一、吡哌酸与“PPA”（论文文献综述）
陈天一[1]（2021）在《氟取代基对氟甲砜霉素和诺氟沙星在冰-水体系中分配特征的影响》文中提出近年来,含氟抗生素由于具有高效稳定的优点而被广泛使用,但也因为其具有较强的抗代谢或难降解特性,故而在水环境中被频繁检出,极易对水生生态系统造成危害。在中高纬度地区,每年冬季江河湖库等地表水体都会被大面积的冰盖覆盖,这种季节性封冻现象会对水体中各类污染物的迁移转化产生影响。已有研究表明,冰是冬季污染物的主要寄宿处,在污染物的分配过程中发挥着重要作用。而目前关于含氟抗生素在冰-水体系中分配的研究还鲜有报道。因此,本研究选取两种典型含氟抗生素——氟甲砜霉素（FFC）和诺氟沙星（NFX）为目标抗生素。通过构建模拟冰-水分配体系,研究FFC和NFX在冰-水体系中的分配特征,并探究体系受冷面积、冻结温度和溶解性有机质（DOM）等因素对其冰-水分配特征的影响;同时选取与FFC和NFX结构相似的非含氟抗生素——甲砜霉素（TAP）和吡哌酸（PPA）做对比研究,通过对比分析含氟与非含氟抗生素的冰-水分配特征差异与它们化学结构差异的关系,探究氟取代基在抗生素冰-水分配过程中所起到的作用。研究得出以下结论:当抗生素初始浓度从10 ng·L-1增加到90 ng·L-1,FFC、TAP、NFX和PPA的冰-水分配系数(KIW)分别减小了39.9%、31.2%、26.6%和28.2%,其中KIW-FFC>KIW-TAP,KIW-PPA>KIW-NFX,KIW值随抗生素初始浓度的增加而减小。随着体系的受冷面积扩大一倍,FFC、TAP、NFX和PPA的KIW值分别增加了34.8%、33.7%、33.2%和38.0%,KIW值随体系受冷面积的增加而增大。当冻结温度从-10oC降低至-20oC时,四种抗生素溶液的过冷度和冻结速率明显增加,溶质分配系数(Kbs)随冻结温度的降低而增大。冻结温度通过影响溶液的冻结速率和冰晶生长形态来改变抗生素进入冰相中的量。冰-水体系中存在DOM时,FFC、TAP、NFX和PPA的KIW值分别增大了2.0%-8.2%、1.4%-6.2%、0.9%-3.8%和0.7%-3.0%。相比于TAP和PPA,含氟的FFC和NFX更易与DOM结合。抗生素在溶液冻结过程中由于冷冻浓缩效应会先被排出冰相并聚集在冰-水界面处形成一个高浓度带,再通过高浓度带进一步扩散到水相中。冻结条件相同时,抗生素在冰、水两相中的浓度主要由其向水相扩散的速率控制。抗生素的溶解度通过影响高浓度带中抗生素的浓度来影响这一扩散速率。对FFC来说,氟原子的引入降低了其水溶解度,进而导致其向水相扩散的速率慢于TAP,被保留在冰相中的量多于TAP。同时,含有氮杂环结构的PPA具有较高的水溶解度,而结构上将含氮杂环上的N替换成C–F键的NFX的溶解度高于PPA,这导致了NFX保留在冰相中的量比PPA少。氟取代基通过影响抗生素与DOM的结合能力以及抗生素的溶解度等进而影响了抗生素在冰-水体系中的分配特征。由此可见,氟取代基的引入对抗生素的冰-水分配特征具有重要影响。本研究结果有助于深刻认识含氟抗生素在冰-水体系中的迁移行为,并可为后续开展含氟抗生素在封冻水体中的迁移转化及环境效应等研究提供参考。
孙溢点[2]（2020）在《氟对氟苯尼考和氧氟沙星在鲫鱼体内生物富集特征的影响》文中认为近些年来,含氟抗生素由于具有安全高效等特性在医疗抗生素使用中占据着相当大的比例。氟取代改造后的含氟抗生素与母体抗生素在结构性质与环境行为等多方面都存在着较大差异。因此,进行氟取代前后抗生素在各方面改变的比较研究是非常具有现实意义的。为探讨氟取代前后目标抗生素在生物富集行为中出现的差异及形成原因,分析环境浓度与水体温度两种环境因素对目标抗生素在鱼类体内富集的影响,本研究选取含氟抗生素氟苯尼考（FLO）、氧氟沙星（OFX）与其对应非含氟抗生素甲砜霉素（TAP）、吡哌酸（PPA）为目标抗生素,以环境适应性极强的鲫鱼为受试物种,在不同环境浓度与不同水体温度条件下分别进行为时21天的生物富集实验。研究结果表明:（1）FLO、TAP、OFX和PPA均在鲫鱼体内四种重要组织中发生生物富集。肝脏中FLO、TAP、OFX与PPA的最高浓度分别为335.3 ng g-1、184.9 ng g-1、177.6 ng g-1和57.7 ng g-1。鱼肉中目标抗生素的最高浓度分别为59.5 ng g-1、48.3 ng g-1、46.9 ng g-1和25.7 ng g-1。鱼鳃中目标抗生素的最高浓度分别为50.7ng g-1、35.8 ng g-1、34.9 ng g-1和22.5 ng g-1。胆汁中目标抗生素的最高浓度分别为293.3 ng mL-1、179.7 ng mL-1、176.5 ng mL-1和57.6 ng mL-1。实验结束时,目标抗生素在四种组织内的最高富集浓度分布顺序依次为:肝脏>胆汁>鱼肉>鱼鳃。（2）环境浓度不影响目标抗生素富集的最高浓度与富集速度（p>0.05）,但会影响抗生素生物富集系数（BCF）,log BCF值随抗生素环境浓度的上升而减小。水体温度不影响目标抗生素富集的最高浓度与log BCF值（p>0.05）,但是会影响目标抗生素的富集速度,富集速度随着水体温度的升高而加快。此外,环境浓度与水体温度的变化并不会影响目标抗生素的组织分布情况,肝脏依旧是抗生素的主要富集组织。（3）氟取代作用对目标抗生素的影响主要体现在三方面:首先,氟原子的引入增强了FLO与OFX的亲脂性,使FLO与OFX更容易富集在肝脏等脂肪含量较高的组织中;其次,氟原子在特定位点的引入会减少FLO与OFX的易代谢位点,增强代谢稳定性;此外,氟原子的引入还会降低OFX与血浆蛋白结合的能力,增加其在生物体内可供运输的游离浓度。氟取代作用从多方面影响目标抗生素的生物富集行为,含氟的FLO和OFX比不含氟的TAP和PPA更容易在鲫鱼体内富集。进行含氟抗生素结构性质以及各类环境行为的调查研究,可以丰富人们对含氟抗生素性质的认知,为以后含氟抗生素环境污染的治理提供理论基础与科学依据。
刘艳,李莉娟,肖双宏,陈明媛,江虹[3]（2019）在《生鲜猪肉中吡哌酸残留的共振光散射检测研究》文中认为建立了测定生鲜猪肉中吡哌酸残留的共振光散射新方法。在碱性溶液中,亮绿（BLG）与吡派酸（PPA）反应生成二元离子缔合物,使共振光散射（RLS）信号显着增强并产生新的散射光谱。在最大RLS峰370 nm波长处,吡哌酸的质量浓度在0.007～0.30 mg/L范围内与BLG-PPA体系的RLS增强强度(ΔIRLS)呈线性关系,检出限为0.0063 mg/L,定量限为0.014 mg/kg。该方法简便、快速、灵敏,用于生鲜猪肉中吡哌酸残留的测定,回收率为98.5%～103%,相对标准偏差（RSD,n=5）为1.5%～2.3%。
何树华,李莉娟,江虹[4]（2019）在《可见吸收光谱法测定药物及人体尿中吡哌酸》文中指出在pH 9. 38的碱性介质中,吡哌酸与碱性品蓝B反应生成具有一个正吸收峰和一个负吸收峰的蓝色二元离子缔合物,最大正吸收峰位于620 nm,最大负吸收峰位于434 nm,吡哌酸的质量浓度在0. 06～4. 8 mg/L范围内与体系的吸光度A的绝对值呈线性关系并服从朗伯-比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为1. 20×104L/（mol·cm）（负吸收）和2. 65×104L/（mol·cm）（正吸收）,检出限为54μg/L（负吸收）和48μg/L（正吸收）。当用双波长法测定时,表观摩尔吸光系数为3. 85×104L/（mol·cm）,检出限为26μg/L。方法可用于药物及人体尿液中吡哌酸含量的测定。
次晓曼,江虹,谭茜[5]（2019）在《碱性桃红探针吸收光谱法测定吡哌酸》文中研究表明建立了测定药物及生物样品中吡哌酸的单波长和双波长可见吸收光谱法。在可见光区和pH 6.63 Tris-HCl介质中,吡哌酸与碱性桃红反应生成红色二元离子缔合物,产生一个较强的正吸收峰和一个较强的负吸收峰,最大正吸收峰位于576 nm,最大负吸收峰位于522 nm,在此二波长处,两单波长法的线性范围均为0.02～3.7 mg·L-1,表观摩尔吸光系数（κ）分别为4.37×104 L·mol-1·cm-1和1.08×104 L·mol-1·cm-1。当用双波长法测定时,线性范围为0.02～3.7 mg·L-1,表观摩尔吸光系数（κ）为5.45×104 L·mol-1·cm-1。将576 nm处的单波长法用于药物中吡哌酸含量的测定,回收率和相对标准偏差（n=5）分别为97.5%～102%和2.5%～2.8%。
李莉娟,江虹,犹燕妮[6]（2019）在《共振瑞利散射法定量检测药物中的吡哌酸》文中指出建立了快速、准确检测药物中吡哌酸的高灵敏共振瑞利散射法。在pH为9. 64的碱性Tris-HCl介质中,吡哌酸与碱性艳蓝B相互作用生成二元离子缔合物,使共振瑞利散射（RRS）信号显着增强,并产生新的RRS光谱。最大共振瑞利散射峰位于365 nm,吡哌酸的质量浓度在0. 007～0. 55 mg/L范围内与体系的共振瑞利散射增强强度(ΔIRRS)呈线性关系,检出限为0. 006 5 mg/L。该方法用于药物中吡哌酸的测定,加标回收率为98. 2%～103%,相对标准偏差（n=5）为2. 0%～2. 5%。
肖双宏,江虹[7]（2019）在《双波长负吸收光谱法测定药物中的吡哌酸》文中研究说明建立了简便、快速、灵敏的测定药物中吡哌酸的双波长负吸收光谱法。在pH 6.63的酸性介质中,吡哌酸与亮绿反应,在500～700 nm范围内生成具有2个较强负吸收峰的绿色二元离子缔合物,2个负吸收峰分别位于578 nm和648 nm,表观摩尔吸光系数（κ）分别为7.22×104L/（mol·cm）（578 nm）和7.81×104L/（mol·cm）（648 nm）。当用双波长叠加法负吸收光谱法测定时,其表观摩尔吸光系数（κ）可达1.50×105L/（mol·cm）,吡哌酸的质量浓度在0～5.5 mg/L范围内与吸光度绝对值（|A|）呈线性关系,并服从朗伯-比尔定律。将双波长法用于市售吡哌酸片和胶囊中吡哌酸的测定,加标回收率和相对标准偏差RSD（n=5）分别为97.2%～103%和2.3%～2.6%。
张先廷[8]（2015）在《吡哌酸荷移反应及荧光光谱性质研究》文中指出研究了吡哌酸（PPA）与2,5-二羟基-3,6-二氯苯醌（CAA）之间的荷移反应。实验表明,二者在丙酮-甲醇介质中发生荷移反应,在35℃恒温40min即可生成络合比为1∶1的荷移络合物,其荧光发射比吡哌酸（PPA）有显着增强。溶液浓度在0.107.0μg·m L-1范围内荷移络合物的荧光强度与浓度线性关系良好,相关系数r=0.9993,检出限为0.10μg·m L-1。该方法用于吡哌酸（PPA）胶囊的测定,加标回收率为97.1%99.0%,相对标准偏差（RSD）为1.2%2.9%。
崔玉民,陶栋梁,张文保,殷榕灿,徐怡庄,吴瑾光[9]（2011）在《二氧六环参与配位的稀土配合物的制备和荧光性能研究》文中认为利用二氧六环（dioxane）小分子作为第二配体,吡哌酸（PPA）作为第一配体合成了稀土荧光配合物Eu（PPA）3dioxane和Tb（PPA）3dioxane。这种小分子直接参与配位形成稀土配合物的现象很少见到。所合成的配合物通过与单独使用吡哌酸作为配体的配合物Eu（PPA）3和Tb（PPA）3对比,发现二氧六环对稀土配合物的荧光具有明显的增强效果,尤其是对Tb3+所形成的稀土配合物,荧光增强非常显着。二氧六环的参与配位,代替了原来的水分子,这样就会在一定程度上减少了热振动所造成的能量损失,从而增强荧光。所制备的稀土配合物通过红外光谱、荧光光谱、荧光寿命等方法进行了表征。对于由Eu和Tb所形成的配合物,加入第二配体二氧六环对其荧光寿命的影响差别很大,这说明对于Eu和Tb所形成的配合物存在着不同的能量传递过程。这种荧光增强现象为检测小分子二氧六环的存在及其含量提供了一种新的方法。
刘珍,孙思玲,李锋,徐淑坤[10]（2009）在《铕-吡哌酸时间分辨荧光法检测DNA含量》文中指出在pH值为7.2的Tris-HCl缓冲溶液中,铕与吡哌酸反应形成配合物。该体系中加入鲱鱼精DNA分子作用后荧光强度显着增强,并且在一定浓度范围内,DNA浓度与其荧光强度呈良好的线性关系,据此建立了一种简单的测定DNA的时间分辨荧光分析新方法。考查了体系的时间分辨荧光光谱,通过与普通荧光光谱的对比突显了采用时间分辨荧光法的优势,并对反应条件进行了优化。该方法对DNA的检测限为0.03 mg.L-1（3σ）,对浓度为4.0 mg.L-1的DNA进行11次平行测定,其相对标准偏差为0.3%。DNA的浓度在0.1～6.0 mg.L-1范围内与荧光强度呈良好的线性关系,线性方程为:ΔI=89.58c（mg.L-1）+0.920 5,线性相关系数r=0.999 6。此方法已应用于合成样品中DNA的测定,结果和加标回收率令人满意。
二、吡哌酸与“PPA”（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、吡哌酸与“PPA”（论文提纲范文）
（1）氟取代基对氟甲砜霉素和诺氟沙星在冰-水体系中分配特征的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 抗生素概述 |
| 1.2 典型含氟抗生素 |
| 1.2.1 氟甲砜霉素 |
| 1.2.2 诺氟沙星 |
| 1.3 水环境中的典型含氟抗生素 |
| 1.4 季节性冻融水体的环境特征 |
| 1.5 污染物冰-水分配的研究概况 |
| 1.5.1 污染物在冰-水体系中的分配特征 |
| 1.5.2 影响污染物在冰-水体系中分配的因素 |
| 1.6 研究目的与意义 |
| 1.7 研究内容及技术路线 |
| 1.7.1 研究内容 |
| 1.7.2 技术路线 |
| 第2章 材料与方法 |
| 2.1 实验仪器及试剂 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.2 冰-水体系模拟装置 |
| 2.3 抗生素的冰-水分配实验 |
| 2.4 环境因素对抗生素冰-水分配特征的影响实验 |
| 2.4.1 体系受冷面积的影响实验 |
| 2.4.2 冻结温度的影响实验 |
| 2.4.3 溶解性有机质的影响实验 |
| 2.5 目标抗生素在冰相上的空间分布 |
| 2.6 冰、水样品中抗生素浓度的测定 |
| 2.6.1 样品的前处理 |
| 2.6.2 样品的分析测定 |
| 2.6.3 质量保证与质量控制 |
| 2.7 数据处理 |
| 2.7.1 冰-水分配系数 |
| 2.7.2 过冷度 |
| 2.7.3 冻结速率 |
| 2.7.4 冻结率和浓度浓缩倍数 |
| 2.7.5 抗生素与溶解性有机质的结合常数和结合位点个数 |
| 第3章 结果与讨论 |
| 3.1 目标抗生素的冰-水分配系数 |
| 3.2 环境因素对目标抗生素冰-水分配特征的影响 |
| 3.2.1 体系受冷面积的影响 |
| 3.2.2 冻结温度的影响 |
| 3.2.3 溶解性有机质的影响 |
| 3.3 目标抗生素在冰-水体系中的分配作用机制分析 |
| 3.4 氟取代基对氟甲砜霉素与诺氟沙星冰-水分配特征的影响 |
| 第4章 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介及科研成果 |
| 致谢 |
（2）氟对氟苯尼考和氧氟沙星在鲫鱼体内生物富集特征的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 抗生素 |
| 1.2 含氟抗生素 |
| 1.2.1 氯霉素类抗生素 |
| 1.2.2 氟喹诺酮类抗生素 |
| 1.3 水环境中的含氟抗生素 |
| 1.4 抗生素在鱼类体内生物富集 |
| 1.5 影响鱼类生物富集的环境因素 |
| 1.6 研究意义与研究目的 |
| 1.7 研究内容与技术路线 |
| 1.7.1 研究内容 |
| 1.7.2 技术路线 |
| 第2章 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验鲫鱼 |
| 2.1.2 实验药品与试剂 |
| 2.1.3 实验仪器与设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 实验过程及样品采集 |
| 2.2.2 样品前处理 |
| 2.2.3 样品检测 |
| 2.2.4 标准曲线的建立 |
| 2.3 质量保证与质量控制 |
| 2.4 数据处理 |
| 第3章 结果与讨论 |
| 3.1 鲫鱼组织中抗生素富集浓度 |
| 3.2 鲫鱼四种组织中抗生素分布变化 |
| 3.3 环境浓度对抗生素生物富集的影响 |
| 3.4 环境温度对抗生素生物富集的影响 |
| 3.5 氟对抗生素生物富集的影响 |
| 3.5.1 氟苯尼考与甲砜霉素 |
| 3.5.2 氧氟沙星与吡哌酸 |
| 第4章 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（3）生鲜猪肉中吡哌酸残留的共振光散射检测研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 样品处理 |
| 1.3 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 共振光散射光谱 |
| 2.2 适宜反应条件 |
| 2.2.1 介质、酸度及用量的影响 |
| 2.2.2 亮绿溶液浓度的影响 |
| 2.2.3 试剂加入顺序的影响 |
| 2.2.4 反应时间的影响 |
| 2.3 吡哌酸浓度与ΔIRLS的关系 |
| 2.4 共存物质的影响 |
| 2.5 样品分析 |
| 3 结论 |
（4）可见吸收光谱法测定药物及人体尿中吡哌酸（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 吸光度测定 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 吡哌酸与碱性品蓝B的吸收光谱 |
| 2.2 反应条件的选择 |
| 2.2.1 反应介质、酸度及用量 |
| 2.2.2 碱性品蓝B的浓度 |
| 2.2.3 试剂加入顺序 |
| 2.2.5 反应时间及稳定性 |
| 2.3 标准曲线 |
| 2.4 共存物质的影响 |
| 2.5 分析应用 |
| 2.5.1 样品溶液制备 |
| 2.5.2 测定 |
| 3 结论 |
（5）碱性桃红探针吸收光谱法测定吡哌酸（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 吸收光谱 |
| 2.2 反应条件的选择 |
| 2.2.1 介质、酸度及用量 |
| 2.2.2 碱性桃红的浓度 |
| 2.2.3 试剂加入顺序 |
| 2.2.4 反应时间及稳定性 |
| 2.3 PPA 的标准曲线及相关参数 |
| 2.4 共存物质的影响 |
| 2.5 分析应用 |
| 2.5.1 样品处理 |
| 2.5.2 样液测定 |
| 3 结论 |
（6）共振瑞利散射法定量检测药物中的吡哌酸（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 样品处理 |
| 1.3 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 RRS光谱 |
| 2.2 反应条件的优化 |
| 2.2.1 介质、酸度及用量 |
| 2.2.2 BAB溶液的用量 |
| 2.2.3 试剂加入顺序 |
| 2.2.4 反应时间 |
| 2.3 标准曲线 |
| 2.4 共存物质的影响 |
| 3 分析应用 |
| 4 结论 |
（7）双波长负吸收光谱法测定药物中的吡哌酸（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 样品处理 |
| 1.3 吸光度A的测定 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 PPA-BLG的吸收光谱 |
| 2.2 反应条件的选择 |
| 2.2.1 酸度及用量 |
| 2.2.2 显色剂的浓度 |
| 2.2.3 试剂加入顺序 |
| 2.2.4 反应时间 |
| 2.3 PPA的标准曲线 |
| 2.4 干扰试验 |
| 3 分析应用 |
| 4 结论 |
（8）吡哌酸荷移反应及荧光光谱性质研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器和试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 荧光光谱结果分析 |
| 2.2 反应温度选择 |
| 2.3 反应时间选择 |
| 2.4 反应介质选择 |
| 2.5 试剂用量选择 |
| 2.6 赋形剂干扰实验 |
| 2.7 线性方程、相关系数和检出限 |
| 2.8 荷移络合物形成机理初探 |
| 3 样品测定 |
| 3.1 供试品溶液的制备 |
| 3.2 样品含量测定及回收率实验 |
| 4 结语 |
（9）二氧六环参与配位的稀土配合物的制备和荧光性能研究（论文提纲范文）
| 引言 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 测试方法 |
| 1.2 稀土氧化物制备及药品试剂 |
| 1.3 稀土配合物Eu (PPA) 3·nH2O和Tb (PPA) 3·nH2O的制备 |
| 1.4 稀土配合物Eu (PPA) 3dioxane和Tb (PPA) 3dioxane的制备 |
| 2 结果与讨论 |
| 3 结论 |
四、吡哌酸与“PPA”（论文参考文献）
- [1]氟取代基对氟甲砜霉素和诺氟沙星在冰-水体系中分配特征的影响[D]. 陈天一. 吉林大学, 2021(01)
- [2]氟对氟苯尼考和氧氟沙星在鲫鱼体内生物富集特征的影响[D]. 孙溢点. 吉林大学, 2020(08)
- [3]生鲜猪肉中吡哌酸残留的共振光散射检测研究[J]. 刘艳,李莉娟,肖双宏,陈明媛,江虹. 分析科学学报, 2019(05)
- [4]可见吸收光谱法测定药物及人体尿中吡哌酸[J]. 何树华,李莉娟,江虹. 分析试验室, 2019(08)
- [5]碱性桃红探针吸收光谱法测定吡哌酸[J]. 次晓曼,江虹,谭茜. 化学研究与应用, 2019(07)
- [6]共振瑞利散射法定量检测药物中的吡哌酸[J]. 李莉娟,江虹,犹燕妮. 现代化工, 2019(08)
- [7]双波长负吸收光谱法测定药物中的吡哌酸[J]. 肖双宏,江虹. 现代化工, 2019(06)
- [8]吡哌酸荷移反应及荧光光谱性质研究[J]. 张先廷. 化工技术与开发, 2015(05)
- [9]二氧六环参与配位的稀土配合物的制备和荧光性能研究[J]. 崔玉民,陶栋梁,张文保,殷榕灿,徐怡庄,吴瑾光. 光谱学与光谱分析, 2011(03)
- [10]铕-吡哌酸时间分辨荧光法检测DNA含量[J]. 刘珍,孙思玲,李锋,徐淑坤. 光谱学与光谱分析, 2009(06)