问：单克隆抗体研究进展
- 答：单克隆抗体早就研究出来了。
目前科研、医药很多用的都是单克隆抗体。我实验室做western每个月都要定酶标单抗的。
癌症还无法用单克隆抗体治疗的原因是目前主要是缺乏单克隆抗体作用的癌细胞特异性靶点。 - 答：老远了啊、
任重而道远啊！！！！ - 答：诺贝尔奖都被拿走了。
单抗类药物已经在癌症的诊断、治疗中得到的极大的运用。
我们实验室现在就在开发一种单抗，用于诊断癌症只用，如果可以的话，还可以将癌细胞毒性的药物连接在单抗上，让抗体把药物带到癌细胞上，使药物只杀伤癌组织而避免正常组织受药物杀伤。
问：急需生物制药类论文（5000字以上）
- 答：自己去中国知网找找，需要账号的
- 答：到万方这类论文数据库找，那里论文多，且质量高。自己懒得去找的话，可以去淘宝的《翰林书店》店铺看看，店主应该能帮你下载到这论文的
问：抗体药物的作用过程及特点是什么？
- 答：特异性结合是抗体药物的作用的特点，相应的抗原表面均含有抗原表位，也就是抗原决定基，这个表位含有和抗体结合的对应基因位点，当抗原和抗体结合时，就会紧密连接并将抗原吞噬直至崩解或与抗原结合成大分子物质，被免疫系统视为大分子异物排出体内。
机体由于抗原的刺激而产生的具有保护作用的蛋白质。它（免疫球蛋白不仅仅只是抗体）是一种由浆细胞（效应B细胞）分泌，被免疫系统用来鉴别与中和外来物质如细菌、病毒等的大型Y形蛋白质，仅被发现存在于脊椎动物的血液等体液中，及其B细胞的细胞膜表面。 - 答：单克隆抗体是利用体外培养技术生产的抗体,它由于是由一个细胞分裂而来的,所有只含有一种抗体. 单克隆抗体的优点是：理化性状高度均一、生物活性单一、与抗原结合的特异性强、便于人为处理和质量控制,并且来源容易.这些优点使其广泛应用于抗肿瘤等领域 缺点就是生成的抗体只针对1种抗原决定簇,比较单一. 基本过程：1.抗原的处理2.在小鼠体内植入抗原（免疫）3.取免疫鼠的B淋巴细胞4.与鼠的骨髓瘤细胞用PEG细胞融合5.在多孔板上筛选. 杂交瘤细胞就是上面的34两步
- 答：抗体药物是直接与体内的抗原组织发生特异性结合，从而介导一系列生物化学反应，最终消灭抗原。特点是高特异性、高效性、微量快速
- 答：抗体药物是一种由抗体物质组成的药物。常见的药物有： 抗CD3单抗/爱欧山、Rituximab/美罗华、Trastuzumab/赫赛汀、Muromonab-CD3。
问：简述抗体药物的研发历史怎样画图
- 答：第一阶段以1890年Behring发现白喉抗毒素为代表，其特点是用抗原免疫动物来获得多克隆抗体。
第二阶段以1975年Kohler创建杂交瘤技术制备单克隆抗体为代表。
1986年，美国FDA批准了世界上第一个单抗治疗性药物——抗CD3单抗 OKT3进入市场，用于器官移植时的抗排斥反应，此时单克隆抗体的研制和应用达到了顶点
第三阶段以1994年Winter以基因工程方法制备人源化抗体为代表 - 答：抗体简而言之就是生物机体产生的，对抗外来入侵抗原的蛋白质，天然的药物埃 具体参考下文： 1888年，德国的学者Behring和日本的学者北里用白喉外毒素免疫家兔，在免疫的血清中，发现中和细菌外毒素的物质，即抗毒素(antitoxins)和免疫血清
问：高中生物论文范文
- 答：答案是：B。
B项是错误的，田鼠的摄食量减去粪便量即为同化量。
D项是正确的，田鼠的同化量是7乘以10的9次方，下一营养级最多得到它20%的能量，也就是1.40乘以10的9次方。 - 答：你这是写教育教学类的论文还是只是说要写生物类的论文呀~这样~生物类的论文 你可以去看下（生物过程、计算生物学、微生物前沿）这样的期刊~教育教学的话~你可以去看下（教育进展、创新教育研究）这样的吧
- 答：有没有主题啊 有主题的话 就很简单的
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