一、林可霉素的不良反应（论文文献综述）
邓雁春[1]（2020）在《氮化碳及其复合物光催化降解典型抗生素的研究》文中认为进入水环境中的抗生素会导致环境中抗药细菌和抗药基因的扩散,进而危害人类健康,影响水生态稳定,到目前为止,已引起了人们的广泛关注。绿色太阳能驱动光催化技术去除难降解有机污染物是目前研究的热点,特别是可见光可驱动的半导体材料更是引起了广泛的关注。石墨型氮化碳（g/C3N4）作为一种具备良好的可见光吸收能力（450 nm-460 nm）且廉价的不含金属的光催化剂,已被广泛的应用于有机物降解。但是,针对难降解的典型抗生素阿莫西林和林可霉素,对g/C3N4进行有针对性的结构设计提高其选择性及催化效能仍具有挑战性。本论文主要通过调整能带、优化电荷提取、助催化剂的修饰和形成异质结等策略来改变g/C3N4的光学特性,使其对抗生素进行降解,追求高效的降解效能,并对降解过程产生的产物进行鉴定、对降解途径进行分析,对降解机理进行研究与探索。通过微观形貌表征、晶体结构表征、表面化学组成和光学特性表征对复合材料进行有控制性合成,通过降解动力学实验开始系列实验,探索最优效能,进一步,检测反应过程中可能产生的活性物质和降解产物,明确主要活性物质,推测反应降解途径、光生载流子运输途径和光催化反应机理。从而提高g/C3N4系列材料光生载流子的迁移与转化,最终实现复合光催化剂对阿莫西林和林可霉素有选择性且高效的光催化能力。首先基于构建异质结结构的策略选用不同合成方法（g/C3N4优先煅烧合成方法、一步煅烧合成方法和Zn O优先煅烧合成方法）合成Zn O和g/C3N4复合物在可见光条件下降解阿莫西林。不同方法合成的Zn O-g/C3N4的光学性质不一致,先合成Zn O的方式合成的复合材料可以更好的在Zn O和g/C3N4的界面处形成异质结构,提高了材料的吸光性能和提高了电荷分离能力,使材料具备更优异的光学性质。相对于g/C3N4,Zn O-g/C3N4降解阿莫西林的降解速率提高了11倍左右,且不同合成方法产生的主要活性物质不同,最优方式下,·OH和h+为主要活性物种。其次,基于元素掺杂助催化剂负载的策略使用煅烧法成功合成CD-r GO-O-g/C3N4光催化剂在可见光条件下降解林可霉素。与g/C3N4相比,结构优化后的光催化剂（CD-r GO-O-g/C3N4）对林可霉素的降解速率提高了17倍。在降解过程中,包括·O2-、·OH和h+在内的活性物质在不同的光催化剂光催化降解林可霉素体系中具有不同的作用。中间体H2O2在光催化过程中起着关键作用,并且首次阐明了其详细功能和来源,进一步分析掺氧、CD和r GO对降解林可霉素的协同作用以及降解机理。本研究主要对基于半导体g/C3N4而合成的复合光催化剂降解典型抗生素-阿莫西林和林可霉素的效能、降解机理和降解路径进行研究,初步建立了用于抗生素生产废水中阿莫西林和林可霉素快速高效预处理的技术,为抗生素去除提供一种高效的去除方法。
郭玲玲[2]（2019）在《动物源食品中五类化学药物残留的免疫快速检测技术》文中提出在动物养殖过程,滥用或非法使用抗菌素和抗球虫药等是造成动物食品安全问题的重要因素之一。本研究以畜牧业中常用的抗菌药（林克酰胺类、大环内酯类、卡巴氧和喹赛多）和抗虫药（马杜霉素和苯并咪唑类）为研究对象,以半抗原设计为切入点,制备特异性或群选性单克隆抗体,并建立相应的胶体金免疫层析（GICA）检测方法。（1）设计合成三种林克酰胺类半抗原及相应的完全抗原,通过小鼠免疫、血清筛选、细胞融合和腹水制备等步骤,得到可同时识别克林霉素（CLIN）、林可霉素（LIN）和吡利霉素（PIR）三种药物的单克隆抗体。在标准品稀释液的优化条件下,该抗体对CLIN、LIN和PIR的半数抑制率(IC50)分别为0.42、3.27和12.8 ng/mL;亲和力常数（Ka）为1.36×1011 L/mol,亚型为Ig2a型;与其他常用的抗生素均无交叉。基于该抗体建立了牛奶、鸡蛋、牛肉和蜂蜜中CLIN、LIN和PIR残留的GICA检测方法。通过试纸条扫描仪的测定,计算得到牛奶中CLIN、LIN和PIR检测限（cLOD）分别为0.04、0.43和7.18μg/L;鸡蛋中CLIN、LIN和PIR的cLOD分别为0.81、1.36和11.06μg/kg;牛肉中CLIN、LIN和PIR的cLOD分别为1.54、1.43和10.58μg/kg;蜂蜜中CLIN、LIN和PIR的cLOD分别为0.16、3.65和20.91μg/kg。可满足食品中林克酰胺类药物的限量要求。且经阳性蜂蜜样本确证,该方法可用于食品中CLIN、LIN和PIR残留检测。（2）针对螺旋霉素（SP）、吉他霉素（KIT）和克拉霉素（CLA）三种大环内酯类药物,通过肟化反应合成相应的半抗原,最终分别制备得到SP、KIT和CLA三种单克隆抗体。这三株抗体的IC50分别是0.43、1.49和0.16 ng/mL;SP抗体是高特异性抗体,与其他大环内酯类药物均无交叉,Ka为4.52×10100 L/mol,亚型为IgG2b型;KIT抗体与交沙霉素(JOS,IC50为2.67 ng/mL)具有较好的交叉,Ka为1.19×109 L/mol,亚型为IgG2a型;CLA抗体与红霉素（ERY）、罗红霉素（ROX）和阿奇霉素（AZI）均具有较好的交叉,其IC50分别为0.52、0.76、0.99 ng/mL,Ka为4.09×109 L/mol,亚型为IgG1型。基于SP抗体建立了牛奶和牛肉中SP残留的GICA检测方法,其cLOD分别是0.22μg/L和0.27μg/kg;在牛奶中SP添加浓度为0.5、1μg/L,牛肉中SP添加浓度为1、5μg/kg时,牛奶和牛肉中SP添加回收率范围为82.3%±15.7%到115%±8.14%,变异系数在5.2%到19.1%之间。基于KIT抗体建立了牛奶和鸡蛋中KIT和JOS残留的GICA检测方法,牛奶中KIT和JOS的cLOD分别是1.51和1.91μg/L;鸡蛋中KIT和JOS的cLOD分别是3.00和2.73μg/kg;在牛奶中KIT和JOS的添加浓度均为4、16μg/L,鸡蛋中KIT和JOS的添加浓度为12、48μg/kg时,GICA法测得的添加回收率范围为79.3%±9.2%到110%±4.7%,变异系数在4.3%到13.8%之间。基于CLA抗体建立了牛奶中CLA、ERY、ROX和AZI残留的GICA检测方法,CLA、ERY、ROX和AZI的cLOD分别为0.095、0.085、0.055和0.17μg/L;在牛奶中CLA的添加浓度为1、2.5μg/L,ERY和ROX的添加浓度为1、5μg/L,AZI的添加浓度为5、10μg/L时,牛奶中这四种药物的添加回收率范围为83.0%±8.0%到102.0%±6.0%,变异系数在3.4%到9.8%之间。此外,所有添加样本均经LC-MS/MS法确证,该方法可用于动物食品中这七种大环内酯类残留的快速检测。（3）基于卡巴氧（CBX）和喹赛多（CYA）化学结构分析,设计合成新型半抗原,最终制备得到可同时识别CBX和CYA的单克隆抗体。该抗体对CBX和CYA的IC50分别是1.84 ng/mL和1.85 ng/mL,Ka为3.19×109 L/moL,亚型为IgG2a型,与QCA交叉反应率为7.30%,与其他喹恶啉药物均无交叉。基于该抗体建立了鸡肉中CBX和CYA残留的GICA检测方法,其cLOD分别是2.92μg/kg和2.68μg/kg;CBX（或CYA）添加浓度分别为4、8和12μg/kg时,GICA法测得的添加回收率范围为89.5%±8.9%到109.6%±10.3%,变异系数在9.0%到14.6%之间。经LC-MS/MS确证,该方法可用于鸡肉中CBX和CYA残留的快速检测。（4）以马杜霉素（MD）原药为半抗原,制备得到高特异性的MD单克隆抗体,该抗体的IC50为3.75 ng/mL,Ka为3.70×1010 L/moL,亚型为IgG3型,与其他聚醚类药物均无交叉。基于MD抗体建立鸡肉和鸡蛋样本中MD残留的GICA检测方法,其cLOD为5.51μg/kg和6.46μg/kg;在添加浓度为10和20μg/kg下,添加回收率范围为88.7%±3.9%到105.6%±5.4%,变异系数在4.4%到5.2%之间。经LC-MS/MS确证,该方法可用于鸡肉和鸡蛋中MD残留的快速检测。（5）选择类似物2-甲氧基羰基氨基-1H-苯并咪唑-6-羧酸作为半抗原,制备得到苯并咪唑类（BZs）群选性单克隆抗体,该抗体对阿苯达唑（ABZ）、阿苯达唑亚砜（ABZSO）、阿苯达唑砜（ABZSO2）、芬苯达唑（FBZ）、芬苯达唑砜（FBZSO2）、氟苯达唑（FLU）、甲苯达唑（MBZ）、帕苯达唑（PBZ）、奥芬达唑（OFZ）、丙氧苯咪唑（OXI）、多菌灵（CAR）的IC50分别是0.66、2.91、5.34、0.75、6.27、0.37、0.30、1.13、19.99、0.64、14.84 ng/mL,Ka为1.07×1010 L/mol,亚型为IgG2a型。基于该抗体牛奶中11种BZs残留的GICA检测方法,牛奶中ABZ、ABZSO、ABZSO2、FBZ、FBZSO2、FLU、MBZ、PBZ、OFZ、OXI、CAR的cLOD分别是0.83、0.77、1.83、0.98、7.67、3.50、3.96、5.71、0.92、0.59、1.69μg/L。可满足牛奶中BZs残留的限量要求。
王雅娟[3]（2019）在《禽组织、禽蛋及猪肉中大观霉素和林可霉素残留气相色谱—串联质谱检测方法的研究》文中提出本研究旨在建立禽组织（鸡肌肉、鸡肾脏、鸡肝脏、鸭肌肉、鹅肌肉）、禽蛋（鸡蛋、鸭蛋、鹅蛋、鸽蛋和鹌鹑蛋）及猪肌肉中大观霉素和林可霉素残留的气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）检测方法。本试验以京海黄鸡、高邮鸭、扬州鹅、家鸽、鹌鹑和三元（杜×长×大）杂交猪为试验素材,采用加速溶剂萃取（ASE）技术提取目标物,建立并优化禽组织、禽蛋和猪肌肉中大观霉素和林可霉素残留同时检测的GC-MS/MS检测方法。其主要研究结果如下:1.优化了大观霉素和林可霉素与双（三甲基硅烷基）三氟乙酰胺（BSTFA）衍生反应的条件,即分别吸取1.0μg/mL大观霉素和林可霉素各100μL,40℃氮吹至干,加入200μL BSTFA和100L乙腈于10mL离心管中,密封,置于75℃烘箱中反应60 min,生成衍生产物大观霉素-硅醚和林可霉素-硅醚（spectinomycin-TMS and lincomycin-TMS）。2.建立并优化了利用加速溶剂萃取仪（ASE）同时提取禽组织、禽蛋及猪肌肉中大观霉素和林可霉素残留的方法。即在60℃C、1500 psi条件下,用正己烷脱脂,0.01M磷酸二氢钾缓冲液（pH 4.0）提取禽组织、禽蛋及猪肌肉中大观霉素和林可霉素残留,静态萃取5 min,萃取2次。该提取方法节省溶剂、样品基质影响小、萃取效率高、回收率高。3.建立并优化了禽组织、禽蛋及猪肌肉中同时检测大观霉素和林可霉素残留的气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）检测方法。采用EI模式,全扫描（SCAN）定性,Auto SRM结合外标法定量。结果显示:在空白鸡肌肉、鸭肌肉、鹅肌肉、猪肌肉中添加大观霉素在定量限（LOQ）～600.0 μg/kg浓度范围内,定量离子对的色谱峰面积与其浓度呈线性相关,且线性关系良好,决定系数（R2）≥0.9992;空白鸡肝脏、鸡肾脏、禽蛋（全蛋、蛋清、蛋黄）中添加大观霉素在LOQ～2000.0μg/kg浓度范围内,定量离子对的色谱峰面积与其浓度呈线性相关,且线性关系良好,决定系数（R2）≥0.9991。空白鸡肝脏中添加林可霉素在定量限（LOQ）～1000.0μg/kg浓度范围内,定量离子对的色谱峰面积与其浓度呈线性相关,且线性关系良好,决定系数（R2）为0.9994;在空白鸡肾脏中添加林可霉素在LOQ～3000.0μg/kg浓度范围内,定量离子对的色谱峰面积与其浓度呈线性相关,且线性关系良好,决定系数（R2）为0.9995;空白鸡肌肉、鸭肌肉、鹅肌肉、猪肌肉、禽蛋（全蛋、蛋清、蛋黄）中添加林可霉素在定量限（LOQ）～200.0 μg/kg浓度范围内,定量离子对的色谱峰面积与其浓度呈线性相关,且线性关系良好,决定系数（R2）≥0.9992。当大观霉素、林可霉素在空白样品中添加浓度分别为LOQ、0.5 MRL、1.0 MRL和2.0 MRL时,禽组织和猪肌肉中大观霉素和林可霉素的添加回收率分别为79.72%～94.23%、78.86%～93.64%;日内相对标准偏差（RSD）分别为2.29%～5.45%、2.24%～4.89%;日间 RSD 分别为 3.46%～7.76%、2.55%～6.17%;检测限（LOD）分别为 2.5～4.4μg/kg、3.1～6.0μg/kg（5/论3）;定量限（LOQ）分别为5.7～8.7μg/kg、6.2～10.0μg/kg（S≥10）。禽蛋（全蛋、蛋清、蛋黄）中大观霉素和林可霉素的添加回收率分别为80.37%～95.72%、80.01%～95.12%;日内 RSD 分别为 2.03%～5.23%、1.93%～5.99%;日间 RSD 分别为 2.23%～6.67%、3.05%～6.71%;LOD 分别为 2.3～4.0μg/kg、2.5～4.3 μg/kg（S/N≥3）;LOQ 在 5.6-8.0μg/kg、5.9～9.5μg/kg（S/N≥10）。方法验证参数均满足中国农业农村部、EU和美国FDA兽药残留检测的要求,定量准确、快速、灵敏度高。
王雅倩[4]（2019）在《复方盐酸林可大观霉素注射液的研制》文中提出本研究将盐酸林可霉素和盐酸大观霉素配伍,通过正交试验,优化处方制备了复方盐酸林可大观霉素注射液,并对其制备工艺、质量标准、稳定性、体外抑菌活性及安全性进行考察,为该注射剂的临床应用提供理论依据。1.制备及质量控制通过预实验,确定复方盐酸林可大观霉素注射液的配方组成,采用L9（33）正交试验运用极差法来进行因素水平分析,从而确定最佳处方,作为制备该注射液的处方:5 g盐酸林可霉素,10 g盐酸大观霉素,0.01 g乙二胺四乙酸二钠,15 mL聚乙二醇-400和0.2 g焦亚硫酸钠,用注射用水定容至100 mL。根据质量控制标准要求,对该注射液进行澄明度和酸碱度检查,符合规定。2.含量分析方法的建立及稳定性试验利用高效液相色谱法,在波长为203 nm处测定该复方注射液中盐酸林可霉素的含量,其在0.2 mg/mL3.0 mg/mL范围内有良好的线性关系。利用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法,测定该复方注射液中盐酸大观霉素的含量,其在浓度为0.1 mg/mL0.8mg/mL范围内有良好的线性关系。该方法重复性、回收率、精密度均良好。本研究从3个方面考察对药物稳定性的影响,在自然光照射下,盐酸林可霉素和盐酸大观霉素含量分别下降了1.28%和1.34%;在日光灯照射下,二者含量分别下降了1.53%和1.68%。在高温条件下,二者含量分别下降了1.17%和1.51%;在低温条件下,二者含量分别下降了0.98%和1.28%。在长期加速试验中,二者含量分别下降了1.26%和1.61%。说明该注射液比较稳定。3.体外抑菌试验采用传统的平板计数法测定了盐酸林可霉素和盐酸大观霉素对常见5种细菌的MIC和MBC;采用棋盘法测定盐酸林可霉素和盐酸大观霉素的联合抑菌效果。结果表明,盐酸林可霉素对于5种细菌的MIC分别为:512、256、0.5、0.125、16μg/mL,MBC分别为:>128、>128、>128、8、32μg/mL;盐酸大观霉素对于5种细菌的MIC分别为:16、32、32、64、16μg/mL,MBC分别为:16、64、64、>128、16μg/mL。二者的联合药敏试验结果为:对于金黄色葡萄球菌和无乳链球菌表现为协同作用,对于大肠埃希菌、沙门氏菌和多杀性巴氏杆菌表现为相加作用。4.安全性试验采用简化寇氏法测定了复方盐酸林可大观霉素注射液（剂量以盐酸林可霉素与盐酸大观霉素的和计算）对小鼠的LD50为3 548.13 mg/kg,LD50的95%可信限为3 126.08mg/kg4 027.17 mg/kg,该药物属于低等毒性药物。该注射液无肌肉刺激性,无热原,在临床上用药比较安全。结论:本研究通过对复方盐酸林可大观霉素注射液进行处方研制、质量控制、含量分析方法的建立、稳定性试验、体外抑菌试验以及安全性试验,为该复方注射液临床应用提供理论支撑。
张晓倩,柳钢[5]（2019）在《克林霉素的不良反应与用药安全性分析》文中研究表明目的对克林霉素不良反应进行分析研究,进一步探讨克林霉素如何安全用药。方法选取天津市泰达医院2016年8月-2018年5月接受克林霉素治疗在临床上产生不良反应的患者81例为研究对象,对患者不良反应类型、特征、用药情况等进行统计分析。结果经过统计分析,81例患者中不良反应类型有皮肤黏膜及其附件损伤、消化系统损害及中枢神经系统损伤等;有64例是通过静脉注射的方式来进行治疗的,有17例是通过肌内注射的方式来治疗,由此可见通过静脉注射的方式产生的不良反应要远高于肌内注射的方式。不良反应与合并用药情况以及患者过敏史有着极大的关系。结论在临床上应该加强对克林霉素用药的安全性,需要对患者的过敏史、用药史充分了解,以便医生能够根据患者的实际情况给出治疗所需药物的安全使用剂量及给药方式等,从而降低不良反应发生率。
贾超[6]（2018）在《硫酸庆大霉素盐酸林可霉素注射液治疗细菌性呼吸道疾病的疗效评价》文中研究指明猪呼吸道疾病是一种多因素引起的呼吸道疾病的总称,由原发性病原和继发性病原混合引起,以蓝耳病病毒、圆环病毒、副猪嗜血杆菌和猪链球菌的复合感染率最高,而由猪链球菌、副猪嗜血杆菌等导致的继发性感染其致死率高,危害严重。本团队前期从配方筛选、经济成本、防耐药及水溶液稳定性的角度出发,最终选择了硫酸庆大霉素和盐酸林可霉素作为最终研发药物,但是尚不清楚两药合用对细菌混合感染导致的呼吸道疾病综合征的治疗效果。基于此原因,本文探讨硫酸庆大霉素盐酸林可霉素注射液对猪链球菌、副猪嗜血杆菌的抗菌作用及其对混合感染引起呼吸道疾病的治疗效果。通过微量肉汤稀释法、棋盘微量稀释法以及时间-杀菌曲线的绘制,共同判定硫酸庆大霉素盐酸林可霉素注射液对副猪嗜血杆菌和链球菌的体外联合抗菌实验、体外药效动力学实验效果。结果显示:两者对95%猪链球菌表现为相加或者协同作用,对92.3%副猪嗜血杆菌表现为相加或者协同作用。在临床试验中,选择自然发病的猪呼吸道疾病的保育猪,观察用药前后试验猪的临床症状、临床疗效、体内的细菌分离与计数、组织病理学观察以及料重比,判定硫酸庆大霉素盐酸林可霉素注射液对呼吸道疾病的治疗效果。结果显示:（1）给药后,硫酸庆大霉素盐酸林可霉素注射液组与空白对照组、氟苯尼考组、硫酸庆大霉素组、盐酸林可霉素组（以下简称四组对照组）相比,临床症状打分呈现显着性差异（p<0.05）,说明该药可有效改善发病猪的临床症状。（2）给药后,与四组对照组相比,硫酸庆大霉素盐酸林可霉素注射液组的有效率和治愈率显着增高（p<0.05）,表明硫酸庆大霉素盐酸林可霉素注射液的治疗作用显着优于其他四组对照组;此外,给药后连续观察21d,硫酸庆大霉素盐酸林可霉素注射液组中未出现死亡的试验猪,说明该药治疗作用显着优于四组对照组。（3）给药第3d与给药第5d,与四组对照组相比,硫酸庆大霉素盐酸林可霉素注射液组试验猪鼻腔内所携带的细菌数显着降低（p<0.05）;表明该药能够有效地杀灭发病猪鼻腔中的细菌。（4）对疑似的分离菌株进行特异性的PCR鉴定,结果表明该发病猪群为猪链球菌及副猪嗜血杆菌混合感染。（5）组织病理学结果观察,硫酸庆大霉素盐酸林可霉素注射液可以有效的改善各器官的病变,说明具有较好的治疗效果。（6）给药后硫酸庆大霉素盐酸林可霉素注射液组料重比显着低于四组对照组（p<0.05）,说明该药可以有效地提高试验猪的饲料利用率。本试验研究证实了硫酸庆大霉素盐酸林可霉素注射液组对猪的细菌性呼吸道疾病有很好的疗效,为新兽药的研发提供临床依据。
史巧巧[7]（2018）在《表面增强拉曼散射结合免疫层析技术检测牛奶中抗生素残留的方法研究》文中研究表明牛奶作为一种最理想的天然食品,其营养丰富,老少皆宜,但近年来出现的抗生素牛奶让消费者闻之色变。虽然抗生素在预防和治疗奶牛疾病方面疗效显着,但由于不规范的使用,会导致其残留而引起机体严重的不良反应,甚至死亡。因此,实现对其的高灵敏、高通量、快速简便的检测极为必要。本研究通过结合表面增强拉曼光谱（SERS）技术的高灵敏性和金标检测试纸（LFA）的便捷性,以在牛奶中残留危害较为严重的新霉素、林可霉素、喹诺酮类抗生素为检测对象,建立新型的SERS-LFA方法,实现对单个或多个抗生素的超灵敏检测。（1）通过在金纳米粒子的表面分别修饰4-氨基苯硫酚（PATP）和新霉素单克隆抗体（NEO mAb）,合成了拉曼免疫探针NEO m Ab-AuNPs-PATP,构建了SERS-LFA方法。在最优条件基础上,得出在0.0001-10.0 ng/mL浓度范围内线性良好,新霉素的IC50为0.04 ng/mL,检出限为0.216 pg/mL。并与其他相似化合物无交叉反应性,显示出较高的特异性。对牛奶样品的加标回收率在90%-106%范围内,相对标准偏差在3%-5%范围内（n=3）。并且对信号的重现性进行测定,在五个不同浓度下,每个浓度随机测定10个点的相对标准偏差分别为3.8%,4.4%,2.9%,3.2%和5.1%。此外,与其他的检测新霉素的方法相比,SERS-LFA的灵敏度最高。（2）建立基于γFe2O3@Au磁金纳米花（γFe2O3@Au NFs）的SERS-LFA,对新霉素进行测定。对实验参数进行优化,测得在0.0001-1.0 ng/mL浓度范围内线性良好,新霉素的IC50为0.013 ng/mL,检出限为0.17 pg/mL。对牛奶样品的加标回收率在84%-109%之间,相对标准偏差在4%-6%之间（n=3）。并对重现性、特异性进行了评价。（3）分别制备两种拉曼免疫探针NEO mAb-AuNPs-PATP和NOR mAb-AuNPs-PATP,并组装带有两条检测线的试纸,对新霉素和诺氟沙星进行同时检测。通过对实验参数进行优化,测得在0.0001-1.0 ng/m L浓度范围内线性良好,新霉素的IC50为0.03 ng/mL,检出限为0.37 pg/mL,诺氟沙星的IC50为0.07 ng/mL,检出限为0.55 pg/mL。并对特异性进行评价,新霉素与其他类似物无交叉,而诺氟沙星与12种其他喹诺酮类有不同程度的交叉,交叉反应率在1.5%-135.14%之间。对牛奶样品的加标回收率在86%-121%之间,相对标准偏差在3%-6%之间（n=3）。与其他的检测喹诺酮类的方法相比,SERS-LFA的灵敏度最高。（4）采用高碘酸钠法制备林可霉素免疫抗原（LIN-BSA）和包被抗原（LIN-OVA）,并成功筛选到林可霉素单克隆抗体,用间接竞争ELISA测定其IC50为0.69 ng/mL。基于单克隆抗体,分别制备NEO m Ab-Au NPs-PATP和LIN mAb-AuNPs-DTNB两种拉曼免疫探针,并组装带有一条混合检测线的试纸,对新霉素和林可霉素实现一步法同时检测。对实验参数进行优化,在0.0001-1.0 ng/mL浓度范围内线性良好,测得新霉素的IC50为0.038 ng/mL,检出限为0.33 pg/mL,林可霉素的IC50为0.024 ng/mL,检出限为0.29 pg/mL。对牛奶样品的加标回收率在84%-113%之间,相对标准偏差在3%-8%之间（n=3）,并对其可行性、特异性进行了评价。此外,也与其他的检测林可霉素的方法进行了比较。
徐焘杰,龚丽贞,陈志,黄潇航,黄志坚,殷光文[8]（2017）在《动物来源食品中林可霉素的检测方法研究进展》文中研究说明本文的目的是为动物来源食品检验人员提供相关参考,通过列举动物来源食品中的林可霉素残留对人体产生不良反应和当前各种检验方法,最后充分说明了相关科研工作很到位。
宋海燕[9]（2016）在《林可霉素临床应用中所致不良反应临床报告》文中研究说明目的探析林可霉素在临床应用中的不良反应发生情况。方法通过收集本市六家医院2013年11月至2015年11月的临床资料,共得180例应用林可霉素进行治疗且发生不良反应的患者,对其临床表现及影响因素进行综合性分析。结果年龄及性别在不良反应发生率上无显着差异（P>0.05）。而不同给药方式、药品用量及给药途径则在不良反应发生率上有显着差异（P<0.05）。结论为降低林可霉素在临床应用中不良反应的发生几率,应保证用药正确,减少静脉给药,避免联合用药。
陈继岩[10]（2016）在《临床应用林可霉素不良反应的分析》文中认为目的分析林可霉素不良反应的临床表现及不良反应的产生因素。方法通过收集临床资料,分析245例应用林可霉素后出现不良反应患者的临床表现和相关影响因素。结果不同年龄、性别不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）,不同用药方法、给药途径以及林可霉素用量的不良反应发生率差异均有统计学意义（P均<0.05）。结论为了减少林可霉素的不良反应,应避免与其他药物合用,过量用药以及减少静脉用药。
二、林可霉素的不良反应（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、林可霉素的不良反应（论文提纲范文）
（1）氮化碳及其复合物光催化降解典型抗生素的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 抗生素生产废水处理方法及研究现状 |
| 1.2.1 生物处理法 |
| 1.2.2 物化处理法 |
| 1.3 半导体光催化材料研究现状 |
| 1.3.1 半导体光催化原理 |
| 1.3.2 传统半导体光催化 |
| 1.3.3 新型半导体光催化 |
| 1.3.4 半导体材料光催化处理抗生素的现状 |
| 1.4 论文研究目的与内容 |
| 1.4.1 研究目的 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 1.5 技术路线 |
| 2 实验材料与方法 |
| 2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 光催化性能测试方法 |
| 2.2.1 光催化降解阿莫西林的实验方法 |
| 2.2.2 光催化降解林可霉素的实验方法 |
| 2.3 材料表征 |
| 2.4 分析方法 |
| 2.4.1 阿莫西林浓度检测方法 |
| 2.4.2 林可霉素浓度检测方法 |
| 2.4.3 林可霉素降解产物分析鉴定方法 |
| 2.4.4 捕获实验 |
| 2.4.5 电化学测定方法 |
| 2.5 材料的制备方法 |
| 2.5.1 g/C_3N_4-Zn O系列材料合成 |
| 2.5.2 CD-rGO-O-g/C_3N_4 系列材料合成 |
| 2.5.2.1 O-g/C_3N_4的合成 |
| 2.5.2.2 CD-O-g/C_3N_4 的合成 |
| 2.5.2.3 rGO-O-g/C_3N_4 的合成 |
| 2.5.2.4 CD-rGO-O-g/C_3N_4 的合成 |
| 3 g/C_3N_4-Zn O光催化降解阿莫西林 |
| 3.1 g/C_3N_4-Zn O系列材料表征 |
| 3.1.1 催化剂的形貌和化学结构表征 |
| 3.1.2 催化剂的光化学特性 |
| 3.2 光催化性能研究 |
| 3.2.1 光催化性能分析 |
| 3.2.2 光催化动力学分析 |
| 3.2.3 g/C_3N_4-Zn O系列材料降解阿莫西林效能比较 |
| 3.3 光催化矿化情况及其机理研究 |
| 3.3.1 矿化情况研究 |
| 3.3.2 光催化机理研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 CD-rGO-O-g/C_3N_4光催化降解林可霉素 |
| 4.1 CD-rGO-O-g/C_3N_4 系列材料优化 |
| 4.1.1 O-g/C_3N_4的优化 |
| 4.1.2 CD-O-g/C_3N_4 的优化 |
| 4.1.3 rGO-O-g/C_3N_4 的优化 |
| 4.1.4 CD-rGO-O-g/C_3N_4 的优化 |
| 4.1.5 CD-rGO-O-g/C_3N_4 系列材料比较 |
| 4.2 CD-rGO-O-g/C_3N_4 系列材料表征 |
| 4.2.1 催化剂的形貌和化学结构表征 |
| 4.2.2 催化剂的光化学特性 |
| 4.3 光催化性能研究 |
| 4.3.1 初始浓度对降解效率的影响 |
| 4.3.2 初始pH对降解效率的影响 |
| 4.3.3 共存离子 |
| 4.3.4 重复使用 |
| 4.4 光催化产物及机理研究 |
| 4.4.1 光催化产物研究 |
| 4.4.2 光催化机理研究 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 成果清单 |
| 致谢 |
（2）动物源食品中五类化学药物残留的免疫快速检测技术（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 立题依据 |
| 1.2 药物概述及其免疫检测方法研究进展 |
| 1.2.1 林可酰胺类 |
| 1.2.2 大环内酯类 |
| 1.2.3 喹恶啉类 |
| 1.2.4 马杜霉素 |
| 1.2.5 苯并咪唑类 |
| 1.3 半抗原设计在抗体制备中的作用 |
| 1.3.1 半抗原设计的原则及方法 |
| 1.3.2 半抗原设计与抗体性能的关系 |
| 1.4 免疫层析快速检测技术的研究进展 |
| 1.4.1 免疫层析检测技术的原理 |
| 1.4.2 免疫层析检测技术的发展新趋势 |
| 1.4.3 免疫层析检测技术在我国食品安全检测中的行业政策 |
| 1.5 本课题的研究内容 |
| 第二章 林克酰胺类单克隆抗体的制备和胶体金免疫层析检测方法的建立 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 仪器与材料 |
| 2.2.1 实验仪器 |
| 2.2.2 药品与耗材 |
| 2.2.3 缓冲溶液 |
| 2.2.4 实验动物和细胞 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 半抗原的设计与合成 |
| 2.3.2 完全抗原的制备与鉴定 |
| 2.3.3 小鼠免疫以及血清筛选 |
| 2.3.4 细胞融合与筛选 |
| 2.3.5 腹水制备与纯化 |
| 2.3.6 抗体性能鉴定 |
| 2.3.7 林可酰胺类胶体金免疫层析检测方法的建立 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 半抗原的合成鉴定 |
| 2.4.2 完全抗原的合成鉴定 |
| 2.4.3 小鼠血清检测 |
| 2.4.4 杂交瘤细胞筛选 |
| 2.4.5 抗体性能测定 |
| 2.4.6 林可酰胺类胶体金免疫层析检测方法的建立 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 大环内酯类单克隆抗体的制备和胶体金免疫层析检测方法的建立 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 仪器与材料 |
| 3.2.1 实验仪器 |
| 3.2.2 化学试剂 |
| 3.2.3 缓冲溶液 |
| 3.2.4 实验动物和细胞 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 半抗原的设计与合成 |
| 3.3.2 完全抗原的制备与鉴定 |
| 3.3.3 小鼠免疫以及血清筛选 |
| 3.3.4 细胞融合与筛选 |
| 3.3.5 腹水制备与纯化 |
| 3.3.6 抗体性能鉴定 |
| 3.3.7 大环内酯类胶体金免疫层析检测方法的建立 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 半抗原的合成鉴定 |
| 3.4.2 完全抗原的合成鉴定 |
| 3.4.3 小鼠血清检测 |
| 3.4.4 杂交瘤细胞筛选 |
| 3.4.5 抗体性能测定 |
| 3.4.6 大环内酯类胶体金免疫层析检测方法的建立 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 卡巴氧和喹赛多单克隆抗体的制备以及胶体金免疫层析检测方法的建立 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 仪器与材料 |
| 4.2.1 实验仪器 |
| 4.2.2 化学试剂 |
| 4.2.3 缓冲溶液 |
| 4.2.4 实验动物和细胞 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 半抗原的设计与合成 |
| 4.3.2 完全抗原的制备与鉴定 |
| 4.3.3 小鼠免疫以及血清筛选 |
| 4.3.4 细胞融合与筛选 |
| 4.3.5 腹水制备与纯化 |
| 4.3.6 抗体性能鉴定 |
| 4.3.7 卡巴氧和喹赛多胶体金免疫层析检测方法的建立 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 半抗原的合成鉴定 |
| 4.4.2 完全抗原的合成鉴定 |
| 4.4.3 小鼠血清检测以及细胞上清筛选 |
| 4.4.4 抗体性能测定 |
| 4.4.5 卡巴氧和喹赛多胶体金免疫层析检测方法的建立 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 马杜霉素单克隆抗体的制备以及胶体金免疫层析方法的建立 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 仪器与材料 |
| 5.2.1 实验仪器 |
| 5.2.2 化学试剂 |
| 5.2.3 缓冲溶液 |
| 5.2.4 实验动物和细胞 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 完全抗原的制备与鉴定 |
| 5.3.2 小鼠免疫以及血清筛选 |
| 5.3.3 细胞融合与筛选 |
| 5.3.4 腹水制备与纯化 |
| 5.3.5 抗体性能鉴定 |
| 5.3.6 马杜霉素胶体金免疫层析检测方法的建立 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 完全抗原的合成鉴定 |
| 5.4.2 小鼠血清检测 |
| 5.4.3 抗体性能测定 |
| 5.4.4 马杜霉素胶体金免疫层析检测方法的建立 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 苯并咪唑类单克隆抗体的制备以及胶体金免疫层析检测方法的建立 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 仪器与材料 |
| 6.2.1 实验仪器 |
| 6.2.2 化学试剂 |
| 6.2.3 缓冲溶液 |
| 6.2.4 实验动物和细胞 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.3.1 完全抗原的制备与鉴定 |
| 6.3.2 小鼠免疫以及血清筛选 |
| 6.3.3 细胞融合与筛选 |
| 6.3.4 腹水制备与纯化 |
| 6.3.5 抗体性能鉴定 |
| 6.3.6 苯并咪唑类胶体金免疫层析检测方法的建立 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 完全抗原的合成鉴定 |
| 6.4.2 小鼠血清以及细胞上清检测结果 |
| 6.4.3 抗体性能测定 |
| 6.4.4 苯并咪唑类胶体金免疫层析检测方法的建立 |
| 6.5 本章小结 |
| 主要结论 |
| 论文创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 :作者在攻读博士学位期间发表的论文 |
（3）禽组织、禽蛋及猪肉中大观霉素和林可霉素残留气相色谱—串联质谱检测方法的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 林可霉素及应用 |
| 1.1 林可霉素的理化性质 |
| 1.2 作用机理 |
| 1.3 药理作用及其耐药性 |
| 1.4 药物动力学 |
| 1.5 林可霉素的应用 |
| 2 大观霉素及应用 |
| 2.1 大观霉素的理化性质 |
| 2.2 作用机理 |
| 2.3 药理作用及其耐药性 |
| 2.4 药物动力学 |
| 2.5 大观霉素应用 |
| 3 样品前处理技术 |
| 3.1 液-液萃取技术 |
| 3.2 加速溶剂萃取技术 |
| 3.3 固相萃取技术 |
| 3.4 衍生化反应 |
| 3.4.1 衍生化的原理与目的 |
| 3.4.2 衍生化的方式 |
| 4 林可霉素和大观霉素检测方法的研究 |
| 4.1 免疫测定法 |
| 4.2 微生物检定法(杯蝶法) |
| 4.3 分光光度法 |
| 4.4 薄层色谱法 |
| 4.5 液相色谱法 |
| 4.6 液相色谱-串联质谱法 |
| 4.7 气相色谱法 |
| 4.8 气相色谱-质谱法 |
| 5 GC-MS与GC-MS/MS概述 |
| 5.1 GC-MS技术简介 |
| 5.2 GC-MS的基本结构和工作原理 |
| 5.3 GC-MS/MS技术 |
| 5.4 GC-MS/MS定量方法的建立 |
| 6 研究目的和意义 |
| 6.1 研究目的 |
| 6.2 研究意义 |
| 第二章 禽组织、猪肉中大观霉素和林可霉素药物残留气相色谱-串联质谱检测方法的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试剂与材料 |
| 1.2 主要仪器 |
| 1.3 主要溶液的配制 |
| 1.4 试验设计与样品采集 |
| 1.5 衍生方法的优化 |
| 1.5.1 BSTFA用量的优化 |
| 1.5.2 乙腈含量的优化 |
| 1.5.3 衍生温度的优化 |
| 1.5.4 衍生时间的优化 |
| 1.6 样品提取方法的选择与提取条件优化 |
| 1.6.1 ASE萃取温度的优化 |
| 1.6.2 ASE冲洗百分数的优化 |
| 1.6.3 提取溶剂pH值的优化 |
| 1.6.4 离子对试剂的优化 |
| 1.6.5 样品的提取 |
| 1.7 样品净化与浓缩 |
| 1.8 样品的衍生化与复溶 |
| 1.9 检测方法的建立 |
| 1.9.1 气相色谱与质谱条件 |
| 1.9.2 基质标准曲线绘制 |
| 1.9.3 样品回收率测定 |
| 1.9.4 精密度测定 |
| 1.9.5 检测限与定量限测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 衍生方法的优化 |
| 2.1.1 衍生条件的优化 |
| 2.1.2 衍生产物的确证 |
| 2.1.3 母离子与子离子的确定 |
| 2.1.4 衍生产物的稳定性 |
| 2.2 提取方法和提取条件的优化 |
| 2.2.1 不同提取方法的比较 |
| 2.2.2 ASE萃取温度的优化 |
| 2.2.3 ASE冲洗百分数的优化 |
| 2.2.4 提取溶剂pH值的优化 |
| 2.2.5 离子对试剂的优化 |
| 2.3 色谱图 |
| 2.4 基质标准曲线、线性范围与决定系数的确定 |
| 2.5 空白基质添加大观霉素、林可霉素的回收率和精密度 |
| 2.6 检测限(LOD)与定量限(LOQ) |
| 2.7 标准品配制与稳定性 |
| 3 讨论 |
| 3.1 毛细管色谱柱的选择 |
| 3.2 样品前处理的优化 |
| 3.2.1 提取溶剂的选择和提取溶剂pH值的确定 |
| 3.2.2 ASE提取温度的优化 |
| 3.2.3 冲洗溶剂体积和静态萃取次数的优化 |
| 3.2.4 固相萃取柱的选择 |
| 3.2.5 离子对试剂的选择 |
| 3.3 衍生试剂的选择与衍生产物的稳定性 |
| 3.3.1 衍生试剂的选择 |
| 3.3.2 衍生产物的稳定性 |
| 3.4 GC-MS/MS参数的优化 |
| 3.4.1 气相色谱参数的优化 |
| 3.4.2 质谱参数的优化 |
| 3.5 气相色谱检测方法的比较 |
| 4 结论 |
| 第三章 禽蛋中大观霉素和林可霉素药物残留气相色谱-串联质谱检测方法的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试剂与材料 |
| 1.2 主要仪器 |
| 1.3 主要溶液的配制 |
| 1.4 试验设计与样品采集 |
| 1.5 样品提取方法 |
| 1.6 样品净化与浓缩 |
| 1.7 样品的衍生化与复溶 |
| 1.8 检测方法的建立 |
| 1.8.1 气相色谱与质谱条件 |
| 1.8.2 基质标准曲线绘制 |
| 1.8.3 样品回收率测定 |
| 1.8.4 精密度测定 |
| 1.8.5 检测限与定量限测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 衍生产物的确证 |
| 2.1.2 母离子与子离子的确定 |
| 2.2 不同提取方法的比较 |
| 2.3 色谱图 |
| 2.4 基质标准曲线、线性范围与决定系数的确定 |
| 2.5 空白基质添加大观霉素、林可霉素的回收率和精密度 |
| 2.6 检测限(LOD)与定量限(LOQ) |
| 3 讨论 |
| 3.1 检测方法的选择与评价 |
| 3.2 溶剂的选择 |
| 3.3 方法的准确度与精密度 |
| 3.4 方法的灵敏度 |
| 3.5 基质效应的评价 |
| 3.6 标准品配制与稳定性 |
| 3.7 不同检测方法的比较 |
| 4 结论 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表论文及申请发明专利情况 |
（4）复方盐酸林可大观霉素注射液的研制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 文献综述 |
| 第一章 盐酸林可霉素和盐酸大观霉素的研究进展 |
| 1.1 林可霉素研究进展 |
| 1.1.1 理化性质 |
| 1.1.2 作用机理 |
| 1.1.3 抗菌活性 |
| 1.1.4 药动学特征 |
| 1.1.5 不良反应 |
| 1.1.6 临床应用 |
| 1.2 盐酸大观霉素研究进展 |
| 1.2.1 理化性质 |
| 1.2.2 作用机理 |
| 1.2.3 抗菌活性 |
| 1.2.4 药动学特征 |
| 1.2.5 不良反应 |
| 1.2.6 临床应用 |
| 1.3 注射剂研究进展 |
| 1.3.1 新型注射剂的分类 |
| 1.3.2 新型注射剂的临床应用 |
| 1.4 研究的目的和意义 |
| 试验研究 |
| 第二章 复方盐酸林可大观霉素注射液的研制 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 药品和试剂 |
| 2.1.2 试验器材 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 复方盐酸林可大观霉素注射液处方的筛选 |
| 2.2.2 制备工艺 |
| 2.2.3 质量控制 |
| 2.3 试验结果 |
| 2.3.1 复方盐酸林可大观霉素注射液处方的筛选结果 |
| 2.3.2 制备工艺结果 |
| 2.3.3 质量控制结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 复方盐酸林可大观霉素注射液含量分析方法的建立及其稳定性试验 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.1.1 药品与试剂 |
| 3.1.2 试验器材 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 盐酸林可霉素含量测定的方法建立 |
| 3.2.2 盐酸大观霉素含量测定的方法建立 |
| 3.2.3 复方盐酸林可大观霉素注射液的稳定性考察 |
| 3.3 试验结果 |
| 3.3.1 盐酸林可霉素含量测定结果 |
| 3.3.2 盐酸大观霉素含量测定 |
| 3.3.3 复方盐酸林可大观霉素注射液的稳定性考察结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 复方盐酸林可大观霉素注射液的体外抑菌试验 |
| 4.1 试验材料 |
| 4.1.1 药品与试剂 |
| 4.1.2 菌株 |
| 4.1.3 仪器 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 培养基的制备 |
| 4.2.2 抗菌药液的制备 |
| 4.2.3 细菌悬液的制备 |
| 4.2.4 最小抑菌浓度(MIC)的测定 |
| 4.2.5 最小杀菌浓度(MBC)的测定 |
| 4.2.6 盐酸林可霉素和盐酸大观霉素的联合药敏试验 |
| 4.3 试验结果 |
| 4.3.1 盐酸林可霉素和盐酸大观霉素的MIC和 MBC结果 |
| 4.3.2 盐酸林可霉素和盐酸大观霉素的联合药敏试验结果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 复方盐酸林可大观霉素注射液安全性评价 |
| 5.1 试验材料 |
| 5.1.1 试验药品及试剂 |
| 5.1.2 试验动物 |
| 5.2 试验方法 |
| 5.2.1 急性毒性试验 |
| 5.2.2 肌肉刺激性试验 |
| 5.2.3 热原检查试验 |
| 5.3 试验结果 |
| 5.3.1 急性毒性试验结果 |
| 5.3.2 肌肉刺激性试验结果 |
| 5.3.3 热原检查试验结果 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）克林霉素的不良反应与用药安全性分析（论文提纲范文）
| 1 克林霉素药物机理、代谢及其临床特点 |
| 1.1 克林霉素作用机制 |
| 1.2 克林霉素的代谢 |
| 1.3 克林霉素临床特点 |
| 2 克林霉素用法与用量 |
| 3 克林霉素临床资料及分析 |
| 3.1 资料与方法 |
| 3.2 临床结果 |
| 3.3 临床分析 |
（6）硫酸庆大霉素盐酸林可霉素注射液治疗细菌性呼吸道疾病的疗效评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 引言 |
| 1.1 硫酸庆大霉素盐酸林可霉素注射液的研究现状 |
| 1.1.1 硫酸庆大霉素盐酸林可霉素注射液简介 |
| 1.1.2 硫酸庆大霉素、盐酸林可霉素结构及特性 |
| 1.1.3 硫酸庆大霉素、盐酸林可霉素使用现状及应用 |
| 1.1.4 硫酸庆大霉素注射液、盐酸林可霉素注射液的不良反应 |
| 1.1.5 硫酸庆大霉素盐酸林可霉素注射液的安全性 |
| 1.2 猪细菌性呼吸道疾病综合征的研究概况 |
| 1.2.1 猪细菌性呼吸道疾病综合征的危害 |
| 1.2.2 猪细菌性呼吸道疾病综合征致病菌简介及致病机理 |
| 1.3 本试验的目的及意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验药物 |
| 2.1.2 试验仪器与设备 |
| 2.1.3 主要培养基及用途 |
| 2.1.4 菌株 |
| 2.1.5 试验动物 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 硫酸庆大霉素盐酸林可霉素对副猪嗜血杆菌体外抗菌试验及杀菌曲线测定 |
| 2.2.2 硫酸庆大霉素盐酸林可霉素注射液对链球菌体外抗菌试验及杀菌曲线测定 |
| 2.2.3 硫酸庆大霉素盐酸林可霉素注射液对猪细菌性呼吸道疾病综合征的疗效评价 |
| 2.2.4 数据处理 |
| 3 结果 |
| 3.1 硫酸庆大霉素盐酸林可霉素注射液对副猪嗜血杆菌体外抗菌试验及杀菌曲线测定 |
| 3.1.1 微量肉汤稀释法 |
| 3.1.2 棋盘法 |
| 3.1.3 杀菌曲线测定 |
| 3.2 硫酸庆大霉素盐酸林可霉素注射液对猪链球菌体外抗菌试验及杀菌曲线测定 |
| 3.2.1 微量肉汤稀释法 |
| 3.2.2 棋盘法 |
| 3.2.3 杀菌曲线测定 |
| 3.3 硫酸庆大霉素盐酸林可霉素注射液对猪细菌性呼吸道疾病综合征的疗效判定 |
| 3.3.1 试验动物临床诊断 |
| 3.3.2 临床症状观察 |
| 3.3.3 组织病理学检查 |
| 3.3.4 细菌的计数与分离鉴定 |
| 3.3.5 料重比 |
| 3.3.6 临床疗效判定 |
| 4 讨论 |
| 4.1 硫酸庆大霉素盐酸林可霉素注射液对副猪嗜血杆菌、猪链球菌的抗菌作用 |
| 4.2 试验动物临床诊断 |
| 4.3 临床症状观察 |
| 4.4 组织病理学检查 |
| 4.5 细菌的计数与分离鉴定 |
| 4.6 料重比 |
| 4.7 临床疗效判定 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（7）表面增强拉曼散射结合免疫层析技术检测牛奶中抗生素残留的方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 研究目的和意义 |
| 1.2 牛奶中常用抗生素的概述 |
| 1.2.1 新霉素 |
| 1.2.2 林可霉素 |
| 1.2.3 喹诺酮类抗生素 |
| 1.3 抗生素检测方法的概述 |
| 1.3.1 色谱检测法 |
| 1.3.2 生物测定法 |
| 1.3.3 免疫分析法 |
| 1.4 表面增强拉曼的概述 |
| 1.4.1 表面增强拉曼光谱 |
| 1.4.2 表面增强拉曼的增强机理 |
| 1.5 表面增强拉曼光谱免疫分析技术 |
| 1.5.1 免疫分析技术 |
| 1.5.2 表面增强拉曼光谱免疫分析技术 |
| 1.6 本课题的研究目标及内容 |
| 第二章 基于SERS结合免疫层析试纸超灵敏检测牛奶中新霉素残留 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.2.1 试验试剂 |
| 2.2.2 试验溶液 |
| 2.2.3 试验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 金纳米粒子的制备 |
| 2.3.2 金纳米粒子的表面修饰 |
| 2.3.3 拉曼免疫探针的制备 |
| 2.3.4 SERS-LFA试纸的组装 |
| 2.3.5 SERS-LFA检测方法的建立 |
| 2.3.6 牛奶样品的处理和检测 |
| 2.4 结果和分析 |
| 2.4.1 SERS-LFA的检测原理 |
| 2.4.2 AuNPs,AuNPs-PATP和NEOmAb-AuNPs-PATP的表征 |
| 2.4.3 探针上PATP量的优化 |
| 2.4.4 特异性和非特异性的鉴定 |
| 2.4.5 试验参数的优化 |
| 2.4.6 灵敏度的测定 |
| 2.4.7 牛奶样品的添加回收 |
| 2.4.8 交叉反应率的测定 |
| 2.4.9 重现性的测定 |
| 2.4.10 方法比较 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 基于磁金纳米花的表面增强拉曼免疫层析法检测新霉素 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料 |
| 3.2.1 试验试剂 |
| 3.2.2 试验溶液 |
| 3.2.3 试验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 γFe_2O_3@Au磁金纳米花的制备 |
| 3.3.2 γFe_2O_3@Au磁金纳米花的表面修饰 |
| 3.3.3 拉曼免疫探针的制备 |
| 3.3.4 SERS-LFA试纸的组装 |
| 3.3.5 SERS-LFA检测方法的建立 |
| 3.3.6 牛奶样品的处理和检测 |
| 3.4 结果和分析 |
| 3.4.1 材料的表征 |
| 3.4.2 试验参数的优化 |
| 3.4.3 灵敏度的测定 |
| 3.4.4 牛奶样品的添加回收 |
| 3.4.5 重现性的测定 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 基于表面增强拉曼的免疫层析试纸同时检测新霉素和诺氟沙星 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料 |
| 4.2.1 试验试剂 |
| 4.2.2 试验溶液 |
| 4.2.3 试验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 金纳米粒子的制备 |
| 4.3.2 拉曼免疫探针的制备 |
| 4.3.3 SERS-LFA试纸的组装 |
| 4.3.4 SERS-LFA检测方法的建立 |
| 4.3.5 牛奶样品的处理和检测 |
| 4.4 结果和分析 |
| 4.4.1 SERS-LFA的检测原理 |
| 4.4.2 AuNPs,AuNPs-PATP和NEOmAb-AuNPs-PATP的表征 |
| 4.4.3 SERS-LFA的可行性分析 |
| 4.4.4 试验参数的优化 |
| 4.4.5 灵敏度的测定 |
| 4.4.6 特异性测定 |
| 4.4.7 牛奶样品的添加回收 |
| 4.4.8 方法比较 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 基于表面增强拉曼的免疫层析试纸一步法检测新霉素和林可霉素 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料 |
| 5.2.1 试验试剂 |
| 5.2.2 试验溶液 |
| 5.2.3 试验仪器 |
| 5.2.4 试验动物和瘤细胞 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 合成人工抗原 |
| 5.3.2 人工抗原的鉴定 |
| 5.3.3 多抗血清的制备和鉴定 |
| 5.3.4 LINpAb的特异性 |
| 5.3.5 建立杂交瘤细胞株 |
| 5.3.6 腹水的大量制备 |
| 5.3.7 腹水的纯化 |
| 5.3.8 LINmAb免疫学特性的鉴定 |
| 5.3.9 金纳米粒子的制备 |
| 5.3.10 金纳米粒子的表面修饰 |
| 5.3.11 拉曼免疫探针的制备 |
| 5.3.12 SERS-LFA试纸的组装 |
| 5.3.13 NEO和LIN的单独检测 |
| 5.3.14 NEO和LIN的同时检测 |
| 5.3.15 牛奶样品的处理和检测 |
| 5.4 结果和分析 |
| 5.4.1 人工抗原的鉴定 |
| 5.4.2 LINpAb的特异性 |
| 5.4.3 筛选林可霉素杂交瘤细胞 |
| 5.4.4 LINmAb亚型的鉴定 |
| 5.4.5 LINmAb效价及敏感性测定 |
| 5.4.6 LINmAb亲和力鉴定结果 |
| 5.4.7 LINmAb特异性鉴定结果 |
| 5.4.8 一步法SERS-LFA的原理 |
| 5.4.9 制备材料的表征 |
| 5.4.10 实验参数的优化 |
| 5.4.11 灵敏度的单独检测 |
| 5.4.12 同时检测的灵敏度测定 |
| 5.4.13 特异性的测定 |
| 5.4.14 牛奶样品的添加回收 |
| 5.4.15 方法比较 |
| 5.5 本章小结 |
| 主要结论 |
| 论文创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:作者在攻读博士学位期间发表的论文 |
（8）动物来源食品中林可霉素的检测方法研究进展（论文提纲范文）
| 一、高效液相色谱法 (HPLC) |
| 二、高效液相色谱串联质谱法 (UPLC-MS/MS) |
| 三、液相色谱/质谱联用技术 (C-MS) |
| 四、高效液相色谱一电喷雾串联质谱 (HPLC-ESI-MS/MS) 法 |
| 五、磁免疫化学发光法 |
| 六、胶体金免疫层析法 |
| 七、酶联免疫吸附法 |
| 八、气相色谱法 |
| 九、结语 |
（9）林可霉素临床应用中所致不良反应临床报告（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料。 |
| 1.2方法。 |
| 1.3 统计学方法。本次研究数据均以统计学软件SPSS 18.0进行处理, 计量资料以 (±s) 表示, 以t检验, 计数资料以 |
| 2 结果 |
| 2.1 林可霉素不良反应类型分布。 |
| 2.2 林可霉素不良反应在年龄层次的分布。 |
| 2.3 林可霉素不良反应与性别分布。 |
| 2.4 林可霉素不良反应与用药方式的相关性。 |
| 2.5 林可霉素不良反应与药物用量的相关性。 |
| 2.6 林可霉素不良反应与给药途径的相关性。 |
| 3 讨论 |
（10）临床应用林可霉素不良反应的分析（论文提纲范文）
| 1对象与方法 |
| 1.1对象 |
| 1. 2 方法 |
| 1.3统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2. 1 ADR类型 |
| 2. 2 不同年龄患者ADR发生情况比较 |
| 2. 3 不同性别患者ADR发生情况比较 |
| 2. 4 不同用药方法对ADR发生情况的影响 |
| 2. 5 不同用量下ADR发生情况比较 |
| 2. 6 不同给药途径ADR发生情况比较 |
| 3 讨论 |
四、林可霉素的不良反应（论文参考文献）
- [1]氮化碳及其复合物光催化降解典型抗生素的研究[D]. 邓雁春. 北京林业大学, 2020(06)
- [2]动物源食品中五类化学药物残留的免疫快速检测技术[D]. 郭玲玲. 江南大学, 2019(05)
- [3]禽组织、禽蛋及猪肉中大观霉素和林可霉素残留气相色谱—串联质谱检测方法的研究[D]. 王雅娟. 扬州大学, 2019
- [4]复方盐酸林可大观霉素注射液的研制[D]. 王雅倩. 西北农林科技大学, 2019(08)
- [5]克林霉素的不良反应与用药安全性分析[J]. 张晓倩,柳钢. 中国城乡企业卫生, 2019(02)
- [6]硫酸庆大霉素盐酸林可霉素注射液治疗细菌性呼吸道疾病的疗效评价[D]. 贾超. 东北农业大学, 2018(02)
- [7]表面增强拉曼散射结合免疫层析技术检测牛奶中抗生素残留的方法研究[D]. 史巧巧. 江南大学, 2018(12)
- [8]动物来源食品中林可霉素的检测方法研究进展[J]. 徐焘杰,龚丽贞,陈志,黄潇航,黄志坚,殷光文. 产业与科技论坛, 2017(24)
- [9]林可霉素临床应用中所致不良反应临床报告[J]. 宋海燕. 世界最新医学信息文摘, 2016(77)
- [10]临床应用林可霉素不良反应的分析[J]. 陈继岩. 宁夏医科大学学报, 2016(01)