一、反相液相色谱法测定维生素D_2微粒胶囊（论文文献综述）
刘结容[1]（2021）在《高效液相色谱法测定复合维生素片中维生素D3含量的不确定度评定》文中研究表明目的评定高效液相色谱法（high performance liquid chromatography,HPLC）测定复合维生素片中维生素D3含量的不确定度。方法依据国家计量技术规范JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》对维生素D3测定中的不确定度来源进行分析。通过建立数学模型量化不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果本方法的不确定度主要来源于标准曲线的拟合、重复性试验和回收率实验。样品中维生素D3含量以其扩展不确定度的形式表示为（260±12.7）μg/100 g（k=2）。结论该评定方法可用于高效液相色谱法对复合维生素片中维生素D3的不确定分析。
王磊,袁建龙[2]（2020）在《二维液相色谱法测定维生素D2软胶囊中速甾醇的含量》文中研究表明目的建立二维液相色谱法检测维生素D2软胶囊中速甾醇含量的方法。方法检测波长281 nm;流速0.5 mL·min-1;柱温40℃;一维色谱条件:采用Thermo Acclaim HILIC丙基酰胺键合硅胶柱（2.1 mm×150 mm,3μm）,以正己烷-正戊醇-异丙醇（998∶0.5∶1.5）为流动相;二维色谱条件:采用Thermo硅胶柱（3 mm×100 mm,1.8μm）,以正己烷（A）-正己烷-正戊醇-异丙醇（96∶2∶2）（B）为流动相,梯度洗脱。结果速甾醇在0.032 5～0.325μg·mL-1内与峰面积的线性关系良好,r=0.999 9;回收率为99.35%（RSD=1.4%,n=9）,速甾醇的相对校正因子为0.047 6,检测限为1.6ng·mL-1,定量限为4.8 ng·mL-1。结论建立的方法符合杂质测定的要求,可以准确测定维生素D2软胶囊中速甾醇的含量。
袁松,张龙浩,黄海伟[3]（2020）在《二维色谱法测定维生素AD软胶囊和滴剂中维生素D的含量》文中研究说明目的:建立维生素AD软胶囊和滴剂中维生素D含量测定的二维液相色谱的检测方法。方法:采用三氯甲烷和异丙醇直接溶解样品,以双三元泵双阀切换单检测器的二维液相色谱法测定维生素D含量。一维色谱以AcclaimTMC8（150 mm×3.0 mm,3μm）为色谱柱,乙腈-甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为264 nm;二维色谱以AccucoreTMpolar premium （150 mm×4.6 mm,2.6μm）为色谱柱,乙腈-甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速为0.5 mL·min-1,检测波长为264 nm。结果:维生素D2,D3分别在0.248～3.968,0.258～4.128μg·mL-1浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系（r=1.000 0,0.999 7）,回收率在99.54%～101.97%,99.93%～101.59%之间。3批维生素AD软胶囊测得维生素D2含量分别为107.92%,110.37%和109.90%,3批维生素AD滴剂测得维生素D3含量分别为96.74%,97.53%和97.77%。结论:新建的二维色谱法结果准确、重复性好、操作简单,可用于维生素AD软胶囊和滴剂中维生素D2/D3含量的直接测定。
施鹏飞,王晓薇,王巧云,李光辉,马镇[4]（2020）在《超高效液相色谱法测定乳及乳制品中维生素D的含量》文中进行了进一步梳理目的建立用正相高效液相色谱硅胶柱净化维生素D,通过反相超高效液相色谱测定乳及乳制品中维生素D的含量的一种快速检测方法。方法样品经氢氧化-–钾皂化后,用石油醚萃取,萃取液经无水硫酸钠脱水、旋蒸,定容,用正向色谱净化,反相超高效液相色谱用以0.1mL/min流速的甲醇/水（97:3V:V）为流动相,采用WatersACQUITY UPLC BEH C18色谱柱分离,紫外检测器检测,内标法定量。结果维生素D3浓度在0.05–1.00μg/mL内标准曲线相关系数（r2）均大于0.995。在质量分数为0.5、1.0、2.0μg/mL 3个加标水平下,加标回收率为65.0–115.0%,相对标准偏差为0.1%–1.4%。结论该方法简便、快速、实用、准确,各项技术指标满足标准的要求,可用于乳及乳制品中维生素D的定量检测。
林红,李忠红[5]（2019）在《维生素D的检测方法及其在药品、食品、饲料、化妆品与临床研究中的应用进展》文中指出维生素D是一种重要的脂溶性营养素,具有抗佝偻病作用。近年来的研究证明,心脏病、高血压、肺病、癌症、Ⅱ型糖尿病、精神类疾病和多发性硬化等疾病的形成也都与维生素D密切相关,维生素D的作用不可低估。本文综述了维生素D的检测方法及其在药品、食品、化妆品与临床研究中的应用。
李兵,赵海燕,屠瑞莹,柳静,孟娟,刘泰然,杨永红,肖香兰,陈东,周香玉,赵榕[6]（2019）在《食品中维生素D与25-羟基维生素D检测技术及含量分布研究进展》文中研究表明维生素D是一种对于维持人体健康具有重要作用的脂溶性维生素,25-羟基维生素D是其在人体内循环和存储的主要形式。食品中维生素D和25-羟基维生素D前处理的通常采用碱皂化、有机溶剂提取、固相萃取或者半制备色谱净化;其测定方法多为放射免疫法和液相色谱法。液相色谱串联质谱凭借高灵敏度和高准确度,目前在食品中维生素D和25-羟基维生素D测定中发挥重要作用。近年来二维液相色谱和超高效超临界流体色谱由于其强大的分离能力,在食品中维生素D和25-羟基维生素D的分析中表现出强大的潜力。该文综述了近年来食品中维生素D和25-羟基维生素D的检测方法及二者在动物食品和植物食品中的含量分布研究,以期为建立适合不同食物样品的测定方法,指导居民合理膳食,进行膳食摄入量评估等研究工作提供参考。
黎明[7]（2018）在《香菇子实体与酿酒酵母中麦角固醇及维生素D2的研究》文中研究指明本文研究了香菇子实体及酿酒酵母中麦角固醇及维生素D2含量,优化了麦角固醇的提取方法,建立了同步测定香菇子实体中麦角固醇及维生素D2的方法,探索了光照对酿酒酵母细胞中麦角固醇及维生素D2的影响,对酿酒酵母细胞中麦角固醇及维生素D2稳定性进行了研究,为研究香菇与酿酒酵母中麦角固醇及维生素D2提供理论支持和技术参考。具体研究结果如下:研究了香菇子实体中麦角固醇提取工艺,以超声提取为基础,麦角固醇提取率为指标,比较了不同的醇、碱和萃取剂,最终选择以异丙醇和KOH为皂化液,石油醚为萃取剂进行提取。通过单因素试验和响应面分析,探讨了液料比、醇碱溶液体积比、碱浓度、超声时间对麦角固醇提取率的影响。优化得出最佳提取条件是:液料比54.64mL/g、醇碱溶液体积比4.83、KOH浓度4.37mol/L、超声时间22.14min。在此条件下,香菇子实体中麦角固醇提取率达到3.372 mg/g。建立了高效液相色谱法同步检测香菇中麦角固醇及维生素D2的方法。探索和优化了检测波长、流动相、流动相流速及柱温,最终确定其检测条件为C18（Agilent ZORBAR SB,4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相:甲醇;检测波长:270nm;流速:1.5mL/min;柱温:30℃;进样量10μL。建立同步测定香菇子实体中麦角固醇和维生素D2的液质联用法。通过超声加皂化的提取方法制备样品溶液,经色谱柱C8（Agilent ZORBAR SB,15 mm×2.1mm,3.5μm）,以甲醇-水作为流动相,检测波长为270nm,柱温为25℃,流速为2.5mL/min为色谱条件,通过梯度洗脱的方法进行分离纯化;纯化后样品采用电喷雾正离子模式（ESI+）电离及多反应（MRM）监测检测模式,当气帘气（CUR）、雾化气（GS1）及辅助气（GS2）压力分别设定为20 psi、45 psi、60 psi时,以离子源喷射电压（IS）为5500 V,离子源温度（TEM）为250℃,离子源喷雾流速5 L/min为质谱条件进行串联质谱分析。研究结果表明,麦角固醇与维生素D2色谱峰保留时间分别为4.49 min和4.26 min,在一定的范围内,麦角固醇（0.40～3.60 mg/L）和维生素D2（0.22～2.20 mg/L）的含量与峰面积有较好的线性关系（R2=0.9995）,经方法学考察,麦角固醇和维生素D2的平均加标回收率范围为86.7%～102.4%,相对标准偏差分别为1.02%～4.13%。采集的样品分别采用液质联用法和高压液相色谱法检测,两种检测方法的实验结果并无显着性差异（p>0.05）,但液质联用法检测样品的时间缩短一半,显示该方法快速灵敏的优势。从四株酿酒酵母菌株中选择了维生素D2含量较高的GIM2.198酿酒酵母菌株作为研究对象。在基础培养基的基础上,优化了提高菌浓度、麦角固醇及维生素D2含量的培养基,比较了三种优化培养基的异同,发现维生素D2与麦角固醇的优化培养基配方一致,在此培养基下,菌浓度为12.4073mg/mL,麦角固醇含量为11.0249mg/g,维生素D2含量达0.4497mg/g,说明麦角固醇的产生与维生素D2的产生是相联系的。比较了GIM2.198酿酒酵母菌株在白光、紫外光、红光、红蓝光、太阳光照射下维生素D2的含量,发现五种光都可以提高酿酒酵母体内维生素D2含量,其中紫外光对维生素D2的含量提高最显着,因此选择紫外光作为光源处理酿酒酵母发酵液来提高其体内维生素D2的含量。单因素比较了紫外照射时间、照射高度、培养时间对于酿酒酵母菌菌浓度、麦角固醇及维生素D2含量的影响。在单因素的基础上正交优化了紫外照射时间、照射高度及培养时间的最佳组合,发现三种处理条件对维生素D2含量影响的顺序为培养时间>照射时间>照射高度。最佳的处理方式为照射时间1.0h、照射高度20cm、培养时间72h,在此处理条件下,菌浓度为5.0239mg/mL,麦角固醇含量为10.6733mg/g,维生素D2含量达1.2867mg/g。探索了浸泡不同浓度麦角固醇标准溶液对酿酒酵母麦角固醇与维生素D2含量缩减的影响,发现用300mg/L麦角固醇标准溶液浸泡可以最好地减少二者含量的衰减。在此浓度下,麦角固醇可以恢复到未浸泡前含量的89%,维生素D2可以恢复到未浸泡前含量的80%。比较了酿酒酵母与香菇麦角固醇与维生素D2含量差异性,发现酿酒酵母GIM2.198中麦角固醇与维生素D2含量都明显高于香菇,紫外照射前后二者麦角固醇含量差异不显着（p>0.05）,紫外照射前维生素D2含量二者差异显着（0.05>p>0.01）,紫外照射后维生素D2含量差异极显着（p<0.01）。
戚绿叶[8]（2015）在《柱切换HPLC法测定保健食品中5种维生素A和D成分的研究》文中研究说明维生素摄入不足会引起维生素缺乏症,甚至引起各种疾病,但是维生素摄入过量也会产生毒副作用。维生素营养补充剂是我国保健食品中一大类,有近2000个批准文号,因此有必要对维生素制剂进行质量控制和评价。目前国内保健食品标准中维生素AD的测定一般都直接采用国家标准（食品和乳品）的方法,并没有根据保健食品的特点开发相应的测定方法。国家标准方法的样品处理复杂,需要皂化,萃取,特别是维生素D的测定还需要经过正相制备色谱净化,实验过程耗时耗力,多次转移复溶,加上维生素AD对光、热、氧气等都比较敏感,这对于非熟练检测人员是个较大的挑战,样品中维生素AD测定结果的准确性和重复性都无法保证,难以应用于日常检测。维生素的微囊制剂,既能增加其稳定性,又能提高生物利用度,正成为人们研究的热点,这些制剂新技术也给检测带来了新的挑战,因此,建立保健食品中维生素AD检测的新方法是十分必要的。本文对四类不同基质的样品处理方法进行了考察,确定了样品处理方法,建立了一种快速、准确、灵敏的柱切换高效液相色谱法,同时测定保健食品中维生素A、维生素A醋酸酯、维生素A棕榈酸酯、维生素D2、维生素D3。以Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18（3.0 mm×150 mm,3.5μm）为一维色谱柱,流速为0.6ml/min;以Acclaim120 PAⅡC18（4.6 mm×150 mm,3μm）为二维色谱柱,流速为0.8ml/min;以乙腈-甲醇-水为流动相,梯度洗脱,柱温为35℃,检测波长为265 nm。此条件下,5种维生素分离良好,维生素A在0.05μg/ml-20.04μg/ml,维生素D2在0.013μg/ml-1.30μg/ml,维生素D3在0.013μg/ml-1.30μg/ml,维生素A醋酸酯在0.057μg/ml-22.84μg/ml,维生素A棕榈酸酯在0.43μg/ml-43.30μg/ml范围内线性关系良好,相关系数r均为1.0000,方法重复性的RSD在0.7%-3.1%,平均回收率在93.5%-103.1%,RSD在1.9-3.8%,维生素AD测定结果与国家标准方法的分析结果无显着性差异,可以用于保健食品日常检验。用建立的方法对不同厂家保健食品中维生素A和D进行了含量测定,取得较好的结果。针对维生素D测定中的干扰成分,运用柱切换技术,代替了正相制备色谱的净化过程,大大提高了分析结果的准确度和灵敏度;建立的HPLC方法可以检查鱼肝油制剂及维生素AD制剂中组成的来源,为确认是合成的维生素A醋酸酯和维生素D3醇,还是天然来源的鱼肝油等,提供了分析手段,也为药品中维生素AD制剂的测定提供了参考方法。
邢亚东[9]（2015）在《营养素补充剂类保健食品中维生素类成分检测方法研究》文中指出目的结合保健食品监督抽检及风险监测工作,重点对营养素补充剂类保健食品中维生素类成分检测方法开展研究,通过对不同剂型样品的系统考察,建立超高效液相色谱法同时测定多种水溶性维生素含量、正相高效液相色谱法测定反式维生素A含量及2,4-二硝基氟苯柱前衍生高效液相色谱法测定保健食品中牛磺酸含量等系列方法,为提升保健食品监督检验效率,补充修订保健食品检验标准提供参考依据。方法1.水溶性维生素超高液相色谱仪:Acquity H-Class（Waters）,色谱柱:Acquity UPLC HSS T3（2.1×100mm,1.8μm）,流动相:A:0.1%三氟乙酸（15%氨水调p H至2.8）-B:乙腈,梯度洗脱,流速:0.3ml/min,检测波长:225nm（维生素C、烟酸、维生素B1、烟酰胺、泛酸钙）、280nm（叶酸、维生素B6、维生素B2）,柱温:30℃。2.维生素A高效液相色谱仪:LC-20AD（岛津）,色谱柱:Phenomenex Luna silica（2）（250×4.6mm,5μm）,流动相:正己烷-异丙醇（99.7:0.3）,流速:1.0ml/min,检测波长:325nm,柱温:室温。3.牛磺酸高效液相色谱仪:LC-20AT（岛津）,色谱柱:C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相:乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（用5%的氢氧化钠调p H至6.5）=（18:82）,流速:1.0ml/min,检测波长:360nm,柱温:30℃。结果1.水溶性维生素最佳线性范围:维生素B1:2.6345131.7257μg/ml（r=0.9999）、维生素B2:3.1752158.76μg/ml（r=0.9999）、维生素B6:2.0426102.1320μg/ml（r=0.9999）、维生素C:4.308215.4μg/ml（r=0.9998）、叶酸:0.19439.71 31μg/ml（r=0.9999）、烟酸:1.950097.5024μg/ml（r=0.9999）、烟酰胺:4.0 36201.8μg/ml（r=0.9999）、泛酸钙:2.028101.4μg/ml（r=0.9999）。平均回收率:维生素B1:98.6%、维生素B2:97.8%、维生素B6:98.5%、维生素C:97.3%、叶酸:98.9%、烟酸:98.6%、烟酰胺:97.3%、泛酸钙:98.4%,RSD均<2.5%（n=15）。方法检出限:维生素B1:1.7mg/Kg、维生素B2:2.3mg/Kg、维生素B6:3.6mg/Kg、维生素C:1.8mg/Kg、叶酸:1.7mg/Kg、烟酸:4.5mg/Kg、烟酰胺:0.0.29mg/Kg、泛酸钙:25.9mg/Kg。2.维生素A维生素A在9.27185.33ng范围内呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为97.8%,RSD为2.4%（n=9）,方法检出限为0.9μg/g。3.牛磺酸牛磺酸在4.68446.840μg/ml范围呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为97.6%,RSD为2.1%（n=6）,方法检出限为2.1μg/ml。结论1.八种水溶性维生素选择补充维生素类保健食品目前市场上主要流行的剂型（片剂、胶囊剂）,分别对9批样品进行系统研究,成功建立了超高效液相色谱同时测定八种水溶性维生素含量的方法。该方法准确、稳定,将检测时间缩短为15分钟,可有效提高检验效率,为补充维生素类保健食品中多种水溶性维生素测定标准的制定提供参考依据。2.维生素A通过对7批含维生素A的补充维生素类保健食品的研究,针对性地建立了适用于保健食品的简单有效提取方法,进而采用正相高相液相色谱法有效分离维生素A的顺反式构型,准确测定反式维生素A的含量,可有效用于多维片类保健食品中维生素A的质量控制,为提高和修订补充维生素A类保健食品检测标准提供参考依据。3.牛磺酸选择补充牛磺酸类保健食品目前市场上主要流行的剂型[饮料、口服液、片剂、袋泡茶、胶囊剂（软、硬胶囊）],分别对16批样品进行系统研究,成功建立了2,4-二硝基氟苯柱前衍生高效液相色谱法测定保健食品中牛磺酸含量的方法。该方法准确、稳定,可有效用于保健食品中牛磺酸的质量控制,为提高和修订补充牛磺酸类保健食品检测标准提供参考依据。
郝荣辉[10]（2006）在《动物营养液中维生素的分析方法研究》文中提出维生素是维持机体正常生长必不可缺的化合物，动物胺基维他营养液是一种新型含有丰富维生素以及氨基酸的新型动物饲料添加剂，可以提高动物机体的免疫力。 本文第一部分介绍了动物营养液中各维生素的结构、生理功能以及维生素缺乏与过量对肌体的影响。综述了脂溶性维生素VA、VD、VE测定方法的研究进展，水溶性B族维生素测定方法的研究进展以及分光光度法分析VC与VK3的研究进展。 第二部分系统地建立了动物营养液中各维生素的分析方法。建立了反相高效液相色谱法二极管阵列检测器三波长下同时测定动物营养液中脂溶性维生素VA、VD3、VE的方法，采用ZORBAX SB-C18柱（2.1mm×150mm，5μm），以异丙醇-水（65：35）为流动相，流速0.3 mL／min，在波长325nm，265 nm和290nm三波长下测定；建立了反相高效液相色谱法同时测定动物营养液中四种B族维生素的方法，采用AichromBond-AQ C18（4.6mm×250mm，5μm）柱，以甲醇-缓冲盐溶液为流动相梯度洗脱，二极管阵列检测器三波长下测定；以及建立了分光光度法分别测定动物营养液中VC与VK3分析方法。不同的检测对象选择了不同的分析方法，方法灵活，结果满意，可有效的控制动物营养液产品的质量。 第三部分综述了果蔬农药残留速测技术以及酶联免疫吸附测定技术在食品检验中的应用，建立了用酶联免疫技术快速测定蔬菜和水果中农残的分析方法。此方法专一性强、灵敏度高、抗干扰性强、测试速度快并且操作简单。
二、反相液相色谱法测定维生素D_2微粒胶囊（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、反相液相色谱法测定维生素D_2微粒胶囊（论文提纲范文）
（2）二维液相色谱法测定维生素D2软胶囊中速甾醇的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.2.1 速甾醇对照品溶液的制备 |
| 2.2.2 维生素D2对照品溶液的制备 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.4 色谱系统稳定性试验 |
| 2.5 专属性试验 |
| 2.5.1 酸破坏供试品溶液的制备 |
| 2.5.2碱破坏供试品溶液的制备 |
| 2.5.3氧化破坏供试品溶液的制备 |
| 2.5.4 光照破坏供试品溶液的制备 |
| 2.5.5 高湿破坏供试品溶液的制备 |
| 2.5.6 高温破坏供试品溶液的制备 |
| 2.6 线性关系考察 |
| 2.7 检测限和定量限 |
| 2.8 重复性试验 |
| 2.9 回收率试验 |
| 2.1 0 速甾醇相对校正因子测定 |
| 2.1 1 维生素D2软胶囊中速甾醇含量测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 实验结果分析 |
| 3.2 色谱条件选择 |
（3）二维色谱法测定维生素AD软胶囊和滴剂中维生素D的含量（论文提纲范文）
| 材料 |
| 1 试药与试剂 |
| 2仪器 |
| 方法与结果 |
| 1色谱条件 |
| 2 溶液制备 |
| 2.1 对照品贮备液 |
| 2.2 系统适用性溶液 |
| 2.3 校正因子测定用对照品溶液 |
| 2.4 供试品溶液 |
| 3 方法学考察 |
| 3.1 空白辅料干扰 |
| 3.2 系统适用性 |
| 3.3 线性关系考察 |
| 3.4 精密度与重复性 |
| 3.5 稳定性实验 |
| 3.6 校正因子测定 |
| 4 样品测定 |
| 讨论 |
（4）超高效液相色谱法测定乳及乳制品中维生素D的含量（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 设备与试剂 |
| 2.1.1 主要设备 |
| 2.1.2 标准物质 |
| 2.1.3 试剂与耗材 |
| 2.1.4 实验样品 |
| 2.2实验方法 |
| 2.2.1 试剂配制 |
| 2.2.2 标准溶液制备 |
| 2.2.3 样品处理与测定 |
| 2.2.4 色谱检测条件 |
| 2.2.5 标准曲线绘制 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 标准曲线 |
| 3.2 流速的选择 |
| 3.3 流动相的选择 |
| 3.4 加标量和精密度实验 |
| 3.5 重复性验证 |
| 4 结论与讨论 |
（5）维生素D的检测方法及其在药品、食品、饲料、化妆品与临床研究中的应用进展（论文提纲范文）
| 1 药品、食品、饲料 |
| 2 化妆品 |
| 3 临床研究 |
| 4 小结 |
（6）食品中维生素D与25-羟基维生素D检测技术及含量分布研究进展（论文提纲范文）
| 1 样品前处理 |
| 1.1 皂化方法 |
| 1.2 提取方法 |
| 1.3 净化方法 |
| 2 仪器方法 |
| 2.1 液相色谱法 |
| 2.2 液相色谱-质谱法 |
| 2.3 超临界流体色谱法 |
| 2.4 放射免疫与薄层色谱法 |
| 3 食品中维生素D与25-羟基维生素D含量分布研究进展 |
| 3.1 动物性食品中维生素D和25-羟基维生素D分布研究进展 |
| 3.2 植物中维生素D的含量分布研究进展 |
| 4 结论与展望 |
（7）香菇子实体与酿酒酵母中麦角固醇及维生素D2的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 麦角固醇及维生素D_2概述 |
| 1.1.1 麦角固醇及维生素D_2结构及理化性质 |
| 1.1.2 麦角固醇及维生素D_2的应用 |
| 1.1.3 麦角固醇提取方法的研究进展 |
| 1.1.4 麦角固醇及维生素D_2检测方法的研究进展 |
| 1.2 香菇及酿酒酵母概述 |
| 1.2.1 产麦角固醇培养条件的研究进展 |
| 1.2.2 光照对麦角固醇和维生素D_2含量影响的研究 |
| 1.2.3 维生素D_2含量稳定性研究进展 |
| 1.3 研究目的和意义 |
| 1.4 研究技术路线 |
| 第二章 香菇中麦角固醇提取方法的响应面优化 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 试剂和仪器 |
| 2.2.1 主要材料和试剂 |
| 2.2.2 主要仪器和设备 |
| 2.3 麦角固醇测定方法 |
| 2.4 香菇中麦角固醇的提取及单因素试验 |
| 2.5 响应面优化 |
| 2.6 计算方法 |
| 2.7 结果与讨论 |
| 2.7.1 不同提取条件对香菇中麦角固醇提取率的影响 |
| 2.7.2 响应面优化结果 |
| 2.8 本章小结 |
| 第三章高效液相色谱法同步检测香菇中麦角固醇及VD_2 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 试剂和仪器 |
| 3.2.1 主要材料和试剂 |
| 3.2.2 主要仪器和设备 |
| 3.3 标准溶液的配制 |
| 3.4 香菇中麦角固醇及维生素D_2的提取 |
| 3.5 检测条件 |
| 3.6 结果与讨论 |
| 3.6.1 检测波长的选择 |
| 3.6.2 流动相的选择 |
| 3.6.3 流动相流速的选择 |
| 3.6.4 柱温的选择 |
| 3.6.5 线性方程的建立 |
| 3.6.6 回收率试验 |
| 3.6.7 样品检测 |
| 3.7 本章小结 |
| 第四章液质联用法同步检测香菇中麦角固醇及VD_2 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料、仪器与试剂 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 超声皂化法提取样品中麦角固醇及维生素D_2 |
| 4.3.2 标准溶液的配制 |
| 4.3.3 LC-MS/MS液质联用法检测条件 |
| 4.3.4 HPLC高效液相色谱法检测条件 |
| 4.3.5 计算公式 |
| 4.3.6 数据处理 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 不同色谱分离柱及流动相对样品出峰时间的影响 |
| 4.4.2 质谱离子对的选择与质谱分析参数 |
| 4.4.3 线性关系、检出限和定量限 |
| 4.4.4 方法的加标回收率 |
| 4.4.5 方法的精密度试验 |
| 4.4.6 液质联用和高效液相色谱法检测线性关系、检出限和定量限 |
| 4.4.7 液质联用和高效液相色谱法检测香菇VD_2与麦角固醇的差异性 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 光照促进酿酒酵母体内麦角固醇转化VD_2的研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料、仪器与试剂 |
| 5.2.1 菌种来源 |
| 5.2.2 主要仪器 |
| 5.2.3 主要试剂 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 培养基的正交优化 |
| 5.3.2 光照处理条件的正交优化 |
| 5.3.3 光对酿酒酵母发酵液的处理 |
| 5.3.4 酿酒酵母发酵液的处理 |
| 5.3.5 酿酒酵母菌体浸泡处理 |
| 5.3.6 酿酒酵母中麦角固醇和维生素D_2的提取 |
| 5.4 酿酒酵母中麦角固醇及维生素D_2含量的测定 |
| 5.5 数据处理方法 |
| 5.6 计算公式 |
| 5.7 结果与讨论 |
| 5.7.1 标准曲线的建立 |
| 5.7.2 酿酒酵母菌株的选择 |
| 5.7.3 培养基的影响 |
| 5.7.4 光质的影响 |
| 5.7.5 处理条件的优化 |
| 5.7.6 浸泡处理对酿酒酵母麦角固醇及维生素D_2含量的影响 |
| 5.7.7 酿酒酵母与香菇麦角固醇与维生素D_2含量差异性 |
| 5.8 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 一、结论 |
| 二、展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 |
| 致谢 |
（8）柱切换HPLC法测定保健食品中5种维生素A和D成分的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 保健食品概述 |
| 1.2 RDA和DRI概述 |
| 1.3 维生素AD概述 |
| 1.3.1 维生素AD的结构及理化性质 |
| 1.3.2 维生素AD的生理功能 |
| 1.4 柱切换色谱技术 |
| 1.4.1 柱切换色谱技术简介 |
| 1.4.2 柱切换色谱技术在分析检测中的应用 |
| 1.5 微胶囊简介 |
| 1.5.1 微胶囊定义 |
| 1.5.2 脂溶性维生素微胶囊技术的优点 |
| 1.5.3 微胶囊常用的嚢材 |
| 1.6 维生素AD制剂检测方法概述 |
| 1.6.1 比色法 |
| 1.6.2 生物法 |
| 1.6.3 荧光分析法 |
| 1.6.4 气相色谱法 |
| 1.6.5 高效液相色谱法 |
| 1.7 课题研究背景和意义 |
| 1.8 课题研究内容 |
| 第二章 样品处理方法研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 仪器、材料与试剂 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.2.1 仪器条件和色谱条件 |
| 2.2.2.2 标准溶液配制 |
| 2.2.2.3 样品处理方法研究 |
| 2.2.2.4 数据处理方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 保健食品中维生素AD测定样品处理方法的选择 |
| 2.5 讨论 |
| 2.5.1 现有方法 |
| 2.5.2 样品基质的干扰 |
| 第三章 高效液相色谱法的色谱条件及优化研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 标准溶液配制和系统分析条件 |
| 3.2.3 样品处理方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 专属性 |
| 3.3.2 检测波长的确定 |
| 3.3.3 线性范围和定量限 |
| 3.3.4 精密度 |
| 3.3.5 样品测定结果和重复性 |
| 3.3.6 加标回收试验 |
| 3.3.7 二维系统条件的优化 |
| 3.3.8 样品分析结果对比 |
| 3.3.9 稳定性 |
| 3.3.10 耐用性 |
| 3.3.11 方法的应用 |
| 3.3.12 本章小结 |
| 第四章 不同来源AD制剂的鉴别方法研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 各国药典鱼肝油标准比对 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 维生素AD制剂与鱼肝油制剂的HPLC初步鉴别 |
| 第五章 总结和展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士期间已发表或待发表的论文 |
（9）营养素补充剂类保健食品中维生素类成分检测方法研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 1.立题依据 |
| 2.维生素检测方法研究现状 |
| 3.本课题的目的及意义 |
| 第一章 八种水溶性维生素的UPLC测定方法研究 |
| 1. 仪器及试药 |
| 2. 实验方法与结果 |
| 2.1 对照品溶液的配制 |
| 2.2 色谱条件 |
| 2.3 波长选择 |
| 2.4 供试品溶液制备 |
| 2.5 系统适用性实验 |
| 2.6 线性与线性范围考察 |
| 2.7 重复性实验 |
| 2.8 稳定性实验 |
| 2.9 加样回收实验 |
| 2.10 检出限及定量限考察 |
| 2.11 样品测定 |
| 3.小结与讨论 |
| 第二章 维生素A的N-HPLC测定方法研究 |
| 1.仪器与试药 |
| 2.实验方法与结果 |
| 2.1 对照品溶液配制 |
| 2.2 色谱条件 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.4 系统适用性实验 |
| 2.5 线性与线性范围考察 |
| 2.6 重复性实验 |
| 2.7 稳定性实验 |
| 2.8 加样回收实验 |
| 2.9 检出限与定量限考察 |
| 2.10 样品测定 |
| 2.11 正、反相测定结果比较 |
| 3. 小结与讨论 |
| 第三章 保健食品中牛磺酸测定方法研究 |
| 1. 仪器与试药 |
| 2. 实验方法与结果 |
| 2.1 对照品溶液的配制 |
| 2.2 波长选择 |
| 2.3 色谱条件 |
| 2.4 供试品溶液的制备 |
| 2.5 牛磺酸衍生反应条件优化 |
| 2.6 系统适用性实验 |
| 2.7 线性与线性范围考察 |
| 2.8 重复性实验 |
| 2.9 稳定性实验 |
| 2.10 加样回收实验 |
| 2.11 检出限与定量限考察 |
| 2.12 样品测定 |
| 3. 小结与讨论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 致谢 |
（10）动物营养液中维生素的分析方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 维生素简介及其分析方法的研究进展 |
| 一、维生素简介 |
| 1 维生素 |
| 2 研究对象的结构、理化性质及其对肌体的影响 |
| 2.1 维生素A(Retinol) |
| 2.2 维生素D_3(Cholecalciferol) |
| 2.3 维生素E(Tocopherol) |
| 2.4 维生素B_1(Thiamine) |
| 2.5 维生素B_2(Riboflavin) |
| 2.6 维生素B_6(Pyridoxine) |
| 2.7 泛酸(Pantothenic acid) |
| 2.8 维生素C(Ascorbic acid) |
| 2.9 维生素K_3(Menadione) |
| 参考文献 |
| 二、脂溶性维生素VA、VD、VE测定方法的研究进展 |
| 1 化学方法 |
| 2 分光光度法 |
| 3 荧光法 |
| 4 电化学法 |
| 5 色谱法 |
| 5.1 薄层色谱法 |
| 5.2 气相色谱法 |
| 5.3 高效液相色谱法 |
| 6 小结 |
| 参考文献 |
| 三、B族维生素测定方法的研究进展 |
| 1 高效液相色谱法 |
| 1.1 色谱柱的选择 |
| 1.2 流动相的选择 |
| 1.3 洗脱方式选择 |
| 1.4 检测方法 |
| 1.5 应用 |
| 2 毛细管电泳法 |
| 2.1 毛细管区带电泳(CZE)测定B族维生素 |
| 2.2 毛细管胶束电动色谱(MECC)测定B族维生素 |
| 3 其他色谱方法 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 四、分光光度法分析VC与VK_3的研究进展 |
| 1 维生素C分光光度分析的研究进展 |
| 1.1 2,4—二硝基苯肼比色法 |
| 1.2 金属离子法 |
| 1.3 杂多酸法 |
| 1.4 紫外分光光度法 |
| 1.5 催化动力学光度法 |
| 1.6 流动注射(FIA)光度法 |
| 1.7 维生素C分析研究展望 |
| 2 维生素K_3分光光度分析的研究进展 |
| 2.1 比色分光光度法 |
| 2.2 紫外分光光度法 |
| 2.3 流动注射—分光光度法 |
| 2.4 离子对缔合物萃取分光光度法 |
| 2.5 小结 |
| 参考文献 |
| 五、维生素分析方法的趋势与挑战 |
| 第二部分 实验部分 |
| 一、反相高效液相色谱法同时测定动物营养液中脂溶性维生素A、D_3、E |
| 1 引言 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.2 色谱条件 |
| 2.3 标准溶液的配制 |
| 2.4 样品处理 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 流动相比例的选择 |
| 3.2 检测波长的选择 |
| 3.3 提取方法的选择 |
| 3.4 线性范围和检出限 |
| 3.5 精密度实验 |
| 3.6 回收率实验 |
| 3.7 样品测定 |
| 参考文献 |
| 二、反相高效液相色谱同时测定动物营养液中B族维生素 |
| 1 引言 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 试剂和仪器 |
| 2.2 色谱条件 |
| 2.3 标准溶液的制备 |
| 2.4 样品预处理 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 流动相的选择 |
| 3.2 检测波长的选择 |
| 3.3 流动相pH值的选择 |
| 3.4 洗脱方式的选择 |
| 3.5 线性范围和检出限 |
| 3.6 方法的精密度 |
| 3.7 方法的回收率 |
| 3.8 样品的测定 |
| 3.9 小结 |
| 参考文献 |
| 三、紫外分光光度法测定动物营养液中维生素C含量 |
| 1 引言 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 仪器与药品 |
| 2.2 试剂 |
| 2.3 标准曲线的绘制 |
| 2.4 测定方法 |
| 3 讨论 |
| 3.1 最大波长的选择 |
| 3.2 时间的影响 |
| 3.3 精密度试验 |
| 3.4 回收率的测定 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 四、分光光度法测定动物营养液中维生素K_3含量 |
| 1 引言 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 仪器与药品 |
| 2.2 试剂 |
| 2.3 样品前处理 |
| 2.4 标准曲线的绘制与样品的测定 |
| 2.5 精密度试验 |
| 2.6 回收率的测定 |
| 3 小结 |
| 参考文献 |
| 第三部分 酶联免疫技术快速测定果蔬农残的研究 |
| 一、引言 |
| 二、果蔬农药残留速测技术综述 |
| 1.分析化学检测技术 |
| 1.1 薄层色谱法 |
| 1.2 气相色谱法 |
| 1.3 超临界流体色谱法 |
| 1.4 色谱-质谱联用法 |
| 1.5 毛细管电泳法 |
| 1.6 直接光谱分析法 |
| 1.7 速测灵法 |
| 1.8 分光光度法 |
| 2 生化检测技术 |
| 2.1 酶抑制法 |
| 2.2 免疫分析法 |
| 2.3 生物传感器法 |
| 3 生物检测技术 |
| 3.1 发光菌检测法 |
| 3.2 敏感家蝇检测法 |
| 4 其他检测技术 |
| 5 发展趋势 |
| 三、ELISA检测技术在食品检验中的应用 |
| 1 ELISA法简述 |
| 2 ELISA法在食品安全检测中的应用 |
| 2.1 食品中毒素的测定 |
| 2.2 食品中病原微生物的筛选 |
| 2.3 食品中农药残留的测定 |
| 2.4 动物食品兽药残留和违禁药物的测定 |
| 2.5 转基因食品的检测 |
| 3 ELISA法的优缺点 |
| 四、EUSA技术快速测定果蔬中农残的实验研究 |
| 1 实验原理 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.2 测定条件 |
| 2.3 样品处理 |
| 2.4 实验步骤 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 标准曲线的绘制 |
| 3.2 方法的灵敏度、回收率和精密度 |
| 3.3 实际样品的测定 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
四、反相液相色谱法测定维生素D_2微粒胶囊（论文参考文献）
- [1]高效液相色谱法测定复合维生素片中维生素D3含量的不确定度评定[J]. 刘结容. 食品安全质量检测学报, 2021(05)
- [2]二维液相色谱法测定维生素D2软胶囊中速甾醇的含量[J]. 王磊,袁建龙. 中国现代应用药学, 2020(23)
- [3]二维色谱法测定维生素AD软胶囊和滴剂中维生素D的含量[J]. 袁松,张龙浩,黄海伟. 中国新药杂志, 2020(22)
- [4]超高效液相色谱法测定乳及乳制品中维生素D的含量[J]. 施鹏飞,王晓薇,王巧云,李光辉,马镇. 食品安全质量检测学报, 2020(07)
- [5]维生素D的检测方法及其在药品、食品、饲料、化妆品与临床研究中的应用进展[J]. 林红,李忠红. 药学与临床研究, 2019(03)
- [6]食品中维生素D与25-羟基维生素D检测技术及含量分布研究进展[J]. 李兵,赵海燕,屠瑞莹,柳静,孟娟,刘泰然,杨永红,肖香兰,陈东,周香玉,赵榕. 分析测试学报, 2019(04)
- [7]香菇子实体与酿酒酵母中麦角固醇及维生素D2的研究[D]. 黎明. 暨南大学, 2018(02)
- [8]柱切换HPLC法测定保健食品中5种维生素A和D成分的研究[D]. 戚绿叶. 浙江工业大学, 2015(07)
- [9]营养素补充剂类保健食品中维生素类成分检测方法研究[D]. 邢亚东. 安徽中医药大学, 2015(02)
- [10]动物营养液中维生素的分析方法研究[D]. 郝荣辉. 首都师范大学, 2006(12)