一、富锗灵芝中锗的提取方法及其分布的研究（论文文献综述）
夏伟,段碧辉,王天一,王芳,赵敏,李春诚,袁知洋[1]（2021）在《恩施州咸丰县土壤—水稻系统锗元素迁移转化及影响因素》文中指出【目的】本文探究野外实际生产条件下锗在土壤—水稻系统中的迁移转化规律及影响因素。【方法】在湖北省恩施州咸丰县系统采集水稻根系土壤、籽实样品各60件以及10件根、茎叶配套样品,测试根系土壤中锗、硒等营养元素、有机质含量及pH值和水稻根、茎叶、籽实锗及部分营养元素,并对土壤、水稻籽实锗含量进行相关分析,研究水稻锗元素生物吸收系数的影响因素以及土壤—水稻系统中锗元素迁移转化规律。【结果】咸丰县水稻根系土壤锗含量平均值为1.58 mg/kg,略低于我国土壤锗含量背景值（1.70 mg/kg）;水稻籽实中锗元素平均含量仅为0.031 mg/kg,但咸丰县南部坪坝营镇水稻籽实锗元素含量较高,远高于已报道的重庆市南川区、浙江省常山县等地区,全区水稻籽实硒元素平均含量也达到了0.072 mg/kg,极具富锗富硒水稻开发潜力。水稻锗元素生物吸收系数普遍较低,仅为0.29%～6.04%,仅30%锗元素在水稻体内的积累规律完全贴合前人实验条件的规律和结果:茎叶>根>糙米,大部分仍符合一般元素迁移规律:根>茎叶>糙米。【结论】相关分析表明,水稻对锗的吸收能力与土壤有机质含量、根系土中Ge、S含量呈极显着正相关性,与pH值呈显着正相关性,而与营养元素Na2O、SiO2、Al2O3、K2O存在不显着负相关关系。
孙厚云,孙晓明,贾凤超,王艳丽,李多杰,李健[2]（2020）在《河北承德锗元素生态地球化学特征及其与道地药材黄芩适生关系》文中提出道地药材生长与生态地球化学研究对实现中医药科学化和标准化具有重要意义。从承德市滦河流域与金沟屯和五道岭典型研究区阐明区域尺度和不同地质建造区Ge元素地球化学背景特征,结合多元统计采用基于Nb元素的质量迁移系数、化学蚀变指数CIA和残积系数RF、生物富集系数论述Ge元素在基岩-风化壳-土壤-黄芩系统中的迁移聚集规律,探讨Ge元素生态地球化学特征与道地药材黄芩的适生关系。结果表明:滦河流域表层土壤Ge元素平均含量为1.336 mg·kg-1,43.54%土壤样品Ge元素含量属丰富—较丰富水平;金沟屯和五道岭区表层土壤Ge元素平均含量分别为1.352 mg·kg-1和1.268 mg·kg-1。不同地质建造和表层土壤Ge元素含量与TFe2O3含量显着相关,土壤含铁矿物对Ge元素具有吸附作用。Ge元素含量随岩土风化程度升高而增大,金沟屯区土壤风化程度高于五道岭区,土壤成熟度相对较高,Ge元素富集程度相对较高。岩石风化过程中Ge元素与TFe2O3、V、Ti、Co、P、Pb、Cu、Zn、Al2O3、SiO2、K2O、Na2O质量迁移系数值相近,风化土壤与新鲜基岩Si和Ge含量发生明显分异,Ge元素主要来源于硅酸盐矿物风化过程中晶格破裂和金属硫化物矿物风化释放。金沟屯和五道岭黄芩Ge元素BCF平均值分别为0.014和0.020,黄芩根部对土壤Fe与Ge的吸收表现出明显的协同作用,土壤pH影响着Ge元素形态和生物有效性。区域土壤丰富的Fe、P和Sr元素含量为优质黄芩生长提供了有利条件;Fe族元素含量丰富,pH呈微碱性的沙壤质土壤为道地药材黄芩适宜生长和定向栽培种植区。
张波[3]（2018）在《硒对灵芝和毛木耳生物学特性及基质细菌群落结构的影响》文中进行了进一步梳理本研究以灵芝和毛木耳作为硒的转化生物体,系统研究硒对两种食药用菌子实体农艺性状、活性成分、转录组基因表达及基质细菌群落结构的影响,筛选灵芝、毛木耳基质最适硒含量,为灵芝和毛木耳富硒深入研究以及开发食药用菌功能性食品、保健品奠定理论基础。研究不同硒处理对培养料理化性质的影响表明:灵芝培养料pH以菌丝满袋时总体最低,原基形成时总体最高,且灵芝不同生长时间培养料pH值大体随硒含量的增加呈先增后减趋势;毛木耳培养料pH值在菌丝满袋及耳片扩长时较高,原基形成时最低。灵芝培养料含水量大体随生长呈下降趋势,在子实体成熟时总体最低,所有富硒处理培养料含水量在子实体成熟时显着低于在原基形成时;而毛木耳培养料含水量随生长及硒含量变化不明显。培养料全氮、全磷和全钾含量作为研究背景指标,受生长时期及硒含量的影响不明显。综上可见,灵芝、毛木耳生长与硒含量共同影响培养料的理化性质,而生长时期为主要影响因子。研究不同硒处理对灵芝/毛木耳生长及生物活性物质含量的影响表明:硒可促进灵芝菌丝生长,以硒含量为100μg/g时对菌丝生长速度提高最显着;但硒显着降低毛木耳菌丝生长速度。硒可增加灵芝菌柄长度及菌盖大小,而减小菌盖厚度,对灵芝产量影响趋势不明显,以硒含量为200μg/g时产量最高;毛木耳耳片大小、平均簇重及鲜耳产量随培养料硒含量的增加呈先增后减的趋势,平均簇重及鲜耳产量皆以硒含量为100μg/g时最大,且显着大于对照,但硒显着减小耳片厚度。硒可显着促进灵芝子实体三萜酸和毛木耳子实体粗多糖的生成,而对灵芝子实体多糖含量影响趋势不明显。同时,灵芝和毛木耳可有效富集硒元素,其子实体总硒含量大体随培养料硒含量的增加而提高。培养料细菌群落结构分析表明:灵芝培养料以变形杆菌门丰度最高,而毛木耳以厚壁菌门丰度最高。灵芝培养料变形杆菌门丰度随灵芝的生长先减后增,且大致随培养料硒含量的增加而降低;厚壁菌门在毛木耳原基形成时丰度最大,而富硒对厚壁菌门丰度影响不明显。其它优势细菌门包括酸杆菌门、拟杆菌门和放线菌门等。另外,灵芝、毛木耳培养料优势细菌属分别为Lactococcus和Brevibacillus。细菌功能预测共鉴定出灵芝、毛木耳培养料细菌KEGG通路39条、41条,主要涉及代谢、环境信息处理和遗传信息处理。另外,灵芝、毛木耳生长过程中,膜转运为最主要的生物途径;该生物途径在灵芝菌柄伸长和子实体成熟时整体丰度减小,而随毛木耳的生长丰度也呈减小趋势;硒对膜转运生物途径影响明显。转录组分析共获得灵芝16113个确定的表达基因,GO数据库以分子功能相关的基因最多;毛木耳拼接获得2.56×105个基因,以生物进程相关的基因最多。KEGG数据库比对发现,灵芝原基形成与子实体成熟时,以氨基酸生物合成相关途径基因表达最活跃。而毛木耳转录组与“翻译”相关基因占比最大,且毛木耳原基形成和子实体成熟时,富硒对与“生物体系统”相关的所有基因有上调影响。基因差异比较发现,灵芝及毛木耳原基形成时高表达基因在子实体成熟时呈现下调;灵芝原基形成时低表达的基因在子实体成熟时表达活跃;毛木耳与硒相关的基因原基形成时比子实体成熟时表达更加活跃。研究挖掘潜在的硒富集相关基因,如灵芝富硒上调基因GL23172-G、GL29881-G、GL28298-G等,在氧化还原酶及抗氧化活性、色氨酸合成方面起到调控作用;毛木耳富硒下调基因c108476g4与c102698g1,参与到多种氨基酸的合成及细胞色素P450外源性代谢。
赵佳英,康德灿,高永峰,税正樊,沈民越[4]（2017）在《微生物富集有益元素食品的研发概况与展望》文中研究指明不少微量元素是人体正常生理功能必需的营养要素,人体缺乏会引起严重的疾病。用有益微生物作为生物载体,富集微量元素,将无机态转化成人体能够吸收利用的有机态,人们进行了大量研究,并试验研发功能性保健食品和药品。以前期进行的工作和查阅大量的相关资料,对国内现在的研发概况和对今后开发的愿景作一简要的概述,以期与同行学者研究交流。
王菊凤,李鹄鸣,杨道德[5]（2015）在《锗浓度对蛹虫草锗的积累和多糖化锗生物转化合成的影响》文中研究表明目的:研究不同锗浓度对蛹虫草锗的积累和多糖化锗生物转化合成的影响。方法:采用固体培养和液体培养方法。结果:对于子实体来说,当锗浓度为200 mg/L时,蛹虫草子实体的生物量最大;锗浓度为300 mg/L时,子实体多糖化锗的生物转化合成量最多;锗浓度为250 mg/L时,子实体有机锗转化率最高。对于菌丝体来说,当锗浓度为250 mg/L时,蛹虫草菌丝体的生物量最大;锗浓度为150 mg/L时,菌丝体多糖化锗的生物转化合成量最多;锗浓度为200 mg/L时,菌丝体有机锗转化率最高。结果显示锗浓度在150300 mg/L时,比较适合蛹虫草锗的积累和多糖化锗的生物转化。蛹虫草子实体富锗能力比菌丝体强。结论:不同锗浓度能显着影响蛹虫草锗的积累和多糖化锗的生物转化（P<0.05）。这一实验结果可为蛹虫草子实体的富锗栽培和开发利用提供参考。
刘艳,侯龙鱼,赵广亮,李庆梅,江泽平[6]（2015）在《锗对植物影响的研究进展》文中进行了进一步梳理锗是良好的半导体材料,且具有清除自由基、抗衰老抗氧化等生物活性,在电子工业和医学领域应用广泛。目前在植物上的研究主要集中在提高植物品质,促进植物生长及对植物毒害等方面。本文综述了锗及其化合物的理化性质、起源与分布特征,分析了锗在影响植物生长方面的生理生化机制。锗具有清除自由基的电子结构,能改变土壤中酶活性和微生物,改变植物对营养元素的吸收和利用、影响植物光合作用、改变植物的抗氧化系统等。适宜剂量的锗能促进种子萌发,有效控制藻类生长,提高作物的品质。锗积累过多,影响生理代谢,抑制植物生长,产生毒害。锗在种子萌发、植物生长方面的研究与应用,为探索锗在调节植物生长、生理生态等方面的作用提供理论基础,为植物吸收利用锗,减少锗污染方面提供理论参考。
王菊凤[7]（2015）在《蛹虫草多糖锗的生物转化合成及其生物学活性研究》文中进行了进一步梳理蛹虫草[Cordycepsp mliitaris（L.ex Fr.）Link]又名北虫草、北冬虫夏草、蛹草等,是我国着名的传统珍贵中药材之一。现代研究表明,蛹虫草具有与冬虫夏草（C.sinensis）极其相似的药理作用,可以作为冬虫夏草的代用品。蛹虫草中含有多种生理活性物质,其中蛹虫草多糖的含量最高,也是其主要活性成分之一。蛹虫草多糖有着多种生物活性功能,具有广泛的药理作用,是值得挖掘的一大生物资源宝库。同时蛹虫草多糖也是一种国际公认的免疫调节剂,在临床医学与预防保健中发挥着重要的作用。蛹虫草多糖锗（cordyceps polysaccharide germanium,CPG）是蛹虫草多糖和无机锗两者的结合体,为大分子有机锗。本实验以蛹虫草子实体和菌丝体为生物载体,运用生物工程技术,利用蛹虫草对锗具有的高度特异性富集功能,将无机锗（Ge02）按照一定浓度比例添加在固体和液体培养基中,蛹虫草在生长发育过程中,其菌丝体不断吸收培养基中的锗元素,被吸收的锗元素与蛹虫草体内的虫草多糖相结合,从而生成蛹虫草多糖锗。为了研究蛹虫草多糖锗的生物转化合成及其生物学活性,本项研究以蛹虫草为材料,运用固体培养和液体培养技术,系统地研究了蛹虫草多糖锗的生物转化合成、分离纯化、分子量及其单糖组成、安全性和抗衰老作用;同时探讨了蓝光对蛹虫草多糖锗和主要活性成分的促进作用;此外还研究了锗及其与硒协同对蛹虫草主要活性成分的影响。主要研究结果和结论如下:1、锗浓度对蛹虫草多糖锗的生物转化合成影响研究实验表明:锗浓度能显着影响蛹虫草子实体多糖化锗和菌丝体多糖化锗的生物转化（P<0.05）。在固体培养条件下,当锗浓度为200mg/L时,蛹虫草子实体的生物量最大,为5.95（g/瓶）;锗浓度为300mg/L时,子实体多糖化锗的生物转化量最多,达到216.76（μg/g）;锗浓度为250mg/L时,子实体有机锗转化率最高,为72.8%。在液体培养条件下,当锗浓度为250mg/L时,蛹虫草菌丝体的生物量最大为15.33（g/L）;锗浓度为150mg/L时,菌丝体多糖化锗的生物转化量最多,达到107.29（μg/g）;锗浓度为200mg/L时,菌丝体有机锗转化率最高,为85.1%。另外,在锗浓度为250mg/L时,子实体有机锗最高含量为489.86μg/g;在锗浓度为300mg/L时,子实体多糖化锗占子实体总有机锗比例最大为51.9%。在锗浓度为250mg/L时,菌丝体有机锗最高含量为584.76μg/g;在锗浓度为150mg/L时,菌丝体多糖化锗占菌丝体总有机锗比例最大为34.2%。总的来说,本研究显示锗浓度在150mg/L-300mg/L时,比较适合蛹虫草多糖化锗的生物转化。蛹虫草子实体对锗的富集及转化能力比菌丝体强。2、蛹虫草多糖锗的分离纯化、分子量以及单糖组成研究实验结果显示乙醇浓度、提取时间和子实体状态对从蛹虫草子实体中提取多糖锗有显着影响（P<0.05）。粉末子实体、2h提取时间、70%的乙醇浓度有利于蛹虫草多糖锗的提取。在用活性炭进行脱色时,2%的活性炭脱色处理效果最好。另外,子实体多糖锗与菌丝体多糖锗都是由阿拉伯糖、木糖、半乳糖和葡萄糖四种单糖组成的;子实体多糖锗中这四种单糖的质量比为:1:2.7:91.5:7.1;菌丝体多糖锗中这四种单糖的质量比为1:1.1:39.7:3.5。子实体多糖锗的数均分子量（Mn）为 9.3733×104g/mol;重均分子量（Mw）为 4.9465×105g/mol;Z 均分子量（Mz）为 1.4283×106g/mol。3、蓝光诱导下蛹虫草锗及主要活性成分的动力学研究经过一个周期的蓝光诱导试验,结果显示试验组比对照组蛹虫草子实体的生物量提高了 26.5%。固体培养条件下,接种后36d时,有一半以上的有机锗是多糖锗。无论是蛹虫草子实体有机锗,还是菌丝体有机锗,其中50%以上均为多糖锗。蓝光诱导能提高蛹虫草多糖的含量,在子实体培养36d后,蓝光照射多糖含量达到5.91%,是白光对照刚开始检测时的3.078倍;在培养52d后,蓝光照射多糖含量达到6.42%,是白光对照刚开始检测时的3.344倍。在菌丝体培养5d后,蓝光照射多糖含量达到5.92%,是黑暗对照刚开始检测时的2.508倍;在培养8d后,蓝光照射多糖含量达到6.88%,是黑暗对照刚开始检测时的2.915倍。说明蓝光照射诱导对蛹虫草多糖具有显着的促进作用（P<0.05）。蓝光照射子实体样品组的虫草素含量普遍比白光对照组的虫草素含量要高,在52d时前者子实体虫草素含量是后者的1.44倍。菌丝体蓝光照射组的虫草素含量是黑暗对照组的1.297倍。经过蓝光照射诱导后,蛹虫草子实体多糖是一种含有鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、半乳糖和葡萄糖五种单糖的杂多糖,其中鼠李糖是新增的单糖,说明蓝光诱导对蛹虫草子实体多糖中单糖的组成种类和数量有显着的影响。菌丝体多糖的组成则没有变化。4、锗对蛹虫草子实体和菌丝体主要活性成分的影响不同浓度的锗对蛹虫草子实体和菌丝体中主要活性成分虫草素、腺苷和虫草多糖的含量都有不同程度的影响（P<0.05）。低浓度的锗可以促进这些活性成分的积累,而高浓度的锗对它们都有一定程度的抑制作用。对蛹虫草子实体来说,当培养基中锗浓度为250-300mg/L时,有利于虫草素、腺苷和虫草多糖这些活性成分的形成。对蛹虫草菌丝体来说,锗浓度为200mg/L时,可以促进这些活性物质的含量。由此可知,固体条件下培养蛹虫草子实体,其培养基中锗浓度要比液体条件下培养蛹虫草菌丝体的锗浓度高一点。从硒锗组合实验结果分析得知,适量的不同浓度硒锗组合处理对蛹虫草子实体中虫草素、腺苷和虫草多糖的产生都有不同程度的促进作用（P<0.05）,特别是对虫草素的影响最大,最高达到了对照组的2.89倍。这一结果超过了硒或锗单独对虫草素的影响之和,表现出显着的协同正效应。提示我们在以虫草素为目标物的蛹虫草子实体栽培中,可以适当添加硒锗以提高虫草素的产量。对腺苷和虫草多糖而言,也表现出类似的情况（P<0.05）。因此,可以在培养基中同时加入硒锗来提高这些生理活性物质的产量。5、蛹虫草多糖锗的毒理安全性实验研究小鼠和大鼠的急性毒性试验表明蛹虫草多糖锗属无毒级;大鼠的长期毒性试验也表明蛹虫草多糖锗是一种无毒的有机锗（P>0.05）。Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验及小鼠精子畸变试验表明:蛹虫草多糖锗属于无毒物,致突变试验均为阴性（P>0.05）,蛹虫草多糖锗无致突变作用。因此,蛹虫草多糖锗可以作为药品和保健食品的原料,在实验推荐的剂量下使用是安全的。6、蛹虫草多糖锗的抗衰老作用研究蛹虫草多糖锗对大鼠肝脏和脑中单胺氧化酶MAO活性影响的实验结果表明:蛹虫草多糖锗能显着影响雄鼠肝脏MAO活性和雌鼠脑MAO的活性（P<0.05）。雄鼠肝脏MAO活性随着蛹虫草多糖锗摄入剂量的增加而增加,二者呈正相关。连续饲喂26周,与对照组相比较,高剂量组雄鼠肝MAO活性则提高了 2.56倍,低剂量组雌鼠脑MAO活性降低36.9%。说明蛹虫草多糖锗具有抗衰老的作用。蛹虫草多糖锗对果蝇寿命影响实验表明:1.0%蛹虫草多糖锗可以有效的提高雌雄果蝇的平均寿命、最高寿命和半数死亡时间（P<0.05、P<0.01）。其中雄性果蝇平均寿命比对照组延长25.7%,最高寿命延长11.5%,半数死亡时间延长22.93%;雌性果蝇平均寿命比对照组延长44.12%,最高寿命高于对照组40.81%,半数死亡时间比对照组延长46.19%。蛹虫草多糖锗对雌性果蝇寿命的影响大于对雄性果蝇寿命的影响。本研究的创新点在于:（1）从蛹虫草的固体培养和液体培养两方面,首次系统地研究了蛹虫草多糖锗的生物转化合成。发现了蛹虫草子实体富锗能力比菌丝体强,从而为富锗蛹虫草的进一步研究打下了良好的基础。（2）首次研究了蛹虫草多糖锗的分子量及单糖组成。确定了蛹虫草多糖锗属于天然高聚物,是一种大分子有机锗。并明确了它的单糖组成。（3）首次研究了蓝光诱导下蛹虫草锗及主要活性成分的动力学过程。为蛹虫草主要活性成分含量的提高提供了一条可行途径。（4）首次系统地研究了蛹虫草多糖锗的毒性,确定了蛹虫草多糖锗为无毒物,蛹虫草多糖锗作为药品和保健食品,在实验推荐的剂量下使用是安全的。这一结果对于以后开发多糖锗抗肿瘤新药起着重要的作用。（5）首次研究了蛹虫草多糖锗对大鼠肝脏和脑中单胺氧化酶活性的影响。肯定了蛹虫草多糖锗具有抗衰老作用。本论文对蛹虫草多糖锗的研究结果不仅开拓了蛹虫草多糖研究的新领域,为富锗蛹虫草的进一步开发利用奠定了良好的基础,而且还为开发研究对人体有益,且安全、高效,又具有生理活性的功能性食品和医用药源提供了理论支持。因此具有重要的社会经济意义和很大的应用价值。
杨慧,丁良,李静滨,李晓东,武志强[8]（2013）在《超声波提取法测定灵芝中的锗》文中研究指明采用超声波萃取技术对灵芝中微量锗进行了提取,用分光光度法进行测定。对超声波提取工艺中提取剂的种类,浓度、提取时间、温度等条件进行了考查,以确定超声波提取灵芝中锗的最优条件。所得最佳实验条件为:提取温度是50℃,提取时间为30 min,提取剂浓度为40%的硝酸溶液。用此工艺条件对灵芝中微量元素锗进行超声波提取,加标回收率为:96.8%,可用于灵芝中锗元素的测定。
王丽[9]（2012）在《蛹虫草SU5-01胞外多糖与胞内锗多糖的提取及其抗氧化活性》文中进行了进一步梳理虫草属（Cordyceps）在分类学上属于子囊菌亚门（Ascomycotina）核菌纲（Pyrenomycetes）球壳菌目（Sphariales）麦角菌科（Claviciptiaceae）。蛹虫草（Cordyceps militaris）,又名北冬虫夏草,富含多糖、虫草素、微量元素及多种酶复合物,其中多糖具有增强免疫力、抗癌、抗氧化等功效。蛹虫草与冬虫夏草有相同或相似的药用价值,是冬虫夏草较好的替代品,有很好的开发前景。锗元素尚未被证实是人体必需元素,但是研究表明有机锗化合物具有很好的抗肿瘤、消炎和杀菌等生物学功能。利用蛹虫草富集锗元素所得到的锗多糖兼有多糖和有机锗的功效,且更易被有机体吸收和利用。本课题利用单因子和正交试验设计对蛹虫草（C. militaris SU5-01）液体发酵产锗多糖的培养基配方进行了优化,通过Plackett-Burman（PB）及response surface methodology （RSM）优化获得了胞外多糖（exopolysaccharide, EPS）及胞内锗多糖（intracellular germanium polysaccharide, IGPS）的最佳提取条件,同时检测了EPS及IGPS的体外与体内抗氧化活性,并对IGPS组分进行了初步分离。（1）产锗多糖培养基配方优化通过单因子和正交试验,以蛹虫草富锗菌丝体干重（dry cell weight, DCW）和IGPS得率为指标,确定产蛹虫草锗多糖的最佳液体培养基配方为葡萄糖30g/L,酵母粉6g/L,锗浓度60mg/L,KH2P041.5g/L,MgS04·7H201g/L,pH6.5。在此条件下,蛹虫草富锗菌丝体干重为19g/L,IGPS得率为8.11%。（2）EPS及IGPS的提取优化通过PB试验及RSM优化,得到EPS的最佳提取条件为：乙醇浓度94.43%、pH7.32、浓缩倍数3.57,在此条件下,EPS提取量的理论值达到2.94g/L。IGPS的最佳提取条件为：提取温度89.92℃,乙醇浓度93.07%,提取次数2.92,多糖得率5.09%。IGPS经过Cellulose DEAE-52柱层析,得到三种组分,分别命名为IGPS-1, IGPS-2, IGPS-3.（3）EPS及IGPS的体外抗氧化以超氧阴离子（02--）清除率、DPPH清除率和还原力大小为指标,对EPS及IGPS的体外抗氧化能力进行了初步探讨。结果表明,EPS及IGPS具有明显清除02-·、DPPH自由基的作用,并具有一定的还原力,且呈现量效关系。EPS在2g/L时,还原力为0.44,比阳性对照BHT高29.41%；对02·和DPPH自由基的清除率分别为82.61%、50.56%。EPS对于O2-·和DPPH的半数抑制浓度（EC50）分别为0.8g/L、2g/L。IGPS对于DPPH自由基的半数抑制浓度（EC50）为0.18g/L；在浓度为1.0g/L时,IGPS的还原力比IPS高36.89%。（4）多糖体内抗氧化以小鼠组织及全血中谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidsade, GSH-Px）、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase, SOD）、过氧化氢酶（catalase, CAT）活性和丙二醛（malondialdehyde, MDA）含量为指标,初步探究了EPS和IGPS的体内抗氧化活性。结果表明,EPS和IGPS均能提高小鼠组织及全血中SOD、CAT和GSH-Px活性,并能降低MDA的含量,提高了机体抗活性氧损伤的能力,为防止或减轻人体内脂质过氧化损伤提供了试验依据,是潜在的抗氧化剂。试验结果表明,蛹虫草SU5-01的EPS、IGPS均具有较强的体内和体外抗氧化能力,为虫草多糖的抗氧化机制及构效关系的深入研究奠定了基础。
滕宝松[10]（2012）在《灵芝有效降糖组分的筛选及降血糖机理研究》文中研究说明[目的]传统中医即以灵芝为重要配伍组份用于内分泌、代谢紊乱相关疾病的治疗。本文以蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）为靶点从灵芝子实体中筛选具有有效降血糖效果的PTP1B抑制剂,并对该抑制剂进行理化性质及降血糖机理的研究。[方法]利用醇提、水提和碱提等手段结合醇沉、凝胶柱层析等技术从灵芝子实体中筛选有效降血糖组分；利用高效液相色谱,红外光谱,核磁共振光谱对提取物进行纯度和组成表征；利用分析单糖组成、氨基酸组成、多糖含量、蛋白含量等,建立这些参数与对PTP1B抑制能力的相关性,并研究对PTP1B抑制的动力学；利用链脲霉素（STZ）诱导2型糖尿病小鼠及大鼠,db/db基因型2型糖尿病小鼠对有效降糖提取物进行药效学研究,并与现用临床一线西药二甲双胍及罗格列酮相对照;同时进行了有效提取物的初步急性安全性试验；利用western blotting技术,免疫沉淀技术分析STZ致糖尿病大鼠及基因糖尿病小鼠给药前后肝和骨骼肌组织中PTP1B表达水平和活性的变化及胰岛素受体p亚基（IRβ）磷酸化水平的变化,从而分析有效降糖提取物在体内的降血糖机理；另外,用酶标仪、荧光光谱等研究提取物对a-葡萄糖苷酶、a-淀粉酶、自由基等抑制能力和动力学；此外,用试剂盒分析与糖尿病有关的代谢性疾病的体内血液生化指标。[结果]从灵芝中筛选出7种对PTP1B有抑制效果的组分,其中抑制最有效的组分IC50=5.12±0.05μm/mL,将该组分命名为FYGL;对FYGL组成分析表明,FYGL为分子量2.6×105的蛋白多糖,其中蛋白与多糖含量比为17：77。多糖部分主要由葡聚糖组成,蛋白部分含有19种常见氨基酸；对PTP1B抑制动力学分析表明,FYGL对PTP1B的抑制呈竞争性抑制,即与PTP1B的底物竞争相同的活性位点。动物药效学试验证明,FYGL能显着降低STZ致2型糖尿病模型小鼠及大鼠的血糖,并呈剂量和时间依赖性,且与二甲双胍及罗格列酮相当；同样,db/db基因型糖尿病小鼠药效学实验证明,FYGL亦显着降低小鼠血糖,且与临床一线西药相当；初步急性安全性试验表明,小鼠半致死量LD50=6g/kg,安全性很高；药理学试验证明,对于STZ致糖尿病大鼠,FYGL能降低骨骼肌PTP1B的表达水平和活性,进而调控IRp亚基的磷酸化水平；对于db/db基因型糖尿病小鼠,FYGL能显着降低肝脏和骨骼肌PTP1B的表达水平,降低骨骼肌PTP1B的活性,增加肝脏和骨骼肌IRp亚基的磷酸化水平。此外,STZ致糖尿病大鼠试验表明,FYGL不仅能显着降低血糖,而且能增加血清胰岛素浓度,降低胰岛素抵抗指数,增加胰岛素分泌指数,提示FYGL可能有修复胰岛细胞的功能；FYGL亦能降低db/db小鼠胰岛素抵抗指数,但不能促进胰岛素的分泌。另外,FYGL对a-葡萄糖苷酶、α-淀粉酶、自由基等亦有抑制能力,对α-葡萄糖苷酶亦呈竞争性抑制机理,提示FYGL可能具有多靶点降糖作用功能。同时,FYGL能有效改善STZ致2型糖尿病大鼠及db/db小鼠中与代谢紊乱综合症相关的血脂生化指标,如自由脂肪酸（FFA）、甘油三脂（TG）、总胆固醇（TC）,低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。[结论]FYGL有显着降低血糖能力,与临床一线西药二甲双胍及罗格列酮相当,且安全性高,其降血糖机理是通过降低体内肝脏和骨骼肌PTP1B表达水平,降低骨骼肌PTP1B活性,进而调控胰岛素受体p亚基的磷酸化水平,同时降低胰岛素抵抗指数。另外,FYGL可能具有多靶点降糖作用功能,同时改善与糖尿病代谢紊乱综合症相关的血脂生化指标。FYGL是一种新型胰岛素增敏剂,有望成为糖尿病治疗的候选新药。
二、富锗灵芝中锗的提取方法及其分布的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、富锗灵芝中锗的提取方法及其分布的研究（论文提纲范文）
（1）恩施州咸丰县土壤—水稻系统锗元素迁移转化及影响因素（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 研究区概况 |
| 1.2 样品采集与处理 |
| 1.3 样品分析测试 |
| 1.4 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 水稻根系土壤元素含量统计特征 |
| 2.2 水稻籽实元素含量统计特征 |
| 2.3 土壤—水稻系统锗元素迁移转化规律及影响因素 |
| 2.3.1 土壤—水稻系统锗元素迁移转化规律 |
| 2.3.2 土壤理化性质对锗元素迁移转化的影响 |
| 2.3.3 土壤营养元素对锗元素迁移转化的影响 |
| 3 讨 论 |
| 4 结 论 |
（2）河北承德锗元素生态地球化学特征及其与道地药材黄芩适生关系（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 研究区概况 |
| 3 材料与方法 |
| 3.1 样品采集与测试 |
| 3.2 数据分析方法 |
| 4 锗元素分布与迁移聚集特征 |
| 4.1 土壤Ge元素总体含量特征 |
| 4.2 不同建造岩石-风化层-土壤元素含量特征 |
| 4.2.1 不同建造土壤Ge元素含量特征 |
| 4.2.2 不同建造岩石Ge元素含量特征 |
| 4.3 典型中药材种植区关键带元素迁聚特征 |
| 4.3.1 黄芩中药材基地土壤元素含量特征 |
| 4.3.2 基岩-土壤Ge元素质量迁移系数 |
| 4.3.3 岩石风化程度对Ge元素迁聚影响 |
| 4.3.4 表层土壤元素相关关系 |
| 4.4 黄芩元素总体含量与生物富集特征 |
| 4.4.1 黄芩元素总体含量特征 |
| 4.4.2 土壤-黄芩系统元素生物富集系数 |
| 5 讨论 |
| 5.1 Ge和Si分异作用的岩石风化指示意义 |
| 5.2 土壤-植物系统Fe与Ge元素吸收协同作用 |
| 5.3 锗元素生态地球化学特征与黄芩生长关系讨论 |
| 6 结论 |
（3）硒对灵芝和毛木耳生物学特性及基质细菌群落结构的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 绪论 |
| 第一部分 硒对灵芝生物学特性及基质细菌群落结构的影响 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 灵芝概述 |
| 2 灵芝栽培基质 |
| 3 灵芝活性成分 |
| 4 矿质元素的富集 |
| 4.1 硒元素 |
| 4.2 生物体对硒及其它矿质元素的富集 |
| 5 细菌多样性研究 |
| 6 高通量测序技术在食用菌研究中的应用 |
| 7 qPCR及其他分子技术 |
| 8 本研究的技术路线 |
| 9 本研究的目的与意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 1 灵芝栽培 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验地点 |
| 1.3 栽培基质 |
| 1.4 栽培管理及采收 |
| 2 灵芝样品采集 |
| 2.1 转录组样品采集 |
| 2.2 灵芝子实体多糖、三萜及总硒含量测定采样 |
| 2.3 培养料细菌群落结构测定样品采集 |
| 2.4 培养料理化性质测定样品采集 |
| 3 灵芝样品测定分析 |
| 3.1 转录组分析 |
| 3.2 培养料细菌群落结构测定 |
| 3.3 灵芝活性成分测定 |
| 3.4 灵芝农艺性状统计 |
| 3.5 灵芝培养料理化性质测定 |
| 第三章 结果与分析 |
| 1 培养料理化性质随硒含量及灵芝生长的变化 |
| 2 不同富硒处理对灵芝生长及生物活性物质含量的影响 |
| 2.1 灵芝菌丝生长速度 |
| 2.2 灵芝农艺性状 |
| 2.3 灵芝活性物质含量 |
| 3 各生长时间不同硒含量培养料细菌群落结构 |
| 3.1 灵芝不同生长时间培养料细菌群落结构(对照组) |
| 3.2 灵芝菌丝满袋时各处理培养料细菌群落结构 |
| 3.3 灵芝原基形成时各处理培养料细菌群落结构 |
| 3.4 灵芝菌柄伸长时各处理培养料细菌群落结构 |
| 3.5 灵芝子实体成熟时各处理培养料细菌群落结构 |
| 4 硒处理下灵芝转录组分析 |
| 4.1 RNA测序数据统计 |
| 4.2 转录组数据库功能注释 |
| 4.3 灵芝差异基因表达 |
| 第四章 结论与讨论 |
| 第二部分 硒对毛木耳生物学特性及基质细菌群落结构的影响 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 毛木耳概述 |
| 2 毛木耳栽培基质 |
| 3 毛木耳活性成分 |
| 4 毛木耳富硒研究 |
| 5 本研究的技术路线 |
| 6 本研究的目的与意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 1 毛木耳的栽培 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验地点 |
| 1.3 栽培基质 |
| 1.4 栽培管理及采收 |
| 2 毛木耳样品采集 |
| 2.1 转录组样品采集 |
| 2.2 子实体多糖及总硒含量测定样品采样 |
| 2.3 培养料细菌多样性测定样品采集 |
| 2.4 培养料基本理化性质测定样品采集 |
| 3 毛木耳样品测定分析 |
| 3.1 转录组分析 |
| 3.2 培养料细菌多样性测定 |
| 3.3 毛木耳活性成分测定 |
| 3.4 毛木耳农艺性状统计 |
| 第三章 结果与分析 |
| 1 培养料理化性质随硒含量及毛木耳生长的变化 |
| 2 不同硒处理毛木耳各项指标测定 |
| 2.1 毛木耳菌丝生长速度 |
| 2.2 毛木耳农艺性状 |
| 2.3 不同硒处理毛木耳子实体活性物质含量 |
| 3 毛木耳不同生长时间不同硒含量培养料细菌群落结构 |
| 3.1 测序数据初步统计 |
| 3.2 不同处理毛木耳培养料细菌多样性 |
| 3.3 不同处理毛木耳培养料细菌功能预测 |
| 4 硒处理毛木耳转录组分析 |
| 4.1 毛木耳转录组测序 |
| 4.2 毛木耳转录组功能注释 |
| 4.3 差异表达基因分析 |
| 第四章 结论与讨论 |
| 全文结论 |
| 创新点 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 附录 |
（4）微生物富集有益元素食品的研发概况与展望（论文提纲范文）
| 1 微生物富锌的研究近况 |
| 2 微生物富硒的研究近况 |
| 3 微生物富钙的研究近况 |
| 4 微生物富锗的研究近况 |
| 5 存在的不足与展望 |
（5）锗浓度对蛹虫草锗的积累和多糖化锗生物转化合成的影响（论文提纲范文）
| 1 仪器与材料 |
| 1.1仪器 |
| 1.2材料 |
| 2 方法 |
| 2.1固体基本培养基 |
| 2.2液体基本培养基 |
| 2.3固体培养方法 |
| 2.4液体培养方法 |
| 2.5多糖化锗的分离纯化 |
| 2.6锗的测定 |
| 2.7数据分析 |
| 3 结果 |
| 3.1不同锗浓度对蛹虫草生物量的影响 |
| 3.2不同锗浓度对蛹虫草锗含量的影响 |
| 3. 3 不同锗浓度对蛹虫草有机锗转化率的影响 |
| 3.4不同锗浓度对蛹虫草多糖化锗的影响 |
| 3.5不同锗浓度下蛹虫草多糖化锗与总锗和有机锗的比例 |
| 4 讨论 |
（6）锗对植物影响的研究进展（论文提纲范文）
| 1锗及其化合物性质 |
| 2锗的起源与分布 |
| 3锗在植物生长中的作用机制 |
| 3.1锗具有生物活性 |
| 3.2锗对土壤酶活性及土壤微生物的影响 |
| 3.3锗对植物生长、生理的影响 |
| 3.4锗在种子萌发中的应用 |
| 3.5锗对植物的毒害作用 |
| 4锗在控制藻类生长中的应用 |
| 5锗在农业生产中的应用 |
| 6小结与展望 |
（7）蛹虫草多糖锗的生物转化合成及其生物学活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 与锗相关的专用名词注释汇集 |
| 1 绪论 |
| 1.1 蛹虫草研究概述 |
| 1.1.1 生物学特性 |
| 1.1.2 活性成分 |
| 1.1.3 药理作用 |
| 1.1.4 开发应用现状及发展前景 |
| 1.2 有机锗研究概述 |
| 1.2.1 生物转化合成—锗的富集 |
| 1.2.2 生理功能 |
| 1.2.3 开发应用现状 |
| 1.3 保健食品安全性评价 |
| 1.4 论文研究背景 |
| 1.5 主要研究内容 |
| 1.6 研究目的和意义 |
| 2 锗浓度对蛹虫草多糖锗生物转化合成影响研究 |
| 2.1 固体培养条件下蛹虫草子实体多糖锗的生物转化合成 |
| 2.1.1 材料与方法 |
| 2.1.2 结果与分析 |
| 2.1.3 讨论与小结 |
| 2.2 液体培养条件下蛹虫草菌丝体多糖锗的生物转化合成 |
| 2.2.1 材料与方法 |
| 2.2.2 结果与分析 |
| 2.2.3 讨论与小结 |
| 本章小结 |
| 3 蛹虫草多糖锗的分离纯化、分子量及单糖组成 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 蛹虫草固体培养实验方法 |
| 3.1.3 蛹虫草液体培养实验方法 |
| 3.1.4 蛹虫草多糖锗的分离纯化 |
| 3.1.5 多糖含量测定 |
| 3.1.6 锗含量测定 |
| 3.1.7 蛹虫草多糖锗分子量测定 |
| 3.1.8 蛹虫草多糖锗单糖组成 |
| 3.1.9 数据分析方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 蛹虫草多糖锗生物转化合成原理 |
| 3.2.2 蛹虫草多糖锗的分离纯化 |
| 3.2.3 蛹虫草多糖锗分子量 |
| 3.2.4 蛹虫草多糖锗单糖组成分析 |
| 3.3 讨论与小结 |
| 本章小结 |
| 4 蓝光诱导下蛹虫草锗及主要活性成分的动力学研究 |
| 4.1 蓝光诱导对蛹虫草子实体锗及主要活性成分的动态影响 |
| 4.1.1 材料与方法 |
| 4.1.2 结果与分析 |
| 4.1.3 讨论与小结 |
| 4.2 蓝光诱导对蛹虫草菌丝体锗及主要活性成分的动态影响 |
| 4.2.1 材料与方法 |
| 4.2.2 结果与分析 |
| 4.2.3 讨论与小结 |
| 本章小结 |
| 5 锗对蛹虫草主要活性成分的影响 |
| 5.1 锗对蛹虫草子实体主要活性成分的影响 |
| 5.1.1 材料与方法 |
| 5.1.2 结果与分析 |
| 5.1.3 讨论与小结 |
| 5.2 锗对蛹虫草菌丝体主要活性成分的影响 |
| 5.2.1 材料与方法 |
| 5.2.2 结果与分析 |
| 5.2.3 讨论与小结 |
| 5.3 硒锗组合处理对蛹虫草子实体生长发育及主要活性成分的协同影响 |
| 5.3.1 材料与方法 |
| 5.3.2 结果与分析 |
| 5.3.3 讨论与小结 |
| 本章小结 |
| 6 蛹虫草多糖锗安全性研究 |
| 6.1 蛹虫草多糖锗急性毒性试验 |
| 6.1.1 实验材料 |
| 6.1.2 实验方法 |
| 6.1.3 统计学处理 |
| 6.1.4 结果与分析 |
| 6.1.5 讨论与小结 |
| 6.2 蛹虫草多糖锗长期毒性试验 |
| 6.2.1 材料 |
| 6.2.2 方法 |
| 6.2.3 结果与分析 |
| 6.2.4 讨论与小结 |
| 6.3 蛹虫草多糖锗致突变试验 |
| 6.3.1 Ames试验 |
| 6.3.2 小鼠骨髓细胞微核试验 |
| 6.3.3 小鼠精子畸变试验 |
| 6.3.4 讨论与小结 |
| 本章小结 |
| 7 蛹虫草多糖锗抗衰老作用研究 |
| 7.1 蛹虫草多糖锗对大鼠单胺氧化酶(MAO)活性的影响 |
| 7.1.1 材料 |
| 7.1.2 方法 |
| 7.1.3 结果与分析 |
| 7.1.4 讨论与小结 |
| 7.2 蛹虫草多糖锗对果蝇寿命的影响 |
| 7.2.1 材料 |
| 7.2.2 方法 |
| 7.2.3 结果与分析 |
| 7.2.4 讨论与小结 |
| 本章小结 |
| 8 结论与创新 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 创新点 |
| 8.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录A |
| 附录B 攻读学位期间的主要学术成果 |
| 致谢 |
（8）超声波提取法测定灵芝中的锗（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 超声条件的选择 |
| 2.1.1 提取时间的选择 |
| 2.1.2 提取温度的选择 |
| 2.1.3 提取剂浓度的选择 |
| 2.2 样品测定条件的选择 |
| 2.2.1 酸度的影响 |
| 2.2.2 增溶剂CTMAB溶液用量的影响 |
| 2.2.3 抗氧化剂抗坏血酸用量的影响 |
| 2.2.4 显色剂苯芴酮用量的影响 |
| 2.3 共存离子的影响 |
| 2.4 标准曲线的绘制 |
| 2.5 样品分析 |
| 3 结论 |
（9）蛹虫草SU5-01胞外多糖与胞内锗多糖的提取及其抗氧化活性（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 食药用真菌多糖 |
| 1.1.1 食药用真菌研究现状 |
| 1.1.2 真菌多糖在生物学中的重要地位 |
| 1.1.3 产真菌多糖液体培养条件优化 |
| 1.1.4 真菌多糖的提取 |
| 1.1.5 真菌多糖的分离纯化 |
| 1.1.6 真菌多糖的纯度鉴定 |
| 1.1.7 真菌多糖的结构分析 |
| 1.1.8 真菌多糖的生物学功能 |
| 1.1.9 真菌多糖开发及应用 |
| 1.2 微量元素锗 |
| 1.3 蛹虫草多糖 |
| 1.3.1 蛹虫草多糖研究现状 |
| 1.3.2 蛹虫草多糖的药用价值 |
| 1.3.3 蛹虫草多糖产品的开发 |
| 1.4 本研究的目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 供试菌种 |
| 2.2 培养基 |
| 2.2.1 斜面种子培养基 |
| 2.2.2 PDA加富培养基 |
| 2.2.3 液体种子培养基 |
| 2.2.4 液体发酵培养基 |
| 2.2.5 优化碳源的培养基 |
| 2.2.6 优化氮源的培养基 |
| 2.3 主要仪器设备及试剂 |
| 2.3.1 主要仪器设备 |
| 2.3.2 主要试剂 |
| 2.4 试验方法 |
| 2.4.1 蛹虫草的液体培养 |
| 2.4.2 蛹虫草的富锗液体培养 |
| 2.4.3 菌丝体生物量(dry cell weight,DCW)的测定 |
| 2.4.4 菌丝体富锗率测定：原子吸收分光光度法 |
| 2.4.5 蛹虫草EPS及IGPS的提取及含量测定 |
| 2.4.6 产蛹虫草锗多糖(IGPS)的培养基配方优化 |
| 2.4.7 蛹虫草EPS及IGPS的提取优化 |
| 2.4.8 蛹虫草EPS及IGPS的体外抗氧化活性测定 |
| 2.4.9 蛹虫草EPS及IGPS的体内抗氧化活性测定 |
| 2.4.10 锗多糖(IGPS)的分离纯化 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 产蛹虫草锗多糖(IGPS)的培养基配方优化 |
| 3.1.1 单因子试验 |
| 3.1.2 正交优化试验 |
| 3.2 蛹虫草EPS及IGPS的提取优化 |
| 3.2.1 EPS的提取优化 |
| 3.2.2 IGPS的提取优化 |
| 3.3 蛹虫草EPS及IGPS的抗氧化活性检测 |
| 3.3.1 蛹虫草EPS的体外抗氧化活性 |
| 3.3.2 蛹虫草EPS的体内抗氧化活性 |
| 3.3.3 蛹虫草IGPS的体外抗氧化活性 |
| 3.3.4 蛹虫草IGPS的体内抗氧化活性 |
| 3.3.5 锗多糖(IGPS)分离纯化 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
（10）灵芝有效降糖组分的筛选及降血糖机理研究（论文提纲范文）
| 目录 |
| 缩略词表 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 第一节 灵芝的研究概述 |
| 1.1 灵芝的化学成分研究 |
| 1.2 灵芝的药理作用 |
| 第二节 蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP) |
| 2.1 PTP家族概述 |
| 2.2 PTP1B简介 |
| 2.3 PTP1B与胰岛素信号传导 |
| 第三节 课题的立题依据与主要研究内容 |
| 第二章 灵芝子实体有效降糖组分的筛选及其理化性质研究 |
| 第一节 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 灵芝中PTP1B抑制剂的筛选及提取物的纯化 |
| 1.2.2 提取物对PTP1B的抑制能力分析 |
| 1.2.3 提取物纯度检测 |
| 1.2.4 提取物元素组成分析 |
| 1.2.5 提取物单糖组成分析 |
| 1.2.6 提取物氨基酸组成分析 |
| 1.2.7 提取物多糖含量的苯酚-硫酸法分析 |
| 1.2.8 提取物蛋白含量的Lowry法分析 |
| 1.2.9 提取物组成表征 |
| 1.2.10 提取物分子量测定 |
| 1.2.11 提取物抑制PTP1B活性的动力学 |
| 1.2.12 统计学分析 |
| 第二节 结果与分析 |
| 2.1 提取物的分离纯化及对PTP1B的抑制 |
| 2.2 FYGL的元素组成 |
| 2.3 FYGL的单糖组成 |
| 2.4 FYGL氨基酸组成 |
| 2.5 FYGL多糖和蛋白含量 |
| 2.6 FYGL组成的红外光谱表征 |
| 2.7 FYGL组成的核磁共振波谱表征 |
| 2.8 FYGL分子量测定 |
| 2.9 FYGL抑制PTP1B活性的动力学 |
| 第三节 讨论 |
| 3.1 PTP1B抑制剂 |
| 3.2 灵芝有效降糖组分的筛选及有效成分的类型 |
| 3.3 FYGL对PTP1B的抑制动力学 |
| 第三章 灵芝子实体有效降糖组分的体内药效学及毒性检测 |
| 第一节 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 主要溶液的配制 |
| 1.2.2 糖尿病模型鼠的构建 |
| 1.2.3 FYGL对血清胰岛素浓度、抵抗指数及分泌指数的影响 |
| 1.2.4 急性毒性实验 |
| 1.2.5 统计学处理 |
| 第二节 结果与分析 |
| 2.1 动物模型一般观察 |
| 2.2 FYGL对血清葡萄糖水平的影响 |
| 2.3 FYGL对血清胰岛素浓度、抵抗指数及分泌指数的影响 |
| 2.4 FYGL急性毒性 |
| 第三节 讨论 |
| 3.1 胰岛素抵抗与STZ造模 |
| 3.2 FYGL对STZ诱导与db/db基因模型鼠试验结果的比较 |
| 第四章 灵芝子实体有效降糖组分的动物药理学检测 |
| 第一节 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 糖尿病模型的构建(同第三章) |
| 1.2.2 肝脏和骨骼肌组织的取材 |
| 1.2.3 FYGL对肝脏和骨豁肌组织中PTP1B表达水平的影响 |
| 1.2.4 FYGL对肝脏和骨骼肌组织中PTP1B活性的影响 |
| 1.2.5. FYGL对肝脏和骨骼肌组织中胰IRβ亚基磷酸化水平的影响 |
| 1.2.6 统计学处理 |
| 第二节 结果与分析 |
| 2.1 FYGL对肝脏和骨骼肌组织中PTP1B表达水平的影响 |
| 2.2 FYGL对肝脏和骨骼肌组织中PTP1B活性的影响 |
| 2.3 FYGL对肝脏和骨骼肌组织中IRβ磷酸化水平的影响 |
| 第三节 讨论 |
| 3.1 FYGL对PTP1B表达水平和活性的影响 |
| 3.2 FYGL对IRβ亚基磷酸化水平的影响 |
| 第五章 灵芝子实体有效降糖组分其它生物活性的检测 |
| 第一节 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 酶标仪检测FYGL对α-葡萄糖苷酶的抑制 |
| 1.2.2 FYGL抑制α-葡萄糖苷酶活性的动力学 |
| 1.2.3 荧光光谱检测FYGL对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制 |
| 1.2.4 FYGL对小肠葡萄糖苷酶活性的影响 |
| 1.2.5 UV分析FYGL对DPPH自由基活性的抑制 |
| 1.2.6. 邻苯三酚自氧化法检测FYGL对氧负离子自由基抑制能力 |
| 1.2.7 统计学处理 |
| 第二节 结果与分析 |
| 2.1 酶标仪检测FYGL对α-葡萄糖苷酶活性的抑制 |
| 2.2 FYGL对α-葡萄糖苷酶抑制动力学的分析 |
| 2.3 内源荧光法检测FYGL对α-葡萄糖苷酶活性的抑制 |
| 2.4 内源荧光光谱检测FYGL对α-淀粉酶活性的抑制 |
| 2.5 FYGL对小肠葡萄糖昔酶活性的影响 |
| 2.6 FYGL对DPPH自由基活性的抑制 |
| 2.7 FYGL对氧负离子自由基活性的抑制 |
| 第三节 讨论 |
| 3.1 α-糖苷酶抑制剂 |
| 3.2 FYGL体内对小肠α-葡萄糖苷酶活性的影响 |
| 3.3 FYGL抗氧化活性 |
| 第六章 灵芝子实体有效降糖组分对代谢相关生化指标的影响 |
| 第一节 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 FYGL对血清自由脂肪酸的影响 |
| 1.2.2 FYGL对血清甘油三酯的影响 |
| 1.2.3 FYGL对血清总胆固醇的影响 |
| 1.2.4 FYGL对血清低密度脂蛋白胆固醇的影响 |
| 1.2.5 FYGL对血清高密度脂蛋白胆固醇影响 |
| 1.2.6 统计学处理 |
| 第二节 结果与分析 |
| 2.1 FYGL对STZ致糖尿病大鼠血脂的影响 |
| 2.2 FYGL对db/db2型糖尿病小鼠血脂的影响 |
| 第三节 讨论 |
| 第七章 结论 |
| 第八章 待开展工作 |
| 8.1 FYGL结构解析及与PTP1B相互作用的方式 |
| 8.2 FYGL对小肠黏膜转运葡萄糖及餐后2h血糖的影响 |
| 8.3 FYGL对糖化血红蛋白的影响 |
| 8.4 FYGL的药代动力学 |
| 参考文献 |
| 攻读博士期间发表和待发表的论文及专利 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
四、富锗灵芝中锗的提取方法及其分布的研究（论文参考文献）
- [1]恩施州咸丰县土壤—水稻系统锗元素迁移转化及影响因素[J]. 夏伟,段碧辉,王天一,王芳,赵敏,李春诚,袁知洋. 西南农业学报, 2021
- [2]河北承德锗元素生态地球化学特征及其与道地药材黄芩适生关系[J]. 孙厚云,孙晓明,贾凤超,王艳丽,李多杰,李健. 中国地质, 2020(06)
- [3]硒对灵芝和毛木耳生物学特性及基质细菌群落结构的影响[D]. 张波. 四川农业大学, 2018
- [4]微生物富集有益元素食品的研发概况与展望[J]. 赵佳英,康德灿,高永峰,税正樊,沈民越. 食品研究与开发, 2017(12)
- [5]锗浓度对蛹虫草锗的积累和多糖化锗生物转化合成的影响[J]. 王菊凤,李鹄鸣,杨道德. 中药材, 2015(11)
- [6]锗对植物影响的研究进展[J]. 刘艳,侯龙鱼,赵广亮,李庆梅,江泽平. 中国生态农业学报, 2015(08)
- [7]蛹虫草多糖锗的生物转化合成及其生物学活性研究[D]. 王菊凤. 中南林业科技大学, 2015(06)
- [8]超声波提取法测定灵芝中的锗[J]. 杨慧,丁良,李静滨,李晓东,武志强. 食品研究与开发, 2013(20)
- [9]蛹虫草SU5-01胞外多糖与胞内锗多糖的提取及其抗氧化活性[D]. 王丽. 山东农业大学, 2012(07)
- [10]灵芝有效降糖组分的筛选及降血糖机理研究[D]. 滕宝松. 复旦大学, 2012(07)