环境条件下的固氮效率可达134μmol g-1 h-1,与金的等离激元催化效率相当。通过超快光谱,我们揭示了 Mo-TiO2的等离激元热电子持续活化N2分子,是其高催化活性的原因。该研究为半导体等离激元在光催化固氮反应中的研究提供了新思路和机理层面的启发。（三）等离激元诱导的自旋交换能量转移实现三重态光化学金属纳米结构的等离激元因在光化学反应中表现出的巨大潜力而引起了越来越多的关注。然而,等离激元金属的非磁性质使得金属等离激元驱动的光化学反应往往局限于单重态反应。近年来,三重态光化学因其在突破太阳能电池的Shockley-Queisser极限或增强上转换效率等领域的应用而引起极大的关注。这里,我们提出一个全新的概念:半导体到分子的高效的等离激元诱导的自旋交换能量转移（PISEET）过程,可使分子的三重激发态被直接布居。我们在等离激元CuFeS2纳米晶-氨基芘（AP）分子固态异质结构中证实了 PISEET途径的可行性,其中一个关键点在于CuFeS2等离激元传导电子的自旋极化特性可导致自旋和等离激元发生相互作用;并进一步证明该PISEET途径主要是受Dexter型交换相互作用而非传统的等离激元偶极-偶极相互作用的支配。此外,PISEET机制的一般性也得到了验证,这无疑将在三重态光化学的操控中显示出巨大的潜力。（四）半导体等离激元调控的分子三重态布居及三重态-三重态湮灭以上PISEET现象是在CuFeS2-AP固态异质结构中观测到的,如果将CuFeS2-AP转移到液相条件下,这里分子运动加剧,会发生什么现象呢。于是我们继续对CuFeS2纳米晶-AP分子的液相异质结构展开研究。在液相条件下时,当把AP分子嫁接到CuFeS2纳米晶表面,仍然能观测到由CuFeS2纳米晶向表面吸附的AP分子的PISEET过程。随后,我们观测到了 CuFeS2纳米晶表面的AP分子的延迟荧光,这是由于等离激元的局域热场效应导致AP分子发生三重态-三重态湮灭过程所致,并可由泵浦流量依赖的瞬态吸收实验来进行证实。这一结果表明半导体等离激元向受主分子发生自旋交换的能量转移的同时,又兼具在金属等离激元中常被观测到的增强三重态-三重态湮灭过程的局域热场效应。该研究表明了半导体等离激元在调控三重态光化学中有巨大的潜力。（五）半导体等离激元诱导的单重态-三重态能量转移基于CuFeS2-AP中观测到的等离激元调控的分子三重态的新奇的现象,这里我们继续构筑了 CuFeS2纳米晶-R6G分子固态异质结构体系作为研究对象,考察了 CuFeS2等离激元诱导的能量转移过程。在这里我们观测到CuFeS2等离激元诱导的R6G分子单重态、三重态电子态的同时布居,即偶极-偶极相互作用的单重态能量转移、自旋交换的三重态能量转移通道的同时开启。此外,通过泵浦流量依赖的瞬态吸收实验,我们发现在该体系中观测到的PISEET过程不仅由传统意义上的双电子交换的Dexter机制主导,而且涉及到等离激元热电子的热效应的贡献。这表明我们所观测到的PISEET路径是一种全新的能量转移机制。该工作丰富了异质结构间能量转移的研究,为后续半导体等离激元诱导的能量转移的研究提供了关键的机理性的指导。
陈桥[5]（2021）在《损伤及修复的熔石英光学元件的缺陷研究》文中进行了进一步梳理在高功率固体激光装置中,熔石英光学元件的激光诱导损伤是急需解决的问题之一,元件损伤阈值和损伤增长阈值的不足严重制约了相关科学研究的发展,同时也大大提升了相关科学装置的成本。对已损伤的光学元件进行修复再利用,可以在一定程度上降低装置的建设和运行成本,有助于相关科学研究的稳步推进。深入了解熔石英光学元件的损伤机制,有助于改进生产工艺,提升元件的损伤阈值。本文主要利用拉曼、红外、荧光光谱等手段对损伤及修复后的熔石英光学元件中的缺陷类型、缺陷分布、缺陷相对含量与损伤阈值的关系进行了较系统的研究,并在此基础上设计、搭建了适用于大尺寸熔石英光学元件的无损快速拉曼光谱扫描分析系统。全文共分为六章:第一章,介绍了熔石英材料的基本性质,结构和缺陷特点,激光诱导损伤,损伤阈值测量方法,材料的处理和损伤修复以及相关领域的研究进展。第二章,简单介绍了拉曼光谱、红外光谱、荧光光谱、扫描电子显微镜等适用于熔石英光学元件的表征方法和技术。第三章,采用激光拉曼光谱和红外光谱等手段表征了熔石英光学元件在损伤修复前后的结构特点;对损伤修复前后的熔石英光学元件进行损伤阈值对比分析。根据实验结果,CO2激光通过加热熔融或蒸发的方式对熔石英光学元件的损伤点进行有效修复,通过调控CO2激光的参数实现对熔融修复区域的退火处理,可以有效改善残余应力问题。第四章,采用荧光光谱方法对损伤,修复的熔石英光学元件对应区域进行了表征,并分析了其缺陷特性。通过分析对比荧光光谱和损伤阈值的依赖关系,总结出熔石英材料的缺陷总含量和特征缺陷含量对损伤阈值的影响。第五章,以拉曼光谱技术为基础,通过细化其对熔石英材料的表征方法和细节,设计搭建了针对大尺寸熔石英光学元件的拉曼光谱无损快速检测系统。第六章,对以上研究结果做了总结。
颜林[6]（2020）在《基于声子辅助反斯托克斯荧光的高速瞬态测温技术研究》文中指出深入理解撞击作用下含能材料中热点的形成及演化机制是提高含能材料性能和安全性的基础。然而,由于撞击诱导形成的热点具有温升速率快、持续时间短、空间尺寸小且为单次事件等特点,导致其原位实时诊断非常困难,需要时间和空间分辨率高的非接触式高速测温技术。荧光测温技术能够克服辐射和拉曼测温技术在中低温区（＜1000 K）测量信号弱的问题,可用于诊断该温区的热瞬态事件,但目前报道的绝大多数热敏荧光探针的弛豫寿命在10-3–10-5 s量级,无法满足超快热瞬态过程（温升速率＞106 K/s）的测量需求。本文选择荧光弛豫寿命短、吸收截面大以及荧光量子效率高的Y3Al5O12:Ce（YAG:Ce）作为温度探针,开发了用于实时监测超快热瞬态事件的高速光谱测温方法,为深入研究含能材料中热点的形成及演化过程提供技术支撑。首先,在4f1（?）4f05d吸收带的长波边激发下研究了YAG:Ce荧光光谱和弛豫动力学随温度（80–800 K）的变化规律。实验发现,反斯托克斯与斯托克斯荧光强度均随温度升高表现出先增强而后减弱的反常变化规律,这与常见的吸收带内激发下报道的性质不同。基于强电子振动耦合理论,提出了声子辅助反斯托克斯荧光模型。该模型揭示了单光子频率上转换发射的反斯托克斯荧光起源于声子辅助的光吸收,且声子辅助激发概率随温度升高而快速增强,导致了荧光的热增强效应,而高温下荧光的热淬灭效应则是由热电离5d电子到导带引起的非辐射弛豫的速率随温度升高而加快造成的。这一理论模型的提出为开发相应的高速测温技术奠定了理论基础。其次,实验发现YAG:Ce反斯托克斯荧光强度的对数与发射光子能量之间呈线性关系,且其斜率是温度的单调递减函数,据此提出两种新的光谱测温方法,即光谱斜率方法和反斯托克斯与斯托克斯荧光强度比（Anti-Stokes to Stokes fluorescence intensity ratio,ASFIR）方法。通过定标测量,建立了两种方法的测量模型,获得了两种方法在定标范围内（300–700 K）的平均相对温度灵敏度和单次测温精度分别为（0.19%/K,3.6–1.1%）和（0.24%/K,2.3–1.0%）。这些性能指标均与当前广泛使用的Ba Mg2Al10O17:Eu2+热敏荧光探针的相当。最后,基于高速光纤光谱仪、高重频绿色脉冲激光以及YAG:Ce热敏荧光探针设计开发了一种具有5 k Hz采样速率、170 ns时间分辨率的高速光谱测温系统。通过实时测量长脉冲长波红外（Long-wave infrared,LWIR）激光诱导的局域瞬态温度变化（温升速率～105 K/s）演示了高速测温系统的性能,其单次测量的温度不确定度小于4.7%。建立了二维轴对称激光加热模型,阐明了LWIR激光脉冲诱导的局域瞬态温度随加热脉冲参数的变化规律,并基于此模型详细分析了脉冲激光加热过程中能量在材料内部的输运机制,发现表面至激光吸收深度以内区域的温升速率随加热时间单调的下降,该效应是由温度梯度随加热时间单调增加导致的。本论文开发的高速荧光测温技术在长脉冲激光诱导的局域瞬态温度的实时测量、材料热物性参数的表征以及中低速撞击诱导的瞬态热点事件的诊断中具有巨大的应用前景。
李庆润[7]（2020）在《基于稀土配合物和离子液体的新型发光聚集体构建及性能研究》文中进行了进一步梳理作为一类重要的功能性金属,稀土元素由于其部分填充的4f电子层结构而具有优异的光物理特性,如色纯度高、Stokes位移大、激发态寿命长和电子能级丰富等,基本涵盖了固体发光的整个范畴,已应用于荧光探针、医学放射和化学传感器等领域。然而,稀土离子中的f-f电子跃迁属于禁阻跃迁,导致单一稀土离子的发光不理想;并且,对水环境和浓度等因素的高敏感性,导致其在可见和紫外光区吸收弱、自身发光效率差、易发生猝灭效应等缺陷。通常,用来改进这些缺陷的稀土配合物也往往存在性能不稳定和延展性差的问题,而有序分子聚集体由于内部较强的分子间相互作用,可以用来有效改善稀土发光性能和稳定性。与此同时,离子液体参与有序分子聚集体的构筑也愈来愈受到人们的重视,离子液体中构建的有序分子聚集体,不仅具有优于水或有机溶剂体系的热稳定性,而且基于离子液体灵活多变的分子结构,更利于聚集结构的可逆调控和新型聚集相态的构建。此外,离子液体也是稀土发光基元的理想分散溶剂,具有弱配位性及对可见光和近红外光谱区域无干扰等优点。因此,设计和构建基于离子液体的稀土发光有序分子聚集体,将有望克服传统稀土发光材料的缺陷,构筑兼具优异发光性能和可调控性的稀土发光软材料,并进一步拓展稀土发光材料的功能化应用,对推动超分子化学、稀土光物理化学、材料化学及物理、生物学等交叉学科的发展具有重要的理论意义和实际应用价值。本论文通过自组装策略,以具有不同配体的稀土铕配合物为研究主体,在离子液体中成功构建了多种稀土发光有序分子聚集体。系统比较了同一体系中不同聚集体结构对稀土发光性能的影响;利用单一稀土配合物实现了紫外光刺激下稀土溶致液晶的多色发光可控调节;探讨了不借助两亲分子基质的条件下,用新型两亲稀土配合物直接在离子液体中自组装形成聚集体的机理及对能量传递的影响。通过系统研究有序分子聚集体的结构对稀土发光性能的影响,探索了有效增强其光物理性质的方法,构筑了一系列具有优良性能和丰富相态的新型功能性稀土软材料。论文主要由以下四个部分构成:第一章,从稀土元素的基本概念出发,对其结构特点、发光机理及研究意义进行了概括,并对稀土发光材料的研究现状就行了总结。对离子液体的概念、特点及性能也进行了总结,介绍了两亲分子自组装形成的有序分子聚集体,包括聚集体形成理论及本文涉及的几种重要聚集体,其中着重介绍了离子液体中有序分子聚集体的构筑。总结了稀土发光有序分子聚集体研究现状,对包括常规溶剂及离子液体中的主要稀土发光聚集体进行了逐一介绍。对离子液体参与的稀土发光材料的构筑及性能进行了总结。最后概括了本论文的主要研究内容及意义。第二章,合成了以1-十二烷基-3-甲基咪唑离子为反离子的稀土 β-二酮配合物,然后在质子性离子液体-硝酸乙基铵（EAN）中与两亲分子[C12mim]Br共组装构建稀土发光囊泡和溶致液晶。研究表明,配合物与两亲分子选择同样的咪唑离子[C12mim]+作为阳离子,不仅可以使稀土配合物与两亲分子在溶剂中共组装,从而增加其溶解度和有序排列,而且囊泡和溶致液晶的有序结构为配合物在聚集体中的束缚提供了有利环境,使得配合物在聚集体中表现出增强的发光性能和稳定性。同时,通过红外光谱分析发现,与囊泡结构相比,由于六角相溶致液晶中更紧密的堆积和更强的氢键相互作用,从而对配合物产生更有效地束缚和稳定,溶致液晶中显示最佳的发光和稳定性能。该体系对分析稀土配合物在不同聚集形态中的发光机理和能量传递机制提供了理论价值参考。第三章,以[C12mim]Br与质子性离子液体EAN构建的溶致液晶为基质,将二苯甲酰甲烷（DBM）和2,2’-联喹啉（BQ）为配体的稀土配合物掺杂到液晶基质中。与配合物在EAN溶液中相比,所获得的溶致液晶具有增强的荧光强度和寿命。同时构建了对紫外光下具有响应性的多色荧光软材料。研究发现,随着在紫外光中暴露时间延长,尽管DBM配体仍表现出典型的光降解作用,但BQ的发光强度却因顺反异构化而明显增加。因此,溶致液晶的颜色从最初红光发射逐渐变为绿色。该工作为建立紫外光诱导变色机理和便捷制备多色荧光软材料提供了有价值的参考。第四章,设计合成了以亲水性乙氧链修饰的三联吡啶为配体的两亲性稀土铕配合物,研究了其在不同溶剂中自组装构建的聚集体中的荧光性能。在乙醇/水混合溶剂或EAN中分别观察到多层囊泡或球形胶束,并且实现了由单一两亲性稀土配合物直接在咪唑类离子液体[Bmim]PF6中自组装囊泡的制备。由于有效屏蔽了溶剂和配合物浓度引起的猝灭效应,与其他溶剂中形成的聚集体相比,在[Bmim]PF6中获得的囊泡显示出最佳的荧光性能,并且展现出对水分子进行荧光检测的潜力。本工作中直接由两亲性配合物在离子液体中制备荧光聚集体,拓展了制备稀土发光聚集体的有效途径。
汤铖[8]（2020）在《利用蒽分子探针研究纳秒激光驱动冲击波特性》文中指出冲击波特性研究是冲击波物理的重要基础,在冲击波与物质相互作用中发挥重要作用。本论文旨在利用蒽分子的拉曼和荧光光谱建立纳秒激光驱动冲击波传播过程中压力、温度和能量的非接触式探测方法,并探索这些方法的物理机制。为观测激光驱动冲击波在样品中的传播过程,本文建立了冲击加载下的时间分辨拉曼光谱探测系统。利用改进的压力分布公式分析冲击波作用下蒽分子的时间分辨拉曼光谱,得到冲击波加载和卸载过程中样品层的压力分布,以及冲击波上升沿空间宽度、峰值压力和速度等参量,从而对冲击波在样品中的传播过程给出更清晰描述。注意到冲击压缩拉曼振动模的相对强度与冲击波速度成正比,基于新建立冲击波加载物理模型后本文对原有计算公式修正,修正后的计算结果与其他方法吻合较好。为研究冲击波与物质作用过程的另一重要物理量温度,本文对蒽分子的荧光光谱的压力和温度响应规律展开细致研究,在此基础上对冲击压缩作用下材料的温度进行讨论。蒽分子荧光光谱随激发波长的变化规律表明当激发光波长接近于蒽分子准分子发射光谱中心波长时,蒽分子更容易形成范德华二聚体产生无结构宽谱带的准分子荧光发射。样品加压后也观测到准分子荧光光谱,其来源是压力诱导的范德华二聚体。高压下的蒽分子准分子荧光光谱随激发光波长的变化规律进一步证实特定的激发光波长能促使范德华二聚体形成,与压力诱导的效果类似。静高压条件下蒽分子荧光发光机理的研究为蒽分子荧光特征物理量作为冲击压缩材料中的温度探针奠定了基础。为找到能测温的荧光参数,实验观测了300 K-500 K范围内蒽分子晶体的稳态荧光光谱,发现荧光光谱中主要特征峰的强度都随着温度的升高而增强。对强度比取对数后发现其与温度的倒数呈现线性相关,意味着荧光强度比可用于标定温度。通过灵敏度和随机不确定性分析,证明了2-0跃迁与1-1跃迁的强度比具有最好的温度传感性能,可以用于冲击材料中的温度探针。不同跃迁成分的荧光寿命随温度的变化规律证明了2-0辐射跃迁来源于次激发的三重态,而1-1辐射跃迁来源于直接激发的单重态,其相应强度比随温度线性变化特性就来源激发态之间的热驱动系统间交叉跃迁。基于这些结果,冲击波在样品层完全传播时平均温度可以探测,因此得到了样品层平均温度随冲击注入能量的变化规律。冲击能量转移到分子内振动模这一过程是冲击诱导化学反应中决定反应速率的核心步骤。本文通过理论分析提出在传统多声子泵浦过程之外,还存在一种速率更快的能量转移通道,即冲击能量直接流入分子内的振动模。由于冲击波对分子内振动模的直接调制作用,使得分子振动模被相干激发,因此该能量转移通道命名为相干转移通道。角分辨拉曼散射实验发现在相位匹配角附近相对强度比和拉曼峰线宽都呈现明显的峰值,说明冲击波在分子晶体中能激发相干光学声子,即存在冲击能量的相干转移通道。本文利用蒽分子作为探针研究了纳秒激光驱动冲击波在冲击材料中压力、温度和能量的非接触式探测方法。通过对时间分辨拉曼光谱的分析得到了冲击加载和卸载全过程样品层中的压力分布,以及冲击波的峰值压力和传播速度;基于对蒽分子荧光光谱的研究,提出利用荧光光谱强度比测量冲击压缩下材料温度的新方法;通过角分辨拉曼散射实验证明冲击能量可以通过相干转移通道流入分子。本文研究不仅提供了对激光驱动冲击波特性的新认识,还为冲击波与物质相互作用,尤其是冲击诱导的化学反应提供理论和实验依据。
江文峰[9]（2020）在《手性多级纳米结构的自组装研究》文中认为手性纳米材料对于推动手性分析和检测、手性拆分、生物标记、与偏振光相关的光子学和光电学等领域的发展具有重要意义。目前为止,虽然人们已经制备了很多无机和有机手性纳米结构,但手性多级纳米结构的报道却少很多,多级结构的自组装机理以及多级结构与性能的关系仍缺乏系统的研究。本论文利用金-硫醇化物纳米片和有机大环分子作为组装基元,通过自组装制备了多种具有多级结构的手性纳米材料,并研究了其自组装机理,组装体的胶体溶液、化学和光学活性等性质。具体研究内容和结论概括如下:1.金-半胱氨酸（Au-Cys）多级组装手性粒子的构建氯金酸与半胱氨酸反应,生成尺寸多分散的纳米片。向溶液中加入阳离子表面活性剂CTAB,使纳米片之间作用相反的强相互作用力（静电斥力和近程耦合力）相抵消。这时,较弱的次级作用,比如纳米粒子形状的不对称性或者手性,才可以控制组装路径。结果,纳米片组装形成具有多级纳米结构的类颗石藻胶体粒子（CLIPs）。本文发展数学图论,建立复杂度因子的算法,定量比较不同结构的复杂度,发现与自然界中以及人工合成的一些多级纳米结构相比,CLIP粒子具有相当或者更高的结构复杂度。调节Au-Cys纳米片中配体的对映体过量χ以及组装初期的成核温度tn,本文得到了具有丰富组装体形貌的二维相图。比较相图中不同结构的复杂度因子,本文发现最复杂的结构出现在χ→±100%时。如果用非手性分子巯基乙酸（TGA）代替手性分子Cys作为配体时,组装体结构的复杂度显着降低;而用另外一种手性配体青霉胺（Pen）代替Cys时,形成了相似且具有复杂多级结构的CLIP粒子,这表明手性对于形成复杂多级结构的重要性。向Au-Cys中掺杂银或者铜,可以增强材料的弹性约束,使得弹性约束在组装过程中占主导地位。这些掺杂改变了组装体的形貌,所形成粒子的结构复杂度降低。2.Au-Cys粒子胶体溶液、化学稳定性和光学活性的研究Au-Cys CLIP粒子可以分散在极性溶剂以及非极性溶剂中,表现出良好的胶体溶液性质。这些粒子在极端酸性及强碱性条件下,仍然可以保持其结构和发光性质,表现出良好的化学稳定性。Au-Cys CLIP粒子具有较强的光学活性,消光与发光的g-factor分别达到了0.055和0.01。Au-Cys材料具有很好的化学可调节性:向Au-Cys材料中掺杂Cu或者Ag时,不但可以改变组装体形貌,还可以将材料发出的红色荧光蓝移至橙色和黄绿色,并且发光仍然具有手性特征。Au-Cys CLIP粒子发光的手性方向可以通过物理超声实现反转。本文提出新的手性发光机理:Au-Cys材料由于自身电子云极化所发出的光为手性光;发出的荧光在与CLIP粒子作用时,粒子的手性结构会对左、右旋光造成不对称散射,也会赋予发光一定的手性。这两个原因造成的发光手性方向相反,是竞争关系。在完整的CLIP粒子中,不对称散射贡献较大,因此散射手性决定了整体发光的手性;将CLIP粒子超声解组装为纳米带后,散射能力大大减弱,材料自身发光的手性贡献较大,因此电子云极化造成的荧光手性决定了整体发光的手性方向。3.基于有机大环分子的多种手性多级纳米结构的构建手性二胺与二异氰酸酯在NMP中反应,生成了一系列大环分子同系物。二聚的大环分子通过自分类（self-sorting）形成无规片层组装体,从溶液中自分离析出。手性大环二聚体（MCU2）在溶液中自组装,根据条件不同得到了一系列的手性结构,包括螺旋浆叶片粒子（PBP粒子）、PBP超粒子、纳米花粒子、螺旋纳米纤维、由纳米粒子组成的螺旋线、由螺旋纳米带组成的环带球晶粒子。由两种互为对映异构体的MCU2分子形成的组装体,结构具有镜面对称性。结构分析表明,当手性大环分子形成的晶体属于简单单斜晶系时,组装体表现出纳米尺度下的结构手性;而当其形成的晶体属于简单四方晶系时,组装体无大尺度下的结构手性。
黄新朝[10]（2020）在《基于薄膜平面腔的X射线量子光学研究》文中研究表明量子光学是处理光与物质相互作用的学科,经过近半个世纪的蓬勃发展,已经成为了物理领域的重要组成部分。一百多年来,X射线光源的亮度提升了十几个数量级。尤其是近年来发展的新一代高能同步辐射和X射线自由电子激光,极大提升了 X射线的亮度和相干性。量子光学和高质量X射线光源的结合,成功地将量子光学的研究内容拓展到了 X射线波段,并逐渐形成了 X射线量子光学这门新兴学科。得益于成熟的制备和探测技术,使用薄膜平面腔对X射线进行相干调控,迅速成为了X射线量子光学领域的重要分支。薄膜平面腔由多层膜制成,原子以薄膜的形式内嵌在薄膜平面腔中,与腔内X射线光子发生相互作用,可以实现对原子核或原子内壳层不同能级体系的调控。目前,原子核体系的研究焦点从单激发多体问题拓展到了更加复杂的多体之间相互作用,而其中的相互作用机理仍待进一步明晰。原子内壳层体系由于受限于复杂的能级结构,相关研究较少,有待进一步发展。本论文使用薄膜平面腔,结合原子核和原子内壳层跃迁,开展了系列的X射线量子光学研究。目的是拓宽X射线量子光学的研究范围,推动基于X射线薄膜平面腔的量子调控进入更实用的层面。本论文的主要内容包括:（1）从单层原子核薄膜出发,介绍了Parratt、传输矩阵和量子模型等理论工具,并发展了一套可以快速求解多层核薄膜系统的简洁传输矩阵方法。利用新发展的理论工具,研究了双层核薄膜之间的耦合作用,发现核薄膜之间的交换相互作用与核薄膜的间距有周期性关系,并依此实现了间距调控的电磁诱导透明现象。根据掌握的周期性变化规律,设计了三层核薄膜构成的波腹-波节-波腹（101）构型,提出了暗态等效核腔系统。暗态类似质量优越的腔,可以实现强耦合;（2）将薄膜平面腔的调控方法应用到了原子内壳层体系,拓宽了其研究范围。具体而言,选取有较强共振荧光通道的W原子,利用原子与腔相互作用强度受腔模式阶数调控的特点,实现了对共振荧光通道辐射速率的直接调控,并能间接调控空穴的寿命。另外,利用更加广泛存在的非弹性荧光线,依据薄膜平面腔选择真空场模式的能力,实现了 X射线波段荧光的定向辐射效应;（3）设计了国内的核量子光学实验平台。北京高能光源HEPS首批建设线站ID33涵盖核共振散射技术（Nuclear Resonant Scattering,简称NRS）,依托该线站,可以在国内发展X射线核量子光学所需要的实验平台。为解决ID33中X射线脉冲时间间隔对57Fe核素不够长的问题,以及考虑到能域核共振散射技术在核量子光学上的不可替代性,为ID33设计了一套能域核共振散射谱仪——基于高能同步辐射的穆斯堡尔源SMS。本论文的结构如下:第一章概述了 X射线量子光学的发展历史,介绍了 X射线薄膜平面腔,及其与原子核共振能级和原子内壳层共振能级构成的不同系统;第二章介绍了理论方法和实验技术。理论方法包括Parratt经典模拟、半经典传输矩阵、量子模型以及我们实验组新发展的半经典简洁传输矩阵方法。实验技术介绍了探测原子核能级体系的核共振散射技术,包含时域和能域两种不同模式,以及探测原子内壳层能级共振的X射线荧光技术和共振非弹性X射线散射技术（Resonant Inelastic X-ray Scattering,简称RIXS）;第三章介绍了本文利用薄膜平面腔开展的原子核系统研究,包括单层核薄膜对薄膜平面腔内场强分布的影响、双层核薄膜实现的可调电磁诱导透明和三层核薄膜实现的量子暗态等效腔等三部分;第四章介绍了利用薄膜平面腔开展的原子内壳层共振跃迁研究,包括W原子LⅢ空穴寿命调控和荧光定向辐射两部分;第五章,设计了一套能域核共振散射谱仪——同步辐射穆斯堡尔源（Synchrotron Mossbauer Source,简称SMS）,同时详细描述了该谱仪在HEPS-ID33的安装调试方案。
二、电子散射诱导荧光研究的物理设计（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、电子散射诱导荧光研究的物理设计（论文提纲范文）
（1）聚集诱导发光（论文提纲范文）
| Contents |
| 1 引言 |
| 2 聚集诱导发光材料 |
| 2.1 AIE小分子 |
| 2.1.1 9,10-二苯乙烯基蒽 |
| 2.1.1.1 DSA材料 |
| (1)有机小分子 |
| (2)齐聚物 |
| (3)树枝状分子 |
| (4)聚合物 |
| 2.1.1.2 DSA聚集态结构与功能 |
| (1)高效发光晶体 |
| (2)聚集态结构的动态调控 |
| 2.1.2 四苯基苯 |
| 2.1.3 四苯基吡嗪 |
| 2.1.3.1 TPP的合成 |
| 2.1.3.2 TPP衍生物的应用 |
| 2.1.4 多芳基并吡咯 |
| 2.1.4.1 分子结构-光物理性能关系 |
| 2.1.4.2 应用 |
| 2.2 AIE共晶体系 |
| 2.2.1 AIE共晶 |
| 2.2.1.1 氢键/卤键AIE共晶 |
| 2.2.1.2 电荷转移AIE共晶 |
| 2.2.1.3 其他类型AIE共晶 |
| 2.2.2 AIE共晶的应用 |
| 2.2.2.1 药物传输和释放 |
| 2.2.2.2 生物成像 |
| 2.2.2.3 光学传感 |
| 2.3 AIE聚合物 |
| 2.3.1 生物成像 |
| 2.3.1.1 选择性成像 |
| 2.3.1.2 响应性成像 |
| 2.3.2 生物诊疗 |
| 2.3.2.1 光动力治疗 |
| 2.3.2.2 原位诊疗 |
| 2.3.2.3 药物/核酸递送 |
| 2.4 AIE金属有机配合物 |
| 2.4.1 具有聚集诱导发光的钌(Ⅱ)和铱(Ⅲ)配合物 |
| 2.4.1.1 AIE金属配合物发光机理及其设计 |
| 2.4.1.2 AIE钌(Ⅱ)配合物 |
| 2.4.1.3 AIE铱(Ⅲ)配合物 |
| 2.4.2 货币金属团簇 |
| 2.4.3 具有AIE性质的超分子金属有机配合物 |
| 2.4.3.1 具有AIE性质的金属有机大环 |
| 2.4.3.2 具有AIE性质的金属有机笼 |
| 2.4.3.3 具有AIE性质的金属有机框架 |
| 3 AIE机理 |
| 3.1 AIE的微观机制 |
| 3.1 J-聚集体发光机理 |
| 3.2 分子内运动受限机理 |
| 3.3 无辐射通道受阻机理 |
| 3.4 聚集诱导辐射跃迁机理 |
| 4 AIE概念的衍生 |
| 4.1 有机室温磷光 |
| 4.1.1 结晶诱导磷光和聚集诱导磷光 |
| 4.1.2 有机室温磷光体系 |
| 4.1.3 有机室温磷光三线态调控 |
| 4.1.3.1 有机室温磷光寿命调控 |
| 4.1.3.2 有机室温磷光的效率调控 |
| 4.1.3.3 有机室温磷光的颜色调控 |
| 4.1.3.4 有机室温磷光的激发波长调控 |
| 4.1.3.5 有机室温磷光性质的动态调控 |
| 4.1.3.6 主客体掺杂调控有机室温磷光 |
| 4.1.4 有机室温磷光材料的应用 |
| 4.1.4.1 OLED |
| 4.1.4.2 生物成像与治疗 |
| 4.1.4.3 挥发性有机物传感 |
| 4.1.4.4 信息加密 |
| 4.2 非典型发光 |
| 4.2.1 非典型发光化合物的分类 |
| 4.2.1.1 非典型发光聚合物 |
| 4.2.1.2 非典型发光小分子 |
| 4.2.2 非典型发光化合物的发光机理 |
| 4.2.3 非典型发光化合物的光物理性质 |
| 4.2.4 非典型发光化合物的光物理性质的调节 |
| 4.2.4.1 发光波长调节 |
| 4.2.4.2 发光强度或量子效率调节 |
| 5 材料的刺激响应特性 |
| 5.1 力致发光变色 |
| 5.1.1 小分子力致发光变色材料 |
| 5.1.2 聚合物力致发光变色材料 |
| 5.2 力致发光 |
| 5.2.1 力致荧光 |
| 5.2.2 同质多晶 |
| 5.2.3 力致磷光 |
| 5.2.4 掺杂型ML |
| 5.2.5 力致发光HOF材料 |
| 5.3 一些其他的刺激响应特性 |
| 6 AIE材料的应用 |
| 6.1 AIE在复合材料无机相分散度评价中的应用 |
| 6.1.1 无机相分散度三维荧光成像及定性评价 |
| 6.1.2 无机相分散度三维荧光成像及定量评价 |
| 6.2 AIE材料用于有机电致发光二极管 |
| 6.2.1 基于AIE材料的OLEDs |
| 6.2.2 高激子利用率的AIE-OLEDs |
| (1)基于AIE-TTA材料的OLEDs |
| (2)基于AIE-HLCT材料的OLEDs |
| (3)基于AIE-TADF材料的OLEDs |
| (4)基于AIE-Ph材料的OLEDs |
| 6.2.3 基于AIE材料的白光OLEDs |
| 6.3 AIE材料在生物领域的应用 |
| 6.3.1 AIE荧光探针的设计及其用于生物检测与成像 |
| 6.3.1.1 基于模块化多肽的AIE探针 |
| (1)作为成像示踪制剂 |
| (2)作为成像治疗制剂 |
| 6.3.1.2 基于半菁的AIE探针对生物标志物的可激活式检测与成像 |
| (1)具有AIE特性的半菁类可激活式探针的结构设计 |
| (2)具有AIE特性的半菁类可激活式探针对生物标志物的检测与成像 |
| (a) 对酶类生物标志物的检测与成像 |
| (b) 对生物微环境pH的检测 |
| (c) 对小分子生物标志物的检测 |
| 6.3.1.3 NIR二区荧光探针 |
| 6.3.1.4 AIE NIR二区三光子成像 |
| 6.3.1.5 AIE光捕获荧光探针 |
| 6.3.2 AIE材料在生物诊疗方面的应用 |
| 6.3.2.1 调控AIE材料的荧光性能用于成像肿瘤切除 |
| 6.3.2.2 光动力治疗 |
| 6.3.2.3 光热治疗 |
| (1)“分子内运动诱导光热(Intramolecular motion-induced photothermy, iMIPT)”机制 |
| (2)iMIPT分子在生物医学领域的应用 |
| (3)iMIPT分子在生物传感中的应用 |
| 6.3.2.4 AIE材料用于多模态光学诊疗 |
| (1)无机材料辅助的多模态光学诊疗 |
| (2)基于单种AIE分子的多模态光学诊疗 |
| 7 总结与展望 |
（2）两亲分子协同构筑荧光组装体及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 两亲分子 |
| 1.2.1 表面活性剂 |
| 1.2.2 新型两亲结构 |
| 1.3 荧光材料 |
| 1.3.1 传统荧光构筑基元 |
| 1.3.2 新型荧光构筑基元 |
| 1.3.3 荧光组装体 |
| 1.4 基于两亲分子的荧光组装体 |
| 1.4.1 组装体的构筑 |
| 1.4.1.1 两亲分子与其他构筑基元相互作用 |
| 1.4.1.2 荧光两亲分子自组装 |
| 1.4.2 有序组装体的荧光增强原理 |
| 1.4.2.1 基本发光原理 |
| 1.4.2.2 荧光共振能量转移 |
| 1.4.2.3 天线效应 |
| 1.4.2.4 聚集诱导发光 |
| 1.4.3 组装体类型 |
| 1.4.3.1 溶液聚集体——胶束与囊泡 |
| 1.4.3.2 固体材料 |
| 1.4.3.3 软物质材料 |
| 1.4.3.3.1 液晶 |
| 1.4.3.3.2 凝胶 |
| 1.4.4 应用 |
| 1.4.4.1 荧光检测 |
| 1.4.4.2 LED发光器件 |
| 1.4.4.3 荧光成像 |
| 1.5 本论文的主题思想、研究内容和意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 Eu~(3+)诱导的荧光囊泡及其用于铜离子检测 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品 |
| 2.2.2 样品制备 |
| 2.2.3 透射电子显微镜表征(TEM) |
| 2.2.4 扫描电子显微镜表征(SEM) |
| 2.2.5 原子力显微镜表征(AFM) |
| 2.2.6 动态光散射表征(DLS) |
| 2.2.7 光谱学表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 Eu~(3+)/POM-PPCT自组装 |
| 2.3.2 荧光囊泡的组装机理 |
| 2.3.3 荧光囊泡的荧光性质 |
| 2.3.4 荧光囊泡用于Cu~(2+)检测 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 溶剂作用下铜纳米簇自组装驱动的聚集诱导发光 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品 |
| 3.2.2 铜纳米簇(CuNCs)的合成 |
| 3.2.3 样品的制备 |
| 3.2.4 透射电子显微镜表征(TEM) |
| 3.2.5 X射线光电子能谱表征(XPS) |
| 3.2.6 动态光散射表征(DLS) |
| 3.2.7 光谱学表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 铜纳米簇的合成与表征 |
| 3.3.2 溶剂驱动的聚集诱导发光现象 |
| 3.3.3 溶剂驱动的自组装 |
| 3.3.4 自组装诱导发光机理解释 |
| 3.3.5 溶剂作用调控机理 |
| 3.3.6 荧光可调节性 |
| 3.3.7 有机溶剂的识别 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 低温比率型荧光探针用于酒精度检测 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品 |
| 4.2.2 铜纳米簇的合成 |
| 4.2.3 铜纳米簇与色氨酸共组装 |
| 4.2.4 透射电子显微镜(TEM) |
| 4.2.5 动态光散射表征(DLS) |
| 4.2.6 X射线光电子能谱表征(XPS) |
| 4.2.7 差式量热扫描表征 |
| 4.2.8 光谱学表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 铜纳米簇的合成和表征 |
| 4.3.2 铜纳米簇氨基酸共组装 |
| 4.3.3 组装机理探究 |
| 4.3.4 比率检测混合溶剂中的水含量 |
| 4.3.5 比率型荧光探针的抗冻性能 |
| 4.3.6 荧光探针用于酒精度测定 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 低温抗冻荧光凝胶用于阴离子检测 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验药品 |
| 5.2.2 凝胶制备 |
| 5.2.3 凝胶抗冻性质研究 |
| 5.2.4 透射电子显微镜表征(TEM) |
| 5.2.5 扫描电子显微镜表征(SEM) |
| 5.2.6 原子力显微镜表征(AFM) |
| 5.2.7 流变学表征 |
| 5.2.8 超低温差式扫描量热表征(DSC) |
| 5.2.9 X射线光电子能谱表征(XPS) |
| 5.2.10 谱学表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 凝胶的构筑及其光学性质 |
| 5.3.2 凝胶结构和流变学性质 |
| 5.3.3 凝胶形成的影响因素 |
| 5.3.4 凝胶的手性调控性能 |
| 5.3.5 凝胶自组装机理解释 |
| 5.3.6 荧光的抗冻性能 |
| 5.3.7 凝胶的多刺激响应性 |
| 5.3.8 检测阴离子 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 静电相互作用驱动的两亲性铜纳米簇自组装 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验药品 |
| 6.2.2 样品的制备 |
| 6.2.3 制备白色发光二极管(WLED) |
| 6.2.4 透射电子显微镜(TEM) |
| 6.2.5 冷冻-透射电子显微镜(Cryo-TEM) |
| 6.2.6 Zeta电位与粒径表征(Zeta-DLS) |
| 6.2.7 X射线光电子能谱表征(XPS) |
| 6.2.8 小角X射线表征(SAXS) |
| 6.2.9 表面张力测定 |
| 6.2.10 谱学表征 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 CuNCs/CTAX自组装 |
| 6.3.2 CuNCs/CTAX聚集机理 |
| 6.3.3 CuNCs/CTAX荧光性能 |
| 6.3.4 表面活性剂结构对CuNCs/CTAX荧光性质的影响 |
| 6.3.5 CuNCs/CTAX用于发光二极管(LED)的构筑 |
| 6.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 总结与展望 |
| 论文的创新点与不足之处 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表论文及获奖情况 |
| 附件 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（3）高压下典型In基半导体纳米晶的组装行为和光学性质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 高压科学概述 |
| 1.2 半导体纳米材料概述 |
| 1.3 高压下半导体纳米材料研究现状 |
| 1.3.1 压力诱导半导体纳米材料结构相变 |
| 1.3.2 压力对半导体纳米材料光学性质的调控 |
| 1.3.3 压力对半导体纳米材料形貌的调节 |
| 1.4 本论文的研究内容及意义 |
| 第2章 高压实验及测试技术 |
| 2.1 高压实验技术简介 |
| 2.2 金刚石对顶砧高压装置 |
| 2.2.1 金刚石对顶砧 |
| 2.2.2 垫片技术 |
| 2.2.3 传压介质 |
| 2.2.4 压力标定 |
| 2.3 本论文涉及的高压实验测试技术 |
| 2.3.1 原位高压同步辐射广角X射线衍射 |
| 2.3.2 原位高压同步辐射小角X射线散射 |
| 2.3.3 原位高压荧光测量 |
| 2.3.4 原位高压紫外-可见吸收测量 |
| 第3章 高压下CuInS_2纳米晶的组装行为及光学性质研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 CuInS_2纳米晶的制备 |
| 3.2.2 高压实验方法 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 常压下CuInS_2纳米晶的表征 |
| 3.3.2 卸压形貌表征 |
| 3.3.3 原位高压小角X射线散射实验结果与分析 |
| 3.3.4 原位高压广角X射线衍射实验结果与分析 |
| 3.3.5 高压下CuInS_2纳米粒子组装机理 |
| 3.3.6 原位高压光学实验结果 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 InP/ZnS核壳纳米晶的压致变色行为研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 InP/ZnS纳米晶的制备 |
| 4.2.2 高压实验方法 |
| 4.2.3 理论计算 |
| 4.3 实验结果与分析 |
| 4.3.1 常压下InP/ZnS纳米晶的表征 |
| 4.3.2 原位高压荧光和紫外-可见吸收实验结果与分析 |
| 4.3.3 原位高压同步辐射广角X射线衍射实验结果与分析 |
| 4.3.4 原位高压时间分辨荧光结果与分析 |
| 4.3.5 压力依赖的界面位错和晶格演变结果与讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 高压下InP/ZnSe核壳纳米晶的光学性质及组装行为研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 InP/ZnSe纳米晶的制备 |
| 5.2.2 高压实验方法 |
| 5.3 实验结果与讨论 |
| 5.3.1 常压下InP/ZnSe纳米晶的表征 |
| 5.3.2 原位高压荧光和紫外-可见吸收实验结果与分析 |
| 5.3.3 原位高压广角X射线衍射实验结果与分析 |
| 5.3.4 原位高压小角X射线散射实验结果与分析 |
| 5.3.5 卸压形貌结果与讨论 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）异质结构纳米体系的超快光谱与动力学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 超快激光的发展及技术简介 |
| 1.2.1 超快激光的发展 |
| 1.2.2 超快激光的一些技术 |
| 1.3 超快光谱技术 |
| 1.3.1 泵浦探测 |
| 1.3.2 二维光谱 |
| 1.3.3 飞秒X射衍射 |
| 1.3.4 瞬态吸收显微镜 |
| 1.4 超快光谱在凝聚相研究中的应用 |
| 1.4.1 超快光谱在光催化研究中的应用 |
| 1.4.2 超快光谱在等离激元研究中的应用 |
| 1.5 本论文的主要研究内容和研究意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 实验装置、原理和方法 |
| 2.1 超快瞬态吸收测试系统 |
| 2.1.1 飞秒激光系统 |
| 2.1.2 泵浦探测系统 |
| 2.2 荧光探测系统 |
| 2.3 Z-scan测试 |
| 2.4 其他表征 |
| 参考文献 |
| 第三章 用于光催化固氮的钌单原子催化剂的光激发电子动力学研究 |
| 前言 |
| 样品制备与表征 |
| 结果与讨论 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 Mo掺杂的TiO_2等离激元用于高效的光催化固氮 |
| 前言 |
| 实验部分 |
| 结果与讨论 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 等离激元诱导的自旋交换的能量转移实现三重态光化学 |
| 前言 |
| 样品的合成 |
| 计算方法和模型 |
| 参数的模拟计算 |
| 结果与讨论 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 半导体等离激元调控的分子三重态布居及三重态-三重态湮灭 |
| 前言 |
| 实验部分 |
| 结果与讨论 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第七章 半导体等离激元诱导的单重态三重态能量转移 |
| 前言 |
| 结果与讨论 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第8章 总结与展望 |
| 致谢 |
| 攻读博士期间已发表及待发表的研究论文 |
| 参加学术会议情况 |
（5）损伤及修复的熔石英光学元件的缺陷研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 大型高功率固体激光装置中的熔石英材料 |
| 1.3 熔石英的微观结构 |
| 1.4 熔石英材料的缺陷和激光诱导损伤 |
| 1.4.1 本征缺陷 |
| 1.4.2 激光诱导损伤 |
| 1.4.3 其他缺陷 |
| 1.4.4 损伤阈值的判定和测量方法 |
| 1.5 熔石英材料表面处理和修复方法 |
| 1.5.1 熔融式修复 |
| 1.5.2 蒸发式修复 |
| 1.5.3 表面处理 |
| 参考文献 |
| 第二章 损伤及修复的熔石英光学元件的表征方法 |
| 2.1 拉曼光谱 |
| 2.2 红外光谱 |
| 2.3 荧光光谱 |
| 2.4 扫描电子显微镜 |
| 2.5 原子力显微镜 |
| 2.6 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 熔石英光学元件损伤修复的结构表征 |
| 3.1 激光诱导损伤点的形貌表征 |
| 3.2 修复后熔石英光学元件的红外光谱表征和分析 |
| 3.3 修复后熔石英光学元件的拉曼光谱表征和分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 熔石英光学元件的荧光光谱表征和分析 |
| 4.1 损伤点的荧光光谱表征和分析 |
| 4.2 修复完好和过度修复区域的荧光光谱表征和分析 |
| 4.3 损伤修复前后荧光光谱和损伤阈值的依赖关系 |
| 4.4 损伤修复前后的损伤阈值分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 熔石英光学元件快速微区拉曼光谱检测系统设计 |
| 5.1 研究背景 |
| 5.2 微区拉曼光谱检测原理验证机 |
| 5.3 快速拉曼光谱检测系统 |
| 5.4 微区快速拉曼光谱系统的实验测量实例 |
| 5.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 总结与展望 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 |
| 致谢 |
（6）基于声子辅助反斯托克斯荧光的高速瞬态测温技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景及研究的目的和意义 |
| 1.2 几种非接触式测温技术的研究现状 |
| 1.2.1 辐射测温技术 |
| 1.2.2 拉曼测温技术 |
| 1.2.3 荧光测温技术 |
| 1.2.4 上述测温技术的优缺点比较 |
| 1.3 高速荧光测温技术的研究现状及存在的问题 |
| 1.3.1 研究现状分析 |
| 1.3.2 存在的问题分析 |
| 1.4 本论文的主要研究内容 |
| 第2章 长波吸收边激发下YAG:Ce荧光的反常温度依赖特性及其物理机制 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 变温光谱及弛豫动力学的测量 |
| 2.3 荧光光谱的温度依赖特性 |
| 2.3.1 长波吸收边激发 |
| 2.3.2 吸收带内激发 |
| 2.4 荧光弛豫寿命的温度依赖特性 |
| 2.5 反常温度依赖特性的物理机制 |
| 2.5.1 声子辅助反斯托克斯荧光模型 |
| 2.5.2 反斯托克斯荧光冷却固体的可行性探讨 |
| 2.6 本章小结 |
| 第3章 基于声子辅助反斯托克斯荧光的光谱测温方法研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 光谱-温度定标测量系统 |
| 3.3 光谱斜率方法 |
| 3.4 反斯托克斯与斯托克斯荧光强度比方法 |
| 3.5 测温性能比较 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 LWIR脉冲激光诱导局域瞬态温度的高速时间分辨测量研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 瞬态激光加热及高速荧光测温实验系统 |
| 4.3 二维轴对称激光加热模型 |
| 4.3.1 LWIR激光脉冲加热下的瞬态温度分布建模 |
| 4.3.2 二维轴对称激光加热模型的解析求解 |
| 4.4 LWIR激光脉冲诱导局域瞬态温度的时间分辨测量结果 |
| 4.4.1 脉冲宽度变化对局域瞬态温度的影响 |
| 4.4.2 重复频率变化对局域瞬态温度的影响 |
| 4.4.3 温度测量结果的不确定度分析 |
| 4.5 脉冲激光加热过程中的能量输运机制 |
| 4.5.1 轴向能量输运 |
| 4.5.2 径向能量输运 |
| 4.6 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（7）基于稀土配合物和离子液体的新型发光聚集体构建及性能研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 稀土发光材料研究进展 |
| 1.1.1 稀土元素概述 |
| 1.1.2 稀土离子的发光原理 |
| 1.1.3 稀土配合物的发光研究 |
| 1.2 离子液体中构筑的有序分子聚集体 |
| 1.2.1 离子液体概述 |
| 1.2.2 有序分子聚集体概述 |
| 1.2.3 离子液体中常见的有序分子聚集体 |
| 1.3 稀土发光有序分子聚集体 |
| 1.3.1 常规溶剂中的稀土发光有序分子聚集体 |
| 1.3.1.1 稀土发光胶束 |
| 1.3.1.2 稀土发光囊泡 |
| 1.3.1.3 稀土发光凝胶 |
| 1.3.1.4 稀土发光溶致液晶 |
| 1.3.2 离子液体中的稀土分散体系 |
| 1.3.3 离子液体参与构筑的稀土发光材料 |
| 1.4 本论文的立题思想、研究内容及意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 稀土发光囊泡和溶致液晶 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 硝酸乙基铵的合成与表征 |
| 2.2.4 稀土配合物的合成与表征 |
| 2.2.5 稀土发光聚集体样品的配制 |
| 2.2.6 稀土发光聚集体结构与性能的表征 |
| 2.2.6.1 双折射性观察 |
| 2.2.6.2 偏光显微镜测量 |
| 2.2.6.3 小角X射线散射测量 |
| 2.2.6.4 荧光光谱测量 |
| 2.2.6.5 傅里叶变换红外光谱测量 |
| 2.2.6.6 冷冻刻蚀透射电子显微镜观察 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 含Eu配合物聚集体的相结构 |
| 2.3.2 稀土有序聚集体的发光性能 |
| 2.3.3 稀土配合物与聚集体基质间的相互作用 |
| 2.3.4 稀土发光聚集体的稳定性 |
| 2.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 紫外光诱导的多色荧光溶致液晶 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 稀土配合物的合成与表征 |
| 3.2.3.1 稀土配合物Eu(DBM)_3BQ合成与表征 |
| 3.2.3.2 稀土配合物Eu(DBM)_3·2H_2O合成与表征 |
| 3.2.4 稀土发光溶致液晶的配制 |
| 3.2.5 稀土发光聚集体结构与性能的表征 |
| 3.2.5.1 小角X射线散射测量 |
| 3.2.5.2 荧光光谱测量 |
| 3.2.5.3 紫外可见吸收光谱测量 |
| 3.2.5.4 理论化学计算 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 掺杂Eu(DBM)_3BQ配合物溶致液晶的相结构 |
| 3.3.2 溶致液晶的荧光性能 |
| 3.3.3 紫外光诱导的多色荧光溶致液晶 |
| 3.3.4 紫外光诱导的溶致液晶变色机理 |
| 3.3.5 紫外光诱导的发光增强溶致液晶 |
| 3.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 两亲性稀土配合物自组装发光囊泡 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 稀土配合物Tery-MEE@Eu的合成与表征 |
| 4.2.4 稀土发光聚集体的配制 |
| 4.2.5 稀土发光聚集体结构与性能的表征 |
| 4.2.5.1 荧光光谱测量 |
| 4.2.5.2 紫外可见吸收光谱测量 |
| 4.2.5.3 傅里叶变换红外光谱测量 |
| 4.2.5.4 冷冻刻蚀透射电子显微镜观察 |
| 4.2.5.5 低温透射电子显微镜观察 |
| 4.2.5.6 动态光散射观察 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 Tery-MEE@Eu的配位结构和荧光性质 |
| 4.3.2 Tery-MEE@Eu在乙醇/水混合溶剂中的聚集行为 |
| 4.3.3 Tery-MEE@Eu在离子液体中的聚集行为 |
| 4.3.4 Tery-MEE@Eu在离子液体中的聚集机理 |
| 4.3.5 Tery-MEE@Eu在不同溶剂中的荧光性能 |
| 4.3.6 发光囊泡作为荧光探针检测水分子 |
| 4.4 小结 |
| 参考文献 |
| 论文的创新点与不足之处 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 |
| 外文论文 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（8）利用蒽分子探针研究纳秒激光驱动冲击波特性（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景及研究目的和意义 |
| 1.2 冲击波技术及相关理论研究概况 |
| 1.2.1 冲击波实验技术概况 |
| 1.2.2 激光加载冲击波技术的发展 |
| 1.2.3 冲击波产生原理 |
| 1.2.4 冲击波理论研究概况 |
| 1.3 蒽分子光谱研究概况 |
| 1.3.1 蒽分子拉曼光谱研究概况 |
| 1.3.2 蒽分子荧光光谱研究概况 |
| 1.3.3 冲击加载下蒽分子光谱研究概况 |
| 1.4 待解决研究问题 |
| 1.5 本文研究计划 |
| 第2章 蒽分子中纳秒激光驱动冲击波压力特性研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 纳秒激光驱动冲击波的产生和特点 |
| 2.3 冲击加载下拉曼光谱探测系统 |
| 2.4 冲击波加载和卸载过程压力分布研究 |
| 2.4.1 静高压下蒽分子拉曼光谱 |
| 2.4.2 峰位拟合法的改进研究 |
| 2.4.3 冲击波加载和卸载过程样品层压力分布 |
| 2.5 冲击波传播速度计算 |
| 2.5.1 常用冲击波速度测量方法 |
| 2.5.2 峰位拟合法 |
| 2.5.3 拉曼强度比测速法 |
| 2.6 本章小结 |
| 第3章 静高压下蒽分子的荧光光谱研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 常压下激发条件对蒽分子荧光光谱的影响 |
| 3.2.1 激发光功率对蒽分子荧光光谱的影响 |
| 3.2.2 激发光波长对蒽分子荧光光谱的影响 |
| 3.3 静高压条件下蒽分子的荧光光谱 |
| 3.3.1 静高压技术 |
| 3.3.2 高压下荧光光谱探测系统 |
| 3.3.3 蒽分子荧光光谱随压力变化规律 |
| 3.4 高压下激发条件对蒽分子荧光光谱的影响 |
| 3.4.1 激发光功率对蒽分子荧光光谱的影响 |
| 3.4.2 激发光波长对蒽分子荧光光谱的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 蒽分子中纳秒激光驱动冲击波温度特性研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 温度对蒽分子荧光光谱的影响研究 |
| 4.2.1 变温荧光光谱探测系统 |
| 4.2.2 蒽分子荧光光谱随温度变化规律 |
| 4.3 基于强度比的荧光测温机制 |
| 4.3.1 热驱动激发态跃迁模型 |
| 4.3.2 理论模型的实验基础 |
| 4.4 荧光测温方法性能评估 |
| 4.5 冲击压缩材料测温 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 蒽分子中冲击波能量转移通道研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 传统冲击能量转移通道 |
| 5.3 冲击能量相干转移通道的理论模型 |
| 5.4 相干转移通道观测实验设计 |
| 5.4.1 实验探测的理论基础 |
| 5.4.2 角分辨拉曼光谱探测系统 |
| 5.5 相干转移通道实验证据 |
| 5.5.1 相对强度比 |
| 5.5.2 拉曼线宽 |
| 5.6 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（9）手性多级纳米结构的自组装研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 多级结构自组装 |
| 1.3 手性结构 |
| 1.3.1 手性有机结构 |
| 1.3.2 手性无机结构 |
| 1.4 手性材料的光学活性 |
| 1.4.1 手性折射、吸收和散射 |
| 1.4.2 手性发光 |
| 1.5 本论文的研究目的、主要内容和意义 |
| 第二章 基于金属硫醇化物的多级组装手性粒子的构建 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 合成方法 |
| 2.2.3 表征 |
| 2.2.4 计算机模拟方法 |
| 2.2.5 图论计算方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 Au-Cys初始组装基元的结构表征 |
| 2.3.2 Au-Cys纳米片的自组装 |
| 2.3.3 Au-Cys化学结构表征 |
| 2.3.4 组装结构复杂性的评价——复杂度因子(CI) |
| 2.3.5 手性与结构复杂性的关系——组装机理 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 金属硫醇化物多级组装手性粒子的胶体、化学和光学活性的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 合成方法 |
| 3.2.3 表征 |
| 3.2.4 计算机模拟 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 Au-Cys的胶体溶液性质以及化学稳定性 |
| 3.3.2 Au-Cys的光学活性 |
| 3.3.3 Ag和 Cu掺杂的Au-Cys的光学活性 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 基于有机大环分子的多种手性多级纳米结构的构建 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 合成以及组装 |
| 4.2.3 表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 手性大环分子R-和 S-MCU_2的制备 |
| 4.3.2 R-和 S-MCU_2的组装 |
| 4.3.3 R-和 S-MCU_2手性组装体的结构评价 |
| 4.3.4 R-和 S-MCU_2组装体的光学活性——CD |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 全文总结与展望 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 后续研究工作 |
| 参考文献 |
| 附录1 Χ-T_N相图对应的全部SEM照片 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间已发表或投寄的论文、专利 |
（10）基于薄膜平面腔的X射线量子光学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论(X射线量子光学简介) |
| 1.1 X射线量子光学概述 |
| 1.1.1 X射线量子光学发展历程 |
| 1.1.2 X射线量子光学研究分类 |
| 1.2 X射线平面腔 |
| 1.2.1 腔量子电动力学 |
| 1.2.2 X射线的反射 |
| 1.2.3 薄膜平面腔 |
| 1.3 X射线波段能级体系 |
| 1.3.1 原子核能级 |
| 1.3.2 原子内壳层 |
| 第2章 薄膜平面腔的理论基础和实验方法 |
| 2.1 理论基础 |
| 2.1.1 经典Parratt方法 |
| 2.1.2 半经典传输矩阵方法 |
| 2.1.3 量子模型 |
| 2.1.4 半经典简化传输矩阵方法 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 同步辐射X射线源 |
| 2.2.2 核共振散射 |
| 2.2.3 X射线荧光谱 |
| 2.2.4 共振非弹性X射线散射 |
| 2.3 小节 |
| 第3章 核薄膜在薄膜平面腔中的行为研究 |
| 3.1 单层核薄膜对腔内场分布的影响 |
| 3.1.1 研究背景 |
| 3.1.2 研究方法 |
| 3.1.3 结果讨论 |
| 3.1.4 小结 |
| 3.2 双层核薄膜间距调控的电磁诱导透明研究 |
| 3.2.1 研究背景 |
| 3.2.2 研究方法 |
| 3.2.3 结果讨论 |
| 3.2.4 小结 |
| 3.3 三层核薄膜构造等效核腔系统 |
| 3.3.1 研究背景 |
| 3.3.2 研究方案 |
| 3.3.3 小结 |
| 第4章 薄膜平面腔对原子内壳层穴寿命调控及荧光定向辐射研究 |
| 4.1 空穴寿命调控 |
| 4.1.1 研究背景 |
| 4.1.2 理论模型及实验测量 |
| 4.1.3 结果讨论 |
| 4.1.4 小结 |
| 4.2 荧光定向辐射 |
| 4.2.1 研究背景 |
| 4.2.2 研究内容 |
| 4.2.3 小结 |
| 第5章 基于高能同步辐射的穆斯堡尔源设计 |
| 5.1 线站布局 |
| 5.2 匹配布局的单色器设计 |
| 5.3 核衍射原理及核单色器设计 |
| 5.4 电子学系统 |
| 5.5 小结 |
| 第6章 总结和展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 |
四、电子散射诱导荧光研究的物理设计（论文参考文献）
- [1]聚集诱导发光[J]. 韩鹏博,徐赫,安众福,蔡哲毅,蔡政旭,巢晖,陈彪,陈明,陈禹,池振国,代淑婷,丁丹,董宇平,高志远,管伟江,何自开,胡晶晶,胡蓉,胡毅雄,黄秋忆,康苗苗,李丹霞,李济森,李树珍,李文朗,李振,林新霖,刘骅莹,刘佩颖,娄筱叮,吕超,马东阁,欧翰林,欧阳娟,彭谦,钱骏,秦安军,屈佳敏,石建兵,帅志刚,孙立和,田锐,田文晶,佟斌,汪辉亮,王东,王鹤,王涛,王晓,王誉澄,吴水珠,夏帆,谢育俊,熊凯,徐斌,闫东鹏,杨海波,杨清正,杨志涌,袁丽珍,袁望章,臧双全,曾钫,曾嘉杰,曾卓,张国庆,张晓燕,张学鹏,张艺,张宇凡,张志军,赵娟,赵征,赵子豪,赵祖金,唐本忠. 化学进展, 2022
- [2]两亲分子协同构筑荧光组装体及性能研究[D]. 袁进. 山东大学, 2021(11)
- [3]高压下典型In基半导体纳米晶的组装行为和光学性质研究[D]. 刘豪. 吉林大学, 2021(01)
- [4]异质结构纳米体系的超快光谱与动力学研究[D]. 牛孝友. 中国科学技术大学, 2021(09)
- [5]损伤及修复的熔石英光学元件的缺陷研究[D]. 陈桥. 中国科学技术大学, 2021(09)
- [6]基于声子辅助反斯托克斯荧光的高速瞬态测温技术研究[D]. 颜林. 哈尔滨工业大学, 2020(02)
- [7]基于稀土配合物和离子液体的新型发光聚集体构建及性能研究[D]. 李庆润. 山东大学, 2020(10)
- [8]利用蒽分子探针研究纳秒激光驱动冲击波特性[D]. 汤铖. 哈尔滨工业大学, 2020
- [9]手性多级纳米结构的自组装研究[D]. 江文峰. 上海交通大学, 2020(01)
- [10]基于薄膜平面腔的X射线量子光学研究[D]. 黄新朝. 中国科学技术大学, 2020
标签：荧光共振能量转移论文; 光的散射论文; 荧光猝灭论文; 荧光材料论文; 荧光检测器论文;