一、早期限饲对肉鸡心肌易颤性和血清心肌酶活性、电解质水平的影响（论文文献综述）
周巨旺[1]（2020）在《代乳品中添加甘露寡糖对湖羊羔羊血清和尿液代谢组及肠道免疫的影响》文中进行了进一步梳理幼龄反刍动物外源添加寡糖可以起到降低腹泻率和促进生长的作用,但外源添加甘露寡糖（Manan oligosaccharides,MOS）对羔羊影响的研究鲜有报道。另外,MOS对幼龄动物营养健康作用的研究大多还仅限于传统的营养代谢研究手段,难以对具体的代谢机理进行解释。因此,本试验以湖羊羔羊为研究对象,利用代谢组学、血清生化和分子生物学技术,系统地研究了代乳品中添加MOS对湖羊羔羊血清和尿液代谢组及肠道免疫的分子机制,以期为MOS在幼龄反刍动物营养研究和产品研发奠定理论基础。本研究主要结果如下:（1）研究代乳品中添加MOS对湖羊羔羊生长性能、腹泻率以及血清和尿液代谢组的影响。选择15对体况良好且初生重相近（3.51±0.55 kg）的新生全同胞湖羊公羔,初生羔羊随母羊哺乳,4日龄时所有羔羊与母羊分离,并使用奶瓶人工训饲代乳品。根据羔羊7日龄体重按同质性原则将15对羔羊中的每对羔羊随机分为2个处理组:对照组（4.09±0.66 kg）和甘露寡糖组（4.07±0.61 kg）,每组各15只,每只羔羊为一个重复。对照组羔羊饲喂基础代乳粉,MOS组羔羊的基础代乳粉中添加0.2%MOS,两组代乳粉饲喂量均为羔羊体重的2%。羔羊7、14、21和28日龄晨饲前称量羔羊体重,计算羔羊不同阶段及试验全期平均日增重。每日观察羔羊腹泻情况,计算两组羔羊腹泻率。羔羊28日龄时,收集羔羊血清和尿液样品用于LC-MS代谢组学检测。结果表明,代乳品中添加MOS可以显着提高试验全期羔羊日增重（P<0.05）,降低腹泻率（P<0.05）;MOS显着提高了羔羊血清中溶血磷脂酰胆碱、溶血磷脂酰乙醇胺、甘油酸、4-羟基脯氨酸、甜菜碱和N-乙酰基-L-丙氨酸等20种代谢物浓度（P<0.05）,显着降低了吲哚乳酸、尿囊素、尿素等11种血清代谢物浓度（P<0.05）,这些代谢物主要参与羔羊乙醛酸和二羧酸的代谢、甘氨酸,丝氨酸和苏氨酸的代谢、精氨酸和脯氨酸代谢、甘油脂代谢、甘油磷脂代谢和嘌呤代谢途径;尿液样本中黄嘌呤的含量显着提高（P<0.05）,L-异亮氨酸和丙二酸单乙酯含量显着降低（P<0.05）,这些代谢物主要参与缬氨酸,亮氨酸和异亮氨酸降解、缬氨酸,亮氨酸和异亮氨酸生物合成、氨酰基-tRNA的生物合成和嘌呤代谢。羔羊生长性能、腹泻率与血清和尿液差异代谢物无显着相关关系（P>0.05）。综上所述,代乳品中添加MOS可以提高羔羊生长性能,有利于肠道健康,能够调节羔羊机体的蛋白质和能量代谢途径,对湖羊羔羊血清和尿液中代谢物浓度产生影响,且这些途径大多与免疫、抗氧化、抗应激等功能相关。（2）研究代乳品中添加MOS对湖羊羔羊血清生化指标的影响及其与血清和尿液差异代谢物的关系。羔羊28日龄时,收集羔羊血清样本。利用全自动兽用生化分析仪测定羔羊与血糖、血脂、肝功能、肾功能和心肌酶相关的血清生化指标水平。结果表明,代乳品中添加MOS显着提高了羔羊血清中总胆固醇、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶、直接胆红素和白蛋白的含量（P<0.05）,血清中丙氨酸氨基转移酶和尿素水平显着降低（P<0.05）,MOS未对其他血清生化指标产生显着影响（P>0.05）;血清中尿囊素、吲哚乳酸、N-乙酰谷氨酸、邻己二酰基肉碱和尿素与天门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶和α-羟丁酸脱氢酶呈显着正相关关系（P<0.05）,尿液样本中L-异亮氨酸的含量与血清中肌酐、尿酸和尿素水平呈显着正相关关系（P<0.05）。综上所述,代乳品中添加MOS会对湖羊羔羊血清生化指标产生影响,血清生化指标的变化与代谢产物的相关分析也可以很好的说明MOS的有利作用。（3）研究代乳品中添加MOS对湖羊羔羊肠道SCFA的影响及其与血清和尿液差异代谢物的关系。羔羊28日龄时每组随机选取8只羔羊进行屠宰,收集羔羊空肠和结肠内容物用于测定肠道内容物中SCFA浓度。结果表明,MOS对羔羊空肠SCFA含量没有显着影响（P>0.05）,但可以显着提高结肠中SCFA含量（P<0.05）。羔羊肠道SCFA与血清和尿液差异代谢物无显着相关关系（P>0.05）。综上所述,代乳品中添加MOS可以促进湖羊羔羊结肠中微生物发酵产生SCFA。（4）研究代乳品中添加MOS对湖羊羔羊Toll样受体基因mRNA表达量的影响及其与肠道SCFA和血清尿液差异代谢物的关系。羔羊28日龄时每组随机选取8只羔羊进行屠宰,采集空肠和结肠黏膜样品用于测定肠黏膜中Toll样受体基因mRNA表达量。结果显示,代乳品中添加MOS可以降低羔羊空肠和结肠黏膜TLR1、TLR2、TLR4和TLR6基因mRNA表达量（P<0.05）,但TLRs基因mRNA表达量与肠道SCFA及血清和尿液中差异代谢物没有显着相关关系（P>0.05）。综上所述,代乳品中添加MOS具有调节肠道免疫功能,维持肠道上皮稳态的作用。综上所述,代乳品中添加MOS有利于湖羊羔羊机体代谢,提高生产性能,增强肠道健康水平。
戴聪[2]（2020）在《笼位、密度及中后期限饲对笼养肉鸡生产性能的影响》文中指出本试验旨在研究笼位、密度及中后期限制对笼养肉鸡生产性能的影响,为肉鸡饲养管理提供参考。选取自动化型鸡舍和普通型鸡舍作为鸡舍样本,测定鸡舍前中后区温度、湿度、氨气浓度、风速,对两种类型鸡舍水环境参数进行分析。结果表明:自动化型和普通型鸡舍从前区到后区:温度趋向增大,湿度趋向减少,不同笼层间风速变化幅度较大,笼层越高氨气浓度趋向于减小,不同笼层间风速变化幅度较大。在自动化型笼养鸡舍中,选取468只14日龄R0SS308肉鸡,平均放置在鸡舍前中后区共计36个鸡笼中,测定21、40日龄生产性能;在普通型笼养鸡舍中,选取288只24日龄817肉鸡,平均放置在鸡舍前后区共计24个鸡笼中,测定24、48日龄生产性能。结果表明:自动化型鸡舍中,层叠式鸡笼第一层饲养肉鸡平均日增重显着高于其它三层（P<0.05）,前区40日龄体重显着高于中区和后区（P<0.05）;普通型鸡舍中,前区饲养肉鸡48日龄体重显着高于鸡舍后区（P<0.05）,层叠式鸡笼第二层饲养肉鸡48日龄体重显着高于第一层（P<0.05）。在自动化型笼养鸡舍（笼底0.64m2）中,选取300只14日龄ROSS308肉鸡,密度设置10只/笼～15只/笼,每组5个重复,于40日龄全群称重;在普通型笼养鸡舍（笼底0.49m2）中,选取360只25日龄817肉鸡,密度设置11只/笼～13只/笼,每组10个重复,于48日龄全群称重。结果表明:ROSS308肉鸡41日龄体重随着饲养密度增加而减少;饲养密度对817肉鸡48日龄体重和料肉比差异不显着。选取180只24日龄817肉鸡,设置3种饲喂量处理:5%日粮限饲、对照组、增加5%日粮饲喂。每组共5个重复,48日龄每组选取15只肉鸡测定生产性能、屠宰性能、小肠吸收能力;增加试验样本,选取240只27日龄817肉鸡,设置两种饲喂量处理:5%日粮限饲、对照组,每组10个重复。48日龄每组选取20只肉鸡测定生产性能。结果表明:817肉鸡在24～47日龄限饲5%日粮,可降低料肉比,降低粪便含氮量,5%日粮限饲组的小肠吸收能力（V/C）最高;817肉鸡在27～47日龄限饲5%日粮,限饲组料肉比比对照组低。综上所述,自动化型鸡舍的环控水平高于普通型鸡舍,鸡舍不同笼位和饲养密度对生产性能有一定的影响,笼养817肉鸡中后期适当限饲有助于提高饲料利用率而对屠宰性能与肉品质无显着影响。
黄炎坤,王鑫磊,张立恒,韩占兵,范佳英,刘健[3]（2018）在《控制饲喂方法对肉鸡生产性能和屠宰性能的影响》文中研究表明为了研究控制饲喂方法对肉鸡生产性能及屠宰性能的影响,试验选择1日龄科宝肉鸡公雏240只,随机分为4组,试验1组在1020日龄按自由采食量的85%控制喂料量,试验2组在1525日龄按自由采食量的85%控制喂料量,试验3组在1323日龄按自由采食量的80%控制喂料量,对照组自由采食,测定各组肉鸡的周末体重、成活率、饲料效率、屠宰率和胸腺指数等指标。结果表明:42日龄平均体重试验1组显着低于对照组（P<0.05）,试验2组和试验3组极显着低于对照组（P<0.01）;试验1组和试验3组的成活率极显着高于对照组（P<0.01）,试验2组的成活率显着高于对照组（P<0.05）;试验2组和试验3组的饲料效率显着优于对照组（P<0.05）;对照组的胸腺指数显着低于试验1组（P<0.05）,极显着低于试验2组和试验3组（P<0.01）;各组之间的全净膛率、胸肌率和腿肌率无显着差异（P>0.05）。说明适当限制喂料量会造成肉鸡出栏体重的降低,但是能够提高其成活率和饲料效率。
杨苏亮[4]（2018）在《不同限饲方法对爱拔益佳肉鸡生长屠宰性能及线粒体基因表达效应的影响》文中研究表明为探究不同限饲方法对爱拔益佳肉鸡生长屠宰性能、骨骼性状、肠道结构及线粒体基因表达效应的影响,本实验设计了以下两个试验:试验一不同限饲方法对爱拔益佳肉鸡生长性能、骨骼性状及肠道结构的影响选用80只7 d爱拔益佳肉仔鸡,随机分成4组:自由采食组（对照组）、料量限饲组（控制鸡每天8:00-13:00自由采食,13:00后撤料禁食）、能量限饲组（日粮中限制15%代谢能,其他成分不变,自由采食）和蛋白质限饲组（日粮中限制15%蛋白质,其他成分不变,自由采食）,每组20只,公母各半,进行个体单笼饲养。试验从鸡8 d开始,限饲阶段从鸡8 d-21 d（共14 d）,补偿生长阶段从鸡22 d-42 d（共21 d）。在鸡21 d和42 d时,三个限饲组和自由采食组分别屠宰8只,公鸡母鸡各4只,取其心脏、肝脏、胰脏、脾脏、胸腺、法氏囊、肌胃、腺胃、股骨、胫骨、胸肌、腿肌、腹脂等组织并称重,和丈量胫骨、股骨的长度和直径,另外取鸡十二指肠、空肠、回肠肠段制作肠道切片,测量其绒毛高度、隐窝深度、肠壁厚度、黏膜厚度等肠道结构指标。试验结果如下:（1）生长性能上,限饲14 d后三个限饲组鸡的平均日增重明显低于自由采食组（P<0.05）,而料重比明显大于自由采食组（P<0.05）;恢复营养后继续饲喂至鸡42 d,四个组鸡的平均日采食量、平均日增重和料重比差异不明显（P>0.05）,其中料量限饲组鸡的末重显着低于自由采食组（P<0.05）,为四组中最低;从试验全期来看,四个组的鸡在料重比指标上差异不显着（P>0.05）,表现为料量限饲组<蛋白质限饲组<能量限饲组<自由采食组。料量限饲组鸡的日采食量在鸡36 d时赶上蛋白质限饲组水平,且其相对增重率模式和其他三组不同。（2）屠体指标上,组别对21 d爱拔益佳肉鸡的屠体指标的效应极显着（P<0.01）,料量限饲组鸡的21 d的屠体指标和自由采食组相比差异明显（P<0.05）;三个限饲组鸡42 d时的腹脂率高于自由采食组,但和自由采食组相比差异不明显（P>0.05）。（3）内脏器官指数上,三个限饲组鸡21 d的脾脏指数、胸腺指数均低于自由采食组,肌胃指数、腺胃指数高于自由采食组。三个限饲组鸡42 d时的部分内脏器官指数和自由采食组相比无明显差异（P>0.05）。（4）骨骼性状上,三个限饲组鸡21 d的胫骨重、胫骨长、股骨长低于自由采食组;三个限饲组鸡42 d的胫骨重、股骨重低于自由采食组,大部分骨骼性状指标和自由采食组相比无明显差异（P>0.05）。（5）肠道结构上,三个限饲组鸡14 d的小肠发育大多数表现为绒毛高度降低,隐窝深度加大,V/C下降,肠壁厚度和黏膜厚度也下降。经过补偿生长后,三个限饲组鸡42 d的绒毛高度和V/C有增加的趋势,肠壁厚度和隐窝深度有下降的趋势。本研究表明在三种限饲方法均降低爱拔益佳肉鸡生长前期的平均日增重、腹脂率、内脏器官重、部分骨骼性状指标和肠道结构指标,其中料量限饲组受到的影响最大。经过后续21 d的补偿生长,三个限饲组鸡的生长性能、部分内脏器官指数、部分骨骼性状达到自由采食组水平,均表现出补偿生长效果。其中料量限饲组鸡的相对生长速度最快。经过限饲-补偿生长后鸡的肠道结构表现优于自由采食组。试验二不同限饲方法对爱拔益佳肉鸡线粒体基因表达效应的影响为了研究不同限饲方法对爱拔益佳肉鸡线粒体基因表达效应的影响,试验采集21 d、42d健康爱拔益佳公鸡和母鸡的心脏、肝脏、脾脏、胸肌、腿肌组织,每个阶段三个限饲组和自由采食组均有4个样本公鸡和4个样本母鸡,以单个个体为重复单位。根据线粒体上基因（ATP6、ND6、ND2）以及内参基因（18SrRNA）相关序列设计引物和探针,制作基因标准品构建标准曲线,采用探针法荧光定量PCR对候选基因进行定量分析。试验结果如下:（1）三个限饲组21 d时爱拔益佳肉鸡心脏、肝脏、脾脏、胸肌组织中ATP6基因的相对表达量和自由采食组的相比差异不显着（P>0.05）;三个限饲组42 d时爱拔益佳肉鸡心脏、肝脏、脾脏、腿肌组织中ATP6基因的相对表达量和自由采食组相比差异不显着（P>0.05）,其中料量限饲组公鸡胸肌组织中ATP6基因的相对表达量显着高于其他三组（P<0.05）。（2）三个限饲组21 d时爱拔益佳肉鸡心脏、肝脏、胸肌、腿肌组织中ND6基因的相对表达量和自由采食组相比差异不显着（P>0.05）;三个限饲组42 d时爱拔益佳肉鸡心脏、肝脏、脾脏、胸肌、腿肌组织中ND6基因的相对表达量和自由采食组相比不显着（P>0.05）。（3）三个限饲组21 d时爱拔益佳肉鸡心脏、肝脏、脾脏、腿肌组织中ND2基因的相对表达量和自由采食组相比差异不显着（P>0.05）,其中料量限饲组鸡胸肌组织中ND2基因的相对表达量显着升高;三个限饲组42 d时爱拔益佳肉鸡心脏、肝脏、腿肌组织中ND2基因的相对表达量和自由采食组相比差异不显着,其中蛋白质限饲组公鸡脾脏组织中ND2基因的相对表达量显着降低（P<0.05）,能量限饲组鸡胸肌组织中ND2基因的相对表达量显着升高（P<0.05）。本试验通过不同限饲方法对爱拔益佳肉鸡线粒体相关基因的定量分析,为三种限饲方法对爱拔益佳肉鸡线粒体供能机制的研究提供重要的信息,为畜牧业从分子水平上研究限饲-补偿饲养技术提供更深层次的理论依据。
黄东平[5]（2018）在《数量限饲对肉用仔鸡生产性能胴体品质的影响》文中研究表明试验:早期数量限饲对肉用仔鸡生产性能、胴体品质的影响以15只1日龄艾维茵肉用仔鸡为试验动物。饲养时间为07周龄。试验设2个处理组,一组为数量限制组为自由采食组的85%,另一组为对照组,即自由采食组。结果:限饲组的日增重、饲料转化率、46周龄体重均显着低于自由采食组（P<0.05）;限饲组可以提高肉鸡肝脏指数。早期数量限饲有降低肉鸡全期平均日采食量、日增重及料肉比的趋势;早期数量限饲降低肉鸡46周龄的平均日采食量（P<0.01）及显着降低日增重（P<0.05）。
杨苏亮,李敏,夏梦芳,商艳红,陈宇,路兵龙,黄艳群,陈文[6]（2017）在《不同限饲方法对爱拔益加肉鸡生长性能、屠宰性能及骨骼性状的影响》文中研究说明本试验旨在研究不同限饲方法对爱拔益加（AA）肉鸡生长性能、屠宰性能及骨骼性状的影响。试验选用80只7日龄的AA肉鸡,随机分成4组:对照组、料量限饲组、能量限饲组和蛋白质限饲组,每组20只鸡。限饲14d（21日龄）、补偿生长21d（42日龄）后每组分别屠宰8只,取其胸肌、腿肌、腹脂、心脏、肝脏、脾脏、胸腺、法氏囊、骨骼等组织并称重,以及测量骨骼的长度和直径。结果表明:1)限饲后,3个限饲组肉鸡的平均日增重显着低于对照组（P<0.05）。补偿生长后,各组肉鸡的平均日采食量、平均日增重和料重比均差异不显着（P>0.05）,但料量限饲组末重显着低于对照组（P<0.05）。2)限饲后,料量限饲组肉鸡的全净膛率、半净膛率、胸肌率、腿肌率和腹脂率显着低于对照组（P<0.05）,料量限饲组、能量限饲组肉鸡的腹脂率显着低于蛋白质限饲组和对照组（P<0.05）。补偿生长后,各组肉鸡的胸肌率和腿肌率均无显着差异（P>0.05）,但料量限饲组肉鸡的腹脂率显着高于对照组（P<0.05）。3)限饲后,蛋白质限饲组肉鸡的肝脏指数显着高于其他3组（P<0.05）,料量限饲组肉鸡的胰脏指数显着高于其他3组（P<0.05）;对照组脾脏指数显着高于其他3组（P<0.05）。补偿生长后,各组肉鸡的心脏指数、肝脏指数、胰脏指数、脾脏指数、胸腺指数和法氏囊指数均无显着差异（P>0.05）。4)限饲后,料量限饲组肉鸡的胫骨重、胫骨长、胫骨直径、股骨重和股骨长显着低于其他3组（P<0.05）,料量限饲组、能量限饲组肉鸡的股骨直径显着低于对照组和蛋白质限饲组（P<0.05）。补偿生长后,各组肉鸡的胫骨重、胫骨长、胫骨直径、股骨重、股骨长和股骨直径均无显着差异（P>0.05）。由此可见,3种限饲方法均降低了AA肉鸡的平均日增重和部分骨骼性状指标,其中料量限饲法对肉鸡平均日增重和骨骼性状影响最大。经过21d的补偿生长后,3种个限饲组均表现出补偿生长效应,骨骼性状无显着变化,但料量限饲法会降低肉鸡全期的平均日增重和末重,建议生产中慎用料量限饲法。
赵凤至,杨芷,杨海明,孙红暖,王利宏[7]（2014）在《早期限饲在肉鸡生产中的研究与运用》文中研究表明现在肉仔鸡多采用自由采食,生长快、体型大,过快的生长带来了死亡率、代谢性疾病和骨骼疾病发病率上升等一系列问题〔13〕。大量研究表明早期限饲能够有效地解决这些问题〔46〕。早期限饲是在早期控制肉仔鸡采食量或营养物质的浓度,人为地从数量或质量上减少鸡的营养摄入量,包括质量限饲法、数量限饲法和时间限饲法3种类型。本文就早期限饲在肉仔鸡生产中的研究与应用做一综述。1早期限饲在肉仔鸡生产性能方面的应用大量的研究集中在生产性能方面,肉仔鸡早期适度限饲可提高饲料利用率,对生产性能无不良影
龚争,肖磊,王旋,周超,赵磊,陆洋阳,朱超,张训海[8]（2013）在《限饲日龄对肉鸡福利指标和免疫器官发育的影响》文中认为本研究采用数量限饲,探讨不同限饲起始日龄对肉鸡整个生产周期中的福利状况和免疫器官发育的影响。【方法】选1日龄AA肉用仔鸡360只,随机分为3个处理,每个处理设3个重复,每个重复40只。Ⅰ组为对照组,Ⅱ、Ⅲ组的限饲开始日龄分别为8日龄和12日龄,限饲组限饲时间为7d,限饲强度均为对照组前一天采食量的80%,限饲组在非限饲期与对照组肉仔鸡均为自有采食和饮水。【结果】早期限饲可显着降低35日龄、42日龄肉鸡胫骨长、尺骨长不对称性综合FΑ（P<0.05）;42日龄时肉鸡足底和腿关节的重度、中度和轻度灼伤各组之间差异不显着（P>0.05）,但无灼伤率两试验组与对照组差异显着（P<0.05）;42日龄时肉鸡的腿肌率、胸肌率两试验组与对照组差异季显着（P<0.01）。早期限饲显着提高了肉鸡28日龄的法氏囊指数（P<0.05）,8-14日龄限饲对28日龄时的脾脏指数影响显着（P<0.05）;各处理组在14日龄、21日龄、28日龄、35日龄和42日龄时NDV抗体滴度差异不显着（P>0.05）,但在28日龄后的血液中ND的抗体滴度增幅,试验Ⅱ、Ⅲ组高于对照组。【结论】8-14日龄限饲可有效改善肉鸡的福利状况,促进了免疫器官的发育,提升了饲养后期肉鸡血清中的ND抗体滴度。
汪超,杨飞云,钟正泽,周晓容,蒋安[9]（2009）在《限饲对猪鸡生产性能、胴体品质和基因表达的影响》文中研究指明限饲是畜牧生产中一种常用的饲养管理和营养调控手段。本文综述了在商品猪、肉鸡生产中,限饲对其生产性能、胴体品质和基因表达的影响,以期为生产实践提供理论依据和参考。
赵高,黄艳群,王清义,陈文,王佳伟,孙桂荣,田亚东,康相涛[10]（2008）在《限饲对肉鸡生长及屠体性状的影响》文中进行了进一步梳理研究了限饲对哈博德肉仔鸡生长性状及免疫器官指数的影响。研究结果表明,限饲组的日增重、饲料转化率、58周龄体重、腹脂重和腹脂率均显着低于自由采食组（P<0.05）;限饲组可以提高肉鸡的脾脏指数,而且能量限制组的效果优于自由采食组。
二、早期限饲对肉鸡心肌易颤性和血清心肌酶活性、电解质水平的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、早期限饲对肉鸡心肌易颤性和血清心肌酶活性、电解质水平的影响（论文提纲范文）
（1）代乳品中添加甘露寡糖对湖羊羔羊血清和尿液代谢组及肠道免疫的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| SUMMARY |
| 缩略语表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 甘露寡糖的研究进展 |
| 1.1 MOS的结构特点 |
| 1.2 MOS的理化特性 |
| 1.3 MOS的生理功能 |
| 2 甘露寡糖对动物肠道Toll样受体影响 |
| 2.1 Toll样受体分类与功能 |
| 2.2 MOS对肠上皮Toll样受体基因表达的影响 |
| 3 代谢组学在动物营养研究中的应用 |
| 3.1 代谢组学的概念 |
| 3.2 代谢组学技术与数据分析 |
| 3.3 代谢组学在动物营养调控研究中的应用 |
| 4 研究目的和意义 |
| 5 研究内容 |
| 6 技术路线 |
| 第二章 代乳品中添加MOS对湖羊羔羊生长性能、腹泻率、血清和尿液代谢组的影响及其相关性分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验时间与地点 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 动物饲养管理 |
| 1.4 测定指标 |
| 1.5 样品采集 |
| 1.6 主要仪器 |
| 1.7 样品的预处理 |
| 1.8 LC-MS分析 |
| 1.9 数据分析 |
| 1.10 代谢通路分析 |
| 1.11 相关性分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 代乳品中添加MOS对羔羊生长性能和腹泻率的影响 |
| 2.2 主成分分析 |
| 2.3 正交偏最小二乘判别分析和置换检验 |
| 2.4 差异代谢物筛选与鉴定 |
| 2.5 代谢通路分析 |
| 2.6 羔羊生长性能和腹泻率与差异代谢物的关联性分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 代乳品中添加MOS对湖羊羔羊血清生化指标的影响及其与差异代谢物相关性分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验时间与地点 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 动物饲养管理 |
| 1.4 样品采集 |
| 1.5 测定指标与方法 |
| 1.6 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 代乳品中添加MOS对羔羊血清生化指标的影响 |
| 2.2 代乳品中添加MOS对羔羊血清生化指标与差异代谢物关联性分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第四章 代乳品中添加MOS对湖羊羔羊肠道短链脂肪酸的影响及其与生长性能、腹泻率和差异代谢物相关性分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验时间与地点 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 动物饲养管理 |
| 2 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 代乳品中添加MOS对羔羊肠道短链脂肪酸的影响 |
| 3.2 羔羊生长性能和腹泻率与肠道短链脂肪酸含量的关联性分析 |
| 3.3 羔羊肠道SCFA与差异代谢物的关联性分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第五章 代乳品中添加MOS对湖羊羔羊肠道Toll样受体mRNA表达量的影响及其与SCFA和差异代谢物相关性分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验时间与地点 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 动物饲养管理 |
| 1.4 样品采集 |
| 1.5 测定指标 |
| 2 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 代乳品中添加MOS对羔羊肠道Toll样受体mRNA表达的影响 |
| 3.2 羔羊肠道Toll样受体mRNA表达与肠道短链脂肪酸的关联性分析 |
| 3.3 羔羊肠道Toll样受体mRNA表达与差异代谢物的关联性分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第六章 总体结论、创新点和建议 |
| 1 结论 |
| 2 本研究的创新点 |
| 3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
（2）笼位、密度及中后期限饲对笼养肉鸡生产性能的影响（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词(Abbreviation) |
| 文献综述 |
| 1 肉鸡饲养方式 |
| 1.1 地面垫料平养 |
| 1.2 网上平养 |
| 1.3 笼养 |
| 2 鸡舍环境对肉鸡生产性能的影响 |
| 2.1 温度 |
| 2.2 湿度 |
| 2.3 通风 |
| 3 饲养密度对肉鸡生产性能的影响 |
| 4 限饲对肉鸡生产性能的影响 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验鸡舍 |
| 2.2 试验动物 |
| 2.3 试验仪器 |
| 2.4 试验方法 |
| 2.4.1 自动化鸡舍和普通型鸡舍环境参数分析 |
| 2.4.2 笼位效应对笼养肉鸡生产性能的影响 |
| 2.4.3 饲养密度笼养肉鸡生产性能的影响 |
| 2.4.4 中后期限饲笼养肉鸡生产性能的影响 |
| 2.4.4.1 生产性能指标测定 |
| 2.4.4.2 肉品质的测定 |
| 2.4.4.3 小肠绒毛长度与隐窝深度测定 |
| 2.4.4.4 粪便粗蛋白含量测定 |
| 2.5 数据处理与分析 |
| 3 试验结果与分析 |
| 3.1 两种肉鸡笼养鸡舍环境参数分析 |
| 3.2 笼位效应对笼养肉鸡生产性能的影响 |
| 3.3 饲养密度对笼养肉鸡生产性能的影响 |
| 3.4 中后期限饲对笼养肉鸡生产性能的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 两种笼养鸡舍环境参数分析 |
| 4.2 笼位效应对肉鸡生产性能的影响 |
| 4.3 密度对肉鸡生产性能的影响 |
| 4.4 中后期对肉鸡生产性能的影响 |
| 5 结论 |
| 6 参考文献 |
| 作者简介 |
（3）控制饲喂方法对肉鸡生产性能和屠宰性能的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 饲料与饲喂方法 |
| 1.4 饲养管理 |
| 1.5 测定项目 |
| 1.5.1 体重的测定 |
| 1.5.2 饲料消耗的测定 |
| 1.5.3 成活率的测定 |
| 1.5.4 屠宰性能的测定 |
| 1.5.5 免疫器官指数的测定 |
| 1.6 数据的统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同控制饲喂方法对肉鸡体重的影响 |
| 2.2 不同控制饲喂方法对肉鸡成活率的影响 |
| 2.3 不同控制饲喂方法对肉鸡饲料效率的影响 |
| 2.4 不同控制饲喂方法对肉鸡屠宰性能的影响 |
| 2.5 不同控制饲喂方法对肉鸡免疫器官指数的影响 |
| 3 讨论与结论 |
| 3.1 控制饲喂对肉鸡成活率的影响 |
| 3.2 控制饲喂对肉鸡生产性能的影响 |
| 3.3 控制饲喂对肉鸡屠宰性能的影响 |
（4）不同限饲方法对爱拔益佳肉鸡生长屠宰性能及线粒体基因表达效应的影响（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 限制饲养及方法 |
| 1.1.1 数量限饲法 |
| 1.1.2 质量限饲法 |
| 1.1.3 限饲的目的 |
| 1.2 补偿生长 |
| 1.3 影响限饲和补偿生长效果的因素 |
| 1.3.1 品种 |
| 1.3.2 性别 |
| 1.3.3 限饲起始日龄 |
| 1.3.4 限饲持续时间 |
| 1.3.5 限饲强度 |
| 1.3.6 恢复营养后的饲养管理 |
| 1.3.7 不同的限饲方法 |
| 1.4 限饲-补偿在肉鸡生产中的影响 |
| 1.4.1 限饲-补偿对肉鸡生长性能的影响 |
| 1.4.2 限饲-补偿对肉鸡屠体指标的影响 |
| 1.4.3 限饲-补偿对肉鸡内脏器官的影响 |
| 1.4.4 限饲-补偿对肉鸡骨骼性状的影响 |
| 1.4.5 限饲-补偿对肉鸡血清生化指标的影响 |
| 1.4.6 限饲-补偿对肉鸡肠道结构的影响 |
| 1.4.7 限饲-补偿对肉鸡mRNA表达量的影响 |
| 1.5 线粒体 |
| 1.5.1 线粒体概述 |
| 1.5.2 线粒体的功能 |
| 1.5.3 线粒体的基因组结构 |
| 1.5.4 线粒体基因研究现状 |
| 2 引言 |
| 3 试验一不同限饲方法对爱拔益佳肉鸡生长性能、骨骼性状及肠道结构的影响 |
| 3.1 试验材料与方法 |
| 3.1.1 试验动物及分组 |
| 3.1.2 试验日粮设计 |
| 3.1.3 试验仪器 |
| 3.1.4 试验试剂配置 |
| 3.1.5 试验方法 |
| 3.1.6 测定指标 |
| 3.1.7 数据统计与分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同限饲方法对爱拔益佳肉鸡生长性能的影响 |
| 3.2.2 不同限饲方法对爱拔益佳肉鸡屠体指标的影响 |
| 3.2.3 不同限饲方法对爱拔益佳肉鸡内脏器官指数的影响 |
| 3.2.4 不同限饲方法对爱拔益佳肉鸡骨骼性状的影响 |
| 3.2.5 不同限饲方法对爱拔益佳肉鸡血清生化指标的影响 |
| 3.2.6 不同限饲方法对爱拔益佳肉鸡肠道结构的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 不同限饲方法对爱拔益佳肉鸡生长性能的影响 |
| 3.3.2 不同限饲方法对爱拔益佳肉鸡屠体指标的影响 |
| 3.3.3 不同限饲方法对爱拔益佳肉鸡内脏器官指数的影响 |
| 3.3.4 不同限饲方法对爱拔益佳肉鸡骨骼性状的影响 |
| 3.3.5 不同限饲方法对爱拔益佳肉鸡血清生化指标的影响 |
| 3.3.6 不同限饲方法对爱拔益佳肉鸡肠道结构的影响 |
| 3.4 小结 |
| 4 实验二不同限饲方法对爱拔益佳肉鸡线粒体基因表达效应的影响 |
| 4.1 试验材料与方法 |
| 4.1.1 试验动物与分组 |
| 4.1.2 样品的采集 |
| 4.1.3 试验仪器 |
| 4.1.4 试验所需试剂和试剂盒 |
| 4.1.5 试验方法 |
| 4.1.6 实时荧光定量标准品的制备 |
| 4.1.7 数据统计和计算 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 总RNA的质量检测 |
| 4.2.2 cDNA的质量检测 |
| 4.2.3 克隆质粒的鉴定 |
| 4.2.4 标准曲线的绘制 |
| 4.2.5 不同限饲方法对爱拔益佳肉鸡线粒体ATP6基因表达效应的影响 |
| 4.2.6 不同限饲方法对爱拔益佳肉鸡线粒体ND6基因表达效应的影响 |
| 4.2.7 不同限饲方法对爱拔益佳肉鸡线粒体ND2基因表达效应的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 5.全文总结 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
（5）数量限饲对肉用仔鸡生产性能胴体品质的影响（论文提纲范文）
| 1 试验材料与方法 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 试验用具 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 限饲对饲料转化效率的影响 |
| 2.2 早期限饲对胴体产量、屠宰率的影响 |
| 2.3 限饲对肉鸡免疫器官的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 限饲对肉鸡生长性能的影响 |
| 3.2 限饲对肉鸡免疫性状的影响 |
| 3.3 限饲对肉鸡胴体品质的影响 |
| 4 结论 |
（6）不同限饲方法对爱拔益加肉鸡生长性能、屠宰性能及骨骼性状的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物与设计 |
| 1.2 试验饲粮 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 测定指标及方法 |
| 1.4.1 生长性能指标的测定 |
| 1.4.2 屠宰性能指标的测定 |
| 1.4.3 组织器官指数的测定 |
| 1.4.4 骨骼性状指标的测定 |
| 1.5数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 不同限饲方法对AA肉鸡生长性能的影响 |
| 2.2 不同限饲方法对AA肉鸡屠宰性能的影响 |
| 2.3 不同限饲方法对AA肉鸡组织器官指数的影响 |
| 2.4 不同限饲方法对AA肉鸡骨骼性状的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 不同限饲方法对AA肉鸡生长性能的影响 |
| 3.2 不同限饲方法对AA肉鸡屠宰性能的影响 |
| 3.3 不同限饲方法对AA肉鸡组织器官指数的影响 |
| 3.4 不同限饲方法对AA肉鸡骨骼性状的影响 |
| 4 结论 |
（7）早期限饲在肉鸡生产中的研究与运用（论文提纲范文）
| 1 早期限饲在肉仔鸡生产性能方面的应用 |
| 2 早期限饲在肉仔鸡胴体品质方面的应用 |
| 3 早期限饲在肉仔鸡疾病防治方面的应用 |
| 4 早期限饲在肉仔鸡免疫系统方面的应用 |
| 5 早期限饲在肉仔鸡消化系统方面的应用 |
| 6 早期限饲在肉仔鸡其他方面的应用 |
| 7 小结与展望 |
（8）限饲日龄对肉鸡福利指标和免疫器官发育的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物与分组 |
| 1.2 实验日粮 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 测定项目与方法 |
| 1.4.1 肢体不对称性[8], 并计算综合 |
| 1.4.2 足底和腿关节灼伤 |
| 1.4.3 腿肌率、胸肌率 |
| 1.4.4 血清抗体滴度和免疫器官指数的测定 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同限饲开始日龄对肉鸡肢体不对称的影响 |
| 2.2 不同限饲起始日龄对肉鸡足底和腿关节灼伤的影响 |
| 2.3 不同限饲起始日龄对肉鸡胸肌率、腿肌率的影响 |
| 2.4 不同限饲起始日龄对肉鸡ND抗体滴度、脾脏指数、胸腺指数和法氏囊指数的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 早期限饲对肉鸡肢体不对称性、足底和腿关节灼伤的影响 |
| 3.2 早期限饲对肉鸡胸肌率、腿肌率的影响 |
| 3.3 早期限饲对肉鸡ND抗体滴度、免疫器官指数的影响 |
| 4 结论 |
（9）限饲对猪鸡生产性能、胴体品质和基因表达的影响（论文提纲范文）
| 1 限饲对动物生产性能的影响 |
| 1.1 限饲对猪生产性能的影响 |
| 1.2 限饲对肉鸡生产性能的影响 |
| 2 限饲对动物胴体品质的影响 |
| 3 限饲对基因表达的影响 |
| 4 前景与展望 |
（10）限饲对肉鸡生长及屠体性状的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物与设计 |
| 1.2 基础日粮 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 限饲对饲料转化效率的影响 |
| 2.2 早期限饲对胴体产量、肥度及屠宰率的影响 |
| 2.3 限饲对肉鸡免疫器官的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 限饲对肉鸡生长性状的影响 |
| 3.2 限饲对肉鸡免疫性状的影响 |
四、早期限饲对肉鸡心肌易颤性和血清心肌酶活性、电解质水平的影响（论文参考文献）
- [1]代乳品中添加甘露寡糖对湖羊羔羊血清和尿液代谢组及肠道免疫的影响[D]. 周巨旺. 甘肃农业大学, 2020
- [2]笼位、密度及中后期限饲对笼养肉鸡生产性能的影响[D]. 戴聪. 安徽农业大学, 2020(04)
- [3]控制饲喂方法对肉鸡生产性能和屠宰性能的影响[J]. 黄炎坤,王鑫磊,张立恒,韩占兵,范佳英,刘健. 黑龙江畜牧兽医, 2018(18)
- [4]不同限饲方法对爱拔益佳肉鸡生长屠宰性能及线粒体基因表达效应的影响[D]. 杨苏亮. 河南农业大学, 2018(02)
- [5]数量限饲对肉用仔鸡生产性能胴体品质的影响[J]. 黄东平. 甘肃畜牧兽医, 2018(03)
- [6]不同限饲方法对爱拔益加肉鸡生长性能、屠宰性能及骨骼性状的影响[J]. 杨苏亮,李敏,夏梦芳,商艳红,陈宇,路兵龙,黄艳群,陈文. 动物营养学报, 2017(09)
- [7]早期限饲在肉鸡生产中的研究与运用[J]. 赵凤至,杨芷,杨海明,孙红暖,王利宏. 上海畜牧兽医通讯, 2014(02)
- [8]限饲日龄对肉鸡福利指标和免疫器官发育的影响[J]. 龚争,肖磊,王旋,周超,赵磊,陆洋阳,朱超,张训海. 安徽科技学院学报, 2013(06)
- [9]限饲对猪鸡生产性能、胴体品质和基因表达的影响[J]. 汪超,杨飞云,钟正泽,周晓容,蒋安. 中国畜牧杂志, 2009(01)
- [10]限饲对肉鸡生长及屠体性状的影响[J]. 赵高,黄艳群,王清义,陈文,王佳伟,孙桂荣,田亚东,康相涛. 江西农业学报, 2008(07)