一、微波消解催化褪色光度法测定亚硝酸根（论文文献综述）
白亮[1]（2016）在《双波长双指示剂催化动力学光度法在微量元素分析中的应用》文中认为本文研究了几种双指示剂催化反应体系,利用铁、钴、锰等离子对双指示剂反应体系具有催化作用,依据催化剂浓度和催化反应速率之间的比例关系,从而利用双波长、双指示剂催化动力学光度法测定环境中微量的锰、钴、铁的新方法。实验研究优化了最佳的试剂用量,实验的反应介质、实验的反应温度以及实验的时间对反应速率的影响,并根据实验结果给出了工作曲线。文章的主要内容如下:1.本文第三章研究了高碘酸钾氧化酸性品红和亚甲基蓝的褪色光度法测定茶叶中微量锰。在pH=4.50的HAc-NaAc缓冲溶液中,微量锰能同时催化高碘酸钾氧化酸性品红和亚甲基蓝。实验分别给出了在546nm1λ=和664nm2λ=的情况下,吸光度值的变化以及锰离子浓度的线性关系,建立了双波长双指示剂催化光度法测定微量锰的新方法。检出限为μgmL41011.1-×2.本文第四章研究了过氧化氢氧化橙黄G和间甲酚紫光度法测定微量钴（Ⅱ）。在pH=9.50的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,间甲酚紫和催化过氧化氢橙黄G在微量钴的作用下被同时催化。实验分别测定了在500nm1λ=和575nm2λ=的条件下,Co2+浓度和吸光度值的变化线性关系,建立了双波长双指示剂催化光度法测定痕量钴的新方法。检出限为μgmL5100.3-×,线性范围Lg 0.11.0μμmLm g。该方法用于测定维生素B12中微量Co2+,加标回收率在95.8%102.8%,得到了令人满意的实验结果。。在测量茶叶中微量锰（Ⅱ）的含量时。得到了令人满意的实验结果。3.本文第五章研究了碘酸钾氧化橙黄G和孔雀石绿褪色法测定痕量锰（Ⅱ）。在pH=4.6的HAc-NaAc缓冲,锰元素能够同时催化高碘酸钾氧化橙黄G和孔雀石绿。分别通过测量505nm1λ=和595nm2λ=在催化体系和非催化体系下的吸光度,利用双波长双指示剂催化动力学光度法建立了测定微量锰（Ⅱ）的检测方法。检出限为μgmL41039.1-×。该方法具有操作简单的优点,可用于测量水中的痕量锰（Ⅱ）。实验结果令人满意。4.本文第六章研究了过氧化氢氧化罗丹明B和亚甲基蓝光度法测定微量铁。在pH=3.14的HNO3酸性液介质中,微量铁能同时催化过氧化氢氧化罗丹明B和亚甲基蓝。通过测量555nm1λ=和663nm2λ=处催化体系和非催化体系的吸光,建立了双波长双指示剂催化光度法测定微量铁的方法。检出限为μgmL41091.1-×。该方法的优点是灵敏度较高,可以直接测量雨水中微量Fe3+的含量。通过本文的实验证明,利用双指示剂催化体系是测定痕量元素行之有效的方法,因其高灵敏度、强选择性和较宽的分析范围等优点,在实际应用中具有一定的价值。
熊海涛[2]（2014）在《催化光度法检测香肠与小青菜中的亚硝酸盐含量》文中研究表明基于NO2-催化溶解氧氧化Fe2+为Fe3+,所产生的Fe3+与亚铁氰化钾定量生成蓝色配合物,据此建立了一种催化光度法测定NO2-含量的新方法。在优化的试验条件下,NO2-质量浓度在0.04μg·mL-10.80μg·mL-1范围内与蓝色配合物相对吸光度（ΔA）呈良好的线性关系（相关系数r=0.995 4）,其检出限和RSD分别为0.013μg·mL-1,1.6%（c=0.20μg·mL-1,n=11）。该法用于香肠与小青菜中NO2-含量测定,其回收率在97.80%105.7%之间。
但德忠,冷庚,皇甫鑫[3]（2010）在《环境样品分析》文中研究指明本文是"分析试验室"定期评述"环境样品分析"的第10篇综述。评述了2008年1月至2009年12月间环境样品分析各个方面的进展,主要内容包括:概述,大气、水体、土壤和沉积物、生物样品分析,城市污泥、垃圾堆肥和垃圾渗滤液分析,质量控制、质量保证及不确定度等。引用参考文献1607篇。
高芝[4]（2010）在《催化光度法在环境分析中的应用》文中研究说明催化光度法具有仪器设备简单,操作简便且灵敏度高等特点,在分析测试中得到了极大地应用。随着科学技术的发展,分析工作者将FIA技术应用到催化动力学分析领域,使许多传统溶液处理方法的基本操作得以快速、自动地完成,从而弥补了采用传统的动力学分析时,反应条件不易控制、试剂消耗大,分析速度慢等缺点,极大地推动了催化动力学分析法的进展。本文包括综述和研究报告两部分:第一部分:流动注射催化光度分析综述介绍了催化光度法近七年来的研究现状;概述了近几年来流动注射催化光度法的研究现状。第二部分:包括五个研究报告,具体如下:一、以过氧化氢-橙黄G为指示反应,建立了催化褪色光度法测定痕量Co2+的新方法。在pH = 9.53的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,沸水浴中加热6min,测定痕量Co2+的线性范围为0.006～2.0μg/25mL,检出限为3.41×10-3μg/25mL,用于维生素B12针剂中微量Co2+的测定,并与火焰原子吸收法比较,方法可靠。二、基于在pH = 11.05的NH3-NH4Cl缓冲溶液介质中,痕量c（Ⅲ）对H2O2氧化橙黄G的褪色反应具有阻抑作用,据此建立了阻抑褪色光度法测定微量Sb（Ⅲ）的新方法,该方法的线性范围为0.10～5.50μg/25mL,检出限为6.36×10-4μg/mL,成功用于水样中微量Sb（Ⅲ）的测定。三、利用在B-R缓冲溶液介质中,Sb（Ⅲ）对H2O2氧化孔雀石绿褪色反应具有催化作用,建立了一种流动注射催化动力学光度法测定微量元素Sb（Ⅲ）的新分析方法,该方法的线性范围为0.010～2.0μg/mL,检出限为7.8×10-3μg/mL,对0.1μg/mL Sb（Ⅲ）平行测定11次的标准偏差为0.97%,进样频率为22.8样/h。用于环境水样中微量Sb（Ⅲ）的测定,回收率为97.3～97.7%。四、研究了在B-R缓冲溶液介质中,Bi（Ⅲ）对H2O2氧化孔雀石绿褪色反应的显着阻抑作用,结合停留技术,建立了一种停留-反相流动注射阻抑光度法测定超痕量Bi（Ⅲ）的新分析方法,该方法的线性范围为0.001～0.54ng/L,检出限为9.9×10-4ng/L,相关系数r = 0.9992。对0.001ng/L Bi（Ⅲ）平行测定11次的标准偏差为1.3%,进样频率为20.9样/h。该方法具有极高的灵敏度和选择性,可直接用于人发和水中的超痕量Bi（Ⅲ）的测定,回收率为96.0%102.0%。五、在H3BO3-KCl-NaOH缓冲溶液介质中,Bi（Ⅲ）对H2O2氧化结晶紫褪色反应的阻抑作用,建立了一种停留-反相流动注射阻抑光度法测定Bi （Ⅲ）的新分析方法,该方法的线性范围为0.005～0.05μg/mL,检出限为7.28×10-4μg/mL,对0.01μg/mL Bi（Ⅲ）平行测定11次的标准偏差为0.45%,进样频率为21.8样/h。用于胃药中的Bi（Ⅲ）的测定,回收率为101.5%。
陈玉静,王玉宝,姜华,唐清华[5]（2008）在《微波消解试样-催化动力学光度法测定腌菜中亚硝酸根》文中提出腌菜试样用稀磷酸及过氧化氢置于PTFE罐中,在微波炉先后在400 W及500 W消解2 min及4 min,所得试样溶液于100 mL容量瓶中定容供光度测定。在稀磷酸介质中偶氮胂Ⅰ溶液与溴酸钾溶液的氧化褪色反应因亚硝酸根的存在而催化加速。有及没有亚硝酸根存在的两份相同试液的吸光度A及A0之差△A与亚硝酸根质量浓度在50μg·L-1以内呈线性关系,其检出限为0.82μg·L-1。用此方法分析3件腌菜试样,测定结果的相对标准偏差（n=6）均小于2%。以此样品为基体,加入亚硝酸根标准溶液进行回收试验,测得的回收率在98.0%～102.0%之间。
The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory(Box 7,No.76 Xueyuannan Lu,Beijing 100081)[6]（2006）在《《光谱实验室》2006年第23卷总目次》文中提出
The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory(Box 7,No.76 Xueyuannan Lu,Beijing 100081)[7]（2006）在《《光谱实验室》2006年第23卷分类索引》文中研究指明
司文会,王飞,李永兵[8]（2004）在《微波消解催化褪色光度法测定亚硝酸根》文中提出研究了微波密闭消解亚硝酸根催化溴酸钾氧化吖啶黄褪色反应的适宜条件与影响因素,建立了催化动力学褪色光度法测定痕量亚硝酸根的新方法熏结果的RSD%为1.30%-4.26%,回收率为98.40%-102.00%,用于生物材料、食品等实际样品中亚硝酸根的测定,简便、快速、准确熏结果满意可靠。
董慧茹,毕鹏禹[9]（2004）在《大气、水等环境样品的分析》文中提出本文是《分析试验室》定期评述中“大气、水等环境样品的分析”的开篇 ,主要评述 2 0 0 2年 6月到 2 0 0 4年 6月两年内我国大气、水等环境样品的分析情况 ,引用文献 5 5 9篇
7信箱448房间100081[10]（2003）在《《光谱实验室》第19卷总目次》文中研究表明
二、微波消解催化褪色光度法测定亚硝酸根（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、微波消解催化褪色光度法测定亚硝酸根（论文提纲范文）
（1）双波长双指示剂催化动力学光度法在微量元素分析中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 环境中微量元素的分析方法 |
| 第二章 基本理论 |
| 2.1 催化动力学分析法 |
| 2.2 催化动力学光度法 |
| 2.3 锰的生理功能 |
| 2.4 钴的生理功能 |
| 2.5 铁的生理功能 |
| 2.6 选题的目的和意义 |
| 第三章 高碘酸钾氧化酸性品红和亚甲基蓝的褪色光度法测定茶叶中微量锰 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 第四章 过氧化氢氧化橙黄G和间甲酚紫褪色光度法测定微量钴(Ⅱ) |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 第五章 高碘酸钾氧化橙黄G和孔雀石绿褪色法测定痕量锰 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 第六章 过氧化氢氧化罗丹明B和亚甲基蓝褪色光度法测定微量铁 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 第七章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间论文完成情况 |
| 致谢 |
（2）催化光度法检测香肠与小青菜中的亚硝酸盐含量（论文提纲范文）
| 1 试验部分 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 主要仪器与设备 |
| 1.1.2 试剂与材料 |
| 1.2 样品处理 |
| 1.3 试验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 最佳波长的选择 |
| 2.2 试验条件的优化 |
| 2.2.1 硫酸溶液用量的选择 |
| 2.2.2 氯化钠用量的选择 |
| 2.2.3 硫酸亚铁铵溶液用量的选择 |
| 2.2.4 亚铁氰化钾用量的选择 |
| 2.2.5 反应终止剂的选择 |
| 2.2.6 反应温度及时间的选择 |
| 2.3 标准曲线及检出限 |
| 2.4 共存离子干扰 |
| 2.5 样品分析 |
| 2.6 国标法与加标回收试验 |
| 3 结论 |
（4）催化光度法在环境分析中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一部分 文献综述 |
| 一、催化动力学光度法 |
| 二、流动注射催化动力学光度分析法 |
| 三、结论 |
| 第二部分 研究报告 |
| 第一章 过氧化氢-橙黄G催化光度法测定痕量钴 |
| 第二章 催化光度法测定环境样品中的Sb(Ⅲ) |
| 2.1 阻抑褪色光度法测定微量Sb(Ⅲ) |
| 2.2 流动注射催化光度法测定微量Sb(Ⅲ) |
| 第三章 催化光度法测定环境样品中 Bi(Ⅲ ) |
| 3.1 停留-反相流动注射阻抑光度法测定超痕量Bi(Ⅲ) |
| 3.2 反相流动注射阻抑光度法测定药物中的Bi(Ⅲ) |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读硕士期间发表的论文 |
（5）微波消解试样-催化动力学光度法测定腌菜中亚硝酸根（论文提纲范文）
| 1 试验部分 |
| 1.1 主要仪器与试剂 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 样品消解 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 吸收曲线 |
| 2.2 消化条件的选择 |
| 2.2.1 微波消解酸用量的选择 |
| 2.2.2 微波消解功率和时间的选择 |
| 2.3 试验条件的选择 |
| 2.3.1 反应介质 |
| 2.3.2 试剂用量 |
| 2.3.3 反应温度和加热时间 |
| 2.4 共存离子的干扰 |
| 2.5 工作曲线和检出限 |
| 2.6 样品分析 |
（8）微波消解催化褪色光度法测定亚硝酸根（论文提纲范文）
| 1、引言 |
| 1．实验部分 |
| 1.1 主要仪器及试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2、结果与讨论 |
| 2.1 氧化显色体系的优选 |
| 2.2样品消解液的选择及微波加热条件优化 |
| 2.3 反应体系最大吸收峰 |
| 2.4 介质因素对反应体系的影响 |
| 2.5 检出限与变异系数 |
| 2.6 干扰离子试验 |
| 3、样品分析及加标回收试验 |
四、微波消解催化褪色光度法测定亚硝酸根（论文参考文献）
- [1]双波长双指示剂催化动力学光度法在微量元素分析中的应用[D]. 白亮. 延安大学, 2016(02)
- [2]催化光度法检测香肠与小青菜中的亚硝酸盐含量[J]. 熊海涛. 食品工业, 2014(08)
- [3]环境样品分析[J]. 但德忠,冷庚,皇甫鑫. 分析试验室, 2010(07)
- [4]催化光度法在环境分析中的应用[D]. 高芝. 延安大学, 2010(05)
- [5]微波消解试样-催化动力学光度法测定腌菜中亚硝酸根[J]. 陈玉静,王玉宝,姜华,唐清华. 理化检验(化学分册), 2008(07)
- [6]《光谱实验室》2006年第23卷总目次[J]. The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory(Box 7,No.76 Xueyuannan Lu,Beijing 100081). 光谱实验室, 2006(06)
- [7]《光谱实验室》2006年第23卷分类索引[J]. The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory(Box 7,No.76 Xueyuannan Lu,Beijing 100081). 光谱实验室, 2006(06)
- [8]微波消解催化褪色光度法测定亚硝酸根[J]. 司文会,王飞,李永兵. 滁州学院学报, 2004(04)
- [9]大气、水等环境样品的分析[J]. 董慧茹,毕鹏禹. 分析试验室, 2004(11)
- [10]《光谱实验室》第19卷总目次[J]. 7信箱448房间100081. 光谱实验室, 2003(01)