一、小剂量曲克芦丁治疗急性期轻型高血压性脑出血临床观察(论文文献综述)
朱诗塔[1](2016)在《907例住院患者曲克芦丁脑蛋白水解物注射液应用调查与分析》文中研究表明目的:探讨厦门市第五医院(以下简称"我院")曲克芦丁脑蛋白水解物注射液的应用情况,为临床治疗及辅助药品的监管提供参考。方法:从医院信息系统调取我院2015年使用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液的所有住院患者的相关数据,共907例,对患者年龄、性别、科室分布、用药诊断、用法与用量、疗程、配伍、用药禁忌等进行统计分析。结果:907例使用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液的患者中,以≥45岁的中老年患者为主(744例,占82.03%),以神经内科、综合内科患者为主(602例,占66.37%);323例患者超说明书用药,占35.61%;不合理用药主要涉及用量、配液浓度、用药疗程、联合用药及禁忌证等方面。结论:曲克芦丁脑蛋白水解物注射液存在低于推荐剂量给药、溶剂量不足、禁忌证下用药、疗程不足或过长等问题。应加强医院监控措施,充分发挥临床药师的作用,促进临床合理用药。
林伟巍,何祥中[2](2012)在《曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死疗效观察》文中研究表明目的观察曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死的临床效果。方法将64例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各32例。治疗组予曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,对照组予丹参川芎嗪治疗。观察2组疗效。结果治疗组有效率为90.6%高于对照组的68.8%(P<0.05)。结论曲克芦丁脑蛋白水解物是治疗脑梗死的有效方法。
赵义[3](2008)在《应用循证医学方法评价活血化瘀方药治疗脑出血急性期的临床疗效》文中指出目的:根据循证医学的方法,对活血化瘀方药治疗脑出血急性期的临床研究进行系统评价,以期对活血化瘀方药治疗脑出血急性期的临床疗效做出客观、可信的评价。方法:根据纳入标准和排除标准,全面检索文献、选择文献、收集数据,经统计学处理分析文献质量,做出活血化瘀方药治疗脑出血急性期有效或无效的结论。结果:共检出4篇符合全部纳入标准的文献。纳入的研究分为三类:单味中药的提取物;中药复方;中医辨证论治。共有954例患者进入临床试验。根据纳入的文献分析的结果表明:中药提取物三七总甙对基底节出血的患者的NDF的降低和Barthel的提高可能有一定的效果;中药复方对脑出血急性期的死亡率和致残率的降低以及愈显率和总有效率的提高可能有一定的效果;中医辨证论治对脑出血急性期患者的致残加病死率的降低和痊愈加轻度残疾率的提高可能有一定的效果。结论:由于纳入的文献存在临床异质性,故各研究的效应量无法合并,还无法得出活血化瘀方药治疗脑出血急性期统一的结论。
李可建[4](2007)在《缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究》文中研究指明目的:系统评价中医药治疗缺血性卒中急性期临床疗效及安全性,筛选优势治法与推荐方药。方法:全面收集中医药治疗缺血性卒中急性期的临床试验,制定选择标准,筛选合格研究;采用Jadad评分标准评价合格研究质量;对相关效应指标进行同质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析、失效安全数计算。结果:检索相关文献5087篇,纳入合格研究236项,涉及益气法、益气养阴法、活血法、清热法、活血化痰法、活血清热法、益气活血法、清热养阴活血法等治法28种,包括汤剂、丸剂、散剂、注射剂等方药74种,统计分析总有效率和不良事件发生率的相对危险度及率差、神经功能缺损和日常生活活动能力评分的加权均数差、需治疗病人数,并计算99%可信区间(统计结果见附录2)。结论:治疗缺血性卒中急性期,本研究认为益气法、益气养阴法、活血法、益气活血法、清热养阴活血法为优势治法;首先推荐的益气方药为黄芪注射液,其次为刺五加注射液;首先推荐的益气养阴方药为参麦注射液,其次为生脉注射液;首先推荐的活血方药为灯盏花注射液,其次依次为三七制剂、蚓激酶、葛根素注射液、川芎嗪注射液、银杏叶制剂;首先推荐的益气活血方药为补阳还五汤,其次为通心络胶囊;推荐的清热养阴活血方药为脉络宁注射液。
姚乐,江艳芬,郑善喜[5](2006)在《曲克芦丁注射液治疗急性脑梗死的临床效果》文中研究说明
崔红波,徐雪云,李宣东,张慧[6](2002)在《小剂量曲克芦丁治疗急性期轻型高血压性脑出血临床观察》文中研究说明
冯现永,张丽[7](2020)在《黄芪桂枝五物汤联合曲克芦丁对脑梗死恢复期患者脑血流动力学及预后的影响》文中研究说明目的:探讨黄芪桂枝五物汤联合曲克芦丁对脑梗死恢复期患者脑血流动力学及预后的影响。方法:选取脑梗死恢复期患者75例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(38例)和观察组(37例)。对照组在常规治疗和康复训练基础上结合曲克芦丁静脉滴注,观察组在上述基础上结合黄芪桂枝五物汤联合治疗,比较两组脑血流动力学指标、不良反应。结果:治疗4个疗程后,观察组阻力指数(RI)、脉动指数(PI)低于对照组,平均血流速度(Vm)高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄芪桂枝五物汤联合曲克芦丁能显着改善脑梗死恢复期患者脑血流动力学,且不良反应较少,利于改善预后。
熊兰兰[8](2020)在《从肾虚阳亢论治后循环短暂性脑缺血发作性眩晕的临床研究》文中进行了进一步梳理目的:病证结合,审证求机,研究探讨眩晕的辨证论治思路和方法。重点探讨从肾虚阳亢论治后循环短暂性脑缺血发作(TIA)性眩晕的立论依据,观察评价补肾平肝法治疗本病的临床疗效,以期指导后循环TIA性眩晕的临床治疗,提高临床疗效。方法:系统回顾分析古今文献对后循环TIA性眩晕的认识,结合导师30余年辨治眩晕的经验与体会,认为后循环TIA性眩晕以肾虚阳亢为基本病机特征,采取补肾平肝法,拟用“补肾平肝方”治疗。按照临床实验设计的基本原则,收集98例后循环TIA性眩晕患者,分为治疗组49例、对照组49例,两组均予西医内科常规治疗,治疗组加予补肾平肝方治疗,对照组加予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,两组均连续治疗2个疗程(8周)。分别于治疗前、治疗后观察相关指标,通过比较分析两组治疗前后眩晕等级评定量表(DARS)评分、眩晕障碍量表(DHI)评分、椎-基底动脉系统缺血性神经功能障碍评分量表及眩晕肾虚阳亢证候积分量表,评价补肾平肝方治疗后循环TIA性眩晕的临床疗效,进而从疗效反证肾虚阳亢是本病的基本病机特征。结果:(1)后循环TIA性眩晕疗效:治疗组基本痊愈18例(36.73%),显效23例(46.94%),有效 7 例(14.29%),无效 1 例(2.04%),总有效 48 例(97.96%);对照组基本痊愈1例(2.04%),显效28例(57.14%),有效17例(34.69%),无效3例(6.13%),总有效46例(93.88%)。两组眩晕疗效总体比较,治疗组明显优于对照组(P<0.01),其中治疗组基本痊愈率明显优于对照组(P<0.01)。(2)肾虚阳亢中医证候疗效:治疗组痊愈0例,显效16例(32.65%),有效32例(65.31%),无效1例(2.04%),总有效率97.96%;对照组痊愈0例,显效0例,有效26例(53.06%),无效23例(46.94%),总有效率53.06%。两组证候疗效总体比较,治疗组明显优于对照组(P<0.01),其中治疗组显效率和总有效率都明显优于对照组(P<0.01)。(3)各量表积分改善情况:两组DARS评分治疗后较治疗前均有明显减少(P<0.01),两组间比较,治疗组评分减少明显优于对照组(P<0.01)。两组DHI总评分和各因子评分治疗后较治疗前均有明显减少(P<0.01),两组间比较,治疗组评分减少明显优于对照组(P<0.01)。两组椎-基底动脉系统缺血性神经功能障碍量表评分治疗后较治疗前均有明显减少(P<0.01),两组间比较,治疗组评分减少明显优于对照组(P<0.01)。结论:补肾平肝方治疗后循环TIA性眩晕的效果明显优于氟桂利嗪,补肾平肝方能显着减轻眩晕严重程度,减少眩晕发作次数,改善椎-基底动脉系统缺血性神经功能障碍及眩晕肾虚阳亢证候,并且相对安全无明显不良反应。说明从肾虚阳亢论治后循环短暂性脑缺血发作性眩晕确有疗效,体现中医辨证论治、整体治疗的优势。
万嘉玲[9](2020)在《偏瘫复原合剂联合康复训练治疗气虚血瘀型脑梗死临床疗效观察》文中研究表明目的:观察偏瘫复原合剂结合康复训练治疗脑梗死后气虚血瘀型偏瘫的临床疗效。方法:选取自2019年3月至2020年3月南京中医药大学附属南京中医院脑梗死恢复期具有偏瘫症状且符合气虚血瘀型诊断共50例患者,将入选的受试者随机地分配到试验组、对照组,每组25例。对照组予以常规药物治疗及康复训练,在此基础上试验组加用偏瘫复原合剂治疗。两组患者每天康复治疗1次,一周治疗5天,3周为1个疗程。试验组每天服用偏瘫复原合剂,一日三次,30ml每次,3周为1个疗程。两组患者在治疗前后进行肌力、肌张力、MBI量表、NIHSS量表评估。结果:本次试验共纳入患者54例,因他病加重中止1例,因出院或拒绝服药脱落3例,最终收集完整资料者50例。(1)基线资料比较:两组患者在年龄、性别、病侧及病程方面差异均无统计学意义(P>0.05),两者在高血压、高脂血症、糖尿病病史上差异不具有统计学意义(P>0.05),说明两组在基线资料上具有可比性;(2)病情比较:两组患者在治疗前上下肢肌力、肌张力等级、MBI评分、NIHSS评分不具有统计学意义(P>0.05),提示两组病情在治疗前无明显差异,均衡可比;(3)疗效比较:①肌力:治疗后,试验组及对照组上肢肌力对比治疗前差异有统计学意义(P<0.05),但组间差异不具有统计学意义(P>0.05);下肢肌力试验组与对照组对比治疗前有统计学意义(P<0.05),且试验组对比对照组有统计学意义(P<0.05)。②肌张力:治疗后,上肢肌张力试验组、对照组对比治疗前无统计学意义(P>0.05),组间差异同样不具有对比性(P>0.05);下肢肌张力试验组、对照组对比治疗前有统计学意义(P<0.05),但组间无统计学意义(P>0.05)。③MBI评分:治疗后,MBI评分试验组与对照组对比治疗前有统计学意义(P<0.05),且试验组对比对照组有统计学意义(P<0.05)。④NIHSS评分:治疗后,NIHSS评分试验组与对照组对比治疗前有统计学意义(P<0.05),且试验组对比对照组有统计学意义(P<0.05)。结论:偏瘫复原合剂对于改善患者下肢肌力、自主生活能力、神经缺损效果明显,但对于改善上肢肌力及肢体肌张力疗效有限。
二、小剂量曲克芦丁治疗急性期轻型高血压性脑出血临床观察(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、小剂量曲克芦丁治疗急性期轻型高血压性脑出血临床观察(论文提纲范文)
(1)907例住院患者曲克芦丁脑蛋白水解物注射液应用调查与分析(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
2 结果 |
2.1 患者的年龄及性别分布 |
2.2 曲克芦丁脑蛋白水解物注射液的临床使用情况 |
2.2.1 科室分布: |
2.2.2 用药原因分布: |
2.2.3 用法与用量、用药疗程及不合理用药: |
3 讨论 |
3.1 曲克芦丁脑蛋白水解物注射液基本使用情况 |
3.2 曲克芦丁脑蛋白水解物注射液临床应用存在的问题 |
4 结论 |
(2)曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死疗效观察(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 一般资料 |
1.2 治疗方法 |
1.3 疗效评定标准 |
1.4 统计学方法 |
2 结 果 |
3 讨 论 |
(3)应用循证医学方法评价活血化瘀方药治疗脑出血急性期的临床疗效(论文提纲范文)
中文摘要 |
英文摘要 |
缩略词表 |
前言 |
文献综述 |
1 古代中医对中风病病因病机的认识 |
2 近代中医对中风病病因病机的认识 |
3 中医对中风病治疗的研究进展 |
4 目前国内外西医学方面的治疗方法及缺点 |
临床研究 |
研究目的 |
研究方法 |
结果 |
1 纳入结果的概述 |
2 125篇随机对照试验文献质量分析 |
3 符合全部纳入标准文献概述 |
4 活血化瘀方药治疗脑出血的临床疗效分析 |
5 不良反应 |
讨论 |
1 证据强度 |
2 中草药类型 |
3 疗效 |
4 副性作用 |
5 活血化瘀方药应用的时间窗 |
存在问题与展望 |
致谢 |
参考文献 |
(4)缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究(论文提纲范文)
提要 |
Abstract |
引言 |
材料与方法 |
1 文献检索及其结果合并 |
1.1 文献检索 |
1.1.1 检索范围 |
1.1.2 检索策略 |
1.2 检索结果合并 |
1.2.1 合并策略 |
1.2.2 关键类 |
2 文献选择 |
2.1 文献选择标准 |
2.1.1 纳入标准 |
2.1.2 排除标准 |
2.2 文献选择方法 |
2.2.1 初筛 |
2.2.2 二次筛选 |
2.2.3 三次筛选 |
3 文献分组、分类、编号、登记 |
3.1 文献分组 |
3.2 文献分类 |
3.3 文献编号 |
3.4 文献登记 |
4 文献质量评价 |
5 文献信息收集 |
6 统计分析方法 |
6.1 Q统计量检验法 |
6.2 固定效应模型 |
6.3 随机效应模型 |
6.4 漏斗图分析 |
6.5 敏感性分析 |
6.6 失效安全数 |
7 效应指标 |
7.1 相对危险度、率差、加权均数差 |
7.2 需治疗病人数 |
结果 |
1 扶正方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
1.1 益气法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
1.1.1 黄芪注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
1.1.2 刺五加注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
1.1.3 黄芪合刺五加注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的统计结果 |
1.2 益气养阴法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
1.2.1 参麦注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
1.2.2 生脉注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2 祛邪方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1 活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.1 活血的水蛭制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.2 丹参制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.3 灯盏花注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.4 川芎嗪注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.5 三七制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.6 红花注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.7 银杏叶制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.8 蚓激酶剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.9 葛根素注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.10 其他活血方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.2 清热法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.2.1 安宫牛黄丸制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.3 数种祛邪治法合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
3 扶正祛邪方药合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
3.1 益气活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
3.1.1 益气活血的水蛭制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
3.1.2 补阳还五汤治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
3.1.3 其他益气活血方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
3.2 清热养阴活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
3.2.1 脉络宁注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
3.3 其他扶正祛邪合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
讨论 |
1 临床疗效分析 |
1.1 有效治法筛选 |
1.2 有效方药筛选 |
1.2.1 扶正方药筛选 |
1.2.2 祛邪方药筛选 |
1.2.3 扶正祛邪合用方药筛选 |
2 安全性分析 |
2.1 不良反应分析 |
2.2 恶化/病死情况分析 |
3 统计结果稳定性分析 |
4 优势治法、推荐方药筛选 |
5 缺血性卒中急性期病机假说 |
6 影响系统评价结论的可能因素 |
6.1 纳入研究质量 |
6.2 发表性偏倚 |
6.3 临床异质性 |
6.4 待评价研究 |
6.5 证候诊断标准及疗效评价体系 |
7 后续研究 |
7.1 动态更新系统评价 |
7.2 有待深入研究的几个问题 |
7.3 推广应用系统评价方法 |
结语 |
参考文献 |
致谢 |
附:查新报告 |
附录1 文献检索与选择结果一览表 |
附录2 中医药治疗缺血性卒中急性期临床疗效统计结果一览表 |
附录3 中医药治疗缺血性卒中急性期纳入研究基本特征一览表 |
附录4 中医药治疗缺血性卒中急性期待评价研究基本情况一览表 |
附录5 中医药治疗缺血性卒中急性期排除研究基本情况一览表 |
详细摘要 |
(5)曲克芦丁注射液治疗急性脑梗死的临床效果(论文提纲范文)
1 资料和方法 |
1.1 病例选择 |
1.2 药品 |
1.3 治疗方案 |
1.4 疗效判定 |
1.5 统计学处理 |
2 结 果 |
3 讨 论 |
(6)小剂量曲克芦丁治疗急性期轻型高血压性脑出血临床观察(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1. 一般资料 |
1.2 方法 |
1.3 观察指标 |
1.4 疗效评定 |
2 结果 |
3 讨论 |
(7)黄芪桂枝五物汤联合曲克芦丁对脑梗死恢复期患者脑血流动力学及预后的影响(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 一般资料 |
1.2 诊断标准 |
1.3 选取标准 |
1.4 方法 |
1.5 观察指标 |
1.6 统计学方法 |
2 结果 |
2.1 两组脑血流动力学指标比较 |
2.2 两组不良反应比较 |
3 讨论 |
(8)从肾虚阳亢论治后循环短暂性脑缺血发作性眩晕的临床研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
前言 |
第一部分 文献综述及理论研究 |
1 后循环短暂性脑缺血发作的现代医学研究概况 |
1.1 短暂性脑缺血发作概念的演变及临床意义 |
1.2 后循环短暂性脑缺血发作的高危因素及发病机制研究进展 |
1.3 后循环短暂性脑缺血发作的诊断学研究进展 |
1.4 后循环短暂性脑缺血发作的治疗进展 |
2 后循环短暂性脑缺血发作性眩晕的中医治疗研究进展 |
2.1 中药治疗 |
2.2 针刺治疗 |
2.3 针药结合治疗 |
2.4 其他非药物疗法 |
3 眩晕的病因病机及证治规律研究 |
3.1 眩晕的病名沿革 |
3.2 眩晕病因病机述要 |
3.3 眩晕的中西医病证结合辨治纲要 |
第二部分 临床研究—补肾平肝方治疗后循环短暂性脑缺血发作性眩晕49例疗效观察 |
1 研究对象与方法 |
1.1 病例资料来源及分组方法 |
1.2 病例选择标准 |
1.3 治疗药物及方法 |
1.4 观测指标 |
1.5 观测时点 |
1.6 数据处理及统计学分析 |
2 研究结果 |
2.1 两组人口学资料 |
2.2 两组一般临床资料 |
2.3 两组治疗前各观察量表比较 |
2.4 两组治疗结果比较 |
第三部分 讨论与体会 |
1 补肾平肝方治疗后循环短暂性脑缺血发作性眩晕的研究结果分析 |
1.1 后循短暂性脑缺血发作性眩晕发病相关因素分析 |
1.2 补肾平肝方对治疗后循环短暂性脑缺血发作性眩晕的疗效分析 |
1.3 补肾平肝方临床安全性分析 |
2 从肾虚阳亢论治后循环短暂性脑缺血发作性眩晕的体会 |
3 存在的问题及展望 |
结语 |
参考文献 |
附录 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
致谢 |
(9)偏瘫复原合剂联合康复训练治疗气虚血瘀型脑梗死临床疗效观察(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一部分 理论研究 |
1. 现代医学对脑梗死(CI)的认识 |
1.1 脑梗死(CI)的流行病学资料 |
1.2 脑梗死(CI)的危险因素 |
1.3 脑梗死(CI)的生理病理机制研究 |
1.4 脑梗死的诊断与分型 |
1.5 脑梗死(CI)的治疗进展 |
2. 现代医学对偏瘫的认识 |
2.1 偏瘫的病因 |
2.2 偏瘫的治疗 |
3. 祖国医学对中风病的认识 |
3.1 中风病的研究沿革 |
3.2 中风病因病机的认识 |
3.3 中风分期的认识 |
3.4 中风中医治疗 |
4. 祖国医学对偏瘫的认识 |
第二部分 临床研究 |
1. 前言 |
2 一般资料 |
2.1 研究对象 |
2.2 诊断标准 |
2.3 病例选择 |
3. 研究方法 |
3.1 病例分组 |
3.2 治疗方案 |
3.3 观察周期 |
3.4 观察指标 |
4. 统计学方法 |
5. 质量控制 |
5.1 保证操作的准确性 |
5.2 保证患者的依从性 |
5.3 保证数据的准确性 |
6. 结果 |
6.1 两组患者收集及脱落情况 |
6.2 两组患者基本资料 |
6.3 两组患者治疗前后上下肢肌力变化比较 |
6.4 两组患者治疗前后上下肢肌张力变化比较 |
6.5 两组患者治疗前后MBI评分比较 |
6.6 两组患者治疗前后NIHSS评分比较 |
6.7 安全性评价 |
6.8 结论 |
7. 讨论 |
7.1 脑梗死偏瘫患者及基线研究 |
7.2 量表选择的可靠性 |
7.3 脑梗死偏瘫患者的肌力、肌张力 |
7.4 脑梗死偏瘫患者的MBI、NIHSS评分 |
7.5 偏瘫复原合剂与康复训练的临床效果 |
8. 研究的创新性 |
9. 研究的不足与展望 |
参考文献 |
附录 |
附录1 西医诊断标准与分期标准 |
附录2 中医诊断标准与证型标准 |
附录3 MRC六级肌力评定量表 |
附录4 Ashworth肌张力分级量表 |
附录5 MBI自主生活能力评定量表 |
附录6 美国国立卫生研究院卒中量表 |
附录7 病人基本信息采集表 |
附录8 英文缩略词语汇表 |
攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
致谢 |
四、小剂量曲克芦丁治疗急性期轻型高血压性脑出血临床观察(论文参考文献)
- [1]907例住院患者曲克芦丁脑蛋白水解物注射液应用调查与分析[J]. 朱诗塔. 中国医院用药评价与分析, 2016(11)
- [2]曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死疗效观察[J]. 林伟巍,何祥中. 临床合理用药杂志, 2012(31)
- [3]应用循证医学方法评价活血化瘀方药治疗脑出血急性期的临床疗效[D]. 赵义. 长春中医药大学, 2008(04)
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